Este documento describe la gestión del suministro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios para COVID-19 en Perú. Explica los procesos clave de programación, adquisición, almacenamiento, distribución y uso racional de estos productos para garantizar su disponibilidad y acceso oportuno. También proporciona detalles sobre los tratamientos recomendados para COVID-19 según las directrices del Ministerio de Salud de Perú.
El documento describe los aspectos generales de la gestión del sistema de suministro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú. Explica que el sistema establece procesos estandarizados para la selección, programación, adquisición, almacenamiento y uso de estos productos. También describe los principales cambios incorporados en la nueva directiva del SISMED, como la incorporación del Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos y el rol de los comités farmacoterapéuticos. Final
Este documento presenta una serie de indicadores de calidad de la prescripción médica utilizados por el Servicio de Uso Racional del Medicamento del Sistema Sanitario Canario. Los indicadores miden el cumplimiento de objetivos relacionados con la prescripción por principios activos, el uso de medicamentos de primera elección, la prevalencia de consumo de determinados fármacos, y el nivel de adherencia a guías terapéuticas. El documento proporciona detalles sobre cada indicador, incluyendo fórmulas, objetivos y resultados ob
Semana 1 Historia de la farmacia y formulacion_magistralEDWIN POMATANTA
Este documento presenta un resumen histórico de la farmacia a través de los tiempos. Comienza con los orígenes de la farmacia antes de los albores de la historia y continúa describiendo el desarrollo de la farmacia en la antigua Babilonia, China, Egipto y Grecia. Luego describe figuras importantes como Galeno, Avicena y la separación entre la farmacia y la medicina en la Edad Media. Finalmente, habla sobre el desarrollo de la farmacia moderna y la formulación magistral.
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
El documento proporciona definiciones sobre la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) y la fiscalización de medicamentos estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias reguladas. Explica los objetivos, alcance y responsabilidades de la fiscalización, así como los requisitos para la dispensación de recetas especiales para estos medicamentos. También incluye listas de sustancias controladas clasificadas en diferentes listas.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
Este documento describe los procedimientos y modalidades de compra de medicamentos y material médico a nivel hospitalario en el sector público. Explica que existen compras corporativas a nivel nacional que permiten adquirir los productos a un precio único para varias entidades de salud. También habla sobre la programación de necesidades requerida y los requisitos técnicos mínimos para las compras de medicamentos.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Francisco Javier Miñano Sánchez. Catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla.
El documento describe los aspectos generales de la gestión del sistema de suministro de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú. Explica que el sistema establece procesos estandarizados para la selección, programación, adquisición, almacenamiento y uso de estos productos. También describe los principales cambios incorporados en la nueva directiva del SISMED, como la incorporación del Petitorio Nacional Único de Dispositivos Médicos y el rol de los comités farmacoterapéuticos. Final
Este documento presenta una serie de indicadores de calidad de la prescripción médica utilizados por el Servicio de Uso Racional del Medicamento del Sistema Sanitario Canario. Los indicadores miden el cumplimiento de objetivos relacionados con la prescripción por principios activos, el uso de medicamentos de primera elección, la prevalencia de consumo de determinados fármacos, y el nivel de adherencia a guías terapéuticas. El documento proporciona detalles sobre cada indicador, incluyendo fórmulas, objetivos y resultados ob
Semana 1 Historia de la farmacia y formulacion_magistralEDWIN POMATANTA
Este documento presenta un resumen histórico de la farmacia a través de los tiempos. Comienza con los orígenes de la farmacia antes de los albores de la historia y continúa describiendo el desarrollo de la farmacia en la antigua Babilonia, China, Egipto y Grecia. Luego describe figuras importantes como Galeno, Avicena y la separación entre la farmacia y la medicina en la Edad Media. Finalmente, habla sobre el desarrollo de la farmacia moderna y la formulación magistral.
