Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una muestra de gluconato de calcio 10% solución inyectable para determinar su contenido de principio activo utilizando una titulación con permanganato de potasio. El análisis encontró que la muestra contenía un 94.6052% de gluconato de calcio, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos, por lo que el medicamento cumple con los estándares requeridos.
Practica 4 gluconato de calcio por permanganometriaMarco González
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio 10% para determinar su contenido de principio activo. El análisis encontró que contenía un 95.97% de gluconato de calcio, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido salicílico. El resumen del experimento muestra que el porcentaje de ácido salicílico obtenido fue del 94.96%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen cálculos, procedimientos y recomendaciones sobre el manejo adecuado del ácido salicílico.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida en una forma farmacéutica líquida mediante dosificación volumétrica. Los resultados mostraron que la concentración de cloruro de sodio fue de 107.82%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación con permanganato de potasio, obteniendo un 98.125% de concentración, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un medicamento líquido que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se midió la cantidad de principio activo en la muestra mediante titulación con permanganato de potasio y se determinó que contenía un 98.125% de gluconato de calcio, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (ácido salicílico) contenido en una forma farmacéutica sólida mediante titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de ácido salicílico cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco comercial. Se realizó una titulación ácido-base del talco disuelto en ácido clorhídrico con hidróxido de sodio, obteniendo un 99.51% de concentración de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el talco cumple con los requisitos de calidad para su principio activo, el óxido de zinc.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. El resumen incluye las características organolépticas y físicas de la muestra, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo y humedad, y la conclusión de que la muestra cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Practica 4 gluconato de calcio por permanganometriaMarco González
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución inyectable de gluconato de calcio 10% para determinar su contenido de principio activo. El análisis encontró que contenía un 95.97% de gluconato de calcio, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los objetivos para los cuales fue diseñado.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido salicílico. El resumen del experimento muestra que el porcentaje de ácido salicílico obtenido fue del 94.96%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen cálculos, procedimientos y recomendaciones sobre el manejo adecuado del ácido salicílico.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida en una forma farmacéutica líquida mediante dosificación volumétrica. Los resultados mostraron que la concentración de cloruro de sodio fue de 107.82%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Por lo tanto, la forma farmacéutica cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se determinó la cantidad de principio activo mediante titulación con permanganato de potasio, obteniendo un 98.125% de concentración, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un medicamento líquido que contiene gluconato de calcio al 10% como principio activo. Se midió la cantidad de principio activo en la muestra mediante titulación con permanganato de potasio y se determinó que contenía un 98.125% de gluconato de calcio, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de principio activo (ácido salicílico) contenido en una forma farmacéutica sólida mediante titulación. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos, que muestran que la cantidad de ácido salicílico cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco comercial. Se realizó una titulación ácido-base del talco disuelto en ácido clorhídrico con hidróxido de sodio, obteniendo un 99.51% de concentración de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el talco cumple con los requisitos de calidad para su principio activo, el óxido de zinc.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. El resumen incluye las características organolépticas y físicas de la muestra, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo y humedad, y la conclusión de que la muestra cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco mediante titulación. La práctica involucró pesar una muestra de talco, disolver el óxido de zinc en ácido clorhídrico, titular con hidróxido de sodio y calcular el porcentaje real de óxido de zinc, el cual resultó ser 99.51%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento describe los procedimientos y parámetros para medir la concentración de ácido ascórbico (vitamina C) en frutas y verduras mediante titulación yodométrica. Explica los materiales, reacciones químicas, y pasos involucrados en el proceso de titulación, así como los criterios para realizar controles de calidad en cremas cosméticas, incluyendo pruebas de estabilidad, contenido volátil, homogeneidad, pH, y contaminación. El objetivo es conocer métodos para determinar vitamina C
Este documento describe un experimento de laboratorio para preparar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético usando ácido sulfúrico como catalizador. El procedimiento involucra mezclar los reactivos, calentar la mezcla, filtrar los cristales formados y lavarlos hasta que el agua de lavado no muestre color violeta con cloruro férrico. El objetivo era sintetizar químicamente el ácido acetilsalicílico y analizar el proceso de síntesis de comp
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio para determinar la cantidad de principio activo (calcio) contenido. El análisis encontró que el medicamento contenía un 93.17% de calcio, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un talco farmacéutico llamado Fungirex que contiene óxido de zinc como principio activo. El estudiante realizó un análisis volumétrico y determinó que el producto contenía un 102.07% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros establecidos de entre 90-110%. Por lo tanto, el talco cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un lote de Talco Rico (óxido de zinc). Se midió un 112.95% de principio activo, lo cual excede ligeramente los parámetros de 90-110% establecidos, aunque las características organolépticas son aceptables. Por lo tanto, el Talco Rico cumple con los estándares de calidad a pesar de tener un contenido de principio activo un poco elevado.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de Vitamina C de 500 mg. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para determinar el porcentaje de ácido ascórbico contenido en la muestra y verificar que cumple con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el porcentaje obtenido fue de 106.29%, el cual está dentro de los límites requeridos, concluyendo que el comprimido cumple con la calidad esperada.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un talco medicinal llamado Talco Rico. Se pesó una cantidad de muestra que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con hidróxido de sodio para calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 100,19%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
La práctica describe la obtención de aspirina a partir del ácido salicílico mediante una reacción con anhídrido acético y ácido sulfúrico concentrado. Se obtuvieron cristales de aspirina que se filtraron y secaron, dando un rendimiento del 101%. La aspirina sintetizada presentó las propiedades físicas y químicas descritas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio para determinar la cantidad de principio activo. El análisis encontró que contenía un 97.19% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento se consideró apto para su uso de acuerdo con las normas. El documento también proporciona detalles sobre el procedimiento realizado, cálculos, interpretación de resultados y conclusiones.
