INFLUENZA
Interno Diego Soto Flores
Tutor: Dr. José Luis Pérez
Junio, 2014
1. Introducción
2. Epidemiología
3. Virología
4. Presentación clínica
5. Manejo y tratamiento
6. Prevención
7. Conclusiones
8. Discusión
Contenidos
• La influenza es una enfermedad respiratoria
contagiosa provocada por los virus de la
influenza A y B.
• Generalmente es de curso benigno y
autolimitado.
• En los extremos de la vida y en quienes padecen
ciertas patologías crónicas, tienen mayor riesgo
de sufrir complicaciones graves.
MF Patria, C Tagliablue et al.
Introducción
UpToDate 2014
Introducción
• Las enfermedades del sistema respiratorio
ocupan el tercer lugar como causa de muerte
en los últimos diez años en Chile.
• Pandemia 2009 A(H1N1): permitió identificar
factores de riesgo para presentar enfermedad
grave y morir por esta causa.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Epidemiología
• Durante el año 2012 se informaron 14
defunciones por IRAG asociado a Influenza A,
6 por VRS, 5 por Influenza B y 1 por
Parainfluenza.
• Del total de fallecidos, el 80% tiene como
antecedente alguna enfermedad de base.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Epidemiología
Epidemiología
ISP – Informe de circulación de Virus Respiratorios (semana 21)
Epidemiología
ISP – Informe de circulación de Virus Respiratorios (semana 21)
Virología
• Virus RNA, 50 a 120 nm., de forma esferoidal.
• Familia Orthomixoviridae
• 3 géneros: A – B – C
• Características comunes:
1. Membrana lipídica
2. Hemaglutinina (16) y neuraminidasa (9)
3. Nomenclatura:
género/huésped/lugar/cadena/año (HA-NA)
Luchsinger V., Neumol Pediatr 2009; 4: 3-5
Virología
Virología
CDC 2014
Luchsinger V., Neumol Pediatr 2009; 4: 3-5
Virología
Virología
• Influenza A
– Tres subtipos mayores de Hemaglutinina (H 1-2-3)
– Dos subtipos de Neuraminidasa (N 1-2)
– Ocurre en brotes en los meses de invierno.
– Shift y drifts antigénicos.
• Influenza B
– Infección en menor frecuencia
• La transmisión es principalmente de persona a
persona a través de gotitas y también por fomites.
UpToDate 2014
Virología
• El período de incubación puede ser entre 1 a 4
días desde el contacto, iniciando síntomas
inespecíficos.
• Inicio abrupto de fiebre 38-40°C con un peak a
las 24 horas y una duración entre 1 y 5 días,
tos, mialgias, odinofagia y cefalea.
W. Punpanich, T. Chotpitayasunondh / International Journal of Infectious Diseases 16 (2012) e714–e723
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Presentación clínica
• Sospecha diagnóstica: toda persona que consulta por
aparición brusca de los siguientes síntomas y signos:
– Fiebre ≥ a 38,5ºC axilar y
– Tos
• Asociado a uno o más de los siguientes síntomas:
– Mialgias
– Odinofagia
– Cefalea
• y/o contacto con caso ETI en período de circulación viral
alta.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Presentación clínica
• En la población pediátrica la forma presentación
difiere de la clásica:
UpToDate 2014
Presentación clínica
1. Otitis media – 10 a 50%
2. Croup
3. Bronquiolitis
4. Neumonía
5. Co-infección bacteriana: S. aureus
6. Neurológicas: meningitis aséptica, mielitis
transversa, Sd. Guillain-Barré, encefalitis.
7. Miositis
UpToDate 2014
Complicaciones
Diagnóstico
• La confirmación etiológica se efectúa mediante la
detección del agente o de la respuesta inmune
del hospedero.
• Métodos:
– Cultivo: gold standard, demora 5–10 días.
– PCR: método de elección, alta sensibilidad y
especificidad (>95%). Menor acceso y costo elevado.
– IFI: mayor acceso, sensibilidad: 70% y especificidad
90%
• IFI negativa no descarta Influenza.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Luchsinger V - Características del virus influenza y diagnóstico de laboratorio
Diagnóstico
1. Medidas generales
• Reposo
• Hidratación
• Antipiréticos
2. Antivirales
• Inhibidores de la Neuraminidasa
– Oseltamivir
– Zanamivir
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Tratamiento
2. Hospitalización
• Cuando hospitalizar?
