NOCARDIA
SAMANTHA ALEJANDRA GARAY GONZÁLEZ
JOSUÉ ALEJANDRO GARCÍA FLORES
LEONARDO DANIEL GAYTÁN GONZÁLEZ
YISSEL AREIDY GONZÁLEZ QUIROZ
Dominio Bacteria
Filo Actinobacteria
Clase
Actinobacteridae
Orden
Actinomycetales
Suborden
Corynebacterineae
Familia Nocardiaceae
Género Nocardia
FISIOLOGÍA Y ESTRUCTURA
1. Lípidos externos
2. Ácido micólico
3. Polisacáridos
(arabinogalactano)
4. Peptidoglicano
5. Membrana plasmática
6. Lipoarabinomanano (LAM)
7. Fosfatidilinositol manosido
8. Esquema de la pared celular
Hifas Nocardia
Factor cord
No forman parte de la flora comensal del ser
humano ni de los animales
Son inmóviles, no capsulados y no esporulados
Crece en medios de cultivo no selectivos, para
hongos y para micobacterias
TAXONOMÍA - ESPECIES
Hay alrededor de 100 especies, de las cuales al menos 33 son patológicas para el ser humano. Sin embargo
mencionaremos solo las dos más frecuentes:
• N. asteroides – La más frecuente que afecta al humano y se describe como un complejo
• N. asteroides sensu stricto
• N. farcinica (la más propensa a diseminación; abscesos cerebrales)
• N. nova
• N. transvalensis
• N. brasiliensis – La más frecuente asociada a nocardiosis cutánea
La identificación de este grupo a nivel de género, combinado con pruebas de susceptibilidad in vitro son suficientes
para tratar a la mayor parte de los pacientes.
PATOGENIA E IMUNIDAD
El principal factor asociado a la virulencia sería la capacidad de las cepas
patógenas de evitar su eliminación por la fagocitos.
Las cepas patógenas de nocardia se protegen de estos metabolismos por
medio de secreción de catalasa y superóxido-dismutasa.
Las nocardias también pueden sobrevivir y replicarse en los macrófagos al:
∞ Evitar la fusión del fagosoma-lisosoma
∞ Evitar la acidificación del fagosoma
∞ Evitar la erradicación medida por la fosfatasa ácida
EPIDEMIOLOGÍA
Distribución universal en suelos enriquecidos con materia orgánica
Las infecciones exógenas se adquieren por inhalación(pulmonar) o
inoculación traumática(cutánea)
Patógeno oportunista, que produce con más frecuencia enfermedad en
pacientes inmunodeprimidos con deficiencia de linfocitos T (receptores de
trasplante, pacientes con neoplasia, pacientes con VIH, pacientes en
tratamiento con corticoides)
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/micologia/micetoma.html
ENFERMEDADES CLÍNICAS
HASTA 1/3 DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES POR Nocardia APARENETAN
AFECTACIÓN EN EL ENCÉFALO  FORMACIÓN DE ABSCESOS CEREBRALES
SE PUEDE MANIFESTAR COMO UNA MENINGITIS CRÓNICA
ENFERMEDAD BRONCOPULMONAR
• Causada por Nocardia
• Afecta a pacientes inmunodeprimidos
• Signos: tos, disnea, fiebre| cavitación y extensión a la pleura
• Si se diagnostica una infección pulmonar o diseminada se debe realizar un estudio inmunológico exhaustivo
INFECCIONES CUTÁNEAS
• Infecciones primarias (infecciones linfocutáneas, celulitis, abscesos subcutáneos)
• Se pueden deben a la diseminación secundaria de los microorganismos, desde una infección pulmonar
primaria
MICETOMA
Infección indolora crónica caracterizada con:
 Inflamación subcutánea localizada
 Afectación de los tejidos subyacentes, el musculo, y el hueso
 Supuración y fistulas
Varios microrganismos pueden producir micetoma – Nocardia brasiliensis es la causa mas frecuente en
Norteamérica, Centroamérica y Sudamérica
INFECCIONES LINFOCUTÁNEAS
• Nodulos cutáneos y ulceraciones a lo largo de los vasos linfáticos y afectación de
los ganglios linfáticos
• Puede originar lesiones ulcerativas crónicas
• Abscesos subcutáneos
• Xelulitis
DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO
BCYE
Hifas
aéreas
Acidorresistencia Nocardia
3-5 días
1
semana1 – 3 días
5% o 10%
 Análisis molecular de los genes
del ARNr
 Genes constitutivos (proteína de
shock térmico)
TRATAMIENTO
Antibióticos (trimetoprim-sulfametoxazol) + Intervención quirúrgica
En pacientes con enfermedad progresiva grave es recomendable combinación de amikacina con
carbapenem (impipenem, meropenem) o una cefalosporina de amplio espectro.
Pruebas de susceptibilidad in vitro para orientar la selección de antibiótico*
6 semanas de tratamiento por riesgo de diseminación
Tratamiento Correcto
Tiempo
adecuado
Cirugía
Antibiótico
PREVENCIÓN Y CONTROL
Resulta imposible impedir la exposición a las nocardias por su ubicuidad.
Sin embargo, la enfermedad broncopulmonar es infrecuente en personas inmunocompetentes y las
infecciones cutáneas primarias se pueden prevenir mediante el cuidado de las heridas.
Las complicaciones asociadas a la enfermedad diseminada se pueden reducir al considerar la nocardiosis
en el diagnóstico diferencial de los pacientes inmunodeprimidos con enfermedad pulmonar cavitaria e
instaurar un tratamiento precoz.
BIBLIOGRAFÍA
Microbiología Médica de Patrick R. Murray
http://www.micromadrid.org/pdf/tomo1_tema29.pdf
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/micologia/micetoma.html

Nocardia

  • 1.