El documento describe un trabajo práctico para sintetizar aspirina a partir de salicilato de metilo. Primero se hidroliza el salicilato de metilo con hidróxido de sodio para obtener ácido salicílico. Luego, el ácido salicílico se hace reaccionar con anhídrido acético catalizado por ácido fosfórico para producir aspirina. Finalmente, la aspirina se purifica por recristalización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que la concentración de ketoprofeno era del 100.6%, cumpliendo con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se midió el porcentaje de humedad en un 3.23%, también dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, se concluye que la muestra cumple con los requisitos de calidad requeridos.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en tabletas mediante volumetría. Se pesaron y trituraron 4 tabletas, se disolvieron en agua y ácido sulfúrico, y se tituló la muestra con yodo. El porcentaje real de ácido ascórbico fue del 106.55%, dentro del rango de control de calidad del 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de diclofenaco sódico. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra fue de 106.5%, lo cual cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, la conclusión es que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Práctica n° 4 dosificación de gluconato de calcio por permanganometríaYeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de gluconato de calcio en una solución inyectable. El resumen incluye el procedimiento de permanganometría utilizado para determinar la cantidad de principio activo, los cálculos realizados, y la conclusión de que la solución cumple con los parámetros de referencia establecidos, con un 104.21% de gluconato de calcio detectado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% utilizando el método de permanganometría. El resumen incluye los cálculos realizados, los cuales determinaron que el medicamento contenía un 90.3539% de principio activo, un porcentaje que se encuentra dentro de los parámetros establecidos en la farmacopea del 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el gluconato de calcio cumple con las especificaciones para su uso en humanos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco mediante titulación. La práctica involucró pesar una muestra de talco, disolver el óxido de zinc en ácido clorhídrico, titular con hidróxido de sodio y calcular el porcentaje real de óxido de zinc, el cual resultó ser 99.51%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de una forma farmacéutica sólida de dipirona (Novalgina). Se determinó que la cantidad de principio activo contenido (100.52%) cumplía con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento describe los procedimientos y parámetros para medir la concentración de ácido ascórbico (vitamina C) en frutas y verduras mediante titulación yodométrica. Explica los materiales, reacciones químicas, y pasos involucrados en el proceso de titulación, así como los criterios para realizar controles de calidad en cremas cosméticas, incluyendo pruebas de estabilidad, contenido volátil, homogeneidad, pH, y contaminación. El objetivo es conocer métodos para determinar vitamina C
Este documento describe un experimento de laboratorio para preparar aspirina a partir de ácido salicílico y anhídrido acético usando ácido sulfúrico como catalizador. El procedimiento involucra mezclar los reactivos, calentar la mezcla, filtrar los cristales formados y lavarlos hasta que el agua de lavado no muestre color violeta con cloruro férrico. El objetivo era sintetizar químicamente el ácido acetilsalicílico y analizar el proceso de síntesis de comp
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio para determinar la cantidad de principio activo (calcio) contenido. El análisis encontró que el medicamento contenía un 93.17% de calcio, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un talco farmacéutico llamado Fungirex que contiene óxido de zinc como principio activo. El estudiante realizó un análisis volumétrico y determinó que el producto contenía un 102.07% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros establecidos de entre 90-110%. Por lo tanto, el talco cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un lote de Talco Rico (óxido de zinc). Se midió un 112.95% de principio activo, lo cual excede ligeramente los parámetros de 90-110% establecidos, aunque las características organolépticas son aceptables. Por lo tanto, el Talco Rico cumple con los estándares de calidad a pesar de tener un contenido de principio activo un poco elevado.
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de comprimidos de Vitamina C de 500 mg. El resumen describe los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para determinar el porcentaje de ácido ascórbico contenido en la muestra y verificar que cumple con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el porcentaje obtenido fue de 106.29%, el cual está dentro de los límites requeridos, concluyendo que el comprimido cumple con la calidad esperada.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para determinar la cantidad de óxido de zinc (principio activo) contenido en un talco medicinal llamado Talco Rico. Se pesó una cantidad de muestra que contenía 100 mg de óxido de zinc y se tituló con hidróxido de sodio para calcular el porcentaje de principio activo, el cual resultó ser 100,19%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
La práctica describe la obtención de aspirina a partir del ácido salicílico mediante una reacción con anhídrido acético y ácido sulfúrico concentrado. Se obtuvieron cristales de aspirina que se filtraron y secaron, dando un rendimiento del 101%. La aspirina sintetizada presentó las propiedades físicas y químicas descritas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio para determinar la cantidad de principio activo. El análisis encontró que contenía un 97.19% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos. Por lo tanto, el medicamento se consideró apto para su uso de acuerdo con las normas. El documento también proporciona detalles sobre el procedimiento realizado, cálculos, interpretación de resultados y conclusiones.
