1. El documento describe los géneros bacterianos Nocardia y Corynebacterium. 2. Nocardia incluye bacterias filamentosas que causan infecciones como nocardiosis pulmonar o cerebral, mientras que Corynebacterium incluye especies como C. diphtheriae que causa difteria. 3. Ambos géneros son bacterias Gram-positivas con morfología de bacilos que se encuentran de forma natural en el suelo y forman parte de la microbiota humana.

1. Géneros: Nocardia y Corynebacterium
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2. Actinomicetales
Se caracterizan por formar filamentos ramificados
semejantes a los hongos, son saprofitos y sus células son
procarióticas.
El orden de los Actinomicetales comprende 63 géneros y
casi todos sus miembros desarrollan un micelio filamentoso.
Actinobacterias o Actinomicetos
Incluyen miembros de la microbiota de la tierra
(estreptomicetos, actinoplanáceas y otros), junto con otros
patógenos humanos y animales (especies Actinomyces,
Mycobacterium, Nocardia y Dermatophilus).

3. CLASIFICACIÓN CIENTIFICA:
• Familias:
1. Streptomycetes
Géneros: Streptomyces, Microeliobosporia, Sporichthya
2. Actinomycetes del tipo Nocardia
Géneros: Pseudonocardia, Nocardioides,Terrabacter, Promicronospora.
3. Actinoplanetes
Géneros representativos: Streptosporagium, Actinoplanes, Planobispora,
Dactylosporangium
4.Géneros con esporangios diversos, el típico es Geodermatophilus.
5. Maduromycetes
géneros representativos : Microtetraspora, Actinomadura,Planobispora,
Planomonospora, Spirillospora.
6. Thermomonospora. como el género Thermomonospora,
Actinosynnema, Nocardipsis
7. Thermoactinomycetes
como: Thermoactinomyces

4. Características
• Predominan en forma libre en suelos secos/gramo de suelo.
• Responsable del olor característico a mohoso o a tierra húmeda.
• La reproducción lleva a la formación de esporas que son
producidas en hifas especializadas, muchas de las cuales se
desarrollan sobre el filamento aéreo.
• La mayoría de los actinomicetales son aerobios (actinomicetos
oxidativos), aunque algunos de ellos son anaerobios facultativos u
obligados (actinomicetos fermentativos).
• Importancia industrial: producen el 64% de los antibióticos
capacidad para sintetizar y excretar antibióticos.

5. • Son un grupo de bacterias filamentosas, que tienen similitud con
los hongos, por su morfología, tipo de reproducción y crecimiento en
medios de cultivo sólido y líquidos.
• Son bacterias Gram positivas (su pared celular peptidoglicano),
resistentes a la penicilina, lo que constituye la principal diferencia
con los hongos filamentosos.
• La principal característica de los Actinomicetales es su capacidad
para formar filamentos delgados ramificados o un micelio ramificado
similar a los hongos.

7. Fisiología
• La mayoría son seres aerobios estrictos, que crecen bien a
temperaturas del orden de los 25ºC, son por tanto, microorganismos
mesófilos; y a pH alcalino (pH ≈ 9). En estas condiciones pueden
alcanzarse densidades de población entre 108 y 1011 UFC/gramo
de suelo.
• Constituyen el 95% de los Actinomicetales. Tienen hifas no
fragmentadas, un micelio aéreo extenso, esporas o conidias en
cadena. Los géneros representativos son: Streptomyces,
Microeliobosporia y Sporichthya.

8. Hábitats
• Suelos.
• Estiércol.
• Polvo.
• Cavidad bucal.
• Plantas en descomposición.
• Raíces de plantas.

9. • Funciones de los actinomicetos: a) Descomposición de los
residuos animales y vegetales. b) Participación activa en los
procesos de humificación c) Mineralización del humus d)
Secreción de sustancias antibióticas e) Acción fitopatógena .
• Su micelio se utiliza como materia prima para la síntesis de
compuestos húmicos.
Funciones de los actinomicetos:

10. • Secreción de sustancias antibióticas como la estreptomicina, tetraciclina,
etc.
• Producen una acción fitopatogénica ejercida por algunas especies sobre
plantas de interés agrícola.

