GALACTORREA
      A partir de un síntoma…




           Dra. Yolanda Lorenzo
                MIR - MF y C
             UDMF - Lanzarote
¿Que es la Galactorrea ?


Es la secreción láctea de la glándula mamaria fuera del período
puerperal o después de 6 meses tras el parto en una madre no
lactante.
Se   presenta de manera espontánea o al comprimir el pezón.
Es   bilateral y puede variar en cantidad y ritmo.
Diferenciar  del exudado purulento (sugiere infección),
serosanguinolento (descartar neoplasia), verde o mucoide
(valorar   enfermedad    fibroquística)  y   del sebáceo
(pseudosecreción).
Definición..
Telorrea: Es la secreción de líquidos a través del pezón.
          Patología benigna (10-15%) ,P. maligna (3%).

Tipos de secreción:
       Galactorreica: producción de leche tras el fin de la
      lactancia, en mujeres que no han parido o en
      menopáusicas.
       No galactorreica: la fisiológica se produce al comprimir el
       pecho y suele ser bilateral. El líquido expulsado tiene
       aspecto lechoso y es de color amarillento o verdoso. No
       tratamiento.
       La patológica afecta frecuentemente una sola mama y es
       secundario a algún problema( papiloma intraductal, tumor).
       Suele ir acompañada de sangre.
Definiciónes ..

   Hiperprolactinemia : Cuando en dos determinaciones los valores
    superan los 20 µg/l en el hombre y los 25 µg/l en la mujer,
    separando la extracción de la muestra (venopunción no
    traumática) al menos 1 hora después de cualquier exploración
    mamaria, de la comida y del despertar.
   La galactorrea se produce por un aumento de la concentración de
    prolactina en sangre, y a una disregulación de la secreción de
    estas hormonas, sobre todo de la PRL.
       Podemos encontrar   casos   de   galactorrea   con   concentraciones
        normales de PRL.
Recordatorio…

   La estructura de la glándula mamaria varía con la edad y es
    influenciada por el embarazo y la lactancia.


   Función de las mamas : Lactancia, (capacidad para producir
    y secretar leche durante el periodo que sigue al parto).


   Trastorno funcional de la mama: cualquier alteración de este
    mecanismo ( producción de leche en fase no fisiológica o
    secreción escasa o muy abundante durante el puerperio).
Recordatorio..

   En condiciones fisiológicas la secreción láctea se produce por
                  de la concentración de prolactina (PRL) o de
    lactógeno placentario.
   (PRL) es la hormona polipeptídica      adenohipofisiaria que
    estimula la secreción láctea. Se presenta en 3 formas
    moleculares little-PRL, big-PRL y macroprolactina o big big-
    Prolactin.
   Función principal :      Estimular y mantener la lactancia
    puerperal.
           Afecta la función adrenal, el equilibrio electrolítico,
    ginecomastia, algunas veces galactorrea, decremento del
    libido e impotencia función próstatica, vesículas seminales y
    testículos.
Epidemiología..


   La galactorrea se puede considerar como uno de los procesos
    benignos que afectan con más frecuencia a la mama, y en
    muchos casos es el médico de familia el primero en detectarla.
   La incidencia de la galactorrea es incierta, pero se estima que
    hasta el 20-25% de las mujeres pueden llegar a presentarla a lo
    largo de su vida, y es poco frecuente en los hombres .
   Supone el 1% de las consultas ginecológicas en Atención
    Primaria (AP).
   Más frecuente en mujeres de 20-35 años con embarazos previos,
    aunque puede darse en otras edades, en niños y en hombres.
Epidemiologia..

   Depende de la población estudiada y oscila entre un 0,4 y un 5%
    en la población adulta aparentemente sana.
   Presentan hiperprolactinemia el 9% de las mujeres con
    amenorrea, el 25% de las que tienen galactorrea y el 70% de las
    que sufren amenorrea y galactorrea.
   El 5% de los hombres con impotencia o infertilidad tienen
    también hiperprolactinemia.
   La tercera parte de los casos de acromegalia se acompañan de
    galactorrea.
Etiología..
Existen múltiples causas de galactorrea :
Galactorrea     idiopática: más frecuente, hasta un 50%.
         Diagnóstico  exclusión.
         No  existen alteraciones menstruales.
         Concentraciones (PRL)  son normales.
En más de 50% de las pacientes  producida por una lactancia
posparto mantenida con sensibilidad elevada de los receptores de
la mama a la PRL circulante.


El16% de los casos idiopáticos desarrollan un prolactinoma
durante su seguimiento.
Etiología…
    Tumores hipofisarios productores de PRL: suponen hasta un 20-
     30% de casos, el más frecuente es el prolactinoma, que
     constituye más del 60% de los adenomas hipofisarios.


    Galactorrea secundaria a la ingesta de fármacos y otras
     sustancias: múltiples fármacos pueden producir elevaciones
     de PRL con galactorrea secundaria, que desaparece tras la
     suspensión del fármaco.


    En (la tabla ) se desarrollan los principales fármacos causantes
     de galactorrea
Fármacos
Etiología…
   Enfermedades      endocrinas:    hipotiroidismo   primario  con
    concentraciones de PRL normales o levemente aumentadas, que
    se corrige con la administración de hormona tiroidea. También la
    puede producir el hipertiroidismo.


   Cirugía mayor o afectación de la pared torácica: todo proceso
    quirúrgico que afecte a la pared torácica puede producir
    aumento en la concentración de PRL.


   Otras causas: estrés psicosocial, enfermedades sistémicas
    (sarcoidosis) e infecciosas (tuberculosis) y con menos frecuencia
    insuficiencia renal, insuficiencia suprarrenal, síndrome de ovario
    poliquístico o cirrosis hepática.
Asociación de síntomas..

