OPIOIDES TOXIC.pptx
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La intoxicación por opiaceos se refiere al síndrome tóxico que resulta de la sobredosis de opiodes como la morfina y la heroína. Los síntomas incluyen depresión respiratoria, hipotensión, somnolencia y coma. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica y los exámenes de laboratorio, mientras que el tratamiento consiste en la administración de naloxona para revertir los efectos de los opiaceos y soporte vital avanzado si es necesario.
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Intoxicación por Opioides.
El documento trata sobre la intoxicación por opioides. Los opioides incluyen sustancias como la morfina, la heroína y otros fármacos que actúan en los receptores opioides del sistema nervioso central. Algunas manifestaciones clínicas comunes de una intoxicación por opioides incluyen miosis, depresión respiratoria y depresión del sistema nervioso central que puede llevar al coma. El diagnóstico se basa en la identificación del cuadro clínico y pruebas como análisis de sangre y orina.
Antihistaminicos
Este documento describe los antihistamínicos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción y efectos. Los antihistamínicos bloquean los receptores H1 de la histamina para aliviar síntomas como el prurito y las alergias. Se clasifican según su estructura química, como derivados de la etilendiamina, etanolamina, alquilaminas y piperazinas. Bloquean los efectos de la histamina de manera competitiva e reversible para tratar diversas afecciones mediadas por esta.
Toxicología Opioides
Este documento trata sobre los opioides. Describe que los opioides se derivan de la adormidera y se clasifican según su origen en naturales, semi-sintéticos y sintéticos. Actúan uniéndose a receptores en el cerebro y tejidos periféricos, causando analgesia, depresión respiratoria, euforia y dependencia. La intoxicación aguda se caracteriza por miosis, depresión respiratoria y coma, mientras que la intoxicación crónica causa constipación, dependencia y alteraciones hepáticas y renal
Corticoesteroides
Los corticoesteroides son hormonas producidas por la corteza adrenal o versiones sintéticas que tienen efectos metabólicos, antiinflamatorios e inmunosupresores. Pueden inducir efectos adversos como supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, síndrome de Cushing e infecciones si se usan a dosis altas o por periodos prolongados. Los corticoesteroides más utilizados son la prednisona, metilprednisolona y dexametasona, los cuales se administran principal
Intoxicación por drogas
Este documento describe el manejo de intoxicaciones agudas por alcohol u otras drogas como opioides, benzodiacepinas, éxtasis líquido, anfetaminas, benzodiacepinas, LSD, cannabis y cocaína. Explica los síntomas de sobredosis para cada droga y los tratamientos recomendados como la administración de antídotos, benzodiacepinas y el soporte vital.
Sesión manejo clínico de la gota. victoria ramos. 1
Este documento presenta un caso clínico de gota tofácea en el codo izquierdo de un paciente. Se extrajo líquido de la articulación que dio positivo para Proteus penneri. El documento luego proporciona información sobre la fisiopatología, etiología, diagnóstico, evaluación y manejo de la gota, incluidos los tratamientos para ataques agudos e intercríticos.
Asma: Antimuscarinicos y Costicoesteroides Inhalados
El documento describe las propiedades y uso del ipratropio bromuro, un antagonista muscarínico utilizado para tratar el broncoespasmo asociado con el asma y la EPOC. El ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, reduciendo la síntesis de GMPc y provocando broncodilatación. Se usa principalmente para el tratamiento sintomático del broncoespasmo asociado con estas enfermedades pulmonares obstructivas. Tiene un inicio de acción lento pero sus efectos duran entre 6 y 8 horas.
BANCO DE PREGUNTAS 2013
Este documento contiene un banco de preguntas sobre fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias como el asma y la EPOC. Incluye 79 preguntas con diferentes niveles de dificultad sobre fármacos como salbutamol, bromuro de ipratropio, beclometasona, montelukast, teofilina, formoterol y omalizumab, entre otros. Las preguntas abarcan aspectos como clasificación, mecanismo de acción, indicaciones y efectos de estos medicamentos.