11. Nocardia sp
Nocard É, Edmond I
(Nació el 29 de enero de
1850-1903. )
NOCARDIOSIS.
Nocardia sp

12. GENERALIDADES
• El género Nocardia tiene 50 especies, sólo
16 de las cuáles han sido implicadas en
infecciones humanas.
• Bacterias Gram-positivas
• Se encuentran en suelos de todo el mundo
ricos en materia orgánica.
• Catalasa positiva.
• Forma de bacilos ramificados Gram
positivos.
• Parcialmente acido alcohol resistentes
(presencia de ácidos micólicos en su pared)
• Inmóviles.
• No capsulados .
• No forman esporas.
• aerobios estrictos.
Nocardia sp

13. Tienen morfología filamentosa o de hebras finas, generalmente
ramificadas o formas bacilares y cocoides. Kinyoun positivo.
La identificación presuntiva de Nocardia sp : bacilo filamentoso
ramificado, aerobio, inmóvil, catalasa positiva.
Nocardia sp

14. Factores de virulencia
• Los factores de virulencia nocardiales son:
• Factor CORDON:
• 1. Interfiere con la fagocitosis de los macrófagos evitando la
fusión del fagosoma con el lisosoma).
• 2. Facilita la supervivencia intracelular.
• Inactivan metabolitos tóxicos del oxigeno (peróxido de
hidrogeno y superoxido)
• LA NOCARDIA ES ACIDO RESISTENTE DEBIL.
Nocardia sp

15. Factores predisponentes a la enfermedad.
• Inmunodepresión.
• Trasplantes
• Neoplasias sólidas.
• Tratamiento con corticoides o quimioterapia.
• Enfermedades pulmonares.

16. Patogenia
Nocardia sp

17. Hábitat
• Se encuentra extensamente como
saprófito en el suelo y entra en el
cuerpo humano principalmente a través
de la respiración.
• Penetran por inhalación o por heridas
(manos y pies de agricultores).
• Es una infección exógena y no
contagiosa.
• Lesión micetoma.
• El micetoma clínicamente se presenta
como nódulos o placas con múltiples
fístulas que drenan un material sero-
purulento, en el que se encuentran las
formas parasitarias denominadas granos.
Nocardia sp

18. Nocardia sp

19. Cultivo
• No muy exigentes. Crece en todos los medios.
• Temperatura óptima: 25-37ºC
• Tiempo de desarrollo: 4-5 días,
• El cultivo de Nocardia requiere un mínimo de 48-72
horas antes de que las colonias se hagan evidentes,
pero pueden tardar 14 días en aparecer. CULTIVO
LENTO. AEROBIO ESTRICTO.
• La producción de melanina por producción de un
exopigmento color café en agar nutritivo con actividad
hemolítica por la aparición de un halo claro (beta-
hemólisis) en el agar sangre.
Nocardia sp

20. • Medios de cultivo: crecen en medios agar sangre y en agar
Sabouraud.
• Colonias: elevadas y lisas o granulares, blancas, amarillas o
anaranjadas.
• Pruebas bioquímicas:
• Género: CATALASA (+) Grampositivo
• Muestras: pus de muestra bronquial, liquido corporal o tejido.
2H2O2 + CATALASA=2H20+O2

21. CULTIVO
• Crecen lentamente sobre medios no
selectivos, medios sólidos y líquidos .
• Crecen también en medios para hongos y
micobacterias (Lowestein-jensen)
• Temperatura optima entre 27-30ºC.
• Pueden crecer en un amplio rango de
temperaturas.
• Crece como colonias en “miga de pan” en
agar sangre en 2-10 días de incubación.
• Los cultivos de Nocardia spp. son de color
blanco amarillento o anaranjado, las colonias
de A. madurae son blanco amarillentas, A.
pelletieri forma colonias rojas y S.
somaliensis presenta color oscuro.
Nocardia sp
Nocardia colonias
Figura 9. Colonias de Nocardia sembradas en medio de agar dextrosa
Sabouraud. N. asteroides (Izquierda) con el color anaranjado que las
caracteriza; N. brasiliensis (derecha), de color blanquecino con áreas
anaranjadas. Imagen: Dr. Luis J. Méndez Tovar.

22. This micrograph reveals a granule with an eosinophilic border, i.e due to N.
brasiliensis
• Tinción de hematoxilina eosina.
Nocardia sp

24. Enfermedades
Nocardia sp

25. • Afecta los pulmones, la piel o el cerebro, riñones, las
articulaciones, el corazón, los ojos y los huesos.
• Pulmones (nocardiosis pulmonar):
– dolor torácico al respirar (puede aparecer de una manera repentina o lenta)
– disnea
– Hemoptisis
– fiebre
– diaforesis
– pérdida de peso
• Cerebro (nocardiosis cerebral):
– fiebre
– Cefalea,
– Convulsiones, rigidez de nuca
• Piel: Micetoma.
– micetoma y presentar conductos que supuran. Abscesos y pústulas.
– úlceras o nódulos con una infección que algunas veces se disemina a lo largo de los
ganglios linfáticos.
Nocardia sp

26. Nocardiosis pulmonar
Abceso pulmonar- empiema
Neumonía necrotizante
Infiltrados diseminados
Nódulos pulmonares
múltiples.
Las enfermedades
pulmonares y
cutáneas se
caracterizan por
necrosis y
formación de
abscesos.
Nocardia sp
Es una infección destructiva del tejido pulmonar, con predilección por las metástasis en cerebro y tejido subcutáneo.
Afecta a los gatos, perros,
pájaros, peces y ganado.

