Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
sindrome ovario poli.pptx
1. CABO MEDICO,ESTEVEZ ESPINAL,CHARDY JOSE ERD
RASO MEDICO,ESPINAL RODRIGUEZ,NICOLE ANABEL,ERD
RESIDENTES DE TERCER AÑO OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
A LOS 25 DIAS DEL MES DE OCTUBRE DEL 2023
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO
HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCENTE CENTRAL DE
LAS FUERZAS ARMADAS.
RESIDENCIA DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
2.
3. HISTORIA
4
1
Michael
Leventhal
Irving Stein
Antonio vallisneri
1721
2
Joe V. Meigs
1949
3
2010
Angelino de blanco ,María cristina, Febres Balestrini, freddy, Molina Vílchez, rafael, & francis santos, maría luisa. (2007). evolución histórica acerca del conocimiento del síndrome de ovario poliquístico. revista
venezolana de endocrinología y metabolismo..
4. OTROS
NOMBRES
Síndrome de ovario poliquístico
Síndrome anovulatorio crónico
Hiperandrogenismo ovárico
funcional
Anovulación crónica hiperandrogenica
Síndrome de Stein Leventhal
5. El síndrome de poliquistosis ovárica
es la endocrinopatía más frecuente
en la mujer en edad fértil, en la que
alcanza de 5-10 %
CONCEPTO
considera que su
prevalencia oscila
entre el 3 y el 10
Speroff, l. & fritz, m. (2012). endocrinología ginecológica clínica y esterilidad, viii edición.
10. EJE HIPOTALAMO-HIPOFISIS
AMPLITD Y
FRECUENCIA DE
PULSOS DE
GNRH
LH
LA FSH NO
AUMENTA
EN
CONJUNTO
CON LA LH
ESTIMULACION DE
LAS CELULAS DE
LA TECA
AUMENTO DE
LOS
ANDROGENOS
EN EL
MICROAMBIENTE
OVARICO
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
11. OVARIO
Salazar girón, g. a. . (2022). diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico e infertilidad. revista diversidad científica, 2(2), 85–93.
12.
13. PERIFERICO
La androstenediona
se transforma en la
grasa periférica en
estrona
la
testosterona
inhibe la
SHBG
La disminución
de la SHBG ---->
aumento del
estradiol libre
incremento de la
síntesis a nivel
hipotalámico de
LH y a una
disminución por
retroacción
negativa de la
FSH
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
19. Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
23. Criterios del
NIH
de los
EE.UU., 1990
Hiperandrogenismo
y/o
Hiperandrogenemia
Anovulación
Criterios para el
Dx. de SOP
(Consenso ESHE
/ ASRM)
Criterios de
Rotterdam, 2
003.
Alteraciones
menstruales
(Oligomenorrea
Anovulación cr
ónica).
Hiperandrogenis-
mo (clínico y/o de
laboratorio).
Ovario
Poliquístico
VO <10cc
Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 409p
>12 folículos de <10mm en cualquiera de los ovarios
(+ 10mm folículo dominante)
Volumen ovárico > 10 ml
Requisitos: Fase folicular temprano,Sin ACO,
Sin estimulantes de la concepción
Sociedad
exceso
Andrógenos
(SAE y PCO)
Hiperandrogenismo:
Hirsutismo y/0
Hiperandrogenemia
Oligo-
Anovulación
Ovarios Poliquísticos
por ecografía
25. Determinaciones Hormonales
FSH ↓ Prepuberal:
0-5 UI/L
Pubertad:
0.3-10 UI/L
Adulta:
1.5-12 UI/L
↓
LH ↑ Prepuberal:
5-25 UI/L
Pubertad:
14.2-52.3
UI/L
Adulta:
2-12 UI/L
↑
Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos
zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p
Estudio Hormonal
Determinación de
Prolactina y
Hormonas Tiroideas
26. Determinaciones Hormonales
Testosterona total:
• 15-70 ng/dl
Androstenediona:
• Fase prepuberal:
• < 0.5 ng/ml
• Fase folicular media:
• 0.4-2.7 ng/ml (3-5dCM)
• Fase periovulatoria:
• 0.9-2.8 ng/ml
• Fase lútea media:
• 0.8-2.4 ng/ml
• Fase post
menopáusica:
• < 0.2 ng/ml
Sulfato de
Dehidroepiandrostero
na (SDHEA):
• Edad fertil:
• 820-3,380 ng/ml
• Post
menopausia:
• 100-610 ng/ml
17
Hidroxiprogesterona
(17-OHP):
• < 2 ng/ml
• > 6 Bloqueo
enzimático
• 2-4 Test ACTH [0.25
µg] ↑10 ng/ml~60 min
Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos
zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p
Progesterona: ↓
Provocar sangrado
Anovulación y OP
Medroxiprogesterona
10-20 mg/5D
27. Características Bioquímicas y Patogenia
Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 411p.