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FÁRMACOS HISTAMINICOS, RECEPTORES Y ANTIHISTAMINICOS
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RECEPTORES DE HISTAMINAS
H1
H2
H3
H4
ANTIHISTAMINICOS
PRIMERA GENERACION
SEGUNDA GENERACION
GOODMAN
Farmacologia del asma
Este documento describe la enfermedad del asma. El asma es una enfermedad crónica inflamatoria de las vías respiratorias caracterizada por la hiperactividad de los bronquios y la obstrucción reversible de las vías aéreas. Los episodios agudos se caracterizan por tos, disnea y sibilancias. El asma se debe a la inflamación de la mucosa bronquial mediada por diversos agentes como alérgenos, infecciones, contaminantes, entre otros. Existe una variedad de fármacos para el tratamiento y control del as
SN Simpatico y Farmacos Adrenergicos y antiadrenergicos
El documento describe las acciones del sistema nervioso autonómico simpático y parasimpático en los órganos y sistemas. El simpático media respuestas de lucha o huida como incrementar la frecuencia cardiaca, mientras que el parasimpático provoca descanso y digestión reduciendo la frecuencia cardiaca. También explica la transmisión adrenérgica a través de la norepinefrina y su unión a diferentes receptores.
Asma Bronquial
Presentación sobre el asma bronquial basada sobretodo en las guías de práctica clínica de México. Se habla sobre definiciones, epidemiología, fisiopatología, patogenia, cuadro clínico, haciendo un énfasis en el tratamiento, clasificación, diagnóstico.
Anticonvulsivantes
Este documento describe diferentes tipos de anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, usos y efectos. Los anticonvulsivantes de primera generación como fenobarbital y fenitoína actúan bloqueando canales de sodio, mientras que valproato, carbamazepina y benzodiacepinas aumentan la acción del sistema GABAérgico. Los nuevos anticonvulsivantes como lamotrigina e inhiben la excitación glutamatérgica o canales de calcio. El documento también discute otros anticonvulsivantes como acet
farmacologia cardiovascular
Este documento presenta información sobre farmacología cardiovascular. Brevemente describe diferentes tipos de fármacos cardiovasculares como cardiotónicos, antianginosos, antiarrítmicos y antihipertensivos. Explica los mecanismos de acción y efectos adversos de fármacos específicos como la metildopa, clonidina, reservpina, metoprolol y amiodarona.
Antihistaminicos
Este documento proporciona información sobre antihistamínicos. Explica que la histamina se libera durante las reacciones alérgicas y la inflamación, y actúa en receptores H1, H2 y H3. Los antihistamínicos de primera generación, como la difenhidramina, actúan antagonizando los receptores H1, mientras que los antihistamínicos H2, como la cimetidina, reducen la secreción de ácido gástrico. También discute el papel de la serotonina y los alcaloides en
Antiarritmicos
Este documento resume los principales tipos de fármacos antiarrítmicos, clasificados según el sistema de Vaughan Williams. Describe los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos representativos de cada grupo, incluyendo quinidina, procainamida, lidocaína, propafenona, bloqueadores beta, amiodarona, sotalol, verapamilo y adenosina.
Caso clínico sobre alergia en la piel
Este caso clínico describe una paciente de 40 años que presentó una reacción cutánea adversa grave a medicamentos. La paciente desarrolló una dermatosis diseminada tres días antes de la consulta con fiebre, máculas eritematosas y prurito. Fue tratada con dexametasona con mejoría parcial. En la exploración se observó la dermatosis y anormalidades en exámenes de laboratorio. Fue diagnosticada con una reacción de hipersensibilidad retardada a múltiples fármacos y tratada con corticoides.
