Hemofilia A Y B PEDIATRIA
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La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un defecto en los factores de coagulación VIII o IX y provoca hemorragias espontáneas o tardías tras traumatismos. Afecta todos los aspectos de vida de los pacientes y aunque es poco prevalente, impacta fuertemente los sistemas de salud. El diagnóstico se basa en la historia clínica, examen físico y análisis de laboratorio de los factores de coagulación.
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2. Hemofilia- Pediatría
La hemofilia es una coagulopatía hereditaria ligada al cromosoma X caracterizada por la deficiencia del factor VIII o IX. Se presenta principalmente como hemorragias en articulaciones y músculos. El tratamiento consiste en la administración del factor deficiente para elevar sus niveles plasmáticos y prevenir hemorragias. Las complicaciones incluyen desarrollo de inhibidores, artropatía hemofílica, pseudotumor hemofílico y contaminación viral.
Mononucleosis infecciosa
El documento describe la mononucleosis infecciosa causada por el virus de Epstein-Barr. El virus se transmite a través de la saliva y causa fiebre, faringitis y adenopatías en adultos jóvenes. El diagnóstico se realiza mediante la detección de anticuerpos heterófilos en sangre. Aunque la infección suele resolverse espontáneamente en 3-4 semanas, pueden presentarse complicaciones como rotura del bazo, hepatitis o meningitis.
Derrame pleural en Pediatría
Este documento resume las características clínicas, diagnósticas y de manejo del derrame pleural en pediatría. Brevemente describe que el derrame pleural es una acumulación anormal de líquido en la cavidad pleural, siendo las causas más comunes las infecciones (50-70%) y la insuficiencia cardiaca (5-15%). Explica los aspectos fisiopatológicos, los hallazgos en la exploración física, los estudios de imagen y laboratorio para el diagnóstico, así como las opciones de tratamiento como antib
Sepsis neonatal 07. 2020 v3.0
Este documento trata sobre la sepsis neonatal. Define el período perinatal y neonatal, y explica conceptos como la mortalidad neonatal precoz y tardía. Luego describe las principales causas de muerte en menores de un año en países latinoamericanos, destacando que el 61% son problemas neonatales. Finalmente, ofrece detalles sobre la sepsis neonatal como la sexta causa de morbilidad infantil en Ecuador, los factores de riesgo y la clasificación de la sepsis temprana y tardía.
Anemia neonatal
1) El documento presenta información sobre la definición, valores normales y factores que afectan la anemia neonatal.
2) Describe las etiologías de la anemia neonatal incluyendo pérdidas de sangre, enfermedades hematológicas y carencias nutricionales.
3) Explica los exámenes requeridos para evaluar a un recién nacido con anemia incluyendo hemograma, extensión sanguínea y pruebas específicas.
Enfermedad de chagas pediatria
La enfermedad de Chagas es una zoonosis parasitaria causada por el parásito Trypanosoma cruzi transmitido principalmente por insectos. Afecta a millones en América Latina y causa problemas cardíacos y digestivos. El diagnóstico incluye métodos parasitológicos y serológicos. El tratamiento con benznidazol u nifurtimox es efectivo en la fase aguda y en niños.
Isoinmunización
Este documento describe la isoinmunización materno-fetal, que ocurre cuando una mujer embarazada desarrolla anticuerpos contra los antígenos de su feto como resultado de una incompatibilidad sanguínea. Explica que el antígeno Rh es el más común que causa esta reacción y describe la patogenia, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad Rh, incluida la profilaxis con inmunoglobulinas anti-D para prevenir la sensibilización.
Gastroenteritis en Pediatría
Diferentes definiciones de gastroenteritis, clasificacion de la diarrea, epidemiología, factores de riesgo, etiología y cuadros característicos, fisiopatología, manifestaciones clínicas y diagnóstico clínico, semiología de la diarrea , signos de deshidratación, laboratorios, diferenciales, complicaciones y tratamiento.
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Sindrome hemolitico uremico
descripción de historia fisiopatológica diagnostico y tratamiento del síndrome hemolítico uremico en pediatría
Linfoma pediatria
Este documento resume la información sobre linfoma en pediatría. Explica que los linfomas son proliferaciones malignas de células del sistema linfático y se dividen en linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. Describe los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico de ambos tipos de linfoma en niños.