28. Consecuencias Clínicas del SOP
Hiperestrogenismo Relativo:
Hiperinsulinemia Crónica:
Dislipidemia:
Sx. Metabólico:
Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 412p.
29. Diagnostico Diferencial
Tumores secretores de andrógenos Hiperprolactinemia
Sx. de Cushing Disfunción Tiroidea
Hiperplasia Suprarrenal
Congénita.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 70p
30.
31. Tratamiento del
SOP en Px in
deseos de
fertilidad.
General Local.
Tratamiento del
SOP en Px con
deseos de
fertilidad.
Tratamiento de 1ra.
línea.
Tratamiento de 2da.
línea.
Tratamiento de 3ra.
línea.
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TRATAMIENTO
32. Tratamiento Sistémicos o Farmacológico
General
1.- ACO: Constituyen la primera opción para el Tx. del SOP.
o Ventajas: asociados con algún anti andrógeno, evitan el embarazo y el
déficit de virilización de fetos masculinos expuestos a dichos fármacos o a
los inhibidores de la 5-α reductasa e impidiendo los trastornos menstruales
que pueden producir. Ej.: Espironolactona.
- Progestageno AAG (Acetato de ciproterona, Dienogest y Drospirenona)
- Gestageno AAG (Gestodeno, desogestrel, Norgestimato)
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33. Tx. Sistémico o Farmacológico (General)
● 2.- Antiandrógenos:
o Espinorolactona: necesario síntesis de andrógenos(Ovario y
Suprarrenal)↔ DHT
o Flutamida: ↔competitiva andrógenos en su receptor periférico.
↔significativa 17-20 desmolasa suprarrenal.
↔selectiva SDHEA
o Finasteride: Se usa con ACO para mantenimiento del ciclo, Hisurtismo
idiopático Heredoconstitucional.
o Progestágenos antiandrogénicos:
- Acetato de ciproterona(ACP)= reduce actividad 5α - reductasa
- Dienogest= Actividad antiandrogenica, se usa siempre combinado con
estrógeno.
- Drospirenona= Actividad anti mineralocorticoide.
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34. Tx. Dermato-Cosmético (Local)
Métodos de
Remoción Directa
del Pelo
Temporales
Cera
Aclarado del Pelo
Afeitado y Agentes
Depiladores
Quimicos
Permanentes
Fotodepilación
Electrólisis
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35. Tx. Dermato-Cosmético (Local)
Es un nuevo agente para reducir el vello facial, aprobado en USA en forma de crema
13.9%
Puede prolongar los periodos de remisión y reducir la necesidad de reiniciar
terapéutica con antiandrógenos
Indicado en hirsutismo facial y para evitar efectos adversos de otros Tx. Sistemicos
En caso de comedones infectados se utilizan agentes antimicrobianos
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36. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
● Tx. de 1ra. Línea
o Inducción de la ovulación con citrato de…
o Dosis de 50-150 mg/día X 5D, E D2 hasta D6, luego que inicie una
menstruación espontanea o inducida por progesterona.
o Se recomienda utilizar dosis crecientes para evitar Sx. de hiperestimulación
ovárica.
o Monitoreo con ecografía ovárica.
o NO se recomiendan + de 6 ciclos.
o 75% de las Pxs. lograra la ovulación.
o La tasa de embarazo alcanza el 22 % en ciclos ovulatorios.
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37. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
Es la
administración
de
gonadotrofinas
exógenas
Dosis de 37.5-75
UI/Día con
regímenes
increscenco/decre
scendo o ()
Inducciones de
ovulación con FSH
baja
produce tasas de
O. monofolicular del
70%, tasas de
embarazo del 20%,
embarazos multiples
del 5.7%
hiperestimula
ción ovárica
<1%
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Drilling Ovarico
Variante de la
resección en cuña
tradicional
En caso de resistencia
al clomifeno o LH ↑
Recomiendan 4-10
punturas > # se asocia
a falla ovárica
prematura
Efetivo en el 50 %
de los casos
• Tx. de 2da. Línea
38. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
Tx. de 3ra.
Línea
Fertilización In
Vitro(FIV)
Se indica
cuando hay:
Daño Tubarico
Endometriosis
Severa
Factor
Masculino
Necesidad de
Dx. Genético
Preimplantatorio
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39. Tx. De las Patologías Asociadas al SOP
Normalizació
n del IMC en
obesas.
Indicar
actividad
física en todo
los casos.
Ambas
medidas
pueden
restaurar la
ovulación en
el 40 % de
los casos.
