• Disentería amebiana
• Infección intestinal producida
por Entamoeba histolytica
• Cosmopolita
• parasita cerca del 10%
Transmisión:
Ciclo de
vida:
Síntomas:
• Dolor abdominal
• Tenesmo
• Diarrea acuosa y voluminosa
• Pérdida de peso
• Fiebre
• Disentería
• 90% no presenta
síntomas
• Si hay enf. Sistémica en 1-
4 semanas
• En el 0,5 de los pacientes la enfermedad es fulminante
• Necrosis intestinal
• Peritonitis severa
• Perforación de colon
• Tropismo a hígado, pulmón y cerebro
Diagnóstico:
metronidazol
Metronidazol
• Amebicida mixto
• De elección para amibiasis
• Destruye trofozoítos
• De elección para colitis pseudomembranosa
Algunos parásitos protozoarios anaerobios poseen
proteínas transportadoras de electrones que participan
en reacciones metabólicas con captura de electrones
Mecanismo de acción:
Grupo nitro de metronidazol sirve como aceptor de
electrones de modo que forman compuestos reducidos
citotóxicos que se unen a las proteínas y al ADN y que
causan la muerte celular
Farmacocinética:
Fácil y rápida absorción tras administración oral, suele
combinarse con paromomicina
*se distribuye bien por tejidos y liquidos corporales
*se encuentran concentraciones terapéuticas en liquido
vaginal,seminal, leche, saliva
*fenobarbital aumenta su metabolización
*eliminado por orina
Efectos adversos:
Náusea, vomito, calambre abdominal, sabor
metálico,mareo vértigo, candidiasis oral
Problemas neurotóxicos: mareo, vértigo, parestesia,
Efecto de tipo disulfiram
Dosis:
50 mg vía oral 3 veces al día durante 5-
10 días.
Indicaciones: amebiasis, giardiasis, colitis
pseudomembranosa, trichomoniasis
Efecto de tipo disulfiram (EFECTO
ANTABUS)
Eritema, cefalea, sudoración,sincope,
hipotensión, taquicardía
Tinidazol
Amebicidas
Mixtos
Tinidazol / Grupo: 5-nitroimidazoles 2° gene
• Mecanismo de acción: “No conocido”
Profármaco; necesita la activación reductiva del grupo
Nitro
Interactúa con proteínas de transporte de electrones
(Ferredoxinas) seden electrones al fármaco
Anión radical-nitro→ unión a proteínas y ADN →
Fragmentación del ADN / Inhibición de la síntesis =
Citotóxico
• Indicaciones terapéuticas: Amebiasis, abscesos hepáticos
amebianos, giardiasis, tricomoniasis Infecciones por clostridium,
bacteroides, helicobacter y campylobacter
• Efectos adversos:
Nauseas, vomito, molestias epigástricas, calambres abdominales,
sabor metálico en la boca, infección por levaduras, rara vez
problemas neurotóxicos (convulsiones, mareos, vértigo y
entumecimiento o parestesias)
Riesgo C en el embarazo, excreta en la leche materna en
concentraciones similares a las observadas en el suero.
Vía: Oral después de los alimentos
Dosis
Tratamiento para Adultos Niños
Amebiasis intestinal Dosis única de 2 g al día X 3 días ↑ 3 años : 50 mg / kg /dia X 3 dias
Absceso Hepático amebiano 2 g al dia X 3-5 días ↑ 3 años : 50 mg / kg /dia X 3-5 dias
Giardiasis Dosis única de 2 g ↑ 3 años : 50 mg / kg limite 2g
Vaginosis bacteriana 2 g al dia X 2 dias O 1g x 5 dias
Helicobacter pylori 500 mg dos veces al dia
PAROMOMICINA
• Antibiótico aminoglucósido, solo es eficaz contra las
formas intestinales (luminales) de la E. histolytica,
porque no se absorbe en grado significativo en el
aparato digestivo
• M.A. – Directamente amebicida y tiene acción
antiamebiana consistente en reducción de la
población de flora intestinal. Antibiótico activo frente
a protozoos, cestodos y bacterias
• U.T. – Medicamento alternativo para tratar criptosporidiosis y
giardiasis. Coadyuvante en tx de larga duración del coma hepático por
reducción de bacterias formadoras de amoniaco, amebiasis intestinal,
teniasis, disentería bacilar
• E.A. – Molestias digestivas y diarreas. Nauseas, vomitos, calambres
abdominales, diarrea, a dosis altas -> sx de malabsorción con
esteatorrea
• V.A. – V.O.
• Dosis
Coma hepático por reducción de bacterias formadoras de
amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días.
Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día,
repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días
Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg:
2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma.
Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4
tomas, 7 días.
Diyodohidroxiquinoleina
• Ma.- amebicida de contacto, eficaz frente a los
trofozoítos intraluminales y las formas quísticas
• Usos: portadores asintomáticos de quistes
• EA.- exantemas, diarrea y neuropatía periférica
relacionada con la dosis, rara neuritis óptica
• No uso prolongado
Diloxanida
• Derivado de las dicloroacetamidas
• Ma.- interfiere en el metabolismo de los fosfolípidos de la pared quistica
• EA.- Flatulencias, vómitos, prurito

