A continuación, se presenta una versión sintetizada sobre la transposición de grandes vasos, su origen embriológico, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

1. EMBRIOLOGÍA
SOBRE TRANSPOSICIÓN DE GRANDES VASOS
Idrovo León Cayetano, Jaramillo Aguilar Damary

2. Descripción
Referencia
Causa más frecuente
de cardiopatía
cianótica.
Se presenta más en
niños que en niñas.
•Se acompaña con
otros defectos,
estenosis pulmonar.
Clínica
•Aorta sale del VD y
la arteria pulmonar
del VI.
•Intercambio entre
circulación pulmonar
y sistémica.
Síntomas y signos
Cianosis y dificultad
respiratoria.
Ceriani C, Fustiñana C, Mariani G, Jenik A, Lupo E. Neonatología Práctica
(4ed.). Argentina: Médica Panamericana; 2009. 622-4p.
Recién nacido. Presenta cianosis. Caso de
transposición de grandes vasos.
Biología y Geología 3° ESO. Los bebés
azules [Internet]. Enero, 2014 [citado el 16
de junio de 2017]. Disponible desde:
https://bioygeo3.wordpress.com/2014/01/
28/los-bebes-azules/

3. • Tabique cono troncal desciende en forma
recta.
• Se da frecuentemente,
• Aorta >> ventrículo derecho.
• Pulmonar >> ventrículo izquierdo.
• Se suele acompañar de,
• Defecto porción membranosa del
tabique interventricular
• Conducto arterial abierto.
• Supervivencia depende de comunicación
entre circulación pulmonar y sistémica.
• Cortocircuitos auricular, ventricular,
bronquial, y/o nivel de ductus.
• Varias comunicaciones >> cortocircuito
de izquierda a derecha.
Alteraciones
Embriológicas
Wood P. Enfermedades del corazón y la circulación. España: Ediciones TORAY S.A;
1971. 587p.
Sadler T. Embriología Médica (13ª.ed.). LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS. WOLTERS
KLUWER HEALTH; 2015. 199p.

4. Aheartbeatintime.com. Normal Heart vs. My Heart [Internet]. [Citado el 17 de Junio de 2017]. Disponible desde:
http://aheartbeatintime.com/normal-heart-vs-my-heart-2/
Transposición de grandes vasos

5. Factores
Causales
Primeras 8 semanas
del desarrollo
Pueden presentar vínculo
genético, por un defecto en
algún gen, una anomalía
cromosómica o una
exposición al medio ambiente
La mayoría de veces, se
presenta esporádicamente sin
razones claras para su
desarrollo.
Wood P. Enfermedades del corazón y la circulación. España: Ediciones TORAY S.A; 1971. 589p.

6. Stoelting R, Dierdorf S. Anestesia y enfermedad coexistente. España: Elsevier; 2003. 60p.
Pronóstico, depende
de defectos
cardíacos
acompañantes.
Tratamiento
Terapia
conservadora
Infusiones de
prostaglandinas
Administración
de oxígeno
Terapia
quirúrgica
Intercambio
auricular
Intercambio
arterial