Sindrome Hemolitico Uremico en pediatria
Sindrome Hemolitico Uremico en pediatra
Definicion
Epidemiologia
Fisiopatoogia
Clinica
Diagnostico
Tratamiento
Sesión Académica del CRAIC "Enfermedad de Kawasaki"
Sesión Académica del CRAIC "Enfermedad de Kawasaki"Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
Este documento resume la enfermedad de Kawasaki, incluyendo su historia, epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas y diagnóstico. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis sistémica que afecta principalmente a niños y su causa es desconocida. Presenta fiebre prolongada y cambios en extremidades, boca, conjuntivas y piel. El diagnóstico requiere fiebre por 5 días y al menos 4 de las principales características clínicas.Anemia pediatria
Este documento describe la anemia ferropénica. Define la anemia ferropénica como una anemia causada por falta de hierro suficiente para la síntesis de hemoglobina. Explica que es la anemia hematológica más común en lactantes y niños, y que puede deberse a bajo peso al nacer, hemorragias, dieta pobre en hierro u otras causas como parásitos. Detalla los síntomas clínicos, hallazgos de laboratorio y tratamiento con suplementos de hierro.
endocarditis infecciosa pediatrica
endocarditis infecciosa con vista simple de la fisiopatológica.
y esquema completo de tratamiento. según las guías españolas de pediatría. y la participación del ecocardiograma para su diagnostico
COARTACION AORTICA PRESENTACION
La coartación aortica es una cardiopatía congénita que causa estrechamiento del istmo del aorta, afectando al 8-10% de los casos. Puede presentarse antes o después de la desembocadura del conducto arterioso y dificultar la eyección ventricular izquierda, causando insuficiencia cardiaca o hipertensión arterial si no es tratada. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y resonancia magnética, mostrando flujo turbulento en el aorta distal. El tratamiento incluye medidas médicas en lactantes s
SEPSIS NEONATAL.
Este documento trata sobre la sepsis neonatal. Define la sepsis neonatal como una enfermedad infecciosa que se presenta en el primer mes de vida extrauterina y causa una respuesta inflamatoria sistémica. Describe los factores de riesgo, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la sepsis neonatal.
Fracturas en recien nacidos
El documento describe las fracturas más comunes en neonatos, incluyendo las fracturas de clavícula, húmero y fémur. Explica que las fracturas de clavícula son las más frecuentes y generalmente tienen un buen pronóstico. También cubre los factores de riesgo, síntomas, diagnóstico y tratamiento de diferentes tipos de fracturas neonatales. Finalmente, concluye que las fracturas asociadas con el parto han disminuido y que un seguimiento prenatal adecuado puede ayudar a prevenirlas.
Shock en pediatria
Este documento habla sobre el shock en pediatría. Define el shock como un desbalance entre la administración de oxígeno y nutrientes a los tejidos y las necesidades metabólicas, caracterizado por una perfusión tisular inadecuada. Explica la fisiopatología del shock y los diferentes tipos de shock: hipovolémico, distributivo, cardiogénico, obstructivo y séptico. Describe la evaluación y el manejo del shock en pediatría, incluyendo la reanimación con fluidos y la corrección de alteraciones metabólicas.
Anemia del recien nacido
El documento describe la anemia del recién nacido, incluyendo su definición, valores normales de hemoglobina, y los tipos de anemia fisiopatológicos como la anemia hemorrágica, hemolítica e hipoplásica. Explica las causas, diagnóstico, exámenes de laboratorio y tratamiento de cada tipo de anemia. También cubre el uso de eritropoyetina y criterios de transfusión sanguínea para prevenir anemias en recién nacidos prematuros.
COLESTASIS NEONATAL.pptx
Este documento presenta información sobre colestasis neonatal. Define la colestasis como una disminución en la formación o flujo de bilis que genera retención de sustancias biliares en el hígado. Detalla la epidemiología, abordaje diagnóstico incluyendo exámenes, y posibles causas como atresia de vías biliares, quiste de colédoco, síndrome de Alagille, infecciones y errores metabólicos.
