Este documento presenta resúmenes breves de varias bacterias importantes desde el punto de vista médico. La autora, Maestra Altagracia Jiménez Díaz, creó un portafolio digital de bacteriología con el objetivo de proporcionar información rápida y flexible a estudiantes. El portafolio contiene descripciones concisas de bacterias como Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Clostridium tetani y Clostridium botulinum, entre otras, incluyendo sus caracter
El género Streptococcus es un grupo de bacterias formado por cocos Gram-positivos pertenecientes al filo firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje.
El género Streptococcus es un grupo de bacterias formado por cocos Gram-positivos pertenecientes al filo firmicutes y al grupo de las bacterias ácido lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular ocurre a lo largo de un eje.
Bacilos Gram Positivos Esporulados y no Esporulados. Bacillo Del Ántrax, morfologia epidemiologia. sintomas, diagnostico tratamiento. tenani, bacilus cereus, subtilis, otros
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
Género Streptococcus
Es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. La mayoría de las especies son anaerobios facultativos, y algunos crecen únicamente en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento
capnofílico).
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014Altagracia Diaz
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas
con el nombre cientifico, las caracteristicas, DX del laboratorio, patogenia, tratamiento y prevencion
Bacilos Gram Positivos Esporulados y no Esporulados. Bacillo Del Ántrax, morfologia epidemiologia. sintomas, diagnostico tratamiento. tenani, bacilus cereus, subtilis, otros
Pseudomonas aeruginosa es una especie de bacterias Gram-negativas, aeróbicas, con motilidad unipolar. Es un patógeno oportunista en humanos y también en plantas.
Género Streptococcus
Es un grupo formado por diversos cocos grampositivos que normalmente se disponen en parejas o en cadenas. La mayoría de las especies son anaerobios facultativos, y algunos crecen únicamente en una atmósfera enriquecida con dióxido de carbono (crecimiento
capnofílico).
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas de Importancia medica 2014Altagracia Diaz
Tabla de bacterias Gram positivas y Gram negativas
con el nombre cientifico, las caracteristicas, DX del laboratorio, patogenia, tratamiento y prevencion
Staphylococcus aureus, conocido comúnmente como estafilococo dorado, Puede producir una amplia gama de enfermedades, que van desde infecciones cutáneas y de las mucosas relativamente benignas, tales como foliculitis, forunculosis o conjuntivitis, hasta enfermedades de riesgo vital, como celulitis, abscesos profundos, osteomielitis, meningitis, sepsis, endocarditis o neumonía.
Trataremos las enfermedades, hábitat, transmisión, patogenia, prevención y tratamiento.
Como lo dice el título, la presentación te habla de las bacterias de un modo básico, como una introducción a las personas del mundo de los microorganismos hablados.
Espero que lo disfruten =).
Gracias.
Presentación Power Point sobre la enfermedad de la Tuberculosis. Recuerdo Histórico. Agente causal. Patogenia. Manifestaciones clínicas. Diagnóstico. Prevención. Tratamiento.
Portafolio de bacterias de importancia medica segunda versión 2014 Altagracia Diaz
Este portafolio contiene información concerniente a bacterias patógenas de importancia medica de una manera resumida, contiene imágenes para facilitar su estudio. Este documento es totalmente gratis.
La maestra Altagracia Jiménez Díaz, Trata de los Estreptococos, generalidades, especies de importancia medica
Características, hábitat, diagnóstico del laboratorio, enfermedades que causa, y prevención
ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS YLA EIIprometeo39
Presentacion sobre la epidemiologia y microbilogia de la diverticulitis y la enfermedad inflamatoria intestinal , orientada al tratamiento empirico , especialmente para suuso por cirujanos
Los documentos pertenecen a los docentes y alumnos de la facultad de medicina de la Fundación Barceló de Buenos Aires. Los autores de dichos documentos son los responsables de todo su contenido.
Hongos que causan infecciones generalizadas para profesores sin mi nombre, ni...Altagracia Diaz
Hongos que causan infecciones generalizadas
La maestra Altagracia Jiménez Díaz, Trata sobre los Hongos que causan infecciones generalizadas, generalidades Características, hábitat, diagnóstico del laboratorio, enfermedades que causan, y prevención
20. Streptococcus Faecalis (enterococos, grupo D) Enfermedad: Infecciones de vías urinarias y biliares. Característica: Cocos Gram.+ en cadenas, catalasa -. Habitat y transmisión: Colon humano, uretra y vías genitales femeninas.
34. Clostridium tetani Enfermedad: tétanos Característica: Bacilos anaeróbicos Gram +, formadores de esporas. Habitat y transmisión: El suelo (entran por traumatismos en la piel).
