Es una enfermedad infecciosa
aguda, potencialmente mortal
causada por parásitos que se
transmiten al ser humano por la
picadura de mosquitos
infectados.
Cuadro clínico
ESQUIZONTICIDAS
SANGUINEOS
Cloroquin
a
4-aminoquinolina sintetica, base tto
antipalúdico.
Medicamento de elección en P. falciparum
eritrocitico, excepto en formas resistentes.
IT: profilaxis y tto del paludismo cuando se
viaja a zonas con paludismo
sensible a la cloroquina..
Dosis
Profilaxis:
Inicial: 5 mg/kg
Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana
Mantener tto otras 4 semanas después
de abandonar la zona palúdica.
Tto: dosis total 25 mg/kg distribuida
durante 3 dias
Farmacocinetica: Absorbe forma rápida y completa, Vo.
Vol. De distribución: eritrocitos, hígado, bazo, rinon,
pulmón.
Penetra SNC y atraviesa la placenta
Excrecion: Orina
EA: Administración crónica puede producir cambios de
color en lecho ungueal y mucosas.
Contraindicaciones: Psoriasis o porfiria , debe
emplease con precaución en px con disfunción hepática,
problemas GI o alteración neurológica.
Mefloquina
IT: Profilaxis y tratamiento de infecciones
causadas por las formas resistentes a multiples
medicamentos de P. falciparum.
MA: Se desconoce
Farmacocinetica: Vo, buena absorción y
distribución en tejidos.
Excrecion: por la bilis hacia las heces
EA: a dosis altas varian, nauseas, vomitos,
mareos, desorientación, alucinaciones,
depresión.
Contraindicaciones:
No tomar con quinina o quinidina.
Dosis
Profilaxis:
Inicial: 5 mg/kg
Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana
Mantener tto otras 4 semanas después
de abandonar la zona palúdica.
Tto: 20-25 mg/kg
Artemisina
• Derivado de la artemisa annua
• De primera línea para tx de P. falciparum multirresistente
• No deben tomarse solos Artemisina + lumefantrina= paludismo no complicado
(sulfadoxina-pirimetamina, mefloquina, clindamicina,
etc)
M.A
Sintesis de radicales producidos tras la
escisión del puente endoperoxido del
medicamento por el hierro del grupo
hemo en la vacuola alimenticia del
parasito.
Pueden enlazarse de forma covalente
a proteínas palúdicas y lesionarlas.
E. A
• Nauseas
• Vomito
• Diarrea
En dosis elevadas
• Pueden causar prolongación del
intervalo QT
• Hipersensibilidad
• Exantema
Via de admin= V.O, I. V, rectal
Semivida= corta
Dosis= Adultos y niños: 25 mg/kg el primer día
seguidos de 12,5 mg/kg los días segundo y
tercero en combinación
con mefloquina (15 mg/kg) en una dosis única
el segundo día.
En algunas zonas puede ser necesaria una dosis
mayor de mefloquina (25mg/kg) para lograr la
curación.
Quinina
M.A
Interfiere en polimerización del grupo
hemo
• Aislada de la corteza del árbol cincina
• Se reserva para infestaciones graves y resistencia a cloroquina
• Suele administrarse Quinina + doxiciclina (tetraciclina o clindamicina)
E. A
• Cinconismo (nauseas,
vomito, acufenos, vértigo)
• Anemia hemolitica
Interacciones medicamentosas
• Bloqueadores neuromusculares= los potencializa
• Digoxina= eleva sus concentraciones plasmáticas
• Antiacidos con aluminio= reduce la absorción de la quinina
V.O se distribuye bien por todo el organismo
Dosis: Adultos: 500 mg (equivalente a 600 mg de dehidrato de
sulfato de quinina) cada 8 horas durante 3 a 10 días.
Niños: 8,2 mg (equivalente a 10 mg de dehidrato de sulfato de
quinina)/kg cada 8 horas durante 3 a 10 días.
IV=Adultos y niños: perfusión de una dosis inicial de 16,4 mg
(equivalente a 20 mg de diclorhidrato)/kg durante cuatro
horas, seguida de 8,2 mg (equivalente a 10 mg de
diclorhidrato)/kg cada ocho horas en los adultos y cada 12
horas en los niños.
Primaquina
8-aminoquinolona
• Antipalúdico oral,
erradica las formas
primarias
exoeritrociticas del
paludismo y
secundarias
exoeritrociticas de
los paludismos
recurrentes.
UNICO MEDICAMENTO
QUE PREVIENE
RECAIDAS DELA ENF.
• MA: Se cree que los metabolitos actúan como antioxidantes y
son responsables de la acción esquizonticida, y los efectos
tóxicos consistentes en hemólisis y metahemoglobinemia.
• FARMACOCINETICA: Se absorbe bien v.o y no se concentra en
los tejidos.
• EFECTOS ADVERSOS: Escasos efectos adversos, excepto ANEMIA
HEMOLÍTICA
• DOSIS ALTAS: dolor abdominal (cloroquina) y
metahemoglobinemia ocasional. Granulocitopenia y
agranulocitosis (lupus o artritis).
• CONTRAINDICADA EMBARAZO
• TODAS LAS ESP DE PLASMODIUM PUEDE DESARROLLAR
RESISTENCIA
• Dosis únicas 15 mg una al dia durante 15 dias
PIRIMETAMINA
• M.A: Inhibe la dihidrofolato reductasa del
plasmodio. Priva al protozoo de tetrahidrofolato,
un cofactor necesario para la biosíntesis de
purinas y piridimidas.
• EFICAZ POR SI SOLA FRENTE A P. FALCIPARUM.
• I.T: Esquizonticida sanguíneo para una cura
radical.
• E.A: I.H, I.R, convulsiones, riesgo leucopenia,
anemia o trombocitopenia.