   Secreción  Sospechar infección (exudado purulento) y
    neoplasia  serosanguinolento;  mucoide ( enfermedad
    fibroquística).
   Alteraciones menstruales e infertilidad  hipofisaria
   Antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple
    Tumor hipofisario.
   Si se presentan síntomas compresivos como cefalea o defectos
    campimétricos  sospechar un macroprolactinoma.
   La asociación de síntomas como amenorrea, descenso de la
    libido, infertilidad, hirsutismo o acné  hiperprolactinemia.
Asociación de Síntomas..

   Nerviosismo, inquietud, aumento de la sudoración, intolerancia
    al calor, pérdida de peso a pesar de un aumento en el apetito
     Tirotoxicosis.
   Cansancio, intolerancia al frío ,estreñimiento  hipotiroidismo
   APF de trastorno de la tiroides  Trastorno de tiroides.
   Amenorrea  Embarazo o tumor pituitario.
   El uso de medicamentos  Inducida por Medicamentos .
   Hirsutismo por ejemplo, acné vulgar  Hiperandrogenismo.
Historia clínica..

   Edad de inicio: las pacientes con prolactinomas suelen tener
    entre 20 y 25 años de edad.
   Duración: cuanto mayor sea la duración de la galactorrea sin
    el desarrollo de otros signos clínicos, menos probable es la
    posibilidad de una enfermedad orgánica subyacente.
   Tipo de secreción: la galactorrea, por lo general, es bilateral,
    mientras que un flujo patológico generalmente es unilateral.
   Se debe tener en cuenta si la secreción es escasa o
    abundante, espontánea o por presión, intermitente o
    persistente, lechosa (característica de la galactorrea),
    sanguinolenta o purulenta (considerarla patológica).
Historia clínica..


   Antecedentes personales: cirugía torácica, hipotiroidismo,
    hipertiroidismo, insuficiencia renal crónica, cirrosis hepática.
   Historia: Ginecológica,historia ginecológica y obstétrica:
    recoger la historia menstrual, amenorrea o oligomenorrea,
    disminución de la libido, embarazos recientes, Abortos,
    gestaciones, abortos y las actividades sexuales.
   Antecedentes familiares: HC Familiar de Neoplasia endocrina
    múltiple (especialmente de tipo I),Enfermedad de la tiroides,
    tumores de hipófisis, trastorno endocrino múltiple I.
Historia clínica..

   Factores precipitantes: como la estimulación mamaria.


   Uso de drogas: registro minucioso de la ingesta de fármacos,
    drogas o hierbas en los últimos meses. Medicamentos: Los
    anticonceptivos orales son la causa más común.


   La historia social: Factores psicológicos: estrés psicosocial.
Síntomas asociados…


Manifestaciones propias de la causa que lo ha originado:
Presencia de cefalea, dificultades visuales o alteraciones de los
pares craneales sugieren masa intracraneal.
Macroprolactinoma       puede provocar alteraciones visuales por
compresión      del   quiasma, hipopituitarismo por destrucción
hipofisaria.
Ovario    poliquístico       aparecerá un     hiperandrogenismo
(hirsutismo, acné, alopecia androgénica).
Detección    de síntomas de enfermedades sistémicas como el
hipertiroidismo o la enfermedad de Cushing.
Osteoporosis   y osteopenia  hiperprolactinemias prolongadas.
Síntomas asociados ...

   Detección de alteraciones menstruales como amenorrea u
    oligoamenorrea: hay que sospecharla en los síndromes de
    amenorrea pospíldora (acontecidos al dejar de tomar
    anovulatorios
   En hombres, la hiperprolactinemia suele estar producida por un
    macroadenoma.
       Los síntomas más usuales son: impotencia, oligospermia y
        disminución de la libido.


   Los síntomas compresivos locales en caso de tumor son más
    frecuentes y la galactorrea es menos frecuente.
Historia clínica..

 EXPLORACIÓN FÍSICA:


    General: determinaciones antropométricas frecuencia
 cardíaca y presión arterial.

    Exploración mamaria: inspección mamaria para detectar
 Signos locales de infección, irritación o traumatismo.Palpación
 mamaria (nódulos, tipo secreción).

   Signos asociados: motilidad ocular, defectos visuales, lesiones
 cutáneas y palpación tiroidea.
Diagnostico..


El diagnóstico de la galactorrea debe incluir una historia clínica
detallada ( interrogar acerca de la posibilidad de embarazo,
toma de fármacos, síntomas neurológicos y de otras alteraciones)
y una exploración física completa.
El diagnóstico correcto de hiperprolactinemia y de la causa
subyacente es esencial para instaurar un tratamiento adecuado,
siendo necesario EXCLUIR causas fisiológicas, fármacos o
enfermedades sistémicas que puedan cursar con elevación de la
prolactina.
Pruebas de Laboratorio

   También son importantes determinadas pruebas de laboratorio
    y técnicas de imagen.
       Las pruebas de laboratorio deben ser solicitadas en función
        de la historia clínica y la exploración física.


   En caso de duda en cuanto al tipo de secreción, es
    aconsejable pedir un análisis microscópico, incluyendo
    citología.
Diagnostico ..

   La primera prueba de laboratorio es descartar embarazo en las
    mujeres fértiles.
   Solicitar PRL .
   Solicitar Función renal y hepática, concentración de hormona
    tiroestimulante (TSH) y hormona tiroidea circulante.
   Debido a las fluctuaciones de las concentraciones de PRL en
    sangre.
       Se aconsejable la repetición de la determinación de PRL en
        caso de que las concentraciones iniciales se encuentren en el
        límite alto de la normalidad.
       Algunos autores defienden la realización de dos o tres
        determinaciones en días sucesivos o en intervalos de 30
        minutos el mismo día.
Diagnostico..