– Hipoxemia: saturación de O2 < 93% respirando
aire ambiental
– Deshidratación o rechazo alimentario (en
lactantes)
– Dificultad respiratoria o aumento del trabajo
respiratorio
– Compromiso hemodinámico
– Consulta repetida por deterioro clínico
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Tratamiento
Tratamiento
PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
• Condición de riesgo para enfermedad respiratoria aguda
grave.
• Cuadro clínico sospechoso o confirmado de influenza.
• Inicio antes de 48 hrs.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Terapia Antiviral
• Contacto: se recomienda quimioprofilaxis en pacientes con
factores de riesgo, su inicio debe ser antes de 5 días post
contacto.
Tratamiento y profilaxis
PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
20 estudios clínicos randomizados (9623 participantes); 4 en niños.
1. Tiempo de alivio de los primeros síntomas: disminuyó 29 horas, (95% CI 12 a 47 horas, P =
0.001). No demostró efecto en asmáticos.
2. Hospitalización: no demostró disminución en hospitalización tanto como tratamiento,
como profilaxis.
3. Neumonía: no fue posible obtener conclusiones.
4. Bronquitis, sinusitis y otitis media: no hubo disminución significativa.
5. RAM: indujo vómitos (RD 5.34%, 95% CI 1.75 to 10.29); NNTH = 19
6. Profilaxis: redujo el riesgo de influenza sintomática en pacientes y cuidadores (oseltamivir:
RD 3.05% (95% CI 1.83 to 3.88); NNTB = 33
• La Influenza es una de las 16 enfermedades
objetivo del PNI.
• Objetivos:
– Prevenir mortalidad y morbilidad grave, en
subgrupos de la población.
– Preservar la integridad de los servicios
asistenciales.
Guía clínica Influenza – MINSAL 2013
Prevención
• Población objetivo:
– Las embarazadas, a partir de la 13ª semana de
gestación.
– Los niños y niñas de edades comprendidas entre
los 6 y los 23 meses.
– Las personas de 65 años y más.
– Trabajadores de avícolas y de criaderos de cerdos.
– Las personas entre 2 y 64 años portadores de
alguna de las siguientes condiciones de riesgo.
Prevención
PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
• Vacunas disponibles a nivel mundial:
– IIV: virus inactivados (3 - 4)
– LAIV: virus vivos atenuados
PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
Prevención
• Vacuna disponible en Chile
– IIV3
Prevención
BEGRIVAC NOVARTIS A (H1N1)
Solomon Island
2006
A (H3N2)
Brisbanel
B/Florida/2006
FLUARIX GSK A (H1N1)
California 09
A (H3N2)
Victoria
B/Wisconsin/
2010
INFLEXAL V BIOSANO A (H1N1)
New Caledonia
1999
A (H3N2)
Funjian 2002
B/Hong
Kong/2001
INFLUVAC ABBOTT A (H1N1) A (H3N2) B
VAXIGRIP PED SANOFI
PASTEUR
A (H1N1) A (H3N2) B
• 9 estudios clínicos randomizados: no hubo reducción
significativa de las exacerbaciones de asma siguientes a
infección por virus influenza.
Prevención
Conclusiones
1. La Influenza es una enfermedad prevalente, que ocasiona
alta morbilidad en la población pediátrica.
2. Existen grupos especiales que pueden cursar con
enfermedad grave.
3. El diagnóstico clínico en menores de 3 años no es fácil.
4. El tratamiento con antivirales está indicado en población
de riesgo.
5. Oseltamivir ha demostrado reducción en la duración de la
sintomatología y disminución de la influenza sintomática
como profilaxis.
6. La vacuna antiinfluenza es la mejor herramienta con la
que contamos para la prevención de la influenza.
GRACIAS
INFLUENZA
Rakes et. al., Am J Respir Crit Care Med. 1999;159(3):785.

Influenza en Pediatría

  • 1.
    INFLUENZA Interno Diego SotoFlores Tutor: Dr. José Luis Pérez Junio, 2014
  • 2.
    1. Introducción 2. Epidemiología 3.Virología 4. Presentación clínica 5. Manejo y tratamiento 6. Prevención 7. Conclusiones 8. Discusión Contenidos
  • 3.