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36. Recuerda la cadena epidemiológica Puerta de entrada Diseminación Establecimiento Multiplicación Puerta de salida Vías de transmisión Mecanismos de infección
44. Clostridium perfringens Lave bien las heridas de los pacientes que han estado en contacto con la tierra y déjelas al descubierto ya que esta bacteria es anaeróbica
52. Listeria monocytogenes Las mujeres embarazadas con esta bacteria en vagina pueden transmitirla al recién nacido en el momento del parto y provocarle meningitis neonatal y sepsis
139. Descansa, relájate, te has esforzado mucho y cosecharas los frutos Maestra Altagracia Jimenez Diaz
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141. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Clasificación 1- De Crecimiento Lento M. Tuberculosis M.Bovis M.Africanum M.Avium Entre otros 2-De Crecimiento Rápido M. Fortuitum M.Peregrinum M. Segmatis Entre otros 3- No Cultivables In Vitro M. Leprae
142. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Grupos y Sub-grupos de Especies Importantes Mycobacterias Patógenas Obligadas M. tuberculosis M. bovis M. leprae M. ulcerans Mycobacterias Atípicas Fotocromógenas. Ej.: M. kansaii Escotocromógenas. Ej.: M. scrofulaceum No cromógenas. Ej.: M. intracellulare Crecimiento rápido. Ej.: M. fortuitum
147. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Constitución Química -Posee un alto contenido de lípidos Ácidos micólico y tuberculoesteárico -Posee también un Peptidoglucolípido (cera D) que genera estados de hipersensibilidad -Polisacáridos que contribuyen a la Inmunidad del paciente -Los componentes químicos se encuentran principalmente en las paredes celulares -El ácido micólico tiene relación con la propiedad de ácido resistencia -También contiene Proteínas que provocan la formación de varios anticuerpos
164. Maestra Altagracia Jimenez Diaz D. Patogenia: Granulomas y caseación mediados por inmunidad celular. El factor del cordón (micolato de trehalosa) correlaciona con la virulencia. No hay exotoxinas ni endotoxina. Factores predisponentes principales son pobreza y desnutrición por alcoholismo. La inmunosupresión incrementa el riego de reactivación.
165. Maestra Altagracia Jimenez Diaz G. Prevención: Isoniacida tomada durante un año puede prevenir la tuberculosis en personas infectadas. La vacuna BCG que contiene microorganismos vivos atenuados puede ser preventiva. En E. U. A. se usa rara vez pero se emplea en forma extensa en algunas partes de Europa.
167. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Lepra (Enfermedad de Hansen) Descubierta en 1873 por G. A. Hansen Primera bacteria descubierta que causa enfermedad en el hombre No cultivable in vitro Huéspedes conocidos hasta el momento: Armadillos Seres Humanos
187. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Enfermedad : Actinomicosis. Características: Bacilos gran positivos, ramificados, anaerobios. Hábitat y transmisión: El hábitat son las ranuras aerobianas de los dientes. La transmisión a los tejidos ocurre durante enfermedad o traumatismo dental. Además los microorganismos pueden aspirarse a los pulmones. Actinomices israeli
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189. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Los miembros del grupo actinomices (actinomicetos) son bacilos gran positivos que crecen con lentitud ( 1 a 10 días) bajo condiciones microaerofilicas o anaerobias estrictos. Se le encuentra en ordinario como bastoncitos Grampositivos alargados que se ramifican en ángulos agudos y a menudo manifiestan una coloración irregular. Las especies de estos microorganismos se distinguen con bases en reacciones bioquímicas características del cultivo y composición de la pared celular. Actinomices israeli
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192.
193. Maestra Altagracia Jimenez Diaz El hábitat natural de las nocardias es telúrico, desarrollando un importante papel en los procesos de descomposición de la materia vegetal, no formando parte de la flora comensal humana ni animal. Son aerobias estrictas, no son nutricionalmente exigentes, toleran un Ph entre 6.5 y 9 crecen a temperaturas entre 10 y 50 grados C; aunque las condiciones óptimas de crecimiento son 35-37 grados Celsius., ligera alcalinidad y atmósfera con 5-10% de CO2. Nocordia asteroides :
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195. Maestra Altagracia Jimenez Diaz Nocardiosis : Cuadros Clínicos. Nocardia asteroides es la especie que causa infección humana con mayor frecuencia en nuestro medio. Entre las formas localizadas (86%) destaca la infección pulmonar (70 a 79%), siendo menos importantes las formas cutáneas primarias. Las formas sistémicas, que suponen entre el 14 al 50% de los casos, suelen estar precedidas en un 60 a 80% de las ocasiones de una afectación pulmonar y pueden producirse metástasis en el sistema nervioso central (SNC, 20-44%), en la piel y el tejido celular subcutáneo (9%), en el riñón ((8%) y, más raramente, en otras localizaciones como la pleura, pared torácica, hígado y ojos. La colonización de las vías aéreas o excepcionalmente la piel, se ha observado hasta en un 10% de personas sintomáticas.
