La isoinmunización eritrocitaria feto-materna se define como la presencia de anticuerpos maternos dirigidos contra antígenos presentes en los glóbulos rojos fetales
La Aloinmunización Rh es una condición frecuentemente observada en embarazos de alto riesgo y sigue siendo una patología que se presenta en nuestro medio
La prevalencia de la enfermedad aunque difícil de determinar por múltiples sub-registros, se estima en 6.8/1000 embarazos reportado por el U.S. National Health Institute of Statistics en 2002 (1).
La verdadera patogénesis de la enfermedad se realizó en 1940 con el descubrimiento del sistema Rh por parte de los doctores Landsteiner y Wiener.
La Aloinmunización Rh es una condición frecuentemente observada en embarazos de alto riesgo y sigue siendo una patología que se presenta en nuestro medio
La prevalencia de la enfermedad aunque difícil de determinar por múltiples sub-registros, se estima en 6.8/1000 embarazos reportado por el U.S. National Health Institute of Statistics en 2002 (1).
La verdadera patogénesis de la enfermedad se realizó en 1940 con el descubrimiento del sistema Rh por parte de los doctores Landsteiner y Wiener.
4. 1939 Landsteiner y Weiner inyectaron en cobayos con
eritrocitos de mono rhesus. El anticuerpo aislado
(globulina anti-Rh) se uso mas tarde para pruebas de
aglutinación (test de Coombs)
1940 Levine y Stetson describieron anticuerpos presentes en
una mujer con mortinatos
1939 Levine demostró relación causal entre anticuerpos anti-
Rh en mujeres Rh (-) negativas con enfermedad
hemolítica neonatal.
5. 1945 Coombs describió técnica de identificación
anticuerpos anti-D en sangre materna
1945 Wallerstein inició exsanguíneo transfusión
1956 Bevis y Liley propusieron medición de bilirrubina en
líquido amniótico (curva).
1963 Liley realiza transfusión intraperitoneal
1968 FDA aprueba uso de inmunoglobulinas anti D.
6. Datos epidemiológicos (Rh)
• 5% son parejas incompatibles
• 10.6/1000 partos (USA): EHP
• Inmunización <1% primer embarazo
• 16% inmunización en cada parto (sin profilaxis)
• 1.8% inmunización en cada parto (con profilaxis)
• 0.14% inmunización con profilaxis a las 28 semanas y
post parto.
• 2% inmunización post aborto (4-5% en aborto provocado)
7.
8.
9.
10.
11. Son 4 requisitos:
Incompatibilidad del sistema Rh-Dd
Hemorragia transplacentaria fetomaterna
Capacidad inmunogénica del antígeno D
Reactividad del sistema inmuno-competente
materno
12.
13.
14.
15.
16.
17. 1.- Prueba de Coombs.
2.- Amniocentesis:
Pierde valor predictivo cuando:
Hay PHA
Hay meconio o sangre en L.A.
Edad gestacional <24 sem.
3.-Velocimetría Doppler de la arteria cerebral
media
4.- Cordocentésis
5.- Evaluación U.S.
18.
19. Curva espectrofotométrica líquido amniótico
Espectrofotometría
y hemoglobina
fetal:
“CURVA DE
LILEY”
Zona A: corresponde a feto Rh (-) o Rh (+) con enfermedad hemolítica
leve.
Zona B1 (baja): feto Rh(+) con enfermedad hemolítica leve o moderada.
Zona B2 (alta): feto Rh (+) con enfermedad hemolítica moderada a grave.
Zona C: feto Rh(+) con enfermedad hemolítica grave.
23. COOMBS INDIRECTO EN LA PRIMERA CONSULTA SIES (-)
REPETIR A LAS 34 O 36 SEMANAS SI SIGUE (-) DETERMINAR EL
GRUPO SANGUINEO DEL RN Y APLICAR INMONOGLOBULINA
ANTI RH(D) A LAS PRIMERAS 72 HORAS
24.
25.
26. •La enfermedad Hemolítica del Recién nacido se debe a una
incompatibilidad feto-materna, que origina una reacción del sistema
inmune materno de destrucción de los eritrocitos fetales
•Afecta a un alto número de personas en todo el mundo
•Elevada desinformación de los riesgos de esta enfermedad
•Difícil accesibilidad al tratamiento en los países menos desarrollados