Bacteriostáticos
Dícese de la acción de ciertas
sustancias (antisépticos, antibióticos)
que detienen la división
bacteriana, produciendo el
envejecimiento de
la bacteria y su muerte si la dosis es
suficiente.
Tetraciclina
Bacteriostático.
Inhibe síntesis proteica
bacteriana.
Activo frente a Gram+ y
otros microorganismos
Indicaciones terapeuticas
De piel y
tejido blanco

colera

gerontourinaria

Infecciones
bacterianas
Entre otras…

dental

respiratoria

gastrointestinal
Tetraciclinas
CLASIFICACION:
 1. Accion corta (vida ½ 6-8h):
clortetraciclina, oxitetraciclina
(terramicina) y tetraciclina.
 2. Accion intermedia (12-16h):
demeclociclina y metaciclina
 3. Accion larga (>16h):
Doxiciclina y minocilina y limeciclina.
Vías de Administración y
Dosis

Vía Oral
Vía
Parenteral

Vía
Tópica

• 1-2 g/dia en adultos
• 25-50 mg/kg/dia en niños

• 200 mg/dia en 2 venoclisis
en adultos
• 4.4 mg/kg de peso en niños
• Solo se usa en terapéutica
oftalmológica
Reacciones Adversas
Molestias gastrointestinales
 Erupciones cutáneas
 Hipersensibilidad a la luz
 Toxicidad renal (síndrome de Fanconi).
 Alteraciones dentarias, óseas y de las
uñas
 Alteraciones neurológicas (toxicidad
vestibular de minociclina).
 Contraindicada su utilización en niños
menores de 8 años y en mujeres
embarazadas.

Cloranfenicol
CLORANFENICOL
Se utiliza para tratar infecciones
causadas por bacterias. Actúa
penetrando en las bacterias y uniéndose
a las estructuras que
sintetizan proteínas; de esta forma se
inhibe el crecimiento y el desarrollo de
las bacterias. Este antibiótico también
puede penetrar en las células humanas
causando algunos de los efectos nocivos
que provoca.
Cloranfenicol
Mecanismo de acción
 Antibiótico bacteriostático de amplio
espectro
 interfiere en la síntesis proteica
bacteriana.
Indicaciones terapéuticas
Infección aguda por Salmonella typhi (no
indicado para tto. de portadores).
Infección grave por cepas de
salmonellas, H. influenzae
(específicamente en
meníngeas), bacterias gram- causantes
de meningitis o bacteriemia, Rickettsias
del grupo linfogranuloma, psitacosis y
otros microorganismos
sensibles, resistentes a todos los demás
antimicrobianos.
Interacción

Aumenta acción de:
antidiabéticos, anticoagulantes orales.
Inhibe acción bactericida de:
penicilinas y cefalosporinas.
Reacciones adversas


Los efectos adversos de cloranfenicol son
generalmente leves y transitorios como:
alteraciones sanguíneas
(ocasionalmente anemia, disminución de
granulocitos, de plaquetas), alteraciones
neurológicas (ocasionalmente
cefaleas, trastornos funcionales del Sistema
Nervioso Periférico), alteraciones
psicológicas, alteraciones inmunológicas
(ocasionalmente fiebre, edema
angioneurótico), alteraciones oculares, digestivas
(infrecuentemente:
nauseas, vómitos, diarrea, alteraciones del
gusto, inflamación de la lengua y/o de la mucosa
bucal).
Posologia









Adultos: Se recomienda 12.5 mg por kg de peso
corporal cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta
un máximo de 4 g por día.
Niños:
Prematuros y nacidos a término de hasta 2
semanas: 6.25 mg por kg de peso cada 6 horas
por vía intravenosa.
Lactantes de 2 semanas o más: 12.5 mg por
kg de peso cada 6 horas o 25 mg por kg de peso
cada 6 horas. Vía intravenosa.
La vía intramuscular también puede ser
utilizada, sin embargo, se recomienda que en los
recién nacidos se administre únicamente por vía
intravenosa.

