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CABO MEDICO,ESTEVEZ ESPINAL,CHARDY JOSE ERD
RASO MEDICO,ESPINAL RODRIGUEZ,NICOLE ANABEL,ERD
RESIDENTES DE TERCER AÑO OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
A LOS 25 DIAS DEL MES DE OCTUBRE DEL 2023
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO
HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCENTE CENTRAL DE
LAS FUERZAS ARMADAS.
RESIDENCIA DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
HISTORIA
4
1
Michael
Leventhal
Irving Stein
Antonio vallisneri
1721
2
Joe V. Meigs
1949
3
2010
Angelino de blanco ,María cristina, Febres Balestrini, freddy, Molina Vílchez, rafael, & francis santos, maría luisa. (2007). evolución histórica acerca del conocimiento del síndrome de ovario poliquístico. revista
venezolana de endocrinología y metabolismo..
OTROS
NOMBRES
 Síndrome de ovario poliquístico
 Síndrome anovulatorio crónico
 Hiperandrogenismo ovárico
funcional
 Anovulación crónica hiperandrogenica
 Síndrome de Stein Leventhal
El síndrome de poliquistosis ovárica
es la endocrinopatía más frecuente
en la mujer en edad fértil, en la que
alcanza de 5-10 %
CONCEPTO
considera que su
prevalencia oscila
entre el 3 y el 10
Speroff, l. & fritz, m. (2012). endocrinología ginecológica clínica y esterilidad, viii edición.
Recordar
Teoría de las dos células de la
estereidogenesis ovárica
Recordar
BASE
GENETICA
MADRE
24-52%
HERMANAS
32-66%
ETIOLOGÍA
La causa
primaria no es
el ovario
Hipotálamo-
hipofisario
suprarrenal
La causa
primaria es el
ovario
P450C17
FISIOPATOLOGÍA
Eje hipotálamo
hipofisis
ovario
Glandulas
suprarrenales
periferia
Salazar girón, g. a. . (2022). diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico e infertilidad. revista diversidad científica, 2(2), 85–93.
EJE HIPOTALAMO-HIPOFISIS
AMPLITD Y
FRECUENCIA DE
PULSOS DE
GNRH
LH
LA FSH NO
AUMENTA
EN
CONJUNTO
CON LA LH
ESTIMULACION DE
LAS CELULAS DE
LA TECA
AUMENTO DE
LOS
ANDROGENOS
EN EL
MICROAMBIENTE
OVARICO
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
OVARIO
Salazar girón, g. a. . (2022). diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico e infertilidad. revista diversidad científica, 2(2), 85–93.
PERIFERICO
La androstenediona
se transforma en la
grasa periférica en
estrona
la
testosterona
inhibe la
SHBG
La disminución
de la SHBG ---->
aumento del
estradiol libre
incremento de la
síntesis a nivel
hipotalámico de
LH y a una
disminución por
retroacción
negativa de la
FSH
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
ANATOMIA PATOLOGICA
González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
FACTORES
DE
RIESGO
HISTORIA
FAMILIAR
ADRENARQUIA
PREMATURA
BAJO PESO AL
NACER
EXPOSICION
FETAL A
ANDROGENOS
OBESIDAD
FACTORES
ENDOCRINOS
AMBIENTALES
González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
MANIFESTACIONES CLINICAS
Elsevier,vol. 24. núm. 5.tema central: endocrinología síndrome de ovario poliquístico. páginas 818-826 (septiembre 2013.
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
OTROS
ACANTOSIS
NIGRICANS
ESTERILIDAD
Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
HIPERINSULINEMIA Y RESISTENCIA A
LA INSULINA
Speroff, l. & fritz, m. (2012). endocrinología ginecológica clínica y esterilidad, viii edición.
DIAGNOSTICO
Criterios del
NIH
de los
EE.UU., 1990
Hiperandrogenismo
y/o
Hiperandrogenemia
Anovulación
Criterios para el
Dx. de SOP
(Consenso ESHE
/ ASRM)
Criterios de
Rotterdam, 2
003.