    • La influenzaes una enfermedad respiratoria contagiosa provocada por los virus de la influenza A y B. • Generalmente es de curso benigno y autolimitado. • En los extremos de la vida y en quienes padecen ciertas patologías crónicas, tienen mayor riesgo de sufrir complicaciones graves. MF Patria, C Tagliablue et al. Introducción
  • 4.
  • 5.
    • Las enfermedadesdel sistema respiratorio ocupan el tercer lugar como causa de muerte en los últimos diez años en Chile. • Pandemia 2009 A(H1N1): permitió identificar factores de riesgo para presentar enfermedad grave y morir por esta causa. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Epidemiología
  • 6.
    • Durante elaño 2012 se informaron 14 defunciones por IRAG asociado a Influenza A, 6 por VRS, 5 por Influenza B y 1 por Parainfluenza. • Del total de fallecidos, el 80% tiene como antecedente alguna enfermedad de base. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Epidemiología
  • 7.
    Epidemiología ISP – Informede circulación de Virus Respiratorios (semana 21)
  • 8.
    Epidemiología ISP – Informede circulación de Virus Respiratorios (semana 21)
  • 9.
    Virología • Virus RNA,50 a 120 nm., de forma esferoidal. • Familia Orthomixoviridae • 3 géneros: A – B – C • Características comunes: 1. Membrana lipídica 2. Hemaglutinina (16) y neuraminidasa (9) 3. Nomenclatura: género/huésped/lugar/cadena/año (HA-NA) Luchsinger V., Neumol Pediatr 2009; 4: 3-5 Virología
  • 10.
    Virología CDC 2014 Luchsinger V.,Neumol Pediatr 2009; 4: 3-5 Virología
  • 11.
    Virología • Influenza A –Tres subtipos mayores de Hemaglutinina (H 1-2-3) – Dos subtipos de Neuraminidasa (N 1-2) – Ocurre en brotes en los meses de invierno. – Shift y drifts antigénicos. • Influenza B – Infección en menor frecuencia • La transmisión es principalmente de persona a persona a través de gotitas y también por fomites. UpToDate 2014 Virología
  • 12.
    • El períodode incubación puede ser entre 1 a 4 días desde el contacto, iniciando síntomas inespecíficos. • Inicio abrupto de fiebre 38-40°C con un peak a las 24 horas y una duración entre 1 y 5 días, tos, mialgias, odinofagia y cefalea. W. Punpanich, T. Chotpitayasunondh / International Journal of Infectious Diseases 16 (2012) e714–e723 Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Presentación clínica
  • 13.
    • Sospecha diagnóstica:toda persona que consulta por aparición brusca de los siguientes síntomas y signos: – Fiebre ≥ a 38,5ºC axilar y – Tos • Asociado a uno o más de los siguientes síntomas: – Mialgias – Odinofagia – Cefalea • y/o contacto con caso ETI en período de circulación viral alta. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Presentación clínica
  • 14.
    • En lapoblación pediátrica la forma presentación difiere de la clásica: UpToDate 2014 Presentación clínica
  • 15.
    1. Otitis media– 10 a 50% 2. Croup 3. Bronquiolitis 4. Neumonía 5. Co-infección bacteriana: S. aureus 6. Neurológicas: meningitis aséptica, mielitis transversa, Sd. Guillain-Barré, encefalitis. 7. Miositis UpToDate 2014 Complicaciones
  • 16.
    Diagnóstico • La confirmaciónetiológica se efectúa mediante la detección del agente o de la respuesta inmune del hospedero. • Métodos: – Cultivo: gold standard, demora 5–10 días. – PCR: método de elección, alta sensibilidad y especificidad (>95%). Menor acceso y costo elevado. – IFI: mayor acceso, sensibilidad: 70% y especificidad 90% • IFI negativa no descarta Influenza. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Luchsinger V - Características del virus influenza y diagnóstico de laboratorio Diagnóstico
  • 17.
    1. Medidas generales •Reposo • Hidratación • Antipiréticos 2. Antivirales • Inhibidores de la Neuraminidasa – Oseltamivir – Zanamivir Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Tratamiento
  • 18.
    2. Hospitalización • Cuandohospitalizar? – Hipoxemia: saturación de O2 < 93% respirando aire ambiental – Deshidratación o rechazo alimentario (en lactantes) – Dificultad respiratoria o aumento del trabajo respiratorio – Compromiso hemodinámico – Consulta repetida por deterioro clínico Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Tratamiento
  • 19.
