Trombofilias
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El documento resume varias trombofilias hereditarias y adquiridas, incluyendo la resistencia a la proteína C activada, la hiperhomocisteinemia, la hiperfibrinogenemia y los anticuerpos antifosfolípidos. También describe la coagulación intravascular diseminada, una condición hemorrágica potencialmente mortal causada por la liberación de factores tisulares debido a infecciones, lesiones o neoplasias.
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La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es una enfermedad neoplásica de la médula ósea caracterizada por la proliferación descontrolada de linfoblastos. El diagnóstico definitivo requiere el análisis morfológico y citogenético de la médula ósea. El tratamiento consiste en inducción de la remisión, consolidación e intensificación con quimioterapia, y mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas. Los factores de riesgo como la edad, recuento
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La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo raro que causa la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos. Se caracteriza por tener bajos recuentos de plaquetas, hemorragias y daño a órganos. Generalmente es causada por un defecto en la enzima ADAMTS13, la cual regula un factor de la coagulación. El tratamiento incluye plasmaféresis y medicamentos para reemplazar la enzima faltante y prevenir recaídas.
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- Definición
- Epidemiología
- Fisiopatología
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- Enfoque
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Referencias:
[1] Sherley-Dale AC et al. Thrombophilia mimicking necrotizing fasciitis in a pregnant woman. Clinical and Experimental Dermatology. 2011;36:693–694.
[2] Korin J. Trombofilia y Complicaciones del embarazo. Hematología, Vol. 16 Nº 2: 86-92 Mayo-Agosto, 2012.
[3] Diaz L. Trombofilia y Embarazo, Pautas de Diagnóstico y Tratamiento. Arch Med Interna Julio 2011; XXXIII(Supl 2):S01-S20.
[4] American College of Obstetricians and Gynecologists Women's Health Care Physicians. ACOG Practice Bulletin No. 138: Inherited thrombophilias in pregnancy. Obstet Gynecol 2013;122:706-717
[5] Leung LLK. Overview of hemostasis. En: Up to date. Topic 1371. Version 11,0. 2013; Oct 7.
[6] Furie B, Furie BC. Mechanisms of thrombus formation. N Engl J Med. 2008;359(9):938-49
[7] Giannakopoulos B .The Pathogenesis of the Antiphospholipid Syndrome. The New England Journal of Medicine. March 14, 2013.
[8] Marchetti T et al. Diagnosis and management of obstetrical antiphospholipid syndrome: where do we stand? Pol Arch Med Wewn. 2013; 23 (12): 713-720.
[9] Lockwood CJ, Bauer KA. Inherited thrombophilias in pregnancy. En: UpToDate. Topic 4792. Version 22,0. 2013: nov 25
[10] Denis R. et al. Estudio Nacional sobre tromboembolismo venoso en población hospitalaria en Colombia. Acta Médica Colombiana. 1996;21(2):55-63
[11] Hernández-Cuervo H, Usme S, Yunis JJ. Genotipos frecuentemente asociados a trombofilias. Biomédica. 2014;34(1)
[12] REDUCING THE RISK OF THROMBOSIS AND EMBOLISM DURING PREGNANCY AND THE PUERPERIUM. Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Green-top Guideline No. 37a November 2009
[13] American College of Obstetricians and Gynecologists Women's Health Care Physicians. ACOG Practice Bulletin No. 132: Antiphospholipid Syndrome. Obstet Gynecol 2012;120:1514-1521
[14] Empson M et al. Recurrent pregnancy loss with antiphospholipid antibody: a systematic review of therapeutic trials. Obstet Gynecol. 2002 Jan;99(1):135-144
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Diatesis trombotica
El documento describe las causas de trombosis, enfocándose en las alteraciones del sistema de coagulación. Explica tres causas principales: 1) déficit de anticoagulantes naturales como la antitrombina III, proteína C y proteína S; 2) resistencia a la proteína C activada debido a mutaciones en el factor V; 3) déficit del sistema fibrinolítico. Estas deficiencias pueden ser congénitas o adquiridas y son causas frecuentes de trombosis en jóvenes.