Alteraciones
menstruales
(Oligomenorrea
Anovulación cr
ónica).
Hiperandrogenis-
mo (clínico y/o de
laboratorio).
Ovario
Poliquístico
VO <10cc
Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 409p
>12 folículos de <10mm en cualquiera de los ovarios
(+ 10mm folículo dominante)
Volumen ovárico > 10 ml
Requisitos: Fase folicular temprano,Sin ACO,
Sin estimulantes de la concepción
Sociedad
exceso
Andrógenos
(SAE y PCO)
Hiperandrogenismo:
Hirsutismo y/0
Hiperandrogenemia
Oligo-
Anovulación
Ovarios Poliquísticos
por ecografía
FENOTIPOS
FENOTIPO 1
SOP
CLASICO:
FENOTIPO 2
SOP
OVULATORIO:
FENOTIPO 3:
Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 409p.
Determinaciones Hormonales
FSH ↓ Prepuberal:
0-5 UI/L
Pubertad:
0.3-10 UI/L
Adulta:
1.5-12 UI/L
↓
LH ↑ Prepuberal:
5-25 UI/L
Pubertad:
14.2-52.3
UI/L
Adulta:
2-12 UI/L
↑
Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos
zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p
Estudio Hormonal
Determinación de
Prolactina y
Hormonas Tiroideas
Determinaciones Hormonales
Testosterona total:
• 15-70 ng/dl
Androstenediona:
• Fase prepuberal:
• < 0.5 ng/ml
• Fase folicular media:
• 0.4-2.7 ng/ml (3-5dCM)
• Fase periovulatoria:
• 0.9-2.8 ng/ml
• Fase lútea media:
• 0.8-2.4 ng/ml
• Fase post
menopáusica:
• < 0.2 ng/ml
Sulfato de
Dehidroepiandrostero
na (SDHEA):
• Edad fertil:
• 820-3,380 ng/ml
• Post
menopausia:
• 100-610 ng/ml
17
Hidroxiprogesterona
(17-OHP):
• < 2 ng/ml
• > 6 Bloqueo
enzimático
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µg] ↑10 ng/ml~60 min
Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos
zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p
Progesterona: ↓
Provocar sangrado
Anovulación y OP
Medroxiprogesterona
10-20 mg/5D
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Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 411p.
Consecuencias Clínicas del SOP
Hiperestrogenismo Relativo:
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Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 412p.
Diagnostico Diferencial
Tumores secretores de andrógenos Hiperprolactinemia
Sx. de Cushing Disfunción Tiroidea
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Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 70p
Tratamiento del
SOP en Px in
deseos de
fertilidad.
General Local.
Tratamiento del
SOP en Px con
deseos de
fertilidad.
Tratamiento de 1ra.
línea.
Tratamiento de 2da.
línea.
Tratamiento de 3ra.
línea.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72-73p
TRATAMIENTO
Tratamiento Sistémicos o Farmacológico
General
1.- ACO: Constituyen la primera opción para el Tx. del SOP.
o Ventajas: asociados con algún anti andrógeno, evitan el embarazo y el
déficit de virilización de fetos masculinos expuestos a dichos fármacos o a
los inhibidores de la 5-α reductasa e impidiendo los trastornos menstruales
que pueden producir. Ej.: Espironolactona.
- Progestageno AAG (Acetato de ciproterona, Dienogest y Drospirenona)
- Gestageno AAG (Gestodeno, desogestrel, Norgestimato)
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72p
Tx. Sistémico o Farmacológico (General)
● 2.- Antiandrógenos:
o Espinorolactona: necesario síntesis de andrógenos(Ovario y
Suprarrenal)↔ DHT
o Flutamida: ↔competitiva andrógenos en su receptor periférico.
↔significativa 17-20 desmolasa suprarrenal.
↔selectiva SDHEA
o Finasteride: Se usa con ACO para mantenimiento del ciclo, Hisurtismo
idiopático Heredoconstitucional.
o Progestágenos antiandrogénicos:
- Acetato de ciproterona(ACP)= reduce actividad 5α - reductasa
- Dienogest= Actividad antiandrogenica, se usa siempre combinado con
estrógeno.