El documento describe un trabajo práctico para sintetizar aspirina a partir de salicilato de metilo. Primero se hidroliza el salicilato de metilo con hidróxido de sodio para obtener ácido salicílico. Luego, el ácido salicílico se hace reaccionar con anhídrido acético catalizado por ácido fosfórico para producir aspirina. Finalmente, la aspirina se purifica por recristalización.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una forma farmacéutica sólida de Vitamina C. El resumen incluye el procedimiento de titulación llevado a cabo, los cálculos realizados para determinar el porcentaje de principio activo contenido y los resultados obtenidos, que indican que la Vitamina C analizada cumple con los parámetros establecidos en la farmacopea.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ketoprofeno. Se determinó que la concentración de ketoprofeno era del 100.6%, cumpliendo con los parámetros de referencia. Adicionalmente, se midió el porcentaje de humedad en un 3.23%, también dentro de los límites establecidos. Por lo tanto, se concluye que la muestra cumple con los requisitos de calidad requeridos.
El documento describe un experimento para determinar el contenido de ácido ascórbico (vitamina C) en tabletas mediante volumetría. Se pesaron y trituraron 4 tabletas, se disolvieron en agua y ácido sulfúrico, y se tituló la muestra con yodo. El porcentaje real de ácido ascórbico fue del 106.55%, dentro del rango de control de calidad del 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de diclofenaco sódico. Se determinó que el porcentaje de principio activo en la muestra fue de 106.5%, lo cual cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, la conclusión es que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Práctica n° 4 dosificación de gluconato de calcio por permanganometríaYeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de gluconato de calcio en una solución inyectable. El resumen incluye el procedimiento de permanganometría utilizado para determinar la cantidad de principio activo, los cálculos realizados, y la conclusión de que la solución cumple con los parámetros de referencia establecidos, con un 104.21% de gluconato de calcio detectado.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% utilizando el método de permanganometría. El resumen incluye los cálculos realizados, los cuales determinaron que el medicamento contenía un 90.3539% de principio activo, un porcentaje que se encuentra dentro de los parámetros establecidos en la farmacopea del 90-110%. Por lo tanto, se concluye que el gluconato de calcio cumple con las especificaciones para su uso en humanos.
Pract 4 dosificacion de glucanato de calcioYasmani Pardo
Este documento describe un procedimiento de laboratorio para dosificar gluconato de calcio en una ampolla mediante permanganometría. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos. Los cálculos mostraron que la concentración de gluconato de calcio en la ampolla fue del 74.5%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio mediante permanganometría. El porcentaje de principio activo obtenido fue del 104%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos entre el 90-110%. Por lo tanto, la ampolla cumple con los estándares de calidad requeridos.
Informe 4 decontrol de medicamentos.docx imprimirGisela Fernandez
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio realizado por estudiantes de bioquímica y farmacia. El análisis incluyó la titulación de la muestra con permanganato de potasio para determinar la cantidad de calcio, la cual resultó ser 96.81%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Por lo tanto, se concluyó que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Practica 3 gluconato de calcio por complexometriaMarco González
Este documento presenta el resumen de una práctica de laboratorio sobre el control de calidad de una ampolla de gluconato de calcio 10% mediante titulación complexométrica. El resumen incluye los objetivos, materiales, procedimiento, cálculos y resultados de la práctica, determinando que la concentración de gluconato de calcio en la ampolla (93.18%) cumple con los parámetros de referencia establecidos.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de calcio en una solución inyectable de gluconato de calcio mediante valoración complejo métrica. Los estudiantes realizaron la prueba siguiendo los procedimientos establecidos y calcularon que la concentración de calcio fue de 83.33%, que no cumple con los parámetros de referencia requeridos del 90-110%.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de calcio en una solución inyectable de gluconato de calcio mediante valoración complejo métrica. Los estudiantes tomaron una muestra de la solución, la titularon con EDTA usando un indicador de color, y calcularon que la concentración de calcio fue de 83.33%, que no cumple con los parámetros de referencia requeridos del 90-110%.