    NOCARDIA SAMANTHA ALEJANDRA GARAYGONZÁLEZ JOSUÉ ALEJANDRO GARCÍA FLORES LEONARDO DANIEL GAYTÁN GONZÁLEZ YISSEL AREIDY GONZÁLEZ QUIROZ
  • 2.
  • 3.
    FISIOLOGÍA Y ESTRUCTURA 1.Lípidos externos 2. Ácido micólico 3. Polisacáridos (arabinogalactano) 4. Peptidoglicano 5. Membrana plasmática 6. Lipoarabinomanano (LAM) 7. Fosfatidilinositol manosido 8. Esquema de la pared celular Hifas Nocardia
  • 4.
    Factor cord No formanparte de la flora comensal del ser humano ni de los animales Son inmóviles, no capsulados y no esporulados Crece en medios de cultivo no selectivos, para hongos y para micobacterias
  • 5.
    TAXONOMÍA - ESPECIES Hayalrededor de 100 especies, de las cuales al menos 33 son patológicas para el ser humano. Sin embargo mencionaremos solo las dos más frecuentes: • N. asteroides – La más frecuente que afecta al humano y se describe como un complejo • N. asteroides sensu stricto • N. farcinica (la más propensa a diseminación; abscesos cerebrales) • N. nova • N. transvalensis • N. brasiliensis – La más frecuente asociada a nocardiosis cutánea La identificación de este grupo a nivel de género, combinado con pruebas de susceptibilidad in vitro son suficientes para tratar a la mayor parte de los pacientes.
  • 6.
    PATOGENIA E IMUNIDAD Elprincipal factor asociado a la virulencia sería la capacidad de las cepas patógenas de evitar su eliminación por la fagocitos. Las cepas patógenas de nocardia se protegen de estos metabolismos por medio de secreción de catalasa y superóxido-dismutasa. Las nocardias también pueden sobrevivir y replicarse en los macrófagos al: ∞ Evitar la fusión del fagosoma-lisosoma ∞ Evitar la acidificación del fagosoma ∞ Evitar la erradicación medida por la fosfatasa ácida
  • 7.
    EPIDEMIOLOGÍA Distribución universal ensuelos enriquecidos con materia orgánica Las infecciones exógenas se adquieren por inhalación(pulmonar) o inoculación traumática(cutánea) Patógeno oportunista, que produce con más frecuencia enfermedad en pacientes inmunodeprimidos con deficiencia de linfocitos T (receptores de trasplante, pacientes con neoplasia, pacientes con VIH, pacientes en tratamiento con corticoides)
  • 8.
  • 9.
    ENFERMEDADES CLÍNICAS HASTA 1/3DE LOS PACIENTES CON INFECCIONES POR Nocardia APARENETAN AFECTACIÓN EN EL ENCÉFALO  FORMACIÓN DE ABSCESOS CEREBRALES SE PUEDE MANIFESTAR COMO UNA MENINGITIS CRÓNICA
  • 10.
    ENFERMEDAD BRONCOPULMONAR • Causadapor Nocardia • Afecta a pacientes inmunodeprimidos • Signos: tos, disnea, fiebre| cavitación y extensión a la pleura • Si se diagnostica una infección pulmonar o diseminada se debe realizar un estudio inmunológico exhaustivo INFECCIONES CUTÁNEAS • Infecciones primarias (infecciones linfocutáneas, celulitis, abscesos subcutáneos) • Se pueden deben a la diseminación secundaria de los microorganismos, desde una infección pulmonar primaria
  • 11.
    MICETOMA Infección indolora crónicacaracterizada con:  Inflamación subcutánea localizada  Afectación de los tejidos subyacentes, el musculo, y el hueso  Supuración y fistulas Varios microrganismos pueden producir micetoma – Nocardia brasiliensis es la causa mas frecuente en Norteamérica, Centroamérica y Sudamérica INFECCIONES LINFOCUTÁNEAS • Nodulos cutáneos y ulceraciones a lo largo de los vasos linfáticos y afectación de los ganglios linfáticos • Puede originar lesiones ulcerativas crónicas • Abscesos subcutáneos • Xelulitis
  • 12.
    DIAGNÓSTICO DE LABORATORIO BCYE Hifas aéreas AcidorresistenciaNocardia 3-5 días 1 semana1 – 3 días 5% o 10%  Análisis molecular de los genes del ARNr  Genes constitutivos (proteína de shock térmico)
  • 13.
    TRATAMIENTO Antibióticos (trimetoprim-sulfametoxazol) +Intervención quirúrgica En pacientes con enfermedad progresiva grave es recomendable combinación de amikacina con carbapenem (impipenem, meropenem) o una cefalosporina de amplio espectro. Pruebas de susceptibilidad in vitro para orientar la selección de antibiótico* 6 semanas de tratamiento por riesgo de diseminación Tratamiento Correcto Tiempo adecuado Cirugía Antibiótico
  • 14.
    PREVENCIÓN Y CONTROL Resultaimposible impedir la exposición a las nocardias por su ubicuidad. Sin embargo, la enfermedad broncopulmonar es infrecuente en personas inmunocompetentes y las infecciones cutáneas primarias se pueden prevenir mediante el cuidado de las heridas. Las complicaciones asociadas a la enfermedad diseminada se pueden reducir al considerar la nocardiosis en el diagnóstico diferencial de los pacientes inmunodeprimidos con enfermedad pulmonar cavitaria e instaurar un tratamiento precoz.
  • 15.
    BIBLIOGRAFÍA Microbiología Médica dePatrick R. Murray http://www.micromadrid.org/pdf/tomo1_tema29.pdf http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/micologia/micetoma.html