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PRE-MEDICINA
LN. ISMAEL SÁNCHEZ
AGENDA
Tema 4: Genética y mecanismos de herencia
TEMA 4: GENÉTICA
Y MECANISMOS DE
HERENCIA
4
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
ADN
5
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
ADN
6
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
ADN
7
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
ADN
8
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
Mutaciones más comunes
Trisomía 21 (síndrome de down):
Estatura baja, ojos oblícuos, lengua
grande y músculos débiles. Pueden
presentar retraso mental.
Síndrome de Klinefelter (trisomía 23)
existe un cromosoma X adicional en los
hombres produciendo XXY. Tienen
testículos subdesarrollados, estériles y
pueden producir retraso mental.
9
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
10
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
11
TEMA 3:
BIOLOGÍA
CELULAR Y
MICROBIOLOGÍA
Mutaciones más comunes
Síndrome de Edwardds
Síndrome de Klinefelter (trisomía 23)
existe un cromosoma X adicional en los
hombres produciendo XXY. Tienen
testículos subdesarrollados, estériles y
pueden producir retraso mental.
¡GRACIAS!
Ismael Sánchez García
Ismael.Sanchez@nutriomics.onmicrosoft.com
9996582009

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