Practica 4 dosificacion de calcio por permanganometriaNelly Guaycha
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de gluconato de calcio contenida en una ampolla a través del método de permanganometría. Se midieron 2 ml de la muestra y se tituló con permanganato de potasio, obteniendo un consumo real de 15.15 ml. Los cálculos determinaron un porcentaje real de gluconato de calcio del 95.34%, el cual se encuentra dentro de los parámetros normales establecidos. Por lo tanto, la ampolla cumple con la cantidad declarada de principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de un medicamento líquido con magaldrato como principio activo. El resumen incluye que el porcentaje real de magaldrato encontrado fue de 104%, dentro de los parámetros de referencia. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimiento y cálculos realizados para la determinación del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una solución inyectable de gluconato de calcio. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y los resultados obtenidos. El porcentaje real de gluconato de calcio en la muestra fue de 98.95%, lo cual está dentro de los valores de referencia requeridos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar si cumple con los parámetros establecidos. Se midió un contenido de calcio del 117.4758%, ligeramente por encima del rango aceptable de 90-110%. El análisis se realizó mediante titulación complejo métrica usando EDTA como agente quelante y murexida como indicador. El gluconato de calcio presentó características organolépticas aceptables pero su contenido
Práctica n° 3 dosificación de gluconato de calcio por complexometríaYeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una muestra de gluconato de calcio 10% mediante titulación complejométrica con EDTA. El porcentaje de gluconato de calcio encontrado fue de 107,348%, cumpliendo con los parámetros de referencia establecidos entre 90-110%. Por lo tanto, la muestra aprobó el control de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para verificar su concentración de principio activo. El análisis encontró que la concentración era de 97.21%, dentro de los rangos establecidos, por lo que el medicamento cumple con los requisitos de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad realizado a una ampolla de 10% de gluconato de calcio para determinar la cantidad de principio activo (calcio) contenido. El resumen encontró que la ampolla contenía un 83.33% de calcio, por debajo del rango aceptable de 90-110%, lo que indica que no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de calcio contenida en una solución inyectable de gluconato de calcio a través de una titulación complejométrica. El porcentaje de calcio obtenido fue del 91.14%, el cual se encuentra dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de calcio contenida en una solución inyectable de gluconato de calcio a través de una titulación complejométrica. Los cálculos realizados muestran que la solución contiene un 91.14% de calcio, lo cual está dentro de los parámetros de referencia establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar la cantidad de principio activo contenido. El análisis encontró que contenía un 90.29% de principio activo, cumpliendo con los parámetros establecidos en la farmacopea de entre 90-110%. El medicamento fue considerado apto para su uso.
Pract 3 dosificacion de glucanato de calcioYasmani Pardo
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para determinar la cantidad de gluconato de calcio contenida en una ampolla a través de una titulación complejométrica con EDTA. La cantidad de gluconato de calcio encontrada fue del 93.18%, cumpliendo con los parámetros de referencia requeridos. El resumen incluye los objetivos, procedimiento, cálculos y conclusión de la práctica.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para determinar el contenido de principio activo (gluconato de calcio) en una muestra de medicamento a través de la técnica de complexometría. El resumen incluye los pasos realizados, los cálculos, y la conclusión de que la cantidad de principio activo encontrada se encuentra dentro de los parámetros establecidos, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad.
El documento define varios términos relacionados con la investigación biológica y médica. Explica que la fase de descubrimiento se refiere al desarrollo de tratamientos antes de comprender completamente las enfermedades. Los ensayos de cribado son métodos para separar mezclas mediante tamices. La variación biológica se refiere a las diferencias entre individuos y grupos. Un bioterio es el lugar donde se crían animales de laboratorio según sus necesidades. Los datos reproducibles son aquellos que pueden valid
Beneficios y consecuencias de misoprostol en el uso gineco obstetricomonicalapo
El misoprostol bien es cierto es un análogo de la prostaglandina E1, el cual tiene una mayor utilización en el área de ginecología, y el uso impide su total desarrollo del feto, siendo así una de las más graves consecuencias el síndrome de Moebius, el cual se da por la aplicación de misoprostol y el de mayor causa de malformaciones congénitas Es una parálisis congénita. El trabajo realizado demuestra el daño que causa el uso del misoprostol como agente teratógeno durante el primer tri
El documento trata sobre los conceptos de control de calidad y validación de procesos en la industria farmacéutica. Explica que la validación es un procedimiento para establecer que un sistema, proceso o método cumplen con los parámetros de calidad especificados. También describe los diferentes tipos de errores que pueden ocurrir en análisis químicos y cómo se clasifican. Finalmente, señala que la validación de procesos busca demostrar la capacidad de producir productos homogéneos y que cumplan las especificaciones a
El documento define varios términos relacionados con la investigación biológica y médica. Explica que la fase de descubrimiento se refiere al desarrollo de tratamientos antes de comprender completamente las enfermedades, a menudo basados en productos naturales. También define ensayos de cribado, variación biológica, bioterio, datos reproducibles, estudios biológicos, ambientes estandarizados y sistemas fisiológicos.
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El documento contiene 6 certificados sobre la sopa instantánea de pimiento fabricada por Mónica Elizabeth Lapo. Los certificados confirman que el producto cumple con las especificaciones de calidad e inocuidad, la norma técnica INEN 1334, que la etiqueta propuesta se aplicará al producto, que el empaque de plástico es seguro para la salud humana, que el tiempo de vida útil del producto es de 5 años si se almacena a temperatura ambiente, y que el número de identificación del fabricante es 0705895357001.
El documento describe los 9 pasos para que un representante legal ingrese al portal web de la Ventanilla Única Ecuatoriana y registre un producto sanitario. Estos incluyen ingresar a la dirección www.portal.aduana.gob.ec, llenar los datos de usuario y contraseña, seleccionar la elaboración de solicitud y documentos de acompañamiento, ingresar al DJO, elegir un proveedor de firma electrónica y firmar y enviar la solicitud.
Esta norma establece los requisitos para sopas, caldos y cremas, incluyendo límites de humedad, nitrógeno, creatinina y microorganismos. Además, especifica clasificaciones, envasado, etiquetado y otros aspectos para garantizar la calidad e inocuidad de estos productos.