236. Infecciones oculares, genitales y respiratorias producidas por Chlamydia Trachomatis Maestra Altagracia Jimenez Diaz 1.-Propiedades de la Clamidia Trachomatis 2.-Datos Clinicos 3.-Diagnostico de laboratorio 4.-Tratamiento 5.-Epidemiologia y Control
237. Infecciones genitales por Chlamydias y Conjuntivitis de inclusión Maestra Altagracia Jimenez Diaz 1.-Descripcion general. 2.-Tratamiento 3.-Epidemiología 4.-Presentación Clínica 5.-Diagnóstico 6.-Ejemplos de patologias
238. Linfogranuloma venereo Maestra Altagracia Jimenez Diaz 1.-Propiedades del agente 2.-datos clinicos 3.-Diagnostico de laboratorio 4.-Inmunidad 5.-Tratamiento 6.-Epidemiologia 7.-Control
344. Progresión Natural de la Infección con VIH-1 en Ausencia de Tratamiento Maestra Altagracia Jimenez Diaz A ñ os Infecci ó n CD4 1000 800 600 400 200 0 Infecciones Oportunistas Tempranas Infecciones Oportunistas Tardías + 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
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Notas del editor
simultáneamente
Pruebas De VIH Prueba de Anticuerpos: inidca si se han desarrollado o no los anticurepos especificos al VIH por la infeccion con el virus. Tipos de Pruebas: ELISA: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Western Blot
Obteniendo una historia completa que incluye las preguntas específicas sobre la actividad sexual y el uso de droga es muy importante para identificar a las personas a riesgo de VIH. Deben obtener la prueba de VIH en: Cualquier paciente que lo pide Personas con las enfermedades transmitadas sexualmente (ETS) Murejes embarazadas Las personas con tuberculosis Las personas con virus B o C de la hepatitis
Pruebas De VIH Prueba de Anticuerpos: inidca si se han desarrollado o no los anticurepos especificos al VIH por la infeccion con el virus. Tipos de Pruebas: ELISA: Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Western Blot
ELISA: es la primera prueba que se hace porque es barata, sencilla y da resultados confiables. Si la prueba sale negative, no se hacen mas pruebas* (excepto en casos de infeccion aguda). Cuando sale positiva, se confirma los resultados con la prueba de Western Blot. Los resultados falsos-negativos son raros y pueden ocurrir durante el período de ventana entre la infección y el desarrollo de los anticuerpos al virus. La mayoría de las personas que tengan el virus habran desarollado anticuerpos dentro de 3-4 semanas, y raramente excede 6 meses. Western Blot: Para que la prueba de Western Blot sea positivo, se requiere la presencia de gp120/160 más gp41 o p24.
Interpretacion De Los Resultados: Positivo: la persona tiene VIH, y debe tomar precauciones para no transmitirle el virus a otra persona. No significa que la persona tiene SIDA . Negativo: solo quere decir que no se encontraron anticuerpos al VIH en esta muestra de sangre. No significa que la persona no tenga VIH por la possibilidad que este recienmente infectado.
En 1987, la Food and Drug Administration (FDA) propuso unos criterios de positividad muy restrictivos: sólo debían considerarse positivas las muestras con bandas al menos frente a una proteína de cada uno de los tres genes estructurales. Dichos criterios proporcionaban un inaceptable número de indeterminados. En 1989, los CDC definieron los criterios de positividad en el WB por la existencia de, al menos, dos de las tres bandas correspondientes a genes estructurales que codifican las proteínas p24, gp41 y gp120/gp160. En 1990, la OMS elaboró una nueva interpretación de los resultados. En resumen, la positividad del WB para VIH-1 requiere la existencia de al menos dos bandas de la envoltura; la negatividad es el resultado de la ausencia de bandas y el resto de patrones se consideran indeterminados. Parece que los criterios de la OMS para la interpretación del WB son más específicos que otros, si bien ocasionan un número no despreciable de resultados indeterminados en muestras de grupos de alto riesgo. Los criterios de interpretación del WB en Francia (CNTS), Italia (CNTS) y Alemania (PEI) probablemente son los de mayor rendimiento diagnóstico en estos casos. Soriano V, Gutiérrez M, Tuset C et al. Evaluación de diferentes criterios de interpretación del Western blot para el diagnóstico de la infección por VIH. Med Clin (Barc) 1993; 100: 561-6. WHO. AIDS: proposed WHO criteria for interpreting results from Western blot assays for HIV-1, HIV-2, and HTLV-I/II. Wkly Epidemiol Rec 1990; 37: 281-8.