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Este documento presenta el caso de un varón de 84 años que ingresó al hospital con un trastorno del sensorio. Presenta cuadriparesia asimétrica, hipertonía y alteraciones de las funciones superiores. Se sospecha de un accidente cerebrovascular isquémico dada su edad, hipertensión arterial y tabaquismo. Se realizarán exámenes adicionales para confirmar el diagnóstico.
Trombofilia
Este documento trata sobre trombofilia. Explica que la trombofilia es una tendencia a desarrollar trombosis debido a factores genéticos, adquiridos o ambos. Detalla algunos factores de riesgo para trombosis como trombofilias hereditarias, síndrome antifosfolípido, y cáncer. También cubre criterios para diagnosticar síndrome antifosfolípido, riesgo trombótico asociado con diferentes trombofilias, y recomendaciones para el tratamiento y
Historia de la cirugia toraxica
Este documento resume brevemente la historia de la cirugía torácica desde sus inicios en el Papiro de Edwin Smith hace aproximadamente 2900 años hasta el siglo XX. Algunos hitos importantes incluyen las primeras experiencias con ventilación mecánica en el siglo XVI, la descripción del neumotórax en el siglo XVIII y el inicio del estudio sistemático de la cirugía torácica y la neumología en el siglo XIX gracias a Robert Koch. En 1972, el Dr. Sloan creó tres divisiones en el servicio de
Factor V Leiden
Factor V Leiden is a gene mutation that causes an increased risk of developing blood clots. It is a common hereditary risk factor for deep vein thrombosis and pulmonary embolisms. Treatment may involve blood thinners like warfarin or enoxaparin to reduce the risk of clotting.
Patologia trombofilia
Este documento resume las trombofilias, definidas como una predisposición a formar coágulos debido a alteraciones en los procesos de coagulación. Describe las trombofilias hereditarias como la hiperhomocisteinemia y la resistencia a la proteína C, y las adquiridas. Explica la presentación clínica, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico de las trombofilias, así como el síndrome antifosfolipídico, sus mecanismos de trombosis y manifestaciones clínicas
3 Anemia Por Defectos De Membrana
El documento resume diferentes tipos de anemias hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria o en la hemoglobina, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis, acantocitosis y estomatocitosis. También describe hemoglobinopatías como la drepanocitosis y las talasemias, las cuales resultan de sustituciones, deleciones o fusiones en las cadenas de globina que forman la hemoglobina. Finalmente, menciona células falciformes, células mordidas y reticu
Factor V Leiden
Factor V Leiden is a gene mutation that causes a blood clotting disorder. It makes those affected more likely to develop dangerous blood clots, known as deep vein thrombosis or pulmonary embolisms. Testing can identify if someone carries the Factor V Leiden gene mutation. Treatment may include blood thinners to prevent clotting if high risk situations like surgery or pregnancy occur. Lifestyle changes like staying active and avoiding prolonged immobility can also help reduce risks.
Cirugía de tórax y anestesia general f
El documento describe los efectos de la anestesia general en el sistema respiratorio y las complicaciones pulmonares posteriores a la cirugía. Se explican alteraciones como hipoventilación, obstrucción de vías aéreas, atelectasia y neumonía, así como técnicas de kinesiterapia y fisioterapia respiratoria para prevenir estas complicaciones.
Trombofilias y Síndrome Antifosfolípidos en el Embarazo
Este documento describe las trombofilias y su relación con el embarazo. Explica que las trombofilias son trastornos de los mecanismos hemostáticos que pueden predisponer a la trombosis. Las trombofilias hereditarias incluyen deficiencias de antitrombina III, proteína C y proteína S, así como las mutaciones del factor V de Leyden y el factor II G20210A. El síndrome antifosfolípidos es una trombofilia adquirida asociada con anticuerpos ant
Ventilación unipulmonar
Este documento presenta información sobre la ventilación unipulmonar, incluyendo las técnicas de anestesia, estrategias de ventilación, predicción e indicaciones de la hipoxemia, y dispositivos como tubos de doble lumen y bloqueadores bronquiales. En resumen, describe los principios generales de la ventilación de un solo pulmón, las ventajas e inconvenientes de los dispositivos utilizados y las estrategias para el manejo de la hipoxemia durante la anestesia unipulmonar.