Este documento establece los requisitos para el etiquetado de precaución de productos químicos industriales peligrosos en Ecuador. Define términos clave como veneno, corrosivo, inflamable y otros, y especifica las declaraciones de precaución apropiadas para cada tipo de peligro. El objetivo es proveer información a los usuarios sobre los riesgos y medidas preventivas para el manejo seguro de estos productos.
Este documento proporciona instrucciones en 8 pasos para obtener la homologación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas procesadoras de alimentos en Ecuador. Los pasos incluyen acceder al sitio web de control sanitario, descargar el formulario de solicitud, llenarlo y presentarlo junto con los requisitos a la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria para su revisión y aprobación. Adicionalmente, se deben notificar cualquier cambio en la planta y renovar periódicamente el cert
Este instructivo describe el procedimiento para la homologación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas procesadoras de alimentos. Primero, las plantas deben obtener el certificado de buenas prácticas o un certificado de sistema de gestión de calidad de seguridad alimentaria de un ente acreditado. Luego, deben completar un formulario de solicitud y adjuntar los certificados y documentación requerida según se describe en los anexos. El objetivo es orientar al usuario externo sobre el proceso de homologación.
Este instructivo describe el procedimiento para la homologación del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para plantas procesadoras de alimentos. Primero, las plantas deben obtener el certificado de buenas prácticas o de un sistema de gestión de calidad de seguridad alimentaria de un ente acreditado. Luego, deben completar un formulario de solicitud y adjuntar los certificados y documentación requerida según se describe en los anexos. El instructivo proporciona instrucciones claras sobre cómo completar el proceso de homologación.
La solicitud pide la homologación del certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido por ARCSA para una empresa, de acuerdo a una resolución que establece otorgar automáticamente el certificado de BPM emitido por ARCSA a plantas procesadoras de alimentos nacionales certificadas con normas que incluyan BPM como prerequisito y cuyo certificado sea emitido por un ente acreditado.
Este documento contiene definiciones de varios términos médicos y químicos. Explica que el hidróxido de amonio es una solución química formada por amoníaco disuelto en agua, y que puede causar intoxicación aguda o crónica si se ingiere o inhala. También define conceptos como aleación, hierro colado, diálisis, osteoporosis, demencia, escoliosis, cifosis e irrigación.
Este documento define los tóxicos orgánicos fijos como compuestos orgánicos que no pueden ser aislados por destilación, incluyendo fármacos, drogas de abuso y plaguicidas. Clasifica diferentes tipos de tóxicos orgánicos fijos y describe algunos como los barbitúricos, la morfina y los pesticidas, detallando sus efectos tóxicos. También discute la prevención de intoxicaciones, incluyendo evitar el consumo de estos compuestos y cuidarse de personas con intenciones criminales
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 11 meses con Síndrome de Moebius asociado al uso de misoprostol por parte de su madre durante el primer trimestre de embarazo. El paciente presentaba parálisis facial derecha y otras anomalías. El misoprostol, usado para aborto, pudo haber causado contracciones uterinas anormales e isquemia fetal, resultando en la parálisis facial y otros síntomas del Síndrome de Moebius. El documento concluye resaltando los riesgos teratogénic
La ocratoxina es un agente mutagénico y genotóxico. Un agente mutagénico es una sustancia química capaz de causar cambios hereditarios en la estructura o número de genes a través de reacciones directas o indirectas con los ácidos nucleicos. Un compuesto es genotóxico si puede reaccionar con el ADN, como uniéndose covalentemente a las bases nitrogenadas para formar adductos. Si esta interacción con el ADN resulta en una mutación estable y hereditaria, el compuesto se considera mutagénico
Este documento clasifica varios antibióticos comúnmente usados durante el embarazo en categorías de riesgo según la FDA. La categoría A incluye antibióticos que son seguros de usar durante todo el embarazo según estudios en humanos. La categoría B incluye antibióticos seguros en animales pero sin estudios en humanos. La categoría C incluye antibióticos que mostraron efectos teratogénicos en animales pero sin estudios en humanos. La categoría D incluye evidencia de riesgo para el feto
Este documento describe varias malas combinaciones alimenticias, incluyendo: 1) Combinar almidones con ácidos o proteínas, ya que los ácidos y proteínas inhiben la digestión del almidón; 2) Combinar almidones con azúcares, ya que los azúcares fermentan y obstaculizan la digestión del almidón; 3) Combinar proteínas con grasas o azúcares, ya que las grasas y azúcares inhiben la secreción gástrica y digestión de proteínas. En general, se recomienda
Leyes de los gases según Boyle-Marriote, Charles, Gay- Lussac, Ley general de...Shirley Vásquez Esparza
Las diapositivas sobre las leyes de los gases están diseñadas para ofrecer una presentación visual y didáctica de conceptos fundamentales en la física y la química. Cada diapositiva explora una ley específica como la ley de Boyle, Charles y Gay-Lussac, utilizando gráficos claros que representan las relaciones matemáticas entre presión, volumen y temperatura.
Los paltos son arboles frutales que se cultivan en la costa, sierra y selva. Existe una gran variedad de paltas; tales como: hass, fuerte, mantecosa, criolla, etc.
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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Profesor: Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Alumna: Mónica Elizabeth Lapo.