Tras la exposición al retrovirus, en unos 10-30 días de promedio, alrededor del 50% de los pacientes desarrollan un cuadro pseudogripal que se sigue, a las pocas semanas, de la aparición de anticuerpos dirigidos frente al virus. Los primeros anticuerpos en aparecer son los dirigidos contra la envoltura, aunque el WB detecta en primer lugar anti-p24 y anti-gp160 por ser más sensible en detectar inmunoglubulinas frente al core. Los restantes anticuerpos aparecen de modo progresivo en las semanas siguientes. Antes de la aparición de los anticuerpos frente a proteínas del VIH-1 puede detectarse antigenemia en más de la mitad de los casos durante 2-6 semanas. El seguimiento serológico ha permitido reconocer una pérdida progresiva de los anticuerpos dirigidos frente a proteínas del core. La determinación selectiva de anticuerpos de naturaleza IgM frente al VIH-1 permite detectar de forma precoz las seroconversiones. Sin embargo, su presencia no siempre sugiere infección reciente ya que también puede reconocerse en estadios avanzados de la infección. Los anticuerpos pueden detectarse a las 3-6 semanas tras la infección por vía parenteral. No obstante, en los individuos infectados por otras vías, como la sexual, se han descrito “periodos ventana” más largos. Soriano V, Tor J, Muga R et al. Primoinfección por el VIH: aspectos clínicos y serológicos de 7 casos. Med Clin (Barc) 1990; 94: 441-3. Buch M, Lee L, Satten G. Time course of detection of viral and serological markers preceding HIV-1 seroconversion: implications for blood and tissue screening. Transfusion 1995; 35: 91-7.
La proteína p24 puede reconocerse durante la primoinfección por VIH (tanto VIH-1 como VIH-2) en ausencia de otros marcadores serológicos, por lo que su detección permite acortar el periodo ventana diagnóstico. Otras aplicaciones son el servir como marcador pronóstico en individuos infectados por los subtipos no B del VIH, grupo O y VIH-2, ya que actualmente las técnicas de carga viral disponibles en el mercado no están optimizadas para estas variantes. Es una alternativa en el diagnóstico de la infección perinatal, donde la presencia de anticuerpos de la madre dificulta el diagnóstico. No obstante, dichos anticuerpos suelen unirse al antígeno p24 elaborado por el recién nacido, impidiendo su detección. Los individuos con síntomas más importantes o prolongados durante la primoinfección, la progresión a SIDA parece que es más rápida y presentan niveles de viremia y antigenemia más elevados que aquéllos con escasos síntomas en la infección aguda. Machuca A, Gutiérrez M, Mur A, Soriano V. Quantitative p24 antigenemia for monitoring response to antiretroviral therapy in HIV group O-infected patients. Antiviral Therapy 1998; 3: 187-9. Soriano V, Tor J, Muga R et al. Primoinfección por el VIH: aspectos clínicos y serológicos de 7 casos. Med Clin (Barc) 1990; 94: 441-3.
El desarrollo de las técnicas de cuantificación del VIH representa el mayor avance de laboratorio en el seguimiento de las personas infectadas por este retrovirus. La carga viral en plasma o suero es el número de copias de ARN del VIH-1 circulando en ese momento en el torrente sanguíneo. Dicha determinación es el mejor factor independiente de progresión, y junto con la cifra de CD4+, se utiliza en la evaluación y seguimiento de los pacientes infectados por el VIH. Se ha observado que cuanto mayor es la carga viral en un determinado momento mayor es el riesgo de progresión a SIDA. Se considera significativa cualquier variación en la viremia mayor de 0,5 logs, que es el máximo coeficiente de variación esperado por problemas metodológicos y de fluctuación fisiológica de la viremia. No todos los métodos de cuantificación utilizados detectan los diferentes subtipos de VIH con la misma eficacia. Así, por el momento es imposible cuantificar la viremia en sujetos infectados por VIH-1 grupo O y el VIH-2. Se han descrito falsos positivos en la carga viral para individuos sin infección por VIH, por lo que no se debe utilizar como método diagnóstico. Saag M, Holodniy M, Kuritzkes D. HIV viral load markers in clinical practice. Nature Med 1996; 2: 625-9. Mellors J, Muñoz A, Giorgi J et al. Plasma viral load and CD4+ lymphocytes as prognostic marker of HIV-1 infection. Ann Intern Med 1997; 126: 946-54. Clewley JP. Genetic diversity and HIV detection by PCR. Lancet 1995; 346: 1.489.
Apoyo emocional El apoyo emocional del paciente durante este tiempo es muy importante. Estos pacientes pueden estar deprimidos y pueden tener mucha ansiedad mientras esperan los resultados, y tambien si los resultados son positivas.