El documento describe las características clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). Afecta principalmente a mujeres entre 15-30 años. Puede ser desencadenado por infecciones virales o bacterianas. Causa lesiones cutáneas como erupciones, úlceras y necrosis, así como síntomas sistémicos como artritis, glomerulonefritis, carditis y síntomas neurológicos y hematológicos.

1. 4-7:100000
15-30 años
8 a 9:1
1:2000

2. Predisponentes
genéticos
~ HLA-DR2
~ DR3-B8
~ DQwL
~ HLA II
Desencadenantes
~ Infecciones virales
~ Inf. Por
Mycoplasma
~ Luz solar
~ Conservadores
Causa desconocida

3. Daño por paso transplacentario
de autoanticuerpos IgG
maternos, anti-Ro y anti-La
Lupus neonatal

4. ¬ Eritema
¬ Formación de ampollas
¬ Fotosensibilidad
¬ Fiebre
¬ Astenia
• Mejillas y dorso de la nariz
• Antebrazos y palmas
• Articulaciones Interfalángicas
• Regiones periungueales
• Plantas

5. Color rosado
o violacéo
Distribución
tachonada o
difusa
Placas
eritematosas
o de aspecto
papular
Placas
discoides de
eritema
Escamas Atrofia
Petequias
Manchas
purpúricas
Equimosis
Livedo
reticularis
Zonas de
necrosis en
miembros
inferiores
Pápulas
purpúricas
en dedos
de manos y
pies
Eritema
periungueal
y palmar
Alopecia
difusa en
placas

6. Erosiones Ulceraciones Vesículas Hemorragias

7. Artralgias
simétricas en
art.
Interfalángicas,
rodillas y
muñecas
Edema notorio
Mialgias
generalizadas

8. Glomerulonefritis
membranosa

9. Cardiomegalia Pericarditis Miocarditis
Endocarditis
de Libman-
Sacks

10. Derrame
pleural
Neumonía
bateriana

11. Anorexia Náuseas Vómito Diarrea
Dolor
abdominal

12. Crisis
convulsivas
Depresión Ansiedad
Disminución de
la
concentración
Pérdida del
interés
Irritabilidad

13. LE cutáneo
fijo
Forma eritematosa
pura
- Pigmentada
- Seborreica
- Punteada
- Hipertrófica
- Verrugosa
- En escarapela
- En sabañón
LE
superficial
- Eritematoso migrans de
Darier
- Eritema centrífugo y
simétrico de Biett y
Pautrier
Eritema
Lupus
neonatal
Manifestaciones
transitorias
Lesiones en cara y piel
cabelluda
Manifestaciones sistémicas
o hematológicas
Retraso del crecimiento
Síndrome de Sjögren

14. Hiperqueratosis
con tapones
córneos
Atrofia del
estrato de
Malpighi
Degeneración
hidrópica de la
basal
Infiltrados
linfocíticos en
parche
Edema
Vasodilatación
Extravasación
leve de
eritrocitos
Depósitos
fibrinoides
Degeneración
mucoide

16. Leucopenia < 4000
Anemia
normocítica
normocrómica
Trombocitopenia
Sedimentación
eritrocítica
elevada
Prueba de Coombs
Proteína
C
reactiva
Reacción de
Waaler-Rose
Células
LE