   La prolactina únicamente debe determinarse en los pacientes con
    síntomas compatibles como alteraciones menstruales, infertilidad y
    galactorrea en mujeres y disminución de la líbido e impotencia en
    los varones.
   No debe realizarse determinación rutinaria de prolactina en
    pacientes en tratamiento con fármacos causantes de
    hiperprolactinemia
   Prolactina en suero> 20 µg/l en el hombre y los 25 µg/l en la mujer .
Diagnostico…

   Existe una correlación directa entre el grado de
    hiperprolactinemia y la probabilidad de presentar un tumor
    hipofisario secretor de prolactina.
       Concentraciones de PRL entre 25 y 100 ng/ml 
        hiperprolactinemia de origen idiopático, tumores no
        productores de PRL o ingesta de fármacos.
       Concentraciones entre 100 y 200 ng/ml son sugestivas de
        microprolactinomas, macroadenomas no prolactinomas o
        fármacos.
       Concentraciones superan   los   250   ng/ml      de   una
        macroprolactinoma.
Que hacer …?
1.- Puede ser necesario realizar un estudio de hormonas sexuales y
del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal.
2.- Estudios de imagen.
     RM: deben realizarse secuencias con y sin contraste
      magnético (gadolinio).La sensibilidad de la RM es mayor (85-
      90%) que la de la tomografía computarizada (TC) con
      contraste yodado (80 a     85%), aunque su especificidad es
      menor.
Indicada:
     Concentraciones altas de PRL+ síntomas sugestivos de lesión
      intracraneal
     Amenorrea con galactorrea,
     Detectar la presencia de patología tumoral hipofisaria.
Que hacer ..?
    A las pacientes con galactorrea, con amenorrea u
     oligoamenorrea y concentraciones normales de PRL se les
     debería realizar una RM, dado el alto riesgo de presentación
     de adenoma hipofisario.
    Concentraciones normales de PRL sin alteraciones menstruales
     presentan una asociación con adenoma hipofisario muy baja,
     y en ese caso no es necesaria la realización de ninguna
     prueba de imagen.
    Si se confirma tumoración hipofisaria, se debe estudiar el fondo
     de ojo y realizar una campimetría para descartar la afectación
     del quiasma óptico por compresión.
    Mamografía: si existe la sospecha de patología mamaria
     tumoral.
    Densitometría ósea: si se sospecha osteoporosis.
Algoritmo diagnostico de la galactorrea
Manejo terapéutico..

   El tratamiento de la galactorrea debe ser causal siempre que sea
    posible.
   Cuando el tratamiento sea sintomático, debería basarse en el
    nivel de PRL, la gravedad de la galactorrea y los deseos de
    fertilidad.
   Las pacientes con galactorrea aislada y niveles normales de PRL
    no requieren habitualmente tratamiento, salvo que la galactorrea
    sea muy molesta o tengan hipogonadismo u osteoporosis.
   En las causas tumorales el tratamiento puede ser médico o
    quirúrgico, dependiendo del tamaño y repercusiones del tumor.
   En los casos de hipermolactinemia funcional el tratamiento
    farmacológico resulta de elección.
Manejo terapéutico..

   En hiperprolactinemia secundaria a fármacos en los que la
    retirada del mismo no sea posible, se tratará, si existe clínica de
    hipogonadismo asociada, con preparados de estrógenos y
    progestágenos en las mujeres y testosterona en los varones,
    evitando la utilización de agonistas dopaminérgicos.


   Se utilizan los fármacos dopaminérgicos estimulantes del receptor
    postsináptico de la célula lactotropa para disminuir los niveles de
    PRL plasmática.
Tratamiento...

 CABERGOLINA: derivada de la ergolina, es un agonista de la
 dopamina de acción prolongada que tiene gran afinidad por el
 receptor D2.
 Fármaco     de primera elección.
 Ha   demostrado un perfil mejor de efectos secundarios y       fácil
 dosificación (0,25-3 mg/semana).
 Inhibir   lactancia: dosis única de 1mg/día.
 Supresión   lactancia ya establecida: 0,25 mg /12h x 2 días.
 Hiperprolactinemia:   0,25mg 2 veces /sem( separados 3 - 4 días)
Cabergolina.
    Incremento gradual dosis semanal cada 4 semanas hasta
     alcanzar dosis terapéutica optima.
    Mantenimiento: 0,25mg -2mg / semanas repartidos en 2 días(si
     la dosis semana > 1mg , puede repartirse en varios días ) máx:
     1mg 2veces /semana.
    Los efectos del tratamiento médico son la corrección de los
     niveles de PRL (80%) y la normalización de la función ovárica
     (posibilidad de embarazo en los primeros 3 meses de
     terapéutica) y antitumoral.
Tratamiento…bromocriptina
   Es una alternativa cuando no hay respuesta a la cabegolina.
   Como primera elección en mujeres que deseen quedarse
    embarazadas.
   Tratamiento de hiperprolactina inducida infertilidad anovulatoria.
   Dosis inicial 0,625- 1,25 mgr via oral al acostarse,
   Dosis de mantenimiento 2,5-10 mgr/dia , repartidos en 2-3 tomas,
    para evitar efectos adversos se realiza en forma progresiva.
   Las dosis oscilan entre 5 a 15 mg/día para adenomas y 5-10
    mg/día para los casos funcionales, reduciendo los niveles de PRL
    hasta la normalidad en el 85% de los casos.
   De reciente aparición es la forma inyectable de depósito y la oral
    de liberación lenta, que mejoran la tolerancia y la
    efectividadEfecto secundario : fibrosis valvular cardiaca.
    Se aconseja realizar ecocardio antes de iniciar tratamiento.
Tratamiento …

Si hay intolerancia a la Bromocriptina el tratamiento alternativo es la
LISURIDA (dopergin® ) comp 0,2mg
La  lisurida tiene mayor potencia que la bromocriptina y de
posología entre 0,2-0,6 mg/día.
 La quinagolida, de reciente aparición, en dosis de 75ug/día,
comparable a la cabergolina .
Dosis   de mantenimiento: 0,1 mg/día en 3-4 tomas
Monitorización   periódica tras normalizarse nivel de prolactina.
Mantener   tratamiento    x   6   meses   ,   suspender   y   repetir   si
prolactinemia.
Tratamiento quirúrgico.