- Drospirenona= Actividad anti mineralocorticoide.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72-73p
Tx. Dermato-Cosmético (Local)
Métodos de
Remoción Directa
del Pelo
Temporales
Cera
Aclarado del Pelo
Afeitado y Agentes
Depiladores
Quimicos
Permanentes
Fotodepilación
Electrólisis
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Tx. Dermato-Cosmético (Local)
Es un nuevo agente para reducir el vello facial, aprobado en USA en forma de crema
13.9%
Puede prolongar los periodos de remisión y reducir la necesidad de reiniciar
terapéutica con antiandrógenos
Indicado en hirsutismo facial y para evitar efectos adversos de otros Tx. Sistemicos
En caso de comedones infectados se utilizan agentes antimicrobianos
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 73p
Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
● Tx. de 1ra. Línea
o Inducción de la ovulación con citrato de…
o Dosis de 50-150 mg/día X 5D, E D2 hasta D6, luego que inicie una
menstruación espontanea o inducida por progesterona.
o Se recomienda utilizar dosis crecientes para evitar Sx. de hiperestimulación
ovárica.
o Monitoreo con ecografía ovárica.
o NO se recomiendan + de 6 ciclos.
o 75% de las Pxs. lograra la ovulación.
o La tasa de embarazo alcanza el 22 % en ciclos ovulatorios.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 73p
Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
Es la
administración
de
gonadotrofinas
exógenas
Dosis de 37.5-75
UI/Día con
regímenes
increscenco/decre
scendo o ()
Inducciones de
ovulación con FSH
baja
produce tasas de
O. monofolicular del
70%, tasas de
embarazo del 20%,
embarazos multiples
del 5.7%
hiperestimula
ción ovárica
<1%
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p
Drilling Ovarico
Variante de la
resección en cuña
tradicional
En caso de resistencia
al clomifeno o LH ↑
Recomiendan 4-10
punturas > # se asocia
a falla ovárica
prematura
Efetivo en el 50 %
de los casos
• Tx. de 2da. Línea
Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad
Tx. de 3ra.
Línea
Fertilización In
Vitro(FIV)
Se indica
cuando hay:
Daño Tubarico
Endometriosis
Severa
Factor
Masculino
Necesidad de
Dx. Genético
Preimplantatorio
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p
Tx. De las Patologías Asociadas al SOP
Normalizació
n del IMC en
obesas.
Indicar
actividad
física en todo
los casos.
Ambas
medidas
pueden
restaurar la
ovulación en
el 40 % de
los casos.
Perdida de peso significativa en
Px. Hirsuta y Obesa ↓ Insulina y
Testosterona libre, ↑ los niveles
de SHBG, cambiando la secreción
de gonadotropina, conllevando a
ovulaciones espontaneas.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p
Indicación de Metformina
 Beneficios de la Metformina:
 Mejora la sensibilidad periférica a la insulina.
 ↓producción hepática de la Glu.
 ↔la absorción gastrointestinal de la Glu.
 Uso de Metformina en Pxs. con SOP Insulinoresistentes:
 Mejora tolerancia a la Glu.
 ↑sensibilidad insulínica.
 Normaliza la relación FSH/LH.
 ↓el↔ del activador del plasminogeno.
 Restaura los ciclos menstruales.
 Mejora la tasa de embarazo.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74-75p
Efectos Adversos y Dosis
● Efectos adversos mas comunes son los gastrointestinales:
o Diarrea
o Dolor abdominal
o Náuseas
o Dispepsia
● Dosis:
o Administración de manera gradual iniciando con dosis de 500 mg para
llegar a dosis de 2.500 mg/día
 < del 5 % presentan intolerancia a la droga.
Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 75p
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  • 1. CABO MEDICO,ESTEVEZ ESPINAL,CHARDY JOSE ERD RASO MEDICO,ESPINAL RODRIGUEZ,NICOLE ANABEL,ERD RESIDENTES DE TERCER AÑO OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA A LOS 25 DIAS DEL MES DE OCTUBRE DEL 2023 UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SANTO DOMINGO HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCENTE CENTRAL DE LAS FUERZAS ARMADAS. RESIDENCIA DE OBSTETRICIA Y GINECOLOGIA
  • 2.
  • 3. HISTORIA 4 1 Michael Leventhal Irving Stein Antonio vallisneri 1721 2 Joe V. Meigs 1949 3 2010 Angelino de blanco ,María cristina, Febres Balestrini, freddy, Molina Vílchez, rafael, & francis santos, maría luisa. (2007). evolución histórica acerca del conocimiento del síndrome de ovario poliquístico. revista venezolana de endocrinología y metabolismo..
  • 4. OTROS NOMBRES  Síndrome de ovario poliquístico  Síndrome anovulatorio crónico  Hiperandrogenismo ovárico funcional  Anovulación crónica hiperandrogenica  Síndrome de Stein Leventhal
  • 5. El síndrome de poliquistosis ovárica es la endocrinopatía más frecuente en la mujer en edad fértil, en la que alcanza de 5-10 % CONCEPTO considera que su prevalencia oscila entre el 3 y el 10 Speroff, l. & fritz, m. (2012). endocrinología ginecológica clínica y esterilidad, viii edición.
  • 7. Teoría de las dos células de la estereidogenesis ovárica Recordar
  • 8. BASE GENETICA MADRE 24-52% HERMANAS 32-66% ETIOLOGÍA La causa primaria no es el ovario Hipotálamo- hipofisario suprarrenal La causa primaria es el ovario P450C17
  • 9. FISIOPATOLOGÍA Eje hipotálamo hipofisis ovario Glandulas suprarrenales periferia Salazar girón, g. a. . (2022). diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico e infertilidad. revista diversidad científica, 2(2), 85–93.
  • 10. EJE HIPOTALAMO-HIPOFISIS AMPLITD Y FRECUENCIA DE PULSOS DE GNRH LH LA FSH NO AUMENTA EN CONJUNTO CON LA LH ESTIMULACION DE LAS CELULAS DE LA TECA AUMENTO DE LOS ANDROGENOS EN EL MICROAMBIENTE OVARICO Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
  • 11. OVARIO Salazar girón, g. a. . (2022). diagnóstico y tratamiento del síndrome de ovario poliquístico e infertilidad. revista diversidad científica, 2(2), 85–93.
  • 12.
  • 13. PERIFERICO La androstenediona se transforma en la grasa periférica en estrona la testosterona inhibe la SHBG La disminución de la SHBG ----> aumento del estradiol libre incremento de la síntesis a nivel hipotalámico de LH y a una disminución por retroacción negativa de la FSH Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
  • 14.
  • 15. ANATOMIA PATOLOGICA González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
  • 16. González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
  • 17. FACTORES DE RIESGO HISTORIA FAMILIAR ADRENARQUIA PREMATURA BAJO PESO AL NACER EXPOSICION FETAL A ANDROGENOS OBESIDAD FACTORES ENDOCRINOS AMBIENTALES González-Merlo. Ginecología: , 10e · 10 edition · González, Bosquet & González Bosquet.
  • 18. MANIFESTACIONES CLINICAS Elsevier,vol. 24. núm. 5.tema central: endocrinología síndrome de ovario poliquístico. páginas 818-826 (septiembre 2013.
  • 19. Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
  • 20. OTROS ACANTOSIS NIGRICANS ESTERILIDAD Williams ginecologia 4º ed. por f. Gary Cunningham. - tema: síndrome de ovario poliquístico e hiperandrogenismo - editorial: mc graw hill castellano
  • 21. HIPERINSULINEMIA Y RESISTENCIA A LA INSULINA Speroff, l. & fritz, m. (2012). endocrinología ginecológica clínica y esterilidad, viii edición.