Farmacos antimibianos

  • 2.
    • Disentería amebiana •Infección intestinal producida por Entamoeba histolytica • Cosmopolita • parasita cerca del 10%
  • 3.
  • 4.
  • 6.
    Síntomas: • Dolor abdominal •Tenesmo • Diarrea acuosa y voluminosa • Pérdida de peso • Fiebre • Disentería • 90% no presenta síntomas • Si hay enf. Sistémica en 1- 4 semanas
  • 7.
    • En el0,5 de los pacientes la enfermedad es fulminante • Necrosis intestinal • Peritonitis severa • Perforación de colon • Tropismo a hígado, pulmón y cerebro
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    Metronidazol • Amebicida mixto •De elección para amibiasis • Destruye trofozoítos • De elección para colitis pseudomembranosa Algunos parásitos protozoarios anaerobios poseen proteínas transportadoras de electrones que participan en reacciones metabólicas con captura de electrones
  • 11.
    Mecanismo de acción: Gruponitro de metronidazol sirve como aceptor de electrones de modo que forman compuestos reducidos citotóxicos que se unen a las proteínas y al ADN y que causan la muerte celular Farmacocinética: Fácil y rápida absorción tras administración oral, suele combinarse con paromomicina *se distribuye bien por tejidos y liquidos corporales *se encuentran concentraciones terapéuticas en liquido vaginal,seminal, leche, saliva *fenobarbital aumenta su metabolización *eliminado por orina
  • 12.
    Efectos adversos: Náusea, vomito,calambre abdominal, sabor metálico,mareo vértigo, candidiasis oral Problemas neurotóxicos: mareo, vértigo, parestesia, Efecto de tipo disulfiram Dosis: 50 mg vía oral 3 veces al día durante 5- 10 días. Indicaciones: amebiasis, giardiasis, colitis pseudomembranosa, trichomoniasis
  • 13.
    Efecto de tipodisulfiram (EFECTO ANTABUS) Eritema, cefalea, sudoración,sincope, hipotensión, taquicardía
  • 14.
  • 15.
    Tinidazol / Grupo:5-nitroimidazoles 2° gene • Mecanismo de acción: “No conocido” Profármaco; necesita la activación reductiva del grupo Nitro Interactúa con proteínas de transporte de electrones (Ferredoxinas) seden electrones al fármaco Anión radical-nitro→ unión a proteínas y ADN → Fragmentación del ADN / Inhibición de la síntesis = Citotóxico
  • 16.
    • Indicaciones terapéuticas:Amebiasis, abscesos hepáticos amebianos, giardiasis, tricomoniasis Infecciones por clostridium, bacteroides, helicobacter y campylobacter • Efectos adversos: Nauseas, vomito, molestias epigástricas, calambres abdominales, sabor metálico en la boca, infección por levaduras, rara vez problemas neurotóxicos (convulsiones, mareos, vértigo y entumecimiento o parestesias) Riesgo C en el embarazo, excreta en la leche materna en concentraciones similares a las observadas en el suero.
  • 17.
    Vía: Oral despuésde los alimentos Dosis Tratamiento para Adultos Niños Amebiasis intestinal Dosis única de 2 g al día X 3 días ↑ 3 años : 50 mg / kg /dia X 3 dias Absceso Hepático amebiano 2 g al dia X 3-5 días ↑ 3 años : 50 mg / kg /dia X 3-5 dias Giardiasis Dosis única de 2 g ↑ 3 años : 50 mg / kg limite 2g Vaginosis bacteriana 2 g al dia X 2 dias O 1g x 5 dias Helicobacter pylori 500 mg dos veces al dia
  • 18.
  • 19.
    • Antibiótico aminoglucósido,solo es eficaz contra las formas intestinales (luminales) de la E. histolytica, porque no se absorbe en grado significativo en el aparato digestivo • M.A. – Directamente amebicida y tiene acción antiamebiana consistente en reducción de la población de flora intestinal. Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias
  • 20.
    • U.T. –Medicamento alternativo para tratar criptosporidiosis y giardiasis. Coadyuvante en tx de larga duración del coma hepático por reducción de bacterias formadoras de amoniaco, amebiasis intestinal, teniasis, disentería bacilar • E.A. – Molestias digestivas y diarreas. Nauseas, vomitos, calambres abdominales, diarrea, a dosis altas -> sx de malabsorción con esteatorrea
  • 21.
    • V.A. –V.O. • Dosis Coma hepático por reducción de bacterias formadoras de amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días. Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma. Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.
  • 22.
    Diyodohidroxiquinoleina • Ma.- amebicidade contacto, eficaz frente a los trofozoítos intraluminales y las formas quísticas • Usos: portadores asintomáticos de quistes • EA.- exantemas, diarrea y neuropatía periférica relacionada con la dosis, rara neuritis óptica • No uso prolongado
  • 23.
    Diloxanida • Derivado delas dicloroacetamidas • Ma.- interfiere en el metabolismo de los fosfolípidos de la pared quistica • EA.- Flatulencias, vómitos, prurito

Notas del editor

  • #16 Las ferredoxinas tienen un potencial de oxidorreducción suficientemente negativos para donar electrones Anion carga – Citotoxico