Bacteriostáticos farmaco

  • 1.
    Bacteriostáticos Dícese de laacción de ciertas sustancias (antisépticos, antibióticos) que detienen la división bacteriana, produciendo el envejecimiento de la bacteria y su muerte si la dosis es suficiente.
  • 3.
  • 4.
    Indicaciones terapeuticas De piely tejido blanco colera gerontourinaria Infecciones bacterianas Entre otras… dental respiratoria gastrointestinal
  • 5.
    Tetraciclinas CLASIFICACION:  1. Accioncorta (vida ½ 6-8h): clortetraciclina, oxitetraciclina (terramicina) y tetraciclina.  2. Accion intermedia (12-16h): demeclociclina y metaciclina  3. Accion larga (>16h): Doxiciclina y minocilina y limeciclina.
  • 6.
    Vías de Administracióny Dosis Vía Oral Vía Parenteral Vía Tópica • 1-2 g/dia en adultos • 25-50 mg/kg/dia en niños • 200 mg/dia en 2 venoclisis en adultos • 4.4 mg/kg de peso en niños • Solo se usa en terapéutica oftalmológica
  • 8.
    Reacciones Adversas Molestias gastrointestinales Erupciones cutáneas  Hipersensibilidad a la luz  Toxicidad renal (síndrome de Fanconi).  Alteraciones dentarias, óseas y de las uñas  Alteraciones neurológicas (toxicidad vestibular de minociclina).  Contraindicada su utilización en niños menores de 8 años y en mujeres embarazadas. 
  • 10.
  • 11.
    CLORANFENICOL Se utiliza paratratar infecciones causadas por bacterias. Actúa penetrando en las bacterias y uniéndose a las estructuras que sintetizan proteínas; de esta forma se inhibe el crecimiento y el desarrollo de las bacterias. Este antibiótico también puede penetrar en las células humanas causando algunos de los efectos nocivos que provoca.
  • 12.
    Cloranfenicol Mecanismo de acción Antibiótico bacteriostático de amplio espectro  interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
  • 13.
    Indicaciones terapéuticas Infección agudapor Salmonella typhi (no indicado para tto. de portadores). Infección grave por cepas de salmonellas, H. influenzae (específicamente en meníngeas), bacterias gram- causantes de meningitis o bacteriemia, Rickettsias del grupo linfogranuloma, psitacosis y otros microorganismos sensibles, resistentes a todos los demás antimicrobianos.
  • 14.
    Interacción Aumenta acción de: antidiabéticos,anticoagulantes orales. Inhibe acción bactericida de: penicilinas y cefalosporinas.
  • 15.
    Reacciones adversas  Los efectosadversos de cloranfenicol son generalmente leves y transitorios como: alteraciones sanguíneas (ocasionalmente anemia, disminución de granulocitos, de plaquetas), alteraciones neurológicas (ocasionalmente cefaleas, trastornos funcionales del Sistema Nervioso Periférico), alteraciones psicológicas, alteraciones inmunológicas (ocasionalmente fiebre, edema angioneurótico), alteraciones oculares, digestivas (infrecuentemente: nauseas, vómitos, diarrea, alteraciones del gusto, inflamación de la lengua y/o de la mucosa bucal).
  • 16.
    Posologia      Adultos: Se recomienda12.5 mg por kg de peso corporal cada 6 horas por vía intravenosa. Hasta un máximo de 4 g por día. Niños: Prematuros y nacidos a término de hasta 2 semanas: 6.25 mg por kg de peso cada 6 horas por vía intravenosa. Lactantes de 2 semanas o más: 12.5 mg por kg de peso cada 6 horas o 25 mg por kg de peso cada 6 horas. Vía intravenosa. La vía intramuscular también puede ser utilizada, sin embargo, se recomienda que en los recién nacidos se administre únicamente por vía intravenosa.