  • 23. Criterios del NIH de los EE.UU., 1990 Hiperandrogenismo y/o Hiperandrogenemia Anovulación Criterios para el Dx. de SOP (Consenso ESHE / ASRM) Criterios de Rotterdam, 2 003. Alteraciones menstruales (Oligomenorrea Anovulación cr ónica). Hiperandrogenis- mo (clínico y/o de laboratorio). Ovario Poliquístico VO <10cc Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 409p >12 folículos de <10mm en cualquiera de los ovarios (+ 10mm folículo dominante) Volumen ovárico > 10 ml Requisitos: Fase folicular temprano,Sin ACO, Sin estimulantes de la concepción Sociedad exceso Andrógenos (SAE y PCO) Hiperandrogenismo: Hirsutismo y/0 Hiperandrogenemia Oligo- Anovulación Ovarios Poliquísticos por ecografía
  • 24. FENOTIPOS FENOTIPO 1 SOP CLASICO: FENOTIPO 2 SOP OVULATORIO: FENOTIPO 3: Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 409p.
  • 25. Determinaciones Hormonales FSH ↓ Prepuberal: 0-5 UI/L Pubertad: 0.3-10 UI/L Adulta: 1.5-12 UI/L ↓ LH ↑ Prepuberal: 5-25 UI/L Pubertad: 14.2-52.3 UI/L Adulta: 2-12 UI/L ↑ Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p Estudio Hormonal Determinación de Prolactina y Hormonas Tiroideas
  • 26. Determinaciones Hormonales Testosterona total: • 15-70 ng/dl Androstenediona: • Fase prepuberal: • < 0.5 ng/ml • Fase folicular media: • 0.4-2.7 ng/ml (3-5dCM) • Fase periovulatoria: • 0.9-2.8 ng/ml • Fase lútea media: • 0.8-2.4 ng/ml • Fase post menopáusica: • < 0.2 ng/ml Sulfato de Dehidroepiandrostero na (SDHEA): • Edad fertil: • 820-3,380 ng/ml • Post menopausia: • 100-610 ng/ml 17 Hidroxiprogesterona (17-OHP): • < 2 ng/ml • > 6 Bloqueo enzimático • 2-4 Test ACTH [0.25 µg] ↑10 ng/ml~60 min Cortés A, Fernández A, Mayayo E, Labarta JI, Valores de referencia de FSH, LH, Testosterona total y libre, 17-β-estradiol y SHBG en niños sanos zaragosanos, vol. 51, N°2, 1999, 160p Progesterona: ↓ Provocar sangrado Anovulación y OP Medroxiprogesterona 10-20 mg/5D
  • 27. Características Bioquímicas y Patogenia Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 411p.
  • 28. Consecuencias Clínicas del SOP Hiperestrogenismo Relativo: Hiperinsulinemia Crónica: Dislipidemia: Sx. Metabólico: Carvajal JA, Ralph C, Manual de Obstetricia y Ginecología. 5ta. Ed. Chile: Facultad de Medicina Pontificia Universidad Católica de Chile; 2014. 412p.
  • 29. Diagnostico Diferencial Tumores secretores de andrógenos Hiperprolactinemia Sx. de Cushing Disfunción Tiroidea Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 70p
  • 30.