Osteomielitis en pediatria
La osteomielitis es la inflamación del hueso causada por una infección bacteriana o fúngica. Suele afectar los huesos largos de las extremidades inferiores y es más frecuente en niños menores de 5 años. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio como recuento leucocitario y PCR, así como radiografías. El tratamiento consiste en antibióticos parenterales seguidos de antibióticos orales y en ocasiones cirugía para drenar abscesos.
Falla renal aguda pediatrica
La falla renal aguda (FRA) se define como una reducción rápida de la función renal que puede ser causada por factores pre-renales, renales intrínsecos o post-renales. La etiología más común es extrarrenal. El tratamiento se enfoca en corregir la causa subyacente y mantener la estabilidad hemodinámica a través de la reposición de volumen. La mayoría de los pacientes se recuperan, pero algunos pueden desarrollar complicaciones o insuficiencia renal crónica.
Hemorragia Recien Nacido
El documento habla sobre la hemorragia intracraneal en neonatos prematuros. La hemorragia se produce principalmente en la matriz germinal subependimaria y afecta al 90% de los neonatos menores de 1500 gramos. Los factores de riesgo incluyen la prematuridad, fluctuaciones en el flujo sanguíneo cerebral, alteraciones en la coagulación y condiciones como la hipoxia. La hemorragia se clasifica por gravedad usando ultrasonido o tomografía y puede causar hidrocefalia e impactos neurológicos a largo plaz
cardiopatia congenita pediatria
Este documento describe las cardiopatías congénitas, clasificándolas en cardiopatías no cianóticas (70%) y cianóticas (30%). La comunicación interventricular (CIV) es la más frecuente (28%), permitiendo el paso de sangre de izquierda a derecha. El conducto arterioso persistente (11%) permite el paso contrario, causando insuficiencia cardiaca si no se trata quirúrgicamente antes del primer año.
Cardiopatias congenitas pediatria
La cardiopatía congénita más común es la comunicación interventricular, afectando al 30% de los recién nacidos. Otras cardiopatías frecuentes son el ductus arterioso persistente, la comunicación interauricular y la tetralogía de Fallot. Estas anomalías suelen requerir tratamiento médico o quirúrgico para corregir los shunts anormales y mejorar la circulación sistémica.
T.O.R.C.H.
El síndrome TORCH se puede expresar de las siguientes formas:
1. Reabsorción embrionaria
2. Aborto
3. Infección placentaria con infección fetal
4. Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal
5. Parto prematuro con infección fetal
6. Mortinato
7. Recién nacido infectado sintomático
8. Recién nacido infectado asintomático
Cardiopatías Congénitas
Las cardiopatías congénitas son las malformaciones congénitas más frecuentes, con una incidencia de 4-12 por 1.000 nacidos vivos. Se definen como anormalidades en la estructura y/o función del corazón establecidas durante la gestación. Se clasifican en cardiopatías con shunt de izquierda a derecha, cianóticas y obstructivas. El tratamiento depende del tipo de cardiopatía y puede incluir medidas médicas y quirúrgicas.
Síndorme Coqueluchoide y Tos Ferina
El documento describe el síndrome coqueluchoide y la tos ferina. Resume que el síndrome coqueluchoide tiene cuadros clínicos similares a la tos ferina pero con diferentes etiologías, y que la tos ferina es causada principalmente por la bacteria Bordetella pertussis. Explica también los métodos de diagnóstico y los tratamientos disponibles para ambas afecciones, incluyendo vacunas y antibióticos como la azitromicina.
Hemofilia
Este documento resume la hemofilia, un desorden hemorrágico causado por deficiencias en los factores VIII o IX. Se transmite ligado al cromosoma X y causa hemorragias en articulaciones y músculos. El tratamiento incluye terapias sustitutivas con factores de la coagulación y terapias para prevenir hemorragias. La meta final es la terapia génica para corregir el gen mutado y lograr una cura.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Este documento describe las manifestaciones clínicas de la hemofilia. La hemofilia causa hemorragias frecuentes en las articulaciones, los músculos y el sistema genitourinario. Las hemorragias más comunes son las hemartrosis en las rodillas, tobillos, codos y otras articulaciones. La gravedad de la hemofilia depende de la concentración del factor de coagulación deficiente en la sangre, siendo grave cuando es indetectable y moderada o leve con niveles por encima del 5%.