    Tratamiento PEDIATRICS - Volume132, Number 4, October 2013
  • 20.
    • Condición deriesgo para enfermedad respiratoria aguda grave. • Cuadro clínico sospechoso o confirmado de influenza. • Inicio antes de 48 hrs. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Terapia Antiviral
  • 21.
    • Contacto: serecomienda quimioprofilaxis en pacientes con factores de riesgo, su inicio debe ser antes de 5 días post contacto. Tratamiento y profilaxis PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
  • 22.
    20 estudios clínicosrandomizados (9623 participantes); 4 en niños. 1. Tiempo de alivio de los primeros síntomas: disminuyó 29 horas, (95% CI 12 a 47 horas, P = 0.001). No demostró efecto en asmáticos. 2. Hospitalización: no demostró disminución en hospitalización tanto como tratamiento, como profilaxis. 3. Neumonía: no fue posible obtener conclusiones. 4. Bronquitis, sinusitis y otitis media: no hubo disminución significativa. 5. RAM: indujo vómitos (RD 5.34%, 95% CI 1.75 to 10.29); NNTH = 19 6. Profilaxis: redujo el riesgo de influenza sintomática en pacientes y cuidadores (oseltamivir: RD 3.05% (95% CI 1.83 to 3.88); NNTB = 33
  • 24.
    • La Influenzaes una de las 16 enfermedades objetivo del PNI. • Objetivos: – Prevenir mortalidad y morbilidad grave, en subgrupos de la población. – Preservar la integridad de los servicios asistenciales. Guía clínica Influenza – MINSAL 2013 Prevención
  • 25.
    • Población objetivo: –Las embarazadas, a partir de la 13ª semana de gestación. – Los niños y niñas de edades comprendidas entre los 6 y los 23 meses. – Las personas de 65 años y más. – Trabajadores de avícolas y de criaderos de cerdos. – Las personas entre 2 y 64 años portadores de alguna de las siguientes condiciones de riesgo. Prevención PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013
  • 26.
    • Vacunas disponiblesa nivel mundial: – IIV: virus inactivados (3 - 4) – LAIV: virus vivos atenuados PEDIATRICS - Volume 132, Number 4, October 2013 Prevención
  • 27.
    • Vacuna disponibleen Chile – IIV3 Prevención BEGRIVAC NOVARTIS A (H1N1) Solomon Island 2006 A (H3N2) Brisbanel B/Florida/2006 FLUARIX GSK A (H1N1) California 09 A (H3N2) Victoria B/Wisconsin/ 2010 INFLEXAL V BIOSANO A (H1N1) New Caledonia 1999 A (H3N2) Funjian 2002 B/Hong Kong/2001 INFLUVAC ABBOTT A (H1N1) A (H3N2) B VAXIGRIP PED SANOFI PASTEUR A (H1N1) A (H3N2) B
  • 28.
    • 9 estudiosclínicos randomizados: no hubo reducción significativa de las exacerbaciones de asma siguientes a infección por virus influenza. Prevención
  • 29.
    Conclusiones 1. La Influenzaes una enfermedad prevalente, que ocasiona alta morbilidad en la población pediátrica. 2. Existen grupos especiales que pueden cursar con enfermedad grave. 3. El diagnóstico clínico en menores de 3 años no es fácil. 4. El tratamiento con antivirales está indicado en población de riesgo. 5. Oseltamivir ha demostrado reducción en la duración de la sintomatología y disminución de la influenza sintomática como profilaxis. 6. La vacuna antiinfluenza es la mejor herramienta con la que contamos para la prevención de la influenza.
  • 30.
  • 31.
    Rakes et. al.,Am J Respir Crit Care Med. 1999;159(3):785.

Notas del editor

  • #23 The low immune response with low levels of pro-inflammatory cytokines, which is induced by the action of oseltamivir carboxylate,may reduce the symptoms of influenza unrelated to an inhibition of influenza virus replication. The potential hypothermic or antipyretic effect of oseltamivir as a central nervous system depressant may also contribute to the apparent reduction of host symptoms. Statements made on the capacity of oseltamivir to interrupt viral transmission and reduce complications are not supported by any data we have been able to access.