La plasticidad celular ha sido estudiada desde la antigüedad, cuando Aristóteles observó la regeneración de colas en lagartos y otros investigadores estudiaron la regeneración en cangrejos, hidras y salamandras. En el siglo XIX y XX, la investigación se centró en describir el proceso regenerativo a nivel morfológico y celular, requiriendo células progenitoras y no sólo células diferenciadas. Más tarde, experimentos mostraron que las células diferenciadas pueden desdiferenciarse a través de cambios en la

1. PLASTICIDAD CELULAR EN SU
CONTEXTO HISTÓRICO

2. PLASTICIDAD CELULAR
 Capacidad que poseen las células madre de
un tejido para producir tipos celulares
diferenciados de otro órgano o tejido.

3. La búsqueda de la regeneración de los órganos o
las extremidades perdidas y la reconstrucción del
organismo es tan antigua como la humanidad.

4. REINO ANIMAL

5. • ARISTOTELES (384-322 a.C.): Capacidad
regenerativa de las colas amputadas de los
lagartos.
REINO ANIMAL

6. • RÉAUMUR (1712): Estudió la regeneración de
las patas y las pinzas del cangrejo de río.

7. • TREMBLEY (1744): Describió cómo cada una de
las dos mitades de una hydra puede dar origen a
un organismo nuevo.

8. • LAZZARO SPALLANZANI (1768): Detalló
como la salamandra puede regenerar la cola, las
patas y la mandíbula.

9. SIGLO XIX - XX
La investigación se centró en la
descripción del proceso regenerativo
desde el punto de vista morfológico y
celular.
Se requiere de células progenitoras y no
sólo de las células diferenciadas.

10. • Regeneración de la piel, la sangre, los
músculos o huesos.

11. DESDIFERENCIACIÓN
• Células progenitoras creadas a partir de células
diferenciadas que revierten sus programas
normales de desarrollo.

12. • La masa de células desdiferenciadas se denomina
BLASTEMA. Las cuales posteriormente se
rediferenciarán originando los tejidos de la nueva
extremidad.

13. • BRIGGS Y KING (1957): Generaron
renacuajos de rana trasplantando el núcleo de
células embrionarias de blástula en ovocitos y
describieron que el uso de núcleos celulares
más tardíos (gástrula) causaba un desarrollo
anormal

14. • GURDON (1962): Demostró que los
núcleos de células del epitelio
intestinal, totalmente
diferenciadas, podían reprogramarse y
generar sapos adultos al introducirlos en
ovocitos.

16. Proceso de diferenciación podía ser revertido
completamente y no implicaba cambios
nucleares irreversibles.
Cambios en los patrones de la expresión
génica pero no cambios genéticos.
Aunque las células acaban siendo
funcionalmente muy distintas, el genoma
pertenece estable y retiene todo su
potencial de dar origen a cualquier otro tipo
celular.

17. • WILMUT (1997): Comprobó que este fenómeno
también es posible en mamíferos al realizar con
sus colaboradores la clonación de la oveja Dolly.

19. Los genomas de las células adultas
terminalmente diferenciadas son capaces de
generar animales clonados viables
Las restricciones que se imponen a la
capacidad de desarrollo de las células durante
la diferenciación son debidas a modificaciones
epigenéticas reversibles y no a cambios
genéticos permanentes.
En el ovocito receptor existían factores capaces
de mediar la reprogramación de células
adultas hasta un estado embrionario.

20. G R A C I A S !