   Ha ganado en efectividad por las mejoras en las técnicas de
    abordaje de la silla turca (transesfenoidal) y los menores
    efectos secundarios y complicaciones.
   Los   mejores     éxitos   se    consiguen     en   caso   de
    microprolactinomas o macroprolactinomas sin extensión
    suprasellar y en ausencia de invasión del seno esfenoidal.
    A pesar de todo, se han publicado hasta un 35% de casos de
    recidiva a los 5 años.
Seguimiento..

En    todo caso, deben medirse periódicamente los NIVELES DE
PRL.
HIPERPROLACTINEMIA      IDIOPÁTICA O SECUNDARIA:
       Controles anuales de prolactina durante 5 años, repitiendo
        la RM a los 2 años, o antes si hay sospecha de tumor
        hipofisario.
Seguimiento ..

   MICROPROLACTINOMA:
       Prolactina basal al mes de inicio del tratamiento
       Posteriormente C/ 6 meses.
       Si la prolactina está controlada, repetir RM al año y a los 5
        años.
       Si se mantiene la PRL normal, ha desaparecido el
        prolactinoma en la RM y la paciente toma dosis bajas de
        medicación valorar retirarla y revaluar.
       Si existen cambios clínicos o bioquímicos, repetir la RM antes
        de 1 año.
Seguimiento...


   MACROPROLACTINOMAS:
       Prolactina al mes de inicio del tratamiento y campimetría si está
        alterada previamente.
       RM a los 6 meses y revaluar según la respuesta al tratamiento.
        Revaluar el resto de la función hipofisaria.
Plan de actuación…

   ETIOLOGÍA TUMORAL SIN DESEO DE GESTACIÓN: se puede optar
    por el tratamiento médico (consigue una reducción rápida de los
    niveles de PRL y del volumen tumoral, aunque vuelve a los
    valores patológicos una vez suprimido el fármaco).
   Recomendar anticoncepción no hormonal  cabergolina.
   LA CIRUGÍA  después de un primer intento fallido de la
    corrección, farmacológica en casos de microadenoma, o de
    macroprolactinomas con invasión local.
   Se recomienda, no obstante, iniciar siempre la terapia
    dopaminérgica por la posible facilitación del abordaje
    quirúrgico.
Plan de actuación…

   ETIOLOGÍA      FUNCIONAL  SIN    DESEO     DE    GESTACIÓN:
    dopaminérgicos (la carbegolina sería de elección) y
    anticoncepción no hormonal. Posibilidad de controles seriados
    analíticos de la PRL.
   ETIOLOGÍA FUNCIONAL CON DESEO GESTACIONAL: inducción de
    la ovulación con dopaminérgicos.
   Parece que el perfil de seguridad teratogénica           con
    bromocriptina es seguro y resulta de elección.
   Como alternativa utilizaremos la bomba pulsátil de hormona
    liberadora de gonadotropinas (GnRH) y la estimulación ovárica
    con gonadotrofinas.
Criterios para derivar:
             A ATENCIÓN ESPECIALIZADA


CONSULTA   DE ENDOCRINOLOGÍA:
     Derivar ante sospecha de hipotiroidismo primario, o de
      patología hipofisaria: prolactinoma, acromegalia, enfermedad
      de Cushing, hipófisis linfocítica, adenomas no funcionantes.
     Preferente : si hay sospecha de enfermedad subyacente
      (PRL.100 µg/l; PRL normal con amenorrea o defectos
      campimétricos; hipertiroidismo.
CONSULTA   DE NEUROLOGÍA:
     Sospecha de patología hipotalámica: craneofaringioma,
      meningioma, germinoma, enfermedades del tallo hipofisario,
      enfermedades infiltrativas.
Criterios para derivar:


   CONSULTA DE GINECOLOGÍA:
       Derivar Urgente a la consulta de mama si hay datos positivos
        que sugieren patología maligna mamaria.
       Derivar Normal : si no responde a tratamiento médico.
       Ante sospecha de Síndrome de ovario poliquístico.
Como prevenir ?

Evite   usar ropa demasiado ajustada
Evite autoexaminarse el pecho con demasiada frecuencia (una
vez al mes es suficiente)
Evite   estimularse los senos
Evite   tocar los pezones durante la actividad sexual
No   use drogas
Evite   la ropa apretada o ropa que cause fricción
Evitar   el estrés.
Conclusiones…


   Secreción láctea de la glándula mamaria fuera del período
    puerperal. Generalmente es bilateral.
   Suele producirse por un aumento de prolactina(PRL) en sangre,
    aunque podemos encontrar casos de galactorrea con
    concentraciones normales de prolactina.
   La PRL no es suficiente para valorar la etiología de la
    galactorrea.
   Se debe repetir la determinación de PRL, al menos, en una
    ocasión más.
Conclusiones…

   La causa más frecuente de galactorrea es la idiopática.
   Es necesario realizar una anamnesis y una exploración física
    detallada, que incluya el examen mamario.
   La realización de la resonancia magnética (RM) cerebral
    debería considerarse ante niveles de PRL muy elevados o si
    hay una alta sospecha de tumor hipofisario.
   Pacientes con galactorrea aislada, y niveles normales de
    prolactina no requieren tratamiento si no hay deseo de
    gestación, no hay evidencia de hipogonadismo de
    osteoporosis.
Conclusiones..
Muchas
    Gracias
Bibliografía.