27. • El actinomicetoma es una infección granulomatosa crónica
causada por bacterias filamentosas Nocardia brasilensis.
Nocardia sp

28. Epidemiología

29. Figura 3. Distribución por grupos de edad en casos de micetoma en el mundo.
Modificado de: van de Sande WWJ. Global Burden of Human Mycetoma: A Systematic
Review and Meta-analysis. PLoS Negl Trop Dis. 2013;7(11): e2550.
doi:10.1371/journal.pntd.0002550. Attribution 2.5 Generic (CC BY 2.5)

30. Corynebacterium spp
Corynebacterium sp

31. • Fue descubierta en 1884 por el patólogo Edwin Klebs y
el bacteriólogo Friedrich Löffler.
Theodor Albrecht Edwin Klebs (* 1834–1913) Corynebacterium sp

32. Diferenciación de especies
Corynebacterium sp

33. • Corynebacteria proviene del
griego corönë (bastón nudoso)
y bacterion (bastoncillo).
• Forma bacilos, son gram positivos,
inmóviles, son aerobias o anaerobio
facultativos. No esporulados.
• tamaño oscila entre 2-6 micrómetros de longitud
y 0,5 micrometros de diámetro.
• No forma esporas ni filamentos.
• Mayoría son saprofitas.
• Forman parte de la flora nativa de piel, boca,
vagina conducto auditivo externo, fosas nasales,
faringe y extremos de flora intestinal. Hábitat en el
suelo, el agua, productos alimenticios y también en
la mucosa y piel del hombre y animales
contaminados.
MORFOLOGIA
Corynebacterium sp

34. Fisiología.
• Tienen una pared celular con ácidos micolicos. (son únicos)
• Al gram cadenas cortas en forma de v o y , los bacilos semejantes
a “garrotes”.
• Fermentan hidratos de carbono y acido láctico.
• Descrito mas de 60 especies.
• Bacilo pleomorfo.
• CRECEN EN MEDIOS SIN LIPIDOS.
• Son ubicuas en plantas y animales. Colonizan piel.
Corynebacterium sp

35. Corynebacterium diphtheriae
 Forma de basto con un extremo
más angosto.
 A la tinción no es uniforme
debido a sus gránulos en el
citoplasma.
 Se agrupan como atravesando o
en forma de caracteres chinos
o pleomórficos, pueden ser
bacilos rectos o ligeramente
curvos, en forma de mazo o
basto. Figure 1. Stained Corynebacterium cells. The "barred"
appearance is due to the presence of polyphosphate
inclusions called metachromatic granules. Note also the
characteristic "Chinese-letter" arrangement of cells.
Corynebacterium sp

36. Características
• Bacilo curveado.
• Gram positivo.
• 0.3 x 1-8 micras longitud.
• Aerobio.
• Inmóvil.
• No encapsulado.
• No esporulado.
• Su pared celular tiene arabinosa,
galactosa, Ácidos mesodiaminopimelico
o ácidos micolicos.
Corynebacterium sp

37. Clasificación:
• BIOTIPOS:
• 1. Gravis: colonias grandes,
planas, de color gris – negro,
superficie roma.
• 2. Mitis: colonias de tamaño
intermedio, pequeñas, negras,
brillantes, convexas.
• 3. Intermedius: Colonias muy
pequeñas, lisas o rugosas.
• 4.Belfanti: raro se asocia a
difteria.
Corynebacterium sp

38. Factores de virulencia
• Antígeno K: está en la pared bacteriana, tiene capacidad inmunógeno y
antifagocitario.
• Antígeno 0 : termoestable es un antigeno comun a la corinebacterias
parasitas del humano y animales.
• Cord factor: es tóxico, permite la sobrevida de la bacteria dentro del
macrófago y ocasiona la muerte celular. Impide la eliminación intracelular.
• Exoenzimas: hialuronidasa, desoxirribonucleasa, neuraminidasa
favorecen la colonización y contribuyen al edema, necrosis y hemorragia.
• Pili: marcada actividad ureolítica (C. renale, C. pilosum).
• Exotoxina: no todas las cepas la producen, sólo las que están infectados
con el fago ß que es el que porta el gen tox. Es proteica e inmunógena,
inhibe el factor de elongación de las células eucariotas impidiendo la
síntesis de proteínas y causando la muerte celular.
• (Al ser tratada con calor y formol se transforma en toxoide, perdiendo su
potencial tóxico pero no su capacidad para inducir la respuesta inmune.
Corynebacterium sp