Corticoesteroides orales, tópicos y parenterales
Corticoesteroides orales, tópicos y parenteralesSociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
Los corticoesteroides orales se usan para tratar varias condiciones inflamatorias y autoinmunes. Interactúan con receptores en las células para inhibir la transcripción de genes proinflamatorios. Su potencia depende de su vida media biológica y efecto mineralocorticoide. Se usan dosis altas para controlar enfermedades graves como síndrome nefrótico y dermatomiositis.Farmacos alcaloides del cornezuelo
Presentacion de farmacos alcaloides del cornezuelo, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) fueron los primeros fármacos antidepresivos efectivos al inhibir de manera no selectiva e irreversible las enzimas MAO-A y MAO-B. Aunque eficaces, tienen efectos secundarios graves debido a interacciones con alimentos y fármacos, por lo que se desarrollaron IMAO selectivos y reversibles con menor toxicidad. Actualmente, los IMAO selectivos como la selegilina y los inhibidores reversibles de la MAO-A como la moclobemida se usan con
Intoxicacion por drogas de abuso
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Antidepresivos tricíclicos
Los antidepresivos tricíclicos como la amitriptilina y la clomipramina se usan como segunda línea para la depresión mayor y para trastornos como el TOC y el dolor neuropático. Provocan efectos secundarios anticolinérgicos como boca seca y estreñimiento. Se recomienda tratar la depresión aguda por 6-14 meses y mantener el tratamiento por más tiempo para prevenir recaídas. Al cambiar de antidepresivo es importante hacerlo de forma progresiva para evitar el síndrome de discontinuación
Aminoglucosidos
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos producidos por actinomicetos que son bactericidas dependientes de la concentración. Se detallan sus mecanismos de acción, resistencia, efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad, indicaciones clínicas, espectro antimicrobiano y dosificación.
Tratamiento del asma y epoc
El documento proporciona información sobre la definición, síntomas, prevalencia, mortalidad y tasas de hospitalización del asma. Describe la inflamación y cambios histológicos en las vías respiratorias del asma, así como su patogénesis e inmunopatogenia. Explica la clasificación, diagnóstico, tratamiento y medicamentos para el control y alivio del asma, incluyendo glucocorticoides inhalados y β2-agonistas.
Intoxicacion por Acetaminofen
El documento habla sobre la intoxicación por acetaminofén, un analgésico de uso común que puede causar daño hepático si se toma en dosis excesivas. Explica que la intoxicación por acetaminofén es una de las principales causas de insuficiencia hepática y que requiere trasplante en algunos casos. También describe el metabolismo, síntomas, pruebas de laboratorio y tratamiento con N-acetilcisteína para contrarrestar la toxicidad del acetaminofén.
Fibrosis pulmonar idiopática
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una forma específica de neumonía intersticial fibrosante crónica y progresiva de causa desconocida que afecta principalmente a pacientes mayores. Su diagnóstico requiere la exclusión de otras causas, la presencia de un patrón radiológico característico en la tomografía computarizada de alta resolución y la consideración de los hallazgos histológicos. Un diagnóstico temprano es importante porque existen tratamientos que pueden enlentecer su progres
Corticosteroides II - Inhalados, oftálmicos y óticos
Este documento resume la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de corticoesteroides inhalados. Explica que los corticoesteroides inhalados se han utilizado desde la década de 1950 para tratar el asma bronquial grave y ahora son el tratamiento de primera línea. Actúan uniéndose a receptores en las vías respiratorias para inhibir la inflamación. Tienen una biodisponibilidad sistémica baja que reduce los efectos secundarios, y se metabolizan y eliminan rápidamente por el hí
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Diarrea Aguda y Cronica
El documento describe las causas, tipos y tratamiento de la diarrea aguda y crónica. Explica que la diarrea aguda dura menos de 2 semanas y puede ser causada por infecciones bacterianas, virales o parásitos. La diarrea crónica dura más de 4 semanas y puede deberse a problemas de secreción, absorción, inflamación o motilidad intestinal. El tratamiento se enfoca en la hidratación y reposición de electrolitos, así como antibióticos para causas infecciosas.