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Hemofilia
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Hemofilia A y B
Presentación PP -Hemofilia AyB.
Enfermedad Genética de tipo recesivo que impide el proceso de coagulación sanguínea.
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La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por la deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX, lo que causa hemorragias. Existen dos tipos de hemofilia, la A causada por falta de factor VIII y la B por falta de factor IX. Se hereda ligada al cromosoma X y afecta principalmente a hombres, aunque las mujeres pueden ser portadoras. El diagnóstico se realiza midiendo los tiempos de coagulación y el tratamiento consiste en reemplazar el factor deficiente para prevenir hemorragias y artropatía.
HEMOFILIA-TRABAJO DE TEORIA DE HEMATOLOGIA-003-WENDY J. MALDONADO D. 1-16-559...
La hemofilia es un trastorno hereditario causado por la falta de los factores de coagulación VIII o IX, lo que provoca sangrado excesivo. Existen dos tipos principales, la hemofilia A causada por falta de factor VIII y la hemofilia B por falta de factor IX. Las manifestaciones clínicas incluyen hematomas, hemorragias en articulaciones y músculos que pueden causar daño a largo plazo. El tratamiento consiste en reemplazar el factor de coagulación deficiente.
La hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que causa un déficit en los factores de coagulación de la sangre y provoca hemorragias prolongadas espontáneas, especialmente en las articulaciones. Existen tres tipos de hemofilia dependiendo del factor deficiente: la hemofilia A se debe a falta de factor VIII, la hemofilia B a falta de factor IX, y la hemofilia C a falta de factor XI.
La hemofilia
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FIsioterapia en Paciente con Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que causa un déficit en los factores de coagulación VIII o IX y por lo tanto impide la coagulación de la sangre. Existen tres tipos de hemofilia: tipo A relacionada con déficit del factor VIII, tipo B relacionada con déficit del factor IX, y tipo C relacionada con déficit del factor XI.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hereditario en el que la sangre no se coagula normalmente debido a la deficiencia de ciertos factores de coagulación. Esto puede causar hemorragias externas e internas prolongadas que afectan principalmente a los hombres. No tiene cura, pero se controla mediante terapia de reemplazo con los factores de coagulación deficientes.
HEMOFILIA ALCANZANDO LA TERCERA EDAD
Aporte del personal de enfermería al brindar una atención oportuna y adecuada a personas con la condición de HEMOFILIA cuando estas lo solicitan en las diferentes instituciones de salud.
Hemofilia
hemofilia, se aborda su etiología, su clasificación, fisiopatología, manifestaciones generales y bucales.
Hemofilia Laaaab <3
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que causa un déficit en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite principalmente de madres portadoras a hijos varones. Los síntomas incluyen hemorragias espontáneas o tras trauma en articulaciones, músculos y otros tejidos. El tratamiento consiste en la reposición del factor de coagulación deficiente mediante concentrados o desmopresina, dependiendo de la gravedad.
Hemofilia
La hemofilia es un trastorno genético recesivo relacionado con el cromosoma X que causa un sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos de hemofilia que se diagnostican mediante análisis de sangre, y sus síntomas principales son hemorragias en articulaciones y músculos. Actualmente no tiene cura pero se trata administrando los factores de coagulación deficientes.
Hemofilias fisiopatologia
La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria ligada al cromosoma X causada por mutaciones en los genes del factor VIII o IX. La hemofilia A se debe a deficiencia del factor VIII y afecta a 1 de cada 5,000 hombres, mientras que la hemofilia B se debe a deficiencia del factor IX y afecta a 1 de cada 30,000 hombres. Las manifestaciones clínicas incluyen hemorragias espontáneas en articulaciones (hemartrosis) y tejidos blandos.
Patología if hemofilia
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Hemofilia23
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La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al sexo que causa sangrado prolongado debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos principales de hemofilia que varían en el factor deficiente. El tratamiento actual implica reemplazar el factor faltante mediante infusiones intravenosas, aunque se investiga la terapia génica como posible cura.