39. • La bacteria crece en caldo simple, medio
de Loeffler, agar sangre y telurito
potásico (AST), formando colonias
pequeñas grisáceas de aspecto granuloso,
traslúcidas con centros opacos, convexas
con bordes continuos.
• Catalasa Positivo.
• Ureasa negativo.
• Produce ácido pero no gas a través de
maltosa y glucosa. El color tiende a ser
blanco amarillento en los medios de cultivo
de Loeffler.
CULTIVO
Corynebacterium sp

40. Toxina diftérica
Exotoxina
Transportada por la sangre hacia tejidos
2.La subunidad A
inhibe así la síntesis de proteínas.
•1. La subunidad B
Reconoce y se une al receptor de la superficie de célula
hospedera.
PATOGENICIDAD
Corynebacterium sp

41. • Produce una poderosa exotoxina (péptido) que causa la difteria.
• Las productoras de la toxina tienen un gen estructural DT
adquirido de un bacteriófago específico.
• Solo las cepas lisógenas producen toxinas.
• La DT es una toxina A-B que actúa sobre el citosol e inhibe la
síntesis de proteínas de manera irreversible.
• C. dipththeriae es resistente a la acción de la luz, desecación y
congelamiento que la mayor parte de los bacilos no formadores de
esporas.
Corynebacterium sp

42. Patogenia
TOXIGENIA:. Causa muerte de las células eucarióticas inhibiendo la
síntesis proteica debido a producción bacteriana de la toxina.
INVASIÓN: A tejidos locales de la garganta causando colonización y
proliferación por pili.
• Todas producen la misma toxina y son capaces de colonizar la
garganta.
• Virulencia (cantidad de toxina producida, velocidad de producción y
distintas tasas de crecimiento : Biotipos:
– Cepa gravis: tiempo de generación 60 minutos
– Cepa intermedius: 100 minutos
– Cepa mitis: 180 minutos)
Corynebacterium sp

43. Prueba de toxigenicidad (IVTT)
Corynebacterium sp

44. Identificación
• La identificación se facilita con un medio
selectivo Telurita Sangre en 48 h a
35°C (pueden producir colonias
negras).
• C. diphtherae es catalasa positiva y
reduce el nitrato.
• EL GEN TOX CODIFICA LA
EXOTOXINA.por medio del bacteriofago
lisogénico.
• La producción de toxinas se demuestra
mediante la prueba de Elek. (La
prueba de toxigenicidad in vitro ).
• Se utiliza para determinar la producción
de toxina por la
especie Corynebacterium diphteriae.
Corynebacterium sp

45. Corynebacterium spp
• Enfermedades clínicas:
– Linfadenitis granulomatosa
– Neumonitis
– Faringitis
– Infecciones de la piel
– Endocarditis por dispositivos intravasculares.
Corynebacterium sp

46. Enfermedades
Corynebacterium sp

47. Patogenia
• Causan linfadenitis granulomatosa, neumonitis, faringitis, infecciones
de la piel y endocarditis.
• Posee una pseudomembrana compuesta
por células epiteliales muertas, leucocitos, glóbulo rojos y fibrina que se
forma alrededor de las amígdalas y la faringe.
• La endocarditis causada por las especies de Corynebacterium se ven con
especial frecuencia en pacientes con dispositivos intravasculares. (prótesis
o catéteres )
Corynebacterium sp

48. .
• El término difteria viene del griego
diphtera: piel o membrana, parecido a la
pseudomembrana localizada en la
orofaringe y formada por fibrina,
bacterias y leucocitos.
• Difteria tiene una seudomembrana a
manera de placas situada en garganta y
tráquea.
• Puede ser letal por absorción de toxina
(miocarditis aguda).
Corynebacterium sp

49. DIFTERIA
• Clínico
– Fiebre, odinofagia.
– Pseudomembrana: gruesa, gris-verdosa. Causa sofocación y
disnea. Hipoxia.
– Necrosis en el tejido adyacente.
La toxina es absorbida y diseminada por los vasos linfáticos y
sanguíneos hacia tejidos susceptibles provocando necrosis en
corazón, músculo, nervios periféricos, glándulas suprarrenales,
riñones, hígado y bazo. Luego fallo sistémico.
Corynebacterium sp

50. Corynebacterium sp

51. Uso industrial
• Las especies no patógenas de corinebacterias son utilizadas en
procesos industriales para la producción de aminoácidos.
• Maduración de quesos .
• Producción de enzimas.
• En alimentos industria alimenticia como glutamato monosódico.
• En alimentos bacteriocinas del tipo corinecinas-linocinas.

52. • Gracias