    Protocolo para el manejo de la hiperprolactinemia en atención
     primaria. hospital Doctor José Molina Orosa.2012
    Guía terapéutica en Atención primaria, SEMFYC 4 edición
    AMF.Galactorrea.José Manuel Trujillo Gómez. CS Cuevas del
     Almanzora. Almería
    Fernández –Rodríguez E, Bernabeu I, Casanueva FF. Protocolo de
     diagnóstico y tratamiento de la hiperprolactinemia.
     Medicine.2012
    AAFP. American Family Physician.

Galactorrea

  • 1.
    GALACTORREA A partir de un síntoma… Dra. Yolanda Lorenzo MIR - MF y C UDMF - Lanzarote
  • 2.
    ¿Que es laGalactorrea ? Es la secreción láctea de la glándula mamaria fuera del período puerperal o después de 6 meses tras el parto en una madre no lactante. Se presenta de manera espontánea o al comprimir el pezón. Es bilateral y puede variar en cantidad y ritmo. Diferenciar del exudado purulento (sugiere infección), serosanguinolento (descartar neoplasia), verde o mucoide (valorar enfermedad fibroquística) y del sebáceo (pseudosecreción).
  • 3.
    Definición.. Telorrea: Es lasecreción de líquidos a través del pezón. Patología benigna (10-15%) ,P. maligna (3%). Tipos de secreción:  Galactorreica: producción de leche tras el fin de la lactancia, en mujeres que no han parido o en menopáusicas.  No galactorreica: la fisiológica se produce al comprimir el pecho y suele ser bilateral. El líquido expulsado tiene aspecto lechoso y es de color amarillento o verdoso. No tratamiento.  La patológica afecta frecuentemente una sola mama y es secundario a algún problema( papiloma intraductal, tumor). Suele ir acompañada de sangre.
  • 4.
    Definiciónes ..  Hiperprolactinemia : Cuando en dos determinaciones los valores superan los 20 µg/l en el hombre y los 25 µg/l en la mujer, separando la extracción de la muestra (venopunción no traumática) al menos 1 hora después de cualquier exploración mamaria, de la comida y del despertar.  La galactorrea se produce por un aumento de la concentración de prolactina en sangre, y a una disregulación de la secreción de estas hormonas, sobre todo de la PRL.  Podemos encontrar casos de galactorrea con concentraciones normales de PRL.
  • 5.
    Recordatorio…  La estructura de la glándula mamaria varía con la edad y es influenciada por el embarazo y la lactancia.  Función de las mamas : Lactancia, (capacidad para producir y secretar leche durante el periodo que sigue al parto).  Trastorno funcional de la mama: cualquier alteración de este mecanismo ( producción de leche en fase no fisiológica o secreción escasa o muy abundante durante el puerperio).
  • 6.
    Recordatorio..  En condiciones fisiológicas la secreción láctea se produce por de la concentración de prolactina (PRL) o de lactógeno placentario.  (PRL) es la hormona polipeptídica adenohipofisiaria que estimula la secreción láctea. Se presenta en 3 formas moleculares little-PRL, big-PRL y macroprolactina o big big- Prolactin.  Función principal : Estimular y mantener la lactancia puerperal.  Afecta la función adrenal, el equilibrio electrolítico, ginecomastia, algunas veces galactorrea, decremento del libido e impotencia función próstatica, vesículas seminales y testículos.
  • 7.
    Epidemiología..  La galactorrea se puede considerar como uno de los procesos benignos que afectan con más frecuencia a la mama, y en muchos casos es el médico de familia el primero en detectarla.  La incidencia de la galactorrea es incierta, pero se estima que hasta el 20-25% de las mujeres pueden llegar a presentarla a lo largo de su vida, y es poco frecuente en los hombres .  Supone el 1% de las consultas ginecológicas en Atención Primaria (AP).  Más frecuente en mujeres de 20-35 años con embarazos previos, aunque puede darse en otras edades, en niños y en hombres.
  • 8.
    Epidemiologia..  Depende de la población estudiada y oscila entre un 0,4 y un 5% en la población adulta aparentemente sana.  Presentan hiperprolactinemia el 9% de las mujeres con amenorrea, el 25% de las que tienen galactorrea y el 70% de las que sufren amenorrea y galactorrea.  El 5% de los hombres con impotencia o infertilidad tienen también hiperprolactinemia.  La tercera parte de los casos de acromegalia se acompañan de galactorrea.
  • 9.
    Etiología.. Existen múltiples causasde galactorrea : Galactorrea idiopática: más frecuente, hasta un 50%.  Diagnóstico  exclusión.  No  existen alteraciones menstruales.  Concentraciones (PRL)  son normales. En más de 50% de las pacientes  producida por una lactancia posparto mantenida con sensibilidad elevada de los receptores de la mama a la PRL circulante. El16% de los casos idiopáticos desarrollan un prolactinoma durante su seguimiento.
  • 10.
    Etiología…  Tumores hipofisarios productores de PRL: suponen hasta un 20- 30% de casos, el más frecuente es el prolactinoma, que constituye más del 60% de los adenomas hipofisarios.  Galactorrea secundaria a la ingesta de fármacos y otras sustancias: múltiples fármacos pueden producir elevaciones de PRL con galactorrea secundaria, que desaparece tras la suspensión del fármaco.  En (la tabla ) se desarrollan los principales fármacos causantes de galactorrea
  • 11.
  • 12.