Hemofilia expo 3
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Este documento resume los aspectos éticos y la cadena de supervivencia en paros cardiacos dentro y fuera del hospital. Describe cómo iniciar y finalizar la reanimación cardiopulmonar dependiendo del lugar, personal médico y tipo de paciente. Explica el uso del desfibrilador eléctrico automático por personal no médico y las instrucciones para administrar una descarga eléctrica o continuar con compresiones torácicas. También presenta algoritmos actualizados para el soporte vital cardiovascular avanzado en casos de paro cardiaco, actividad eléctrica
DM 2 - CASO CLINICO
Este documento presenta el caso clínico de un paciente masculino de 66 años diagnosticado con diabetes mellitus tipo 2. El paciente presenta síntomas como astenia, poliuria, polidipsia y polifagia. Los exámenes de laboratorio muestran niveles elevados de hemoglobina glicosilada, glucosa en ayunas y glucosa al azar, confirmando el diagnóstico de diabetes. El objetivo del tratamiento es controlar los niveles de glucosa y prevenir las complicaciones asociadas a la diabetes a largo plazo.
Manejo activo en el tercer periodo del parto - CASO CLINICO
Este documento presenta el caso de una paciente de 15 años embarazada de 39 semanas que acude a emergencias por dolor abdominal intenso. Se describe su historial médico, exámenes y monitoreo durante el parto, el cual resulta en un niño nacido vivo. Se utiliza oxitocina intramuscular para el manejo activo del tercer período, con buenos resultados. La paciente presenta una recuperación satisfactoria aunque requiere apoyo psicológico por haber sufrido abuso sexual en su infancia.
ECLAMPSIA - CASO CLINICO
Este documento presenta el caso de una paciente femenina de 15 años con diagnóstico de embarazo a término con preeclampsia severa y eclampsia. La paciente ingresó al hospital con crisis convulsivas y fue tratada inicialmente con hidralazina y sulfato de magnesio sin éxito, por lo que fue referida a un hospital de mayor complejidad. Allí se le realizó una cesárea de emergencia que resultó en el nacimiento de un recién nacido vivo sin complicaciones. La paciente fue llevada a la unidad de cuid
Diabetes en el embarazo
Este documento resume las definiciones, epidemiología, factores de riesgo, criterios de diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para el manejo de la diabetes en el embarazo. Define la diabetes pregestacional y la diabetes gestacional, y discute los criterios para diagnosticar la diabetes gestacional utilizando la sobrecarga oral de glucosa. También cubre el tratamiento no farmacológico y farmacológico, así como las complicaciones y el cuidado posparto.
Examen Fisico de Miembro inferior
Este documento describe los procedimientos de examen físico para evaluar diferentes partes del cuerpo, incluyendo caderas, rodillas, pies y músculos. Explica cómo examinar la marcha, medir diferencias en la longitud de las piernas, y evaluar el rango de movimiento de caderas y rodillas. También describe algunas anormalidades que pueden detectarse, como luxaciones de cadera congénitas o lesiones musculares.
Teorias del conocimiento
Este documento presenta información sobre diferentes teorías del conocimiento como el positivismo, el funcionalismo y el estructuralismo. Brevemente describe los orígenes, representantes y características principales de cada teoría. El positivismo se centra en los hechos empíricos y el método científico. El funcionalismo ve la sociedad como un sistema integrado donde cada parte cumple una función. Finalmente, el estructuralismo analiza las estructuras subyacentes que dan forma a las manifestaciones culturales.
Patologia gastrointestinal
Este documento describe las características clínicas y patológicas de varias enfermedades gastrointestinales, incluida la úlcera péptica, la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La úlcera péptica se debe a un desequilibrio entre las defensas de la mucosa gástrica y la hiperacidez, y se caracteriza por úlceras solitarias en el duodeno o estómago. La EII incluye la enfermed
Elementos y procesos de la inteligencia parte catherin
El documento describe los procesos y elementos fundamentales de la inteligencia humana. Identifica cuatro etapas principales de la inteligencia: adquisición, conservación, elaboración y ejecución. También describe operaciones fundamentales como la comprensión, la crítica y la invención, explicando los elementos que contribuyen a cada una de estas operaciones cognitivas.
Mitos sobre la sexualidad
Este documento refuta varios mitos comunes sobre la sexualidad y el embarazo. Señala que la posibilidad de embarazo existe en cualquier relación sexual si la mujer está fértil, y que la posición sexual no afecta este riesgo. También define la verdadera hombría como la capacidad de respetar a la mujer y a sí mismo a través de una relación sexual íntima, amorosa y mutuamente respetuosa. Finalmente, aclara que tener relaciones sexuales no causa cambios físicos visibles en la mujer o el hombre.