Grupo N° 7
Curso: Quinto Paralelo: A
Fecha de Elaboración de la Práctica: viernes 26 de Junio del 2015
Fecha de Presentación de la Práctica: viernes 03 de Julio del 2015
PRÁCTICA N° 4
Título de la Práctica: CONTROL DE CALIDAD DEL GLUCONATO DE CALCIO (forma
farmacéutica AMPOLLA).
Tema: Dosificación de calcio por Permangometria
Nombre Comercial: Gluconato de calcio 10% Solución inyectable
Laboratorio Fabricante: SANDERSON
Principio Activo: Gluconato de calcio
Concentración del Principio Activo: 10%
OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA
Realiza un control de calidad al Gluconato de calcio 10% Solución inyectable
determinando su cantidad de principio activo (gluconato de calcio)
Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros referenciales
establecidos por la farmacopea
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MATERIALES
Soporte
Espátula
Bureta
Probeta
Vaso de precipitación
Papel filtro
Guantes de látex
Gorro
Zapatones
Mascarilla
Bata de laboratorio
SUSTANCIAS
Oxalato de amonio al 5%
Agua destilada
Ácido sulfúrico al 20%
Solución de permanganato de potasio 0.1N
EQUIPOS
Cocineta
PROCEDIMIENTO
Para la realización de ésta práctica se efectúan los siguientes pasos:
1. Primeramente cumplir con las normas de BIOSEGURIDAD.
2. A continuación se deben tener todos los materiales listos en la mesa de trabajo.
3. Seguidamente medir una cantidad de muestra del medicamento y analizar que
contenga aproximadamente 2ml de p.a (gluconato de calcio).
4. Luego adicionamos 10ml de agua destilada y 12 ml de H 2SO4.
5. Hacemos hervir la mezcla hasta que disuelva completamente.
6. Se procede a titular con solución de permanganato de potasio 0.1N.
7. Se titula hasta que se produzca una coloración rosa persistente por más de 10
segundos.
8. Finalmente con el viraje obtenido se procede al realizar los cálculos.
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GRÁFICOS
Medir 2ml de muestra
2.- Disolver en 10ml de agua
destilada y 12ml de H2SO4 al
20%.
Obtenemos: color rosa
persistente por 10seg
Agitar y reposar por 10min
Titulamos
Llenamos la bureta con
KMnO4 0.1N
Hervir la mezcla hasta su
total disolución.
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REACCIONES DE RECONOCIMIENTO
Muestra inicial
Antes de la titulación
Reacción con solución de KMnO4 0.1N
Reacción Positivo coloración rosa persistente
(Por más de 10 seg)
ANTES DESPUÉS
OBSERVACIONES
Se pudo observar al momento de titular el punto de neutralización, o también
conocido como viraje, es decir el cambio de coloración de un color blanco lechoso a
rosa persistente por más de 10 segundos.
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CALCULOS
DATOS
Principio Activo = 10gr
1ml KMnO4 0.1N = 21.52 mg p.a (gluconato de calcio)
REFERENCIAS = 90 – 110 %
K de la solución de KMnO4 0.1N = 0.9879
Consumo Pratico (Solución de KMnO4 0.1N) = 8.9ml
VOLUMEN TEÓRICO QUE SE NECESITA DE KMnO4 0.1 N
1ml KMnO4 0.1N 21. 52 mg de p.a
X 200 mg
X = 9. 2936 ml KMnO4
PORCENTAJE TEÓRICO
1ml KMnO4 0.1N 21. 52 mg de p.a
9. 2936 ml KMnO4 X
X = 199.9982 mg Pa
200 mg Pa 100 %
199.9982 mg Pa X
X = 99.991 %
CONSUMO REAL = CONSUMO PRACTICO X K KMnO4
CONSUMO REAL = 8.9 ml KMnO4 0.1N x 0.9879
CONSUMO REAL = 8.7923 ml KMnO4 0.1N
DETERMINACION DEL PORCENTAJE REAL
1ml KMnO4 0.1N 21. 5200 mg de P.a
9.2936ml KMnO4 X
X= 189.2103 mg P.a
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200 mg de P.a 100%
189.2103 mg de P.a X
X = 94.652%
RESULTADOS
EL porcentaje Real (% R) obtenido en los cálculos realizados fue de 94.6052 % de
concentración de Gluconato de calcio.
INTERPRETACION
El 94.6052 % real, de concentración de gluconato de calcio obtenido se encuentra
dentro de los parámetros referenciales (90-110) % establecidos por la farmacopea.
Por lo tanto este medicamento cumplirá con los propósitos para los cuales fue
diseñado.
CONCLUSIONES
Manifestamos que los resultados de esta práctica fueron óptimos y eficaces ya que
se logró con los objetivos previamente planteados es decir se determinó la cantidad
de gluconato de calcio (p.a) contenido en una Forma Farmacéutica Solución
inyectable.
Se determinó si ésta solución inyectable cumple con los parámetros de referencia
asignados por la farmacopea.
El análisis del control de calidad de esta forma farmacéutica (gluconato de calcio
10% solución inyectable) es factible ya que se en marca dentro de lo legal.
RECOMENDACIONES
Utilizar el equipo de protección adecuado: bata de laboratorio, guantes, mascarilla,
gorro, zapatones.
Aplicar todas las normas de bioseguridad en el laboratorio.