Anestesia en alteraciones_hematologicas
Este documento describe las alteraciones hematológicas que pueden afectar la coagulación sanguínea y las consideraciones para la anestesia en pacientes con estas condiciones. Explica los mecanismos de la hemostasia y la coagulación, así como las deficiencias hereditarias más comunes de los factores de la coagulación como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A, B y C, la afibrionogenemia y las disfibrinogenemias. También cubre la evaluación preanestésica, el diagnóstico y tratamiento
Trombofilia
O documento discute trombofilia, condições que aumentam o risco de trombose. Apresenta os principais fatores de risco genéticos e adquiridos para trombose venosa, assim como as opções de tratamento e profilaxia, incluindo anticoagulação com heparina e varfarina.
Ah defect intrínsecos
El documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, piroquilocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y xerocitosis hereditaria. Estos trastornos se deben a mutaciones genéticas que afectan las proteínas de la membrana eritrocitaria y conducen a anormalidades en la forma, estabilidad, permeabilidad y funcionalidad de los eritrocitos.
Complicaciones de Cirugia Torácica
La cirugía torácica ha experimentado una reducción en la morbilidad y mortalidad operatoria desde cifras del 12% en los años 70 a menos del 5% en la última década debido a mejoras en los cuidados pre, intra y postoperatorios. Sin embargo, el número de complicaciones no mortales sigue siendo elevado e incluye hemorragia, fístulas bronquiales, empiema, espacios pleurales residuales y hernia cardiaca después de neumonectomía. Se requieren medidas quirúrgicas y no quirúrgicas para tratar
Destacado (20)
Trombofilias y Síndrome Antifosfolípidos en el Embarazo
Trombofilias y Síndrome Antifosfolípidos en el Embarazo
Similar a Trombofilias
Sindromes mieloproliferativos
Este documento describe varios síndromes mieloproliferativos, incluyendo la policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria. La policitemia vera se caracteriza por un aumento de la producción de glóbulos rojos independiente de los mecanismos de regulación normales. La trombocitemia esencial se define por una proliferación megacariocítica-plaquetaria. La mielofibrosis primaria implica un exceso de proliferación mieloide con fibrosis excesiva de
01 s. mieloproliferativos
El documento trata sobre los síndromes mieloproliferativos crónicos. Describe la leucemia mieloide crónica, la cual se caracteriza por una proliferación clonal de células pluripotenciales con predominio a la serie granulocítica. El 95% de los casos presentan el cromosoma Filadelfia, resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. También describe la policitemia vera, la cual se caracteriza por una proliferación anómala de células eritrocitarias insensibles a la eritropo
01 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y la proteína de fusión Bcr-Abl. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan hipercelularidad medular, esplenome
01. sindromes mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
1 s. mieloproliferativos
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades cursan con hipercelularidad medular
Hemostasia
El documento describe las enfermedades de la hemostasia, incluyendo alteraciones de las plaquetas y déficits de factores de coagulación, así como enfermedades trombóticas hereditarias y adquiridas. Explica los mecanismos subyacentes, características clínicas y pruebas de laboratorio para evaluar diferentes trastornos de la coagulación como trombocitopenia, hemofilia, enfermedad de von Willebrand, trombofilia por mutación del factor V Leiden y protrombina.
Trastornos hemorragparos
El documento describe la evaluación de pacientes con hemorragias, incluyendo alteraciones locales y de la hemostasia que pueden causar sangrado, y pruebas para determinar déficits vascular, plaquetario o de factores de coagulación. También resume varias causas de trastornos hemorragíparos como enfermedades vasculares, plaquetarias y de la coagulación congénitas y adquiridas, incluyendo hemofilia A, enfermedad de von Willebrand y coagulación intravascular diseminada.