Los medicamentos genéricos son aquellos que contienen el mismo principio activo que los medicamentos de marca originales y son bioequivalentes. África utiliza medicamentos genéricos sudafricanos para tratar el SIDA. Los estudios muestran que los medicamentos genéricos son igual de efectivos que los de marca. En España, casi 3,000 toneladas de medicamentos genéricos caducados se recogen anualmente para su reciclaje.
El documento proporciona definiciones sobre la Dirección General de Medicamentos (DIGEMID) y la fiscalización de medicamentos estupefacientes, psicotrópicos y otras sustancias reguladas. Explica los objetivos, alcance y responsabilidades de la fiscalización, así como los requisitos para la dispensación de recetas especiales para estos medicamentos. También incluye listas de sustancias controladas clasificadas en diferentes listas.
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERAPÉUTICA Y SM - Intervenciones del profesional farmacéutico en el tratamiento integral y multidisciplinario de pacientes con síndrome metabólico
Camacho M. David*, Rivera B. Edna*****, Hernández S. Joaquín***,
Gómez C. Xóchitl A.****,García J. Sara*, Medellín C. Itzel*, Torres N. Juan de J.*,
Juárez E. Fanny*, Montes C. María de la P.**, Nieto R. Alejandro*
* Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), ** Hospital Henri Dunant,
*** Escuela de Nutrición , UAEM, **** Centro Médico Universitario, UAEM, ***** UAEM
Este documento describe los procedimientos y modalidades de compra de medicamentos y material médico a nivel hospitalario en el sector público. Explica que existen compras corporativas a nivel nacional que permiten adquirir los productos a un precio único para varias entidades de salud. También habla sobre la programación de necesidades requerida y los requisitos técnicos mínimos para las compras de medicamentos.
Curso de Extensión Universitaria, Salud y Comunidad Rural (I Edición).
Módulo II: ¿Cómo tratamos nuestras enfermedades?
Aula de Cultura de El Madroño (SEVILLA) 13 de Octubre de 2012.
Ponente: Francisco Javier Miñano Sánchez. Catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina. Universidad de Sevilla.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar el uso adecuado de estas sustancias.
El documento describe las 7 áreas principales de organización interna de un establecimiento farmacéutico: 1) dispensación y expendio, 2) almacenamiento, 3) gestión administrativa, 4) recepción, 5) baja y rechazados, 6) refrigerados, 7) devoluciones. También menciona la infraestructura, servicios, libros oficiales de ocurrencias, psicotrópicos y estupefacientes requeridos.
Este documento presenta información sobre dispositivos médicos. Explica cómo clasificar los dispositivos según su riesgo en clases I, II y III. Describe los pinzas injerto vascular, que son válvulas artificiales usadas en pacientes con problemas de válvulas cardíacas. También cubre temas como la Resolución 4816 de 2008 sobre tecnovigilancia, la definición de equipo biomédico y ejemplos, y los requisitos de etiquetado, empaque y publicidad para dispositivos médicos.
El documento presenta dos grupos de estudiantes que participarán en un proyecto. Luego, describe los objetivos generales de la farmacovigilancia y algunos conceptos clave como la evaluación de riesgos y beneficios de medicamentos, el papel de las agencias reguladoras, y el origen del sistema de farmacovigilancia en Colombia. Finalmente, analiza dos casos clínicos de reacciones adversas a medicamentos.
El documento proporciona información sobre la atención farmacéutica en pediatría. Resalta que los pacientes pediátricos constituyen una población vulnerable con necesidades insatisfechas relacionadas con el acceso a medicamentos seguros y eficaces. Detalla problemas como la falta de formulaciones y dosis pediátricas adecuadas. El objetivo es promover programas y estrategias que permitan mejorar la calidad asistencial de esta población a través de una atención farmacéutica personalizada.