  • 31. Tratamiento del SOP en Px in deseos de fertilidad. General Local. Tratamiento del SOP en Px con deseos de fertilidad. Tratamiento de 1ra. línea. Tratamiento de 2da. línea. Tratamiento de 3ra. línea. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72-73p TRATAMIENTO
  • 32. Tratamiento Sistémicos o Farmacológico General 1.- ACO: Constituyen la primera opción para el Tx. del SOP. o Ventajas: asociados con algún anti andrógeno, evitan el embarazo y el déficit de virilización de fetos masculinos expuestos a dichos fármacos o a los inhibidores de la 5-α reductasa e impidiendo los trastornos menstruales que pueden producir. Ej.: Espironolactona. - Progestageno AAG (Acetato de ciproterona, Dienogest y Drospirenona) - Gestageno AAG (Gestodeno, desogestrel, Norgestimato) Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72p
  • 33. Tx. Sistémico o Farmacológico (General) ● 2.- Antiandrógenos: o Espinorolactona: necesario síntesis de andrógenos(Ovario y Suprarrenal)↔ DHT o Flutamida: ↔competitiva andrógenos en su receptor periférico. ↔significativa 17-20 desmolasa suprarrenal. ↔selectiva SDHEA o Finasteride: Se usa con ACO para mantenimiento del ciclo, Hisurtismo idiopático Heredoconstitucional. o Progestágenos antiandrogénicos: - Acetato de ciproterona(ACP)= reduce actividad 5α - reductasa - Dienogest= Actividad antiandrogenica, se usa siempre combinado con estrógeno. - Drospirenona= Actividad anti mineralocorticoide. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 72-73p
  • 34. Tx. Dermato-Cosmético (Local) Métodos de Remoción Directa del Pelo Temporales Cera Aclarado del Pelo Afeitado y Agentes Depiladores Quimicos Permanentes Fotodepilación Electrólisis Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 73p
  • 35. Tx. Dermato-Cosmético (Local) Es un nuevo agente para reducir el vello facial, aprobado en USA en forma de crema 13.9% Puede prolongar los periodos de remisión y reducir la necesidad de reiniciar terapéutica con antiandrógenos Indicado en hirsutismo facial y para evitar efectos adversos de otros Tx. Sistemicos En caso de comedones infectados se utilizan agentes antimicrobianos Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 73p
  • 36. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad ● Tx. de 1ra. Línea o Inducción de la ovulación con citrato de… o Dosis de 50-150 mg/día X 5D, E D2 hasta D6, luego que inicie una menstruación espontanea o inducida por progesterona. o Se recomienda utilizar dosis crecientes para evitar Sx. de hiperestimulación ovárica. o Monitoreo con ecografía ovárica. o NO se recomiendan + de 6 ciclos. o 75% de las Pxs. lograra la ovulación. o La tasa de embarazo alcanza el 22 % en ciclos ovulatorios. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 73p
  • 37. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad Es la administración de gonadotrofinas exógenas Dosis de 37.5-75 UI/Día con regímenes increscenco/decre scendo o () Inducciones de ovulación con FSH baja produce tasas de O. monofolicular del 70%, tasas de embarazo del 20%, embarazos multiples del 5.7% hiperestimula ción ovárica <1% Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p Drilling Ovarico Variante de la resección en cuña tradicional En caso de resistencia al clomifeno o LH ↑ Recomiendan 4-10 punturas > # se asocia a falla ovárica prematura Efetivo en el 50 % de los casos • Tx. de 2da. Línea
  • 38. Tx. del SOP en Px. con deseos de Fertilidad Tx. de 3ra. Línea Fertilización In Vitro(FIV) Se indica cuando hay: Daño Tubarico Endometriosis Severa Factor Masculino Necesidad de Dx. Genético Preimplantatorio Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p
  • 39. Tx. De las Patologías Asociadas al SOP Normalizació n del IMC en obesas. Indicar actividad física en todo los casos. Ambas medidas pueden restaurar la ovulación en el 40 % de los casos. Perdida de peso significativa en Px. Hirsuta y Obesa ↓ Insulina y Testosterona libre, ↑ los niveles de SHBG, cambiando la secreción de gonadotropina, conllevando a ovulaciones espontaneas. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74p
  • 40. Indicación de Metformina  Beneficios de la Metformina:  Mejora la sensibilidad periférica a la insulina.  ↓producción hepática de la Glu.  ↔la absorción gastrointestinal de la Glu.  Uso de Metformina en Pxs. con SOP Insulinoresistentes:  Mejora tolerancia a la Glu.  ↑sensibilidad insulínica.  Normaliza la relación FSH/LH.  ↓el↔ del activador del plasminogeno.  Restaura los ciclos menstruales.  Mejora la tasa de embarazo. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 74-75p
  • 41. Efectos Adversos y Dosis ● Efectos adversos mas comunes son los gastrointestinales: o Diarrea o Dolor abdominal o Náuseas o Dispepsia ● Dosis: o Administración de manera gradual iniciando con dosis de 500 mg para llegar a dosis de 2.500 mg/día  < del 5 % presentan intolerancia a la droga. Correa M, López C, Miechi H, Tozzini R, Ugarteche C, Consenso sobre síndrome de ovario poliquístico, Volumen10-N°2. Argentina. F.A.S.G.O. Diciembre 2021. 75p

Notas del editor

  1. 17 alfa hidroxiprogesterona
  2. 3 B HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA CATALIZA LA SINTESIS DE PROGESTEROAN
  3. la testosterona actúa inhibiendo a nivel hepático la síntesis de proteína portadora de hormonas sexuales (SHBG, del inglésbsex hormone binding globulina). 3 que, unido al incremento de la estrona circulante por la transformación periférica.
