Este documento describe varios tipos de depósitos y alteraciones que pueden ocurrir en los tejidos, incluyendo acumulación de glucógeno, depósitos de uratos, depósitos de proteínas (amiloidosis), depósitos de fosfatos y carbonatos de calcio, calcificación metatástica, antracosis, melanosis y hemosiderosis. Describe los aspectos macroscópicos y microscópicos de cada una de estas condiciones.

1. PATOLOGÍA
Ariadna Lucia Ochoa Morales
I.Q. M.V.Z Nora A. López Salinas

2. Acumulación de Glucógeno
Normalmente, los carbohidratos viajan en la sangre en forma de glucosa y son almacenados
principalmente en el hígado y músculo esquelético en forma de glucógeno.
La causa mas frecuente del acumulo en la células es la hiperglucemia que se presenta en la
diabetes mellitus, hiperadrenocorticismo, hepatopatía inducida
 Macroscópicamente
 No se observa ningún cambio en los
órganos con esta alteración
 Microscópicamente
 El glucógenos se observa como
vacuolas claras dentro del citoplasma,
debido a que s disuelve durante el
proceso de inclusión en parafina del
tejido, y los espacios que ocupaba
quedan vacíos y de contorno
irregular, sin llegar a comprimir al
núcleo.

3. Depósitos de Uratos
 Macroscópicamente
 En su forma visceral, la uratosis, se
aprecia como una delgada capa
granular, gris brillante, en la
superficie del pericardio, pleura o
peritoneo. En la articulación se
observan nodulaciones con aspecto
de yeso, puede haber ulceras e
intenso dolor.
Cuando hay un aumento de acido úrico sanguíneo,. El acido úrico es el producto final del catabolismo
de las bases puricas o purinas en aves, reptiles, primates, perros dálmatas; los demás tienen enzima
urato-oxidasa > alantoína > elimina por orina. Producida por alimentación rica en nucleoproteínas, o
daño en función renal, que impida la excreción del acido úrico. Tambien se presenta en artiulaiones.
 Microscópico
 Se observan pequeños cristales en
forma d agujas birrefringentes,
rodeados por neutrófilos, macrófagos
y células gigantes a cuerpo extraño

4. Depósitos de proteínas (Amiloidosis)
La formación de amiloide tiene que ver con una inadecuada degradación de sus precursores insolubles,
por parte de los fagocitos mononucleares, de modo que se deposita en los tejidos y a estos se e conoce
como amiloidosis, suele ser consecuencia de enfermedades como tuberculosis y ostemielitis.
La amiloidosis puede presentarse en forma localizada o sistémica y afectar a varios órganos
 Macroscópicamente
 Amiloides significa, de aspecto
semejante al almidon, esto porque
cuando un órgano con amiloidosis, se
le agrega lugol o yodo, se observan
en zonas azul vileta, semejante a
como reaccionan los almidones con
estas sustancias
 Microscópicamente,
 Con tinción de H-E, el amiliode aparece
como una sustancia extracelular,
eosinófila, amorfa, que con la
acumulación progresiva rodea a las
células adyacentes y produce atrofia
por compresión. Para diferenciarlo de
otros depósitos hialinos se utilizan
diversas tinciones histoquímicas, la más
utilizada es Rojo Congo, que con luz
normal tiñe de rosa o rojo los depósitos
de amiloide y con luz polarizada
muestra una birrefringencia verde.

5. Depósitos de fosfatos y carbonatos de
calcio, hidroxiapatita
 Macroscópicamente
 aparecen como finos gránulos o
grumos blanquecinos, que
frecuentemente tienen consistencia
arenosa.
Calcificación distrófica.- a patogenia de la calcificación distrófica es poco conocida. La iniciación intracelular se da
en las mitocondrias necróticas, las cuales tienden a acumular calcio; la iniciación extracelular tiene lugar en
vesículas rodeadas de membranas las cuales derivan de células degeneradas o envejecidas las cuales atraen al
calcio por la afinidad con los fosfolípidos ácidos y por los fosfatos; es decir la lesión de la célula produce la
disminución del pH local. Tras la iniciación, la propagación de la formación del fosfato cálcico cristalino depende de
la concentración de calcio y fosfato en el espacio extracelular y de la presencia de inhibidores de minerales y
colágena, ésta última parece estimular el crecimiento del cristal.
 Microscópicamente
 con tinción de H-E, las sales de calcio
tienen un aspecto granular, de
apetencia basófilo (morado); la forma
y estructura de los gránulos o
acúmulos de los mismos es
sumamente irregular. Es posible
demostrar su presencia por medio de
tinciones histoquímicas de von Kossa
(negro) o alizarina roja S (rojo
birrefringente).

6. Calcificación Metatástica
 Macroscópica
 Es similar a la calcificación distrófica,
por lo que puede aparecer como
depósitos amorfos o a veces como
cristales de hidroxiapatita.
Es la acumulación cálcica es tejidos sin previo daño como resultado de un estado persistente de hipercalcemia
(incremento en la concentración sanguínea de calcio).
Al existir un estado de hipercalcemia, el organismo tratará de compensar este estado depositando calcio en
todo el organismo, principalmente en el tejido intersticial de vasos sanguíneos, riñones, pulmones, tráquea,
válvulas cardiacas y mucosa gástrica. En casos severos se pueden calcificar los tendones flexores. En la enf. de
Addisson se localiza en piel, pulmones y músculos.
 Microscópica
 En el riñón se adhiere a las
membranas basales de los epitelios.

7. Antracosis
Es una pigmentación exógena debida a
la inhalación de polvo de carbón, hollin,
polucion atmosférica.
Aspecto macroscópico:
Se observan como múltiples puntos coalescentes ya sea en la
superficie de los pulmones, como en los linfonodulos
mediastinicos y peribronquiales.
Aspecto microscópico:
El carbón puede estar dentro de los macrófagos alveolares, o
bien en el intersticio del parénquima, principalmente alrededor
de loa bronquios y los vasos sanguíneos.

8. Melanosis
Daño solar, hormonal-estrogénos,postinflamatoria,
medicamentos-substancias, cáncer, síndromes
neurológicos cutáneos, trauma de la piel.
Se la llama melanosis a las manchas cafés en la piel,
que se producen por un exceso del pigmento llamado
melanina.
Aumento del tamaño de los melanosomas.
Aspecto macroscópico:
En pulmones se pueden observar múltiples focos delimitados por color gris a
Aspecto microscópico:
Hay aumento de depósitos de melanina en las células epiteliales basales.
Presencia de gránulos en las células fagociticas del tejido conjuntivo superficial.

9. Hemosiderosis
Es caracterizada por el exceso de hemosiderina en los tejidos
.
En la hemosiderosis el deposito de hierro en forma de
hemosiderina no lesiona la célula, ni altera la función del
órgano.
Aspecto macroscópico:
En los órganos con hemosiderosis , pueden verse áreas color café-amarillo.
Aspecto microscópico:
Se observan presencia de eritrocitos intactos o mínimamente fragmentados.
Presencia de macrófagos cargados con hemosiderina.

10. BIBLIOGRAFIAS:
FRANCISCO J. TRIGO (2004) PATOLOGIA GENERAL VETERINARIA
ROBBINS ET. ALL,(2010) PATOLOGIA ESTRUCTURAL Y
FUNCIONAL.