• Dosis: 50-75 mg

Farmacos antipaludismo

  • 1.
    Es una enfermedadinfecciosa aguda, potencialmente mortal causada por parásitos que se transmiten al ser humano por la picadura de mosquitos infectados.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
    Cloroquin a 4-aminoquinolina sintetica, basetto antipalúdico. Medicamento de elección en P. falciparum eritrocitico, excepto en formas resistentes. IT: profilaxis y tto del paludismo cuando se viaja a zonas con paludismo sensible a la cloroquina.. Dosis Profilaxis: Inicial: 5 mg/kg Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana Mantener tto otras 4 semanas después de abandonar la zona palúdica. Tto: dosis total 25 mg/kg distribuida durante 3 dias
  • 8.
    Farmacocinetica: Absorbe formarápida y completa, Vo. Vol. De distribución: eritrocitos, hígado, bazo, rinon, pulmón. Penetra SNC y atraviesa la placenta Excrecion: Orina EA: Administración crónica puede producir cambios de color en lecho ungueal y mucosas. Contraindicaciones: Psoriasis o porfiria , debe emplease con precaución en px con disfunción hepática, problemas GI o alteración neurológica.
  • 9.
    Mefloquina IT: Profilaxis ytratamiento de infecciones causadas por las formas resistentes a multiples medicamentos de P. falciparum. MA: Se desconoce Farmacocinetica: Vo, buena absorción y distribución en tejidos. Excrecion: por la bilis hacia las heces EA: a dosis altas varian, nauseas, vomitos, mareos, desorientación, alucinaciones, depresión. Contraindicaciones: No tomar con quinina o quinidina. Dosis Profilaxis: Inicial: 5 mg/kg Mantenimiento: 5 mg/kg 1 vez/semana Mantener tto otras 4 semanas después de abandonar la zona palúdica. Tto: 20-25 mg/kg
  • 10.
    Artemisina • Derivado dela artemisa annua • De primera línea para tx de P. falciparum multirresistente • No deben tomarse solos Artemisina + lumefantrina= paludismo no complicado (sulfadoxina-pirimetamina, mefloquina, clindamicina, etc) M.A Sintesis de radicales producidos tras la escisión del puente endoperoxido del medicamento por el hierro del grupo hemo en la vacuola alimenticia del parasito. Pueden enlazarse de forma covalente a proteínas palúdicas y lesionarlas. E. A • Nauseas • Vomito • Diarrea En dosis elevadas • Pueden causar prolongación del intervalo QT • Hipersensibilidad • Exantema
  • 11.
    Via de admin=V.O, I. V, rectal Semivida= corta Dosis= Adultos y niños: 25 mg/kg el primer día seguidos de 12,5 mg/kg los días segundo y tercero en combinación con mefloquina (15 mg/kg) en una dosis única el segundo día. En algunas zonas puede ser necesaria una dosis mayor de mefloquina (25mg/kg) para lograr la curación.
  • 12.
    Quinina M.A Interfiere en polimerizacióndel grupo hemo • Aislada de la corteza del árbol cincina • Se reserva para infestaciones graves y resistencia a cloroquina • Suele administrarse Quinina + doxiciclina (tetraciclina o clindamicina) E. A • Cinconismo (nauseas, vomito, acufenos, vértigo) • Anemia hemolitica
  • 13.
    Interacciones medicamentosas • Bloqueadoresneuromusculares= los potencializa • Digoxina= eleva sus concentraciones plasmáticas • Antiacidos con aluminio= reduce la absorción de la quinina V.O se distribuye bien por todo el organismo Dosis: Adultos: 500 mg (equivalente a 600 mg de dehidrato de sulfato de quinina) cada 8 horas durante 3 a 10 días. Niños: 8,2 mg (equivalente a 10 mg de dehidrato de sulfato de quinina)/kg cada 8 horas durante 3 a 10 días. IV=Adultos y niños: perfusión de una dosis inicial de 16,4 mg (equivalente a 20 mg de diclorhidrato)/kg durante cuatro horas, seguida de 8,2 mg (equivalente a 10 mg de diclorhidrato)/kg cada ocho horas en los adultos y cada 12 horas en los niños.
  • 14.
  • 15.
    8-aminoquinolona • Antipalúdico oral, erradicalas formas primarias exoeritrociticas del paludismo y secundarias exoeritrociticas de los paludismos recurrentes. UNICO MEDICAMENTO QUE PREVIENE RECAIDAS DELA ENF.
  • 16.
    • MA: Secree que los metabolitos actúan como antioxidantes y son responsables de la acción esquizonticida, y los efectos tóxicos consistentes en hemólisis y metahemoglobinemia. • FARMACOCINETICA: Se absorbe bien v.o y no se concentra en los tejidos. • EFECTOS ADVERSOS: Escasos efectos adversos, excepto ANEMIA HEMOLÍTICA • DOSIS ALTAS: dolor abdominal (cloroquina) y metahemoglobinemia ocasional. Granulocitopenia y agranulocitosis (lupus o artritis). • CONTRAINDICADA EMBARAZO • TODAS LAS ESP DE PLASMODIUM PUEDE DESARROLLAR RESISTENCIA • Dosis únicas 15 mg una al dia durante 15 dias
  • 17.
  • 18.
    • M.A: Inhibela dihidrofolato reductasa del plasmodio. Priva al protozoo de tetrahidrofolato, un cofactor necesario para la biosíntesis de purinas y piridimidas. • EFICAZ POR SI SOLA FRENTE A P. FALCIPARUM. • I.T: Esquizonticida sanguíneo para una cura radical. • E.A: I.H, I.R, convulsiones, riesgo leucopenia, anemia o trombocitopenia. • Dosis: 50-75 mg