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- 1. INTOXICACIÓN POR OPIACEOS SÁNCHEZ JIMÉNEZ NOE ALEJANDRO R1 URGENCIAS MEDICO QUIRÚRGICAS HOSPITAL REGIONAL 1RO. OCTUBRE
- 2. HISTORIA
- 3. HISTORIA
- 4. DEFINICION • SÍNDROME TÓXICO • SOBREINGESTA OPIODES • INCIDENTAL
- 5. EPIDEMIOLOGIA • ACCIDENTAL • USO RECREATIVO • 10 MUERTES POR AÑO • MENOS 2%
- 8. FISIOLOGÍA DEL DOLOR. RECEPTORES.
- 10. FISIOPATOLOGIA
- 11. CLASIFICACIÓN DE DOLOR. • . TIEMPO • . ORIGEN: • A) NOCIOCEPTIVO • B) NEUROPATICO • C) PSICOGENO • . INTENSIDAD
- 12. CAUSAS DE DOLOR EN PACIENTE GRAVE. PROCEDIMIENTOS. • . PUNCIONES VASCULARES • . TOMA DE MUESTRAS • . GASOMETRIAS • . INTUBACIÓN / LARINGOSCOPIA • . COLOCACIÓN DE SONDAS • . APLICACIÓN DE FARMACOS
- 13. CAUSAS DE DOLOR EN PACIENTE GRAVE. PATOLOGIA AGUDA. • . INFARTO AGUDO MIOCARDIO • . PANCREATITIS • . OSTEOARTROPATIAS • .FRACTURAS / TRAUMA • . QUEMADURAS • . ESTADOS POSQUIRURGICOS
- 14. CAUSAS DE DOLOR EN PACIENTE GRAVE. PATOLOGIA CRÓNICA. • . ONCOLOGIA • . LUMBALGIAS • . CEFALEA • . NEUROPATIAS
- 17. OPIODES: ACCIÓN A RECEPTORES
- 18. OPIOIDES: DOSIS • MORFINA. DOSIS TÓXICA 50 mg. DOSIS LETAL 200 mg . HEROÍNA. DOSIS TÓXICA 20 mg. DOSIS LETAL. 200 mg • MEPERIDINA. DOSIS TÓXICA 500 mg. DOSIS LETAL. 1000 mg OXICODONA. DOSIS TOXICA 30 mg. DOSIS LETAL. 200 mg • CODEINA DOSIS TÓXICA 200 mg DOSIS LETAL 800 mg FENTANIL DOSIS TÓXICA 20 mg. DOSIS LETAL 50 mcg
- 19. CUADRO CLINICO • RESPIRATORIO • DEPRESIÓN RESPIRATORIA • BRADIPNEA • CARDIOVASCULAR • HIPOTENSION • BRADICARDIA
- 20. CUADRO CLINICO • GASTROINTESTINAL • NUASEAS VOMITO • PERISTALSIS DISMINUCION • NEUROLOGICO • SOMNOLENCIA • COMA • TRIADA • MIOSIS • DEPRESION RESPIRATORIA • DÉFICIT NEUROLOGICO
- 21. INTOXICACIÓN POR OPIACEOS: CUADRO CLÍNICO.
- 22. DIAGNOSTICO • CLÍNICO (EVALUACIÓN PRIMARIA) • PARACLINICO
- 23. TRATAMIENTO
- 24. INTOXICACIÓN OPIOIDES: NALOXONA. • Dosis 0.4 mg c/2 – 5 min • Hasta un max. 2mg- 10mg • Vida media 30-120 min
- 25. BIBLIOGRAFÍA. • . INTOXICACIÓN POR DROGAS DE ABUSO. Intoxicación por opiaceos.Méx 2016. Sistema integrado de Urgencias Médicas Nacionales. • . Guías para el manejo de la sedo analgesia en el Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga” 2015 México • . Sociedad Mexicana de terapia intensiva. INTOXICACIÓN POR OPIACEOS Y DERIVADOS. México 2014.
- 26. GRACIAS POR SU ATENCIÓN.