Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Generalidades, Mecanismo de Accion, Farmacocinetica, Indicaciones, Contraindicaciones, Interacciones y Posologia de los Antibioticos Carbapenemicos. Meropenem, Imipenem.
Presentación de antimicoticos mecanismo de acción de estos, junto a RAMs y las dosis en los cuales se presenta. TENER EN CUENTA QUE LAS RECOMENDACIONES DE DURACION DE TRATAMIENTO SUELEN SER POR UN TIEMPO MÁS PROLONGADO DE LO QUE APARECE EN MUCHAS LITERATURAS
descripción de fármacos los cuales son macrólidos y aminoglucósidos contiene: tipo de antibiótico, dosis , vía de administración, indicaciones, efectos adversos y excreción.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
Farmacos antipaludismo
1. Es una enfermedad infecciosa
aguda, potencialmente mortal
causada por parásitos que se
transmiten al ser humano por la
picadura de mosquitos
infectados.
6. Cloroquin
a
4-aminoquinolina sintetica, base tto
antipalúdico.
Medicamento de elección en P. falciparum
eritrocitico, excepto en formas resistentes.
IT: profilaxis y tto del paludismo cuando se
viaja a zonas con paludismo
sensible a la cloroquina..
Dosis
Profilaxis:
Inicial: 5 mg/kg
Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana
Mantener tto otras 4 semanas después
de abandonar la zona palúdica.
Tto: dosis total 25 mg/kg distribuida
durante 3 dias
7.
8. Farmacocinetica: Absorbe forma rápida y completa, Vo.
Vol. De distribución: eritrocitos, hígado, bazo, rinon,
pulmón.
Penetra SNC y atraviesa la placenta
Excrecion: Orina
EA: Administración crónica puede producir cambios de
color en lecho ungueal y mucosas.
Contraindicaciones: Psoriasis o porfiria , debe
emplease con precaución en px con disfunción hepática,
problemas GI o alteración neurológica.
9. Mefloquina
IT: Profilaxis y tratamiento de infecciones
causadas por las formas resistentes a multiples
medicamentos de P. falciparum.
MA: Se desconoce
Farmacocinetica: Vo, buena absorción y
distribución en tejidos.
Excrecion: por la bilis hacia las heces
EA: a dosis altas varian, nauseas, vomitos,
mareos, desorientación, alucinaciones,
depresión.
Contraindicaciones:
No tomar con quinina o quinidina.
Dosis
Profilaxis:
Inicial: 5 mg/kg
Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana
Mantener tto otras 4 semanas después
de abandonar la zona palúdica.
Tto: 20-25 mg/kg
10. Artemisina
• Derivado de la artemisa annua
• De primera línea para tx de P. falciparum multirresistente
• No deben tomarse solos Artemisina + lumefantrina= paludismo no complicado
(sulfadoxina-pirimetamina, mefloquina, clindamicina,
etc)
M.A
Sintesis de radicales producidos tras la
escisión del puente endoperoxido del
medicamento por el hierro del grupo
hemo en la vacuola alimenticia del
parasito.
Pueden enlazarse de forma covalente
a proteínas palúdicas y lesionarlas.
E. A
• Nauseas
• Vomito
• Diarrea
En dosis elevadas
• Pueden causar prolongación del
intervalo QT
• Hipersensibilidad
• Exantema
11. Via de admin= V.O, I. V, rectal
Semivida= corta
Dosis= Adultos y niños: 25 mg/kg el primer día
seguidos de 12,5 mg/kg los días segundo y
tercero en combinación
con mefloquina (15 mg/kg) en una dosis única
el segundo día.
En algunas zonas puede ser necesaria una dosis
mayor de mefloquina (25mg/kg) para lograr la
curación.
12. Quinina
M.A
Interfiere en polimerización del grupo
hemo
• Aislada de la corteza del árbol cincina
• Se reserva para infestaciones graves y resistencia a cloroquina
• Suele administrarse Quinina + doxiciclina (tetraciclina o clindamicina)
E. A
• Cinconismo (nauseas,
vomito, acufenos, vértigo)
• Anemia hemolitica
13. Interacciones medicamentosas
• Bloqueadores neuromusculares= los potencializa
• Digoxina= eleva sus concentraciones plasmáticas
• Antiacidos con aluminio= reduce la absorción de la quinina
V.O se distribuye bien por todo el organismo
Dosis: Adultos: 500 mg (equivalente a 600 mg de dehidrato de
sulfato de quinina) cada 8 horas durante 3 a 10 días.
Niños: 8,2 mg (equivalente a 10 mg de dehidrato de sulfato de
quinina)/kg cada 8 horas durante 3 a 10 días.
IV=Adultos y niños: perfusión de una dosis inicial de 16,4 mg
(equivalente a 20 mg de diclorhidrato)/kg durante cuatro
horas, seguida de 8,2 mg (equivalente a 10 mg de
diclorhidrato)/kg cada ocho horas en los adultos y cada 12
horas en los niños.
15. 8-aminoquinolona
• Antipalúdico oral,
erradica las formas
primarias
exoeritrociticas del
paludismo y
secundarias
exoeritrociticas de
los paludismos
recurrentes.
UNICO MEDICAMENTO
QUE PREVIENE
RECAIDAS DELA ENF.
16. • MA: Se cree que los metabolitos actúan como antioxidantes y
son responsables de la acción esquizonticida, y los efectos
tóxicos consistentes en hemólisis y metahemoglobinemia.
• FARMACOCINETICA: Se absorbe bien v.o y no se concentra en
los tejidos.
• EFECTOS ADVERSOS: Escasos efectos adversos, excepto ANEMIA
HEMOLÍTICA
• DOSIS ALTAS: dolor abdominal (cloroquina) y
metahemoglobinemia ocasional. Granulocitopenia y
agranulocitosis (lupus o artritis).
• CONTRAINDICADA EMBARAZO
• TODAS LAS ESP DE PLASMODIUM PUEDE DESARROLLAR
RESISTENCIA
• Dosis únicas 15 mg una al dia durante 15 dias
18. • M.A: Inhibe la dihidrofolato reductasa del
plasmodio. Priva al protozoo de tetrahidrofolato,
un cofactor necesario para la biosíntesis de
purinas y piridimidas.
• EFICAZ POR SI SOLA FRENTE A P. FALCIPARUM.
• I.T: Esquizonticida sanguíneo para una cura
radical.
• E.A: I.H, I.R, convulsiones, riesgo leucopenia,
anemia o trombocitopenia.
• Dosis: 50-75 mg