  4. ABUNDANTE VASCULARIZACION LA TECA INTERNA SE OBSERVA ENGROSADA Y SUS CELULAS SE APRECIA IRREGULARES GRANULOSA POCO DESARROLLADA FOLICULOS EN DIFERENTES ESTADIOS DE MADURACION
  5. Es junto con la clínica el dato mas importante para realizar el diagnostico de este trastorno endocrino.
  6. Fenotipo 1 o SOP Clásico: se caracteriza por hiperandrogenismo clínico y/o de laboratorio, oligo-anovulación crónica con o sin ovario poliquístico. Fenotipo 2 o SOP Ovulatorio: se caracteriza por hiperandrogenismo clínico y/o de laboratorio, y ovarios poliquísticos, pero con ciclos menstruales normales. Fenotipo 3: Pacientes con anovulación crónica y ovarios poliquisticos, pero no tienen signos de hiperandrogenismo. Tanto las pacientes de SOP Clasico, como las del SOP Ovulatorio presentan resistencia a la insulina y factores de riesgo cardiovasculares m
  7. Es característica del SOP la ↓ de la FSH
  8. Las principales razones por las que los adolescentes solicitan la consulta son: Hiperandrogenismo clínico con Acné persistente, Hirsutismo severo, ↑ de niveles de testosterona total o del IAL
  9. El enfoque terapéutico variara según la Px tenga o no deseo genésico
  10. Combinación de estrógeno y progesterona reduce la secreción de gonadotrofinas y la secreción ovárica de andrógenos ↑ SHBG y ↓ Testosterona libre, inhibe la producción adrenal de andrógenos, bloqueando los receptores androgénicos. El uso de ACO no constituye terapia curativa, ya que al suspenderlos generalmente recidivaran el hiperandrogenismo y la anovulación y puede que con estos el sangrado. Algunos consideran mantener esta terapia crónicamente en Px. Sin deseo de fertilidad, minimizando las complicaciones metabólicas, otros advierten sobre el ↑resistencia insulinica como complicación a largo plazo, que pueden dar lugar a DM2 y EC. Por eso debe vigilarse la aparición de la ↓ de la sensibilidad insulínica y alteración del perfil lipídico, siempre teniendo en cuenta la adecuada elección del progestágeno.
  11. 1.- Espinorolactona: antagonista puro aldosterona, Tx. HTA ↔ citocromo P-450c17. 2.-Flutamida: Potente anti andrógeno con propiedades no esteroideas sin acción estrogenica, progestacional, glucocorticoide o antigonadotropo. + eficaz que la espironolactona, aunque requiere Tx. Estrógeno/progesterona adicional para mantener el ciclo. Puede producir daño hepático. 3.- Finasteride
  12. Puede utilizarse en forma aislada o en combinación con los tratamientos sistémicos farmacológicos.
  13. Bajo costo y escasos efectos adversos Se administra en mujeres anovulatorias con SOP, con niveles basales de normales de FSH y estradiol.
  14. El inicio del tratamiento debe comenzar con siempre con medidas higienico-dietéticas independientemente del estado de hiperandrogenismo, estas comprenden:
  15. El 50-70 % de las Pxs. Con SOP tienen IR. Esto condiciona el desarrollo de dislipidemia, HTA y alteraciones en el metabolismo de la Glu.