Utilizar pipetas específicas para cada reactivo.
Preparar correctamente las sustancias a la concentración requerida.
Acatar las sugerencias y guías expuestas por el ayudante, para de esta manera obtener
muy buenos resultados en la realización de la práctica.
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CUESTIONARIO
¿Cuáles son las propiedades farmacodinámias del gluconato de calcio solución
inyectable?
Calcio / Elemento mineral
A: aparato digestivo y metabolismo
Por vía parenteral, el gluconato de calcio corrige rápidamente las hipocalcemias y las
manifestaciones neuromusculares que de ellas se derivan.
¿Cuáles son las propiedades farmacocinéticas del gluconato de calcio solución
inyectable?
La eliminación se produce principalmente por la orina.
¿Cuáles son las indicaciones terapéuticos del gluconato de calcio solución inyectable?
Tratamiento de urgencia con calcio :
Hipocalcemia
Tetania hipocalcémica
Raquitismo hipocalcémico:
el calcio inyectable puede utilizarse en infusión durante la fase inicial de tratamiento,
en asociación con el tratamiento con vitamina D específico
¿Cuáles son las contraindicaciones del gluconato de calcio solución inyectable?
Litiasis renal cálcica
Pacientes recibiendo glucósidos cardiacos.
¿Cuáles son las precauciones que se deben tener previa la administración del gluconato
de calcio solución inyectable?
Dar con precaución en pacientes con función renal disminuida
Enfermedad cardiaca o sarcoidosis
El calcio puede precipitar intoxicación digitálica.
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GLOSARIO
CALCIO
El calcio (Ca) es un macromineral que cumple una importante función estructural en nuestro
organismo al ser parte integrante de huesos y dientes. Sin embargo, para la fijación del calcio
en el sistema óseo es necesaria la presencia de Vitamina D.
OXALATO DE CALCIO
Usos: protector para revocos y frescos o para calcita
Fórmula: (NH4)2C2O4 . H2O
Características: Sólido de color blanco e inodoro. pH de aproximadamente 5-7. Solubilidad
en agua: (20 °C): ~ 45 g/l. poco soluble en etanol. Punto/intervalo de fusión: 70 ºC.
Ventajas: Una vez aplicado reacciona con el carbonato de calcio presente, transformandose
en el oxalato de calcio, insoluble y resistente a ácidos y bases. Reaplicabilidad, durabilidad,
compatibilidad con el sustrato.
ÁCIDO SULFURICO
El ácido sulfúrico no es inflamable pero en su concentración más alta puede causar
combustión al contacto con líquidos y sólidos. En contacto con metales genera hidrógeno,
gas altamente inflamable. En el laboratorio puede obtenerse destilando un pirosulfato.El
Ácido Sulfúrico es un producto industrial fundamental..
Los usos del ácido sulfúrico son tan variados que el volumen de su producción proporciona
un índice aproximado de la actividad general industrial. Este Ácido es un producto que
directa o indirectamente está presente en toda industria, y su consumo es el termómetro de la
industria de un país. Sus principales usos son:
Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes).
Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.
PERMANGANATO DE POTASIO
El Permanganato de potasio, (KMnO4) es un compuesto químico formado por iones
potasio (K+
) y permanganato (MnO4−
). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido como en
solución acuosa presenta un color violeta intenso.
El permanganato de potasio se utiliza en algunas ocasiones para realizar lavados gástricos en
ciertas intoxicaciones ejemplo: fósforo blanco ref: Uribe Granja Manuel G., Heredia de C.
Elsa. Fósforo, intoxicación por fósforo inorgánico. También en dermatología, por su acción
antiséptica, astringente.
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HIPOCALCEMIA
La hipocalcemia es una afección en la que los niveles de calcio en sangre son bajos. El calcio
es una sal importante en muchos sistemas del cuerpo, especialmente en la función del
corazón y los músculos. Un déficit prolongado en los niveles de calcio puede llevar a la
malformación de los huesos, lo que puede derivar en huesos quebradizos con tendencia a
fracturarse.
BIBLIOGRAFÍA Y WEBGRAFÍA
Bello A. Vademecum Farmacologico-Terapeutico.Gluconato de calcio, 1991
de:http://books.google.com.ec/books?id=zx31XEGsl9gC&pg=PA112&lpg=PA11
2&dq=gluconato+de+calcio
Permanganato de potasio EcuRed , de:
http://www.ecured.cu/index.php/Permanganato_de_potasio
Oxalato de amonio Grupo español de conservación de:
http://geiic.com/index.php?option=com_fichast&Itemid=83&tasko=viewo&task=
view2&id=35
Tu centro médico online, calcio. Webconsultas de:
http://www.webconsultas.com/dieta-y-
nutricion/dietaequilibrada/micronutrientes/minerales/calcio-1828
AUTORIA
Bioq. Farm. Carlos García MSc.
Machala 03 de Julio del 2015
FIRMAS DE RESPONSABILIDAD
________________
Mónica Elizabeth Lapo
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ANEXO:
11. “la calidad esta en ti, no dejes que otros Sufran las consecuencias “Página 11
Gluconato cálcico
El calcio es el quinto elemento en abundancia en el cuerpo humano y desempeña
una función importante en la regulación de muchos procesos fisiológicos, y es
esencial en la integridad de las células nerviosas y musculares, en la función
cardíaca, respiración, coagulación sanguínea, en la permeabilidad capilar y de la
membrana celular y en la formación del hueso. Además, el calcio ayuda a regular la
liberación y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas, la captación y
unión de aminoácidos, la absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina.