Insulina glucagón y diabetes mellitus
La insulina es una hormona secretada por las células beta de los islotes de Langerhans del páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre. La insulina promueve el almacenamiento y uso de glucosa en el hígado y músculos, inhibe la producción de glucosa hepática, y facilita la captación de glucosa por las células. Una falta de producción adecuada de insulina puede conducir a la diabetes mellitus.
Tipos de heridas
Este documento clasifica los diferentes tipos de heridas. Describe heridas abiertas que separan los tejidos blandos y tienen mayor riesgo de infección, y heridas cerradas que no separan los tejidos pero pueden causar hematomas. También distingue entre heridas simples que solo afectan la piel, y heridas complicadas que son más profundas y pueden involucrar músculos, nervios u órganos. Además, clasifica las heridas según su causa, como punzantes, cortantes, punzocortantes, raspaduras
Historia del baloncesto
El baloncesto fue creado por el profesor canadiense de educación física James Naismith en 1891 como un deporte de invierno que se podía practicar en el gimnasio sin fuerza ni contacto físico.
El cromosoma y su estructura biologia
Los cromosomas son estructuras filiformes formadas por ácidos nucleicos y proteínas presentes en todas las células vegetales y animales. Cada individuo recibe la mitad de sus cromosomas de su madre y la otra mitad de su padre. Los cromosomas están compuestos de cromátidas, que son filamentos de ADN y proteínas que contienen alelos heredados de los progenitores.
Muestreo percutáneo de la sangre del cordón umbilical,tomografia y monitoriza...
La muestra sanguínea percutánea de cordón umbilical puede detectar anomalías cromosómicas, trastornos sanguíneos, metabólicos e infecciones. La tasa de abortos espontáneos después de la muestra es aproximadamente del 2%, y existe un pequeño riesgo de infección o sangrado para la madre, similar a una amniocentesis. Un grupo de investigadores está desarrollando un electrocardiograma fetal que permita monitorear al bebé a través de la piel de la madre.
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Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. FARMACOLOGIA CLASIFICACION DE QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
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Tipos de quemaduras y su prevencion en estas
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Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIA
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
ABORDAJE TERAPEUTICO DE CICATRIZ QUELOIDE.pdf
CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
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Hemofilia A Y B PEDIATRIA
- 2. La hemofilia es una enfermedad devastadora de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X, en el cual se encuentran los genes que codifican los factores hemostáticos VIII y IX. Algunas mutaciones específicas de estos genes condicionan la aparición de la hemofilia A (HA) o B (HB) La hemofilia limita todos los aspectos de su vida, y a pesar de su prevalencia baja impacta duramente los sistemas de salud
- 8. Hemartrosis, hematomas musculares profundos y hemorragias cerebrales constituyen 95% de las hemorragias del hemofílico, aunque pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, potencialmente. Las hemorragias más frecuentes son, por mucho, las hemartrosis (en las articulaciones de carga: rodillas, tobillos y codos), y le siguen los hematomas musculares superficiales y profundos La hemorragia de la hemofilia suele ser tardía, es decir, no sigue inmediatamente a la lesión, sino que inicia unos minutos después del traumatismo
- 10. Las epistaxis, gingivorragias y hemorragias de mucosas son más propias de afecciones hemostáticas primarias como las trombocitopatías y la enfermedad de von Willebrand
- 12. Los aspectos clave para el diagnóstico son la historia clínica, con énfasis en los antecedentes heredofamiliares y el patrón de herencia, la semiología de la hemorragia, la exploración física y los exámenes de laboratorio, tanto de escrutinio como confirmatorios. TTPa. Muestra un alargamiento de mas de 2 desviaciones estándar en relación al testigo VALORES NORMALES • 26-35 segundo en niños y adultos • 30 a 50 segundo para RN de termiuo • mas prolongado en RN prematuro.
- 13. NIVELES NORMALES DE LOS FACTORES DE COAGULACION:50 - 150%
- 18. PROFILAXIS
- 19. PROFILAXIS EN SITUACIONES ESPECIALES