Buenas Practicas de Manufactura (BPM-GMP)--QF Fanny Vasquez RamosBotica Farma Premium
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) establecen normas internacionales obligatorias para asegurar que los productos farmacéuticos se fabriquen de forma uniforme y controlada para minimizar riesgos. Las BPM exigen personal calificado, instalaciones adecuadas, procedimientos documentados, equipos calibrados y un sistema de control de calidad independiente para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
El documento describe los sistemas de farmacovigilancia y su importancia para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez que son aprobados y disponibles al público, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la necesidad de colaboración entre agencias gubernamentales, la industria farmacéutica y profesionales médicos para establecer sistemas efectivos de notificación de reacc
La oficina de farmacia en el sistema de salud Edgar Cárdenas
El documento describe el sistema de salud en el Perú y el papel de la farmacia dentro de este. Explica que el sistema de salud está organizado en atención primaria y especializada, siendo las oficinas de farmacia parte integral de la atención primaria. También describe la industria farmacéutica en el Perú y los diferentes tipos de establecimientos farmacéuticos como las farmacias y boticas, destacando las funciones clave de las oficinas farmacéuticas en el sistema de salud.
Este documento describe la importancia de la gestión del suministro de medicamentos como un pilar fundamental para garantizar el acceso a medicamentos. Explica el ciclo completo de la gestión del suministro, incluida la selección, programación, adquisición, almacenamiento, distribución y uso racional de medicamentos. También analiza varios modelos de suministro y destaca los desafíos como la falta de información confiable y la participación insuficiente de las partes interesadas en el proceso de cuantificación de necesidades.
Este documento presenta información sobre la certificación de calidad en oficinas farmacéuticas, incluyendo conceptos de certificación, certificación de buenas prácticas, y certificación específica de oficinas farmacéuticas. También describe los cuatro niveles de documentación de un sistema de calidad, incluyendo procesos, procedimientos operativos estándar, formularios y registros.
Este documento describe los principales aspectos de la dispensación de medicamentos en Perú. Explica las bases legales de la dispensación, el proceso de dispensación que incluye la recepción y validación de recetas, el análisis e interpretación de recetas, la preparación y selección de productos, los registros y la entrega de productos e información al paciente. También define términos como dispensación, expendio e intervención farmacéutica.
Atención Farmacéutica en Farmacia Hospitalariairis16abrego
Este documento presenta información sobre un curso de comunicación y tecnología educativa en la Universidad de Panamá. El curso se centra en la atención farmacéutica en farmacia hospitalaria y cubre temas como la misión del farmacéutico, la visión de la atención farmacéutica, el valor de los servicios farmacéuticos, y el papel del farmacéutico como miembro del equipo de salud. El objetivo del curso es describir estas nuevas tendencias en la práctica farmacéutica.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
La DIGEMID es la Autoridad Nacional responsable de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú. El documento describe las buenas prácticas de almacenamiento que deben seguir los establecimientos, incluyendo requisitos sobre instalaciones, equipos, áreas de almacenamiento, condiciones y procedimientos para garantizar la calidad de los productos.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Este documento presenta un algoritmo para revisar la medicación de pacientes crónicos con necesidades complejas de salud. El algoritmo evalúa la indicación, adecuación, efectividad y seguridad de cada medicamento, y también considera la perspectiva del paciente y su adherencia al tratamiento. Si se identifica un problema con cualquier parte de la valoración, se recomiendan cambios al tratamiento como ajustar la dosis, sustituir medicamentos o retirarlos. El objetivo final es lograr el máximo beneficio para la salud del paciente minimizando ries
El documento resume las funciones de diferentes roles en una oficina farmacéutica, incluyendo químico farmacéutico, director técnico, técnico en farmacia y personal de control de calidad. Describe las responsabilidades de cada rol como adquirir y almacenar medicamentos, elaborar fórmulas, dispensar medicamentos, supervisar personal y cumplir con normativas.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Farmacovigilancia Antioquia piensa en grande 09-09-2016 (1).pptxAutorizacionesFarmac
La OMS define la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos y otros problemas relacionados con la medicación. El documento describe la normatividad de la farmacovigilancia en