USO CLÍNICO:
Tratamiento de hipocalcemia aguda (tetania hipocalcémica) (A)
Restaurador electrolítico durante la nutrición parenteral (A)
Coadyuvante en reacciones alérgicas agudas y anafilácticas (A)
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN EN PEDIATRÍA:
La administración intravenosa no debe superar los 0,7-1,8 mEq de
calcio/min.
El volumen de gluconato cálcico al 10% no debe superar el 50% del
volumen a administrar con suero glucosado.
Dosis de ataque de 1-2 ml solución 10%/kg/dosis. (9-18mg Calcio elemento o
6,7-13,4 mEq) i.v. diluido lento con monitorización. Se puede repetir cada 6h.
Mantenimiento 5-10 ml de sol. 10%/kg/dia.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al gluconato cálcico o alguno de sus excipientes.
Hipercalcemia. Hipercalciuria. Cálculos renales. Insuficiencia renal severa
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PRECAUCIONES:
- Administrar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal,
sarcoidosis o riesgo de litiasis renal.
- Las sales de calcio pueden causar irritación en las venas al ser administradas
por vía intravenosa. Se deben administrar lentamente a través de una aguja
pequeña y en una vena grande, con el fin de evitar un incremento demasiado
rápido de los niveles de calcio en sangre y que se pueda producir
extravasación de la solución de calcio a los tejidos circundantes produciendo
necrosis. Los pacientes pueden presentar tras la administración intravenosa de
sales de calcio: sensación de hormigueo, sensación de opresión u oleadas de
calor y alteraciones en el sentido del gusto, experimentando sabor a calcio o a
tiza. Una rápida administración intravenosa de las sales de calcio puede causar
vasodilatación, disminución de la presión sanguínea, bradicardia, arritmias
cardiacas, síncope y paro cardiaco.
-Administrar con precaucicón si hipopotasemia, el aumento del calcio sérico
agrava la hipopotasemia
- Insuficiencia renal: si Cl<25 mL/min pueden ser necesarios ajustes de dosis
en función de los niveles de calcio sérico.
- Insuficiencia hepática: no precisa ajuste de dosis.
EFECTOS SECUNDARIOS:
No datos específicos en niños. Consultar ficha técnica para una
información más detallada.
Los efectos adversos más característicos son:
- Frecuentes: náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos
irregulares, bradicardia, vasodilatación periférica, hipertensión, necrosis tisular,
sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en el punto de inyección,
sudoración o sensación de hormigueo.
La sobredosis así como, la perfusión demasiado rápida puede producir
vasodilatación, hipotensión, bradicardia y arritmia y/o paro cardíaco. En el caso
de que el paciente presente síndrome hipercalcémico se debe provocar
diuresis para aumentar rápidamente la excreción de calcio e hidratar al
paciente con soluciones salinas (cloruro de sodio 0,9% inyectable), bajo
monitorización del balance electrolítico y agua. Si se requiere se puede
administrar calcitonina.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
- Vigilar si uso concomitante con digoxina por riesgo de toxicidad digitálica con
arritmias graves
- Se debe evitar la administración concomitante con otras sales de calcio.
-Monitorizar cuidadosamente a los pacientes si se produce la administración
concomitante con análogos de vitamina D, dobutamina y bloqueantes
de los canales de calcio.
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DATOS FARMACÉUTICOS.
Excipientes. Agua para preparaciones inyectables.
1 mL de solución de Suplecal 10% tiene un contenido total en calcio de
0,23mmol o 0,46 mEq. Suplecal 10% contiene gluconato de calcio y sacarat
o de calcio.
PRESENTACIÓN (Nombre comercial):
SUPLECAL MINIPLASCO SOLUCION INYECTABLE , 20 x 10 ml
EJERCICIO:
DATOS
Principio Activo = 10gr
Muestra = 0.2gr
1ml KMnO4 0.1N = 12.59 mg p.a (gluconato de calcio)
REFERENCIAS = 90 – 110 %
K de la solución de KMnO4 0.1N = 1.0097
Consumo Pratico (Solución de KMnO4 0.1N) = 15.1ml
Consumo real = ml ?
% Real = ?
% TEORICO = mg ?
VOLÚMEN DE MUESTRA (para 200mg p.a)
100 ml gluconato de calcio (S.I) 10 gr p.a
X 0.2 gr (100mg) p.a
X = 2ml muestra
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CONSUMO REAL = CONSUMO PRACTICO X K KMnO4
CONSUMO REAL = 15.1 ml KMnO4 0.1N x 1.0097
CONSUMO REAL = 15.24 ml KMnO4 0.1N
Mg DE p.a EN EL CONSUMO REAL DE KMnO4
1ml KMnO4 0.1N 12.59 mg de p.a
15.24 ml KMnO4 0.1N X
X = 191.95 mg p.a
DETERMINACION DEL PORCENTAJE REAL
200 mg de p.a 100%
191.95 mg de p.a X
X = 95.97%