    Etiología…  Enfermedades endocrinas: hipotiroidismo primario con concentraciones de PRL normales o levemente aumentadas, que se corrige con la administración de hormona tiroidea. También la puede producir el hipertiroidismo.  Cirugía mayor o afectación de la pared torácica: todo proceso quirúrgico que afecte a la pared torácica puede producir aumento en la concentración de PRL.  Otras causas: estrés psicosocial, enfermedades sistémicas (sarcoidosis) e infecciosas (tuberculosis) y con menos frecuencia insuficiencia renal, insuficiencia suprarrenal, síndrome de ovario poliquístico o cirrosis hepática.
  • 13.
    Asociación de síntomas..  Secreción  Sospechar infección (exudado purulento) y neoplasia  serosanguinolento;  mucoide ( enfermedad fibroquística).  Alteraciones menstruales e infertilidad  hipofisaria  Antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple Tumor hipofisario.  Si se presentan síntomas compresivos como cefalea o defectos campimétricos  sospechar un macroprolactinoma.  La asociación de síntomas como amenorrea, descenso de la libido, infertilidad, hirsutismo o acné  hiperprolactinemia.
  • 14.
    Asociación de Síntomas..  Nerviosismo, inquietud, aumento de la sudoración, intolerancia al calor, pérdida de peso a pesar de un aumento en el apetito  Tirotoxicosis.  Cansancio, intolerancia al frío ,estreñimiento  hipotiroidismo  APF de trastorno de la tiroides  Trastorno de tiroides.  Amenorrea  Embarazo o tumor pituitario.  El uso de medicamentos  Inducida por Medicamentos .  Hirsutismo por ejemplo, acné vulgar  Hiperandrogenismo.
  • 15.
    Historia clínica..  Edad de inicio: las pacientes con prolactinomas suelen tener entre 20 y 25 años de edad.  Duración: cuanto mayor sea la duración de la galactorrea sin el desarrollo de otros signos clínicos, menos probable es la posibilidad de una enfermedad orgánica subyacente.  Tipo de secreción: la galactorrea, por lo general, es bilateral, mientras que un flujo patológico generalmente es unilateral.  Se debe tener en cuenta si la secreción es escasa o abundante, espontánea o por presión, intermitente o persistente, lechosa (característica de la galactorrea), sanguinolenta o purulenta (considerarla patológica).
  • 16.
    Historia clínica..  Antecedentes personales: cirugía torácica, hipotiroidismo, hipertiroidismo, insuficiencia renal crónica, cirrosis hepática.  Historia: Ginecológica,historia ginecológica y obstétrica: recoger la historia menstrual, amenorrea o oligomenorrea, disminución de la libido, embarazos recientes, Abortos, gestaciones, abortos y las actividades sexuales.  Antecedentes familiares: HC Familiar de Neoplasia endocrina múltiple (especialmente de tipo I),Enfermedad de la tiroides, tumores de hipófisis, trastorno endocrino múltiple I.
  • 17.
    Historia clínica..  Factores precipitantes: como la estimulación mamaria.  Uso de drogas: registro minucioso de la ingesta de fármacos, drogas o hierbas en los últimos meses. Medicamentos: Los anticonceptivos orales son la causa más común.  La historia social: Factores psicológicos: estrés psicosocial.
  • 18.
    Síntomas asociados… Manifestaciones propiasde la causa que lo ha originado: Presencia de cefalea, dificultades visuales o alteraciones de los pares craneales sugieren masa intracraneal. Macroprolactinoma  puede provocar alteraciones visuales por compresión del quiasma, hipopituitarismo por destrucción hipofisaria. Ovario poliquístico  aparecerá un hiperandrogenismo (hirsutismo, acné, alopecia androgénica). Detección de síntomas de enfermedades sistémicas como el hipertiroidismo o la enfermedad de Cushing. Osteoporosis y osteopenia  hiperprolactinemias prolongadas.
  • 19.
    Síntomas asociados ...  Detección de alteraciones menstruales como amenorrea u oligoamenorrea: hay que sospecharla en los síndromes de amenorrea pospíldora (acontecidos al dejar de tomar anovulatorios  En hombres, la hiperprolactinemia suele estar producida por un macroadenoma.  Los síntomas más usuales son: impotencia, oligospermia y disminución de la libido.  Los síntomas compresivos locales en caso de tumor son más frecuentes y la galactorrea es menos frecuente.
  • 20.
    Historia clínica.. EXPLORACIÓNFÍSICA:  General: determinaciones antropométricas frecuencia cardíaca y presión arterial.  Exploración mamaria: inspección mamaria para detectar Signos locales de infección, irritación o traumatismo.Palpación mamaria (nódulos, tipo secreción).  Signos asociados: motilidad ocular, defectos visuales, lesiones cutáneas y palpación tiroidea.
  • 22.
    Diagnostico.. El diagnóstico dela galactorrea debe incluir una historia clínica detallada ( interrogar acerca de la posibilidad de embarazo, toma de fármacos, síntomas neurológicos y de otras alteraciones) y una exploración física completa. El diagnóstico correcto de hiperprolactinemia y de la causa subyacente es esencial para instaurar un tratamiento adecuado, siendo necesario EXCLUIR causas fisiológicas, fármacos o enfermedades sistémicas que puedan cursar con elevación de la prolactina.
  • 23.
    Pruebas de Laboratorio  También son importantes determinadas pruebas de laboratorio y técnicas de imagen.  Las pruebas de laboratorio deben ser solicitadas en función de la historia clínica y la exploración física.  En caso de duda en cuanto al tipo de secreción, es aconsejable pedir un análisis microscópico, incluyendo citología.
  • 24.
    Diagnostico ..  La primera prueba de laboratorio es descartar embarazo en las mujeres fértiles.  Solicitar PRL .  Solicitar Función renal y hepática, concentración de hormona tiroestimulante (TSH) y hormona tiroidea circulante.  Debido a las fluctuaciones de las concentraciones de PRL en sangre.  Se aconsejable la repetición de la determinación de PRL en caso de que las concentraciones iniciales se encuentren en el límite alto de la normalidad.  Algunos autores defienden la realización de dos o tres determinaciones en días sucesivos o en intervalos de 30 minutos el mismo día.