Anemias defectos extrinsecos 2
Este documento resume diferentes tipos de anemias hemolíticas no inmunitarias, incluyendo aquellas causadas por sustancias químicas, infecciones, defectos en la membrana eritrocitaria, trauma físico y trastornos microangiopáticos. Describe las causas, mecanismos fisiopatológicos, hallazgos clínicos y de laboratorio de cada categoría.
Alteraciones de la coagulacion, hemostasia primaria, plaquetopenia inmune y a...
Alteraciones de la coagulacion, hemostasia primaria, plaquetopenia inmune y a...MedicinaInternaresid1
Patologías de la plaqueta, factores de la coagulación y anticoagulantes.
Criterios diiagnosticos tratamiento acorde a las guias de la sociedad americana y europeas de hematologia mas actualizadas.
Bibliografia reciente 2020 a la fecha. CES2019-02: Mieloma múltiple (Dr. Juan Guillermo Duque)
Este documento trata sobre el mieloma múltiple. Explica que es una proliferación maligna de células plasmáticas que causa dolor óseo, susceptibilidad a infecciones, insuficiencia renal y anemia. Detalla los criterios diagnósticos, que incluyen la presencia de una proteína monoclonal en sangre o orina y cambios en la médula ósea. Finalmente, resume las opciones de tratamiento como quimioterapia, trasplante de médula ósea y nuevos agentes.
Coagulación Intravascular Diseminada
Este documento describe la coagulopatía de consumo difusa (CID), una condición en la que se forman trombos de fibrina en la microcirculación debido a factores como infecciones, cáncer, trauma o complicaciones obstétricas. La CID puede ser aguda o crónica dependiendo de la velocidad de activación de la coagulación. El diagnóstico se basa en hallazgos de laboratorio como trombocitopenia, niveles bajos de factores de coagulación y dímero D elevado. El tratamiento involucra ident
Sindromes Linfomieliproliferativos
Este documento describe la leucemia mieloide crónica, caracterizada por la proliferación excesiva de células mieloides debido a la mutación del cromosoma Filadelfia. Esta mutación da lugar a la proteína de fusión BCR-ABL que causa la transformación maligna. La LMC evoluciona en fases crónica, acelerada y crisis blástica terminal, tratándose sólo curativamente con trasplante de médula ósea o células madre.
Frotis
Este documento proporciona información sobre el análisis de un frotis de sangre periférica, incluyendo parámetros a observar, anormalidades comunes y sus causas. Se describen las series roja y blanca, poiquilocitosis, inclusiones eritrocitarias, y alteraciones en recuentos y morfología de glóbulos blancos relacionadas con diversas patologías.
Smd y la
Este documento describe las leucemias agudas, incluyendo su clasificación, incidencia, factores de riesgo y tratamiento. Se definen las leucemias mieloblásticas agudas y linfoblásticas agudas, y se explican sus clasificaciones FAB y OMS. El tratamiento depende del tipo de leucemia, edad del paciente y alteraciones genéticas presentes.
Preanestesia En Enfermedades Hematologicas. Ana Garces. Postgrado Anestesiolo...
Preanestesia en pacientes con Enfermedad Hematologicas. Ana Garces . Universidad del Zulia. Postgrado de Anestesiologia. Maracaibo. Venezuela
SHU PEDIATRIA.pptx
El síndrome hemolítico urémico (SUH) se caracteriza por una triada de anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y lesión renal aguda. Puede ser causado por infecciones como E. coli productora de toxina Shiga, neumococos, o factores hereditarios. Los síntomas incluyen diarrea sanguinolenta, palidez, fatiga y afectación renal. El diagnóstico se basa en hallazgos de laboratorio como anemia, trombocitopenia y presencia de esquistoc
Trombofilias
Este documento describe la trombofilia, que se refiere a estados de hipercoagulabilidad o predisposición a la formación de trombos. Detalla los factores de riesgo y las causas hereditarias y adquiridas de la trombofilia, incluidas deficiencias de proteínas C y S, resistencia a la proteína C activada y síndrome de plaquetas "pegajosas". También explica los mecanismos subyacentes y el diagnóstico y tratamiento de la trombofilia, incluido el uso
SMPc.ppt
El documento describe cuatro enfermedades mieloproliferativas: leucemia mieloide crónica, policitemia vera, mielofibrosis y trombocitemia esencial. Todas se originan de una célula madre hematopoyética defectuosa que da lugar a un exceso de células sanguíneas. Se detallan las características, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una.
Síndrome antifosfolípido
Este documento describe el síndrome antifosfolípido (SAF), una enfermedad autoinmune caracterizada por trombosis recurrente y pérdida fetal asociada con anticuerpos antifosfolípidos. El SAF puede presentarse solo o asociado a otras enfermedades y afecta principalmente a mujeres adultas jóvenes. Sus manifestaciones clínicas incluyen eventos trombóticos, abortos espontáneos y otros síntomas sistémicos. El diagnóstico requiere la presencia de criterios clínic
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Último
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
ATENCIÓN DE PRIMEROS AUXILIOS EN INTOXICACIONES Y ENVENENAMIENTO.pptx
Introduccion al Proceso de Atencion de Enfermeria PAE.pptx
1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptx
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...GenesisJazmineTenori
FACTORES SOCIOCULTURALES DE LA ALIMENTACION SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Atención al Politraumatizado - Diego.pptx
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
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Trombofilias
- 1. Trombofilias Dr Guerra Hematología AICB 372
- 9. Resistencia a la Proteína C Activada (RPCa) XII colágeno XIIa Daño Vascular Calicreína PK HMWK VI XI XIa HMWK IX Ca+2 IXa-VIIIa Sist. PC VIII Ca+2 VE FT VII VIIa VIIa-FT X Xa-Va Protombina Trombina Fibrinógeno Fibrina Fibrina estable V XIII XIIIa Ca+2 Ca+2 Ca+2
- 11. 100 200 300 267 bp 200 bp 163 bp 67 bp 37 bp Patrón PM Producto PCR Homo- cigoto A/A Hetero- cigoto G/A Normal G/G Factor V Leiden
- 12. Factores inhibidos por el sistema de la ATIII XII colágeno XIIa Daño vascular Calicreína PK HMWK VI XI XIa HMWK IX Ca+2 IXa-VIIIa sist.ATIII VIII Ca+2 VE FT VII VIIa VIIa-FT X Xa-Va Protombina Trombina Fibrinógeno Fibrina Fibrina estable V XIII XIIIa Ca+2 Ca+2 Ca+2
- 24. Proceso hemorrágico explosivo capaz de amenazar la vida Micóticas: histoplasmosis aguda Rickettsiosis: fiebre moteada de las Montañas Rocosas Parasitarias: paludismo, kala-azar Víricas: arbovirus, varicela, viruela, rubeola Bacterianas: estafilococos, estreptococos, neumococos, meningococos, bacilos gramnegativos Infecciones Síndrome de Kasabach-Merritt Malformaciones vasculares con disminución del riego sanguíneo Fiebre moteada de las Montañas Rocosas Glomerulonefritis aguda Síndrome hemolítico-urémico Aneurisma de aorta Lesión Endotelial Lesiones tisulares: quemaduras, congelación, traumatismos craneoencefálicos, heridas por arma de fuego Embolias grasas Hemólisis intravascular Neoplasias, especialmente adenocarcinomas mucinosos, leucemia promielocítica aguda Hemólisis Síndromes obstétricos (desprendimiento placentario, embolias de líquido amniótico, fetos muertos retenidos, abortos del segundo trimestre) Liberación de factores hísticos
- 26. Dennis L. Kasper, Eugene Braunwald, Anthony S. Fauci, Stephen L. Hauser, Dan L. Longo, J. Larry Jameson, y Kurt J. Isselbacher, Eds. Prefacio Copyright Colaboradores