Perdida de peso significativa en
Px. Hirsuta y Obesa ↓ Insulina y
Testosterona libre, ↑ los niveles
de SHBG, cambiando la secreción
de gonadotropina, conllevando a
ovulaciones espontaneas.
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40. Indicación de Metformina
Beneficios de la Metformina:
Mejora la sensibilidad periférica a la insulina.
↓producción hepática de la Glu.
↔la absorción gastrointestinal de la Glu.
Uso de Metformina en Pxs. con SOP Insulinoresistentes:
Mejora tolerancia a la Glu.
↑sensibilidad insulínica.
Normaliza la relación FSH/LH.
↓el↔ del activador del plasminogeno.
Restaura los ciclos menstruales.
Mejora la tasa de embarazo.
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41. Efectos Adversos y Dosis
● Efectos adversos mas comunes son los gastrointestinales:
o Diarrea
o Dolor abdominal
o Náuseas
o Dispepsia
● Dosis:
o Administración de manera gradual iniciando con dosis de 500 mg para
llegar a dosis de 2.500 mg/día
< del 5 % presentan intolerancia a la droga.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 75p
Notas del editor
17 alfa hidroxiprogesterona
3 B HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA
CATALIZA LA SINTESIS DE PROGESTEROAN
la testosterona actúa inhibiendo a nivel hepático la síntesis de proteína portadora de hormonas sexuales (SHBG, del inglésbsex hormone binding globulina).
3 que, unido al incremento de la estrona circulante por la transformación periférica.
ABUNDANTE VASCULARIZACION
LA TECA INTERNA SE OBSERVA ENGROSADA Y SUS CELULAS SE APRECIA IRREGULARES
GRANULOSA POCO DESARROLLADA
FOLICULOS EN DIFERENTES ESTADIOS DE MADURACION
Es junto con la clínica el dato mas importante para realizar el diagnostico de este trastorno endocrino.
Fenotipo 1 o SOP Clásico: se caracteriza por hiperandrogenismo clínico y/o de laboratorio, oligo-anovulación crónica con o sin ovario poliquístico.
Fenotipo 2 o SOP Ovulatorio: se caracteriza por hiperandrogenismo clínico y/o de laboratorio, y ovarios poliquísticos, pero con ciclos menstruales normales.
Fenotipo 3: Pacientes con anovulación crónica y ovarios poliquisticos, pero no tienen signos de hiperandrogenismo.
Tanto las pacientes de SOP Clasico, como las del SOP Ovulatorio presentan resistencia a la insulina y factores de riesgo cardiovasculares m
Es característica del SOP la ↓ de la FSH
Las principales razones por las que los adolescentes solicitan la consulta son:
Hiperandrogenismo clínico con Acné persistente, Hirsutismo severo, ↑ de niveles de testosterona total o del IAL
El enfoque terapéutico variara según la Px tenga o no deseo genésico
Combinación de estrógeno y progesterona reduce la secreción de gonadotrofinas y la secreción ovárica de andrógenos ↑ SHBG y ↓ Testosterona libre, inhibe la producción adrenal de andrógenos, bloqueando los receptores androgénicos.
El uso de ACO no constituye terapia curativa, ya que al suspenderlos generalmente recidivaran el hiperandrogenismo y la anovulación y puede que con estos el sangrado.
Algunos consideran mantener esta terapia crónicamente en Px. Sin deseo de fertilidad, minimizando las complicaciones metabólicas, otros advierten sobre el ↑resistencia insulinica como complicación a largo plazo, que pueden dar lugar a DM2 y EC.
Por eso debe vigilarse la aparición de la ↓ de la sensibilidad insulínica y alteración del perfil lipídico, siempre teniendo en cuenta la adecuada elección del progestágeno.
1.- Espinorolactona: antagonista puro aldosterona, Tx. HTA ↔ citocromo P-450c17.
2.-Flutamida: Potente anti andrógeno con propiedades no esteroideas sin acción estrogenica, progestacional, glucocorticoide o antigonadotropo. + eficaz que la espironolactona, aunque requiere Tx. Estrógeno/progesterona adicional para mantener el ciclo. Puede producir daño hepático.
3.- Finasteride
Puede utilizarse en forma aislada o en combinación con los tratamientos sistémicos farmacológicos.
Bajo costo y escasos efectos adversos
Se administra en mujeres anovulatorias con SOP, con niveles basales de normales de FSH y estradiol.
El inicio del tratamiento debe comenzar con siempre con medidas higienico-dietéticas independientemente del estado de hiperandrogenismo, estas comprenden:
El 50-70 % de las Pxs. Con SOP tienen IR.
Esto condiciona el desarrollo de dislipidemia, HTA y alteraciones en el metabolismo de la Glu.