  • 25.
    Diagnostico..  La prolactina únicamente debe determinarse en los pacientes con síntomas compatibles como alteraciones menstruales, infertilidad y galactorrea en mujeres y disminución de la líbido e impotencia en los varones.  No debe realizarse determinación rutinaria de prolactina en pacientes en tratamiento con fármacos causantes de hiperprolactinemia  Prolactina en suero> 20 µg/l en el hombre y los 25 µg/l en la mujer .
  • 26.
    Diagnostico…  Existe una correlación directa entre el grado de hiperprolactinemia y la probabilidad de presentar un tumor hipofisario secretor de prolactina.  Concentraciones de PRL entre 25 y 100 ng/ml  hiperprolactinemia de origen idiopático, tumores no productores de PRL o ingesta de fármacos.  Concentraciones entre 100 y 200 ng/ml son sugestivas de microprolactinomas, macroadenomas no prolactinomas o fármacos.  Concentraciones superan los 250 ng/ml  de una macroprolactinoma.
  • 27.
    Que hacer …? 1.-Puede ser necesario realizar un estudio de hormonas sexuales y del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal. 2.- Estudios de imagen.  RM: deben realizarse secuencias con y sin contraste magnético (gadolinio).La sensibilidad de la RM es mayor (85- 90%) que la de la tomografía computarizada (TC) con contraste yodado (80 a 85%), aunque su especificidad es menor. Indicada:  Concentraciones altas de PRL+ síntomas sugestivos de lesión intracraneal  Amenorrea con galactorrea,  Detectar la presencia de patología tumoral hipofisaria.
  • 28.
    Que hacer ..?  A las pacientes con galactorrea, con amenorrea u oligoamenorrea y concentraciones normales de PRL se les debería realizar una RM, dado el alto riesgo de presentación de adenoma hipofisario.  Concentraciones normales de PRL sin alteraciones menstruales presentan una asociación con adenoma hipofisario muy baja, y en ese caso no es necesaria la realización de ninguna prueba de imagen.  Si se confirma tumoración hipofisaria, se debe estudiar el fondo de ojo y realizar una campimetría para descartar la afectación del quiasma óptico por compresión.  Mamografía: si existe la sospecha de patología mamaria tumoral.  Densitometría ósea: si se sospecha osteoporosis.
  • 29.
  • 30.
    Manejo terapéutico..  El tratamiento de la galactorrea debe ser causal siempre que sea posible.  Cuando el tratamiento sea sintomático, debería basarse en el nivel de PRL, la gravedad de la galactorrea y los deseos de fertilidad.  Las pacientes con galactorrea aislada y niveles normales de PRL no requieren habitualmente tratamiento, salvo que la galactorrea sea muy molesta o tengan hipogonadismo u osteoporosis.  En las causas tumorales el tratamiento puede ser médico o quirúrgico, dependiendo del tamaño y repercusiones del tumor.  En los casos de hipermolactinemia funcional el tratamiento farmacológico resulta de elección.
  • 31.
    Manejo terapéutico..  En hiperprolactinemia secundaria a fármacos en los que la retirada del mismo no sea posible, se tratará, si existe clínica de hipogonadismo asociada, con preparados de estrógenos y progestágenos en las mujeres y testosterona en los varones, evitando la utilización de agonistas dopaminérgicos.  Se utilizan los fármacos dopaminérgicos estimulantes del receptor postsináptico de la célula lactotropa para disminuir los niveles de PRL plasmática.
  • 32.
    Tratamiento... CABERGOLINA: derivadade la ergolina, es un agonista de la dopamina de acción prolongada que tiene gran afinidad por el receptor D2. Fármaco de primera elección. Ha demostrado un perfil mejor de efectos secundarios y fácil dosificación (0,25-3 mg/semana). Inhibir lactancia: dosis única de 1mg/día. Supresión lactancia ya establecida: 0,25 mg /12h x 2 días. Hiperprolactinemia: 0,25mg 2 veces /sem( separados 3 - 4 días)
  • 33.
    Cabergolina.  Incremento gradual dosis semanal cada 4 semanas hasta alcanzar dosis terapéutica optima.  Mantenimiento: 0,25mg -2mg / semanas repartidos en 2 días(si la dosis semana > 1mg , puede repartirse en varios días ) máx: 1mg 2veces /semana.  Los efectos del tratamiento médico son la corrección de los niveles de PRL (80%) y la normalización de la función ovárica (posibilidad de embarazo en los primeros 3 meses de terapéutica) y antitumoral.
  • 34.
    Tratamiento…bromocriptina  Es una alternativa cuando no hay respuesta a la cabegolina.  Como primera elección en mujeres que deseen quedarse embarazadas.  Tratamiento de hiperprolactina inducida infertilidad anovulatoria.  Dosis inicial 0,625- 1,25 mgr via oral al acostarse,  Dosis de mantenimiento 2,5-10 mgr/dia , repartidos en 2-3 tomas, para evitar efectos adversos se realiza en forma progresiva.  Las dosis oscilan entre 5 a 15 mg/día para adenomas y 5-10 mg/día para los casos funcionales, reduciendo los niveles de PRL hasta la normalidad en el 85% de los casos.  De reciente aparición es la forma inyectable de depósito y la oral de liberación lenta, que mejoran la tolerancia y la efectividadEfecto secundario : fibrosis valvular cardiaca. Se aconseja realizar ecocardio antes de iniciar tratamiento.
  • 35.
    Tratamiento … Si hayintolerancia a la Bromocriptina el tratamiento alternativo es la LISURIDA (dopergin® ) comp 0,2mg La lisurida tiene mayor potencia que la bromocriptina y de posología entre 0,2-0,6 mg/día.  La quinagolida, de reciente aparición, en dosis de 75ug/día, comparable a la cabergolina . Dosis de mantenimiento: 0,1 mg/día en 3-4 tomas Monitorización periódica tras normalizarse nivel de prolactina. Mantener tratamiento x 6 meses , suspender y repetir si prolactinemia.
  • 36.
    Tratamiento quirúrgico.  Ha ganado en efectividad por las mejoras en las técnicas de abordaje de la silla turca (transesfenoidal) y los menores efectos secundarios y complicaciones.  Los mejores éxitos se consiguen en caso de microprolactinomas o macroprolactinomas sin extensión suprasellar y en ausencia de invasión del seno esfenoidal.  A pesar de todo, se han publicado hasta un 35% de casos de recidiva a los 5 años.
  • 37.
    Seguimiento.. En todo caso, deben medirse periódicamente los NIVELES DE PRL. HIPERPROLACTINEMIA IDIOPÁTICA O SECUNDARIA:  Controles anuales de prolactina durante 5 años, repitiendo la RM a los 2 años, o antes si hay sospecha de tumor hipofisario.
  • 38.
    Seguimiento ..  MICROPROLACTINOMA:  Prolactina basal al mes de inicio del tratamiento  Posteriormente C/ 6 meses.  Si la prolactina está controlada, repetir RM al año y a los 5 años.  Si se mantiene la PRL normal, ha desaparecido el prolactinoma en la RM y la paciente toma dosis bajas de medicación valorar retirarla y revaluar.  Si existen cambios clínicos o bioquímicos, repetir la RM antes de 1 año.
  • 39.
    Seguimiento...  MACROPROLACTINOMAS:  Prolactina al mes de inicio del tratamiento y campimetría si está alterada previamente.  RM a los 6 meses y revaluar según la respuesta al tratamiento. Revaluar el resto de la función hipofisaria.
  • 40.
    Plan de actuación…  ETIOLOGÍA TUMORAL SIN DESEO DE GESTACIÓN: se puede optar por el tratamiento médico (consigue una reducción rápida de los niveles de PRL y del volumen tumoral, aunque vuelve a los valores patológicos una vez suprimido el fármaco).  Recomendar anticoncepción no hormonal  cabergolina.  LA CIRUGÍA  después de un primer intento fallido de la corrección, farmacológica en casos de microadenoma, o de macroprolactinomas con invasión local.  Se recomienda, no obstante, iniciar siempre la terapia dopaminérgica por la posible facilitación del abordaje quirúrgico.
  • 41.
    Plan de actuación…  ETIOLOGÍA FUNCIONAL SIN DESEO DE GESTACIÓN: dopaminérgicos (la carbegolina sería de elección) y anticoncepción no hormonal. Posibilidad de controles seriados analíticos de la PRL.  ETIOLOGÍA FUNCIONAL CON DESEO GESTACIONAL: inducción de la ovulación con dopaminérgicos.  Parece que el perfil de seguridad teratogénica con bromocriptina es seguro y resulta de elección.  Como alternativa utilizaremos la bomba pulsátil de hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) y la estimulación ovárica con gonadotrofinas.
  • 42.
    Criterios para derivar: A ATENCIÓN ESPECIALIZADA CONSULTA DE ENDOCRINOLOGÍA:  Derivar ante sospecha de hipotiroidismo primario, o de patología hipofisaria: prolactinoma, acromegalia, enfermedad de Cushing, hipófisis linfocítica, adenomas no funcionantes.  Preferente : si hay sospecha de enfermedad subyacente (PRL.100 µg/l; PRL normal con amenorrea o defectos campimétricos; hipertiroidismo. CONSULTA DE NEUROLOGÍA:  Sospecha de patología hipotalámica: craneofaringioma, meningioma, germinoma, enfermedades del tallo hipofisario, enfermedades infiltrativas.
  • 43.
    Criterios para derivar:  CONSULTA DE GINECOLOGÍA:  Derivar Urgente a la consulta de mama si hay datos positivos que sugieren patología maligna mamaria.  Derivar Normal : si no responde a tratamiento médico.  Ante sospecha de Síndrome de ovario poliquístico.
  • 44.
    Como prevenir ? Evite usar ropa demasiado ajustada Evite autoexaminarse el pecho con demasiada frecuencia (una vez al mes es suficiente) Evite estimularse los senos Evite tocar los pezones durante la actividad sexual No use drogas Evite la ropa apretada o ropa que cause fricción Evitar el estrés.
  • 45.
    Conclusiones…  Secreción láctea de la glándula mamaria fuera del período puerperal. Generalmente es bilateral.  Suele producirse por un aumento de prolactina(PRL) en sangre, aunque podemos encontrar casos de galactorrea con concentraciones normales de prolactina.  La PRL no es suficiente para valorar la etiología de la galactorrea.  Se debe repetir la determinación de PRL, al menos, en una ocasión más.
  • 46.
    Conclusiones…  La causa más frecuente de galactorrea es la idiopática.  Es necesario realizar una anamnesis y una exploración física detallada, que incluya el examen mamario.  La realización de la resonancia magnética (RM) cerebral debería considerarse ante niveles de PRL muy elevados o si hay una alta sospecha de tumor hipofisario.  Pacientes con galactorrea aislada, y niveles normales de prolactina no requieren tratamiento si no hay deseo de gestación, no hay evidencia de hipogonadismo de osteoporosis.
  • 47.
  • 48.
    Muchas Gracias
  • 49.
    Bibliografía.  Protocolo para el manejo de la hiperprolactinemia en atención primaria. hospital Doctor José Molina Orosa.2012  Guía terapéutica en Atención primaria, SEMFYC 4 edición  AMF.Galactorrea.José Manuel Trujillo Gómez. CS Cuevas del Almanzora. Almería  Fernández –Rodríguez E, Bernabeu I, Casanueva FF. Protocolo de diagnóstico y tratamiento de la hiperprolactinemia. Medicine.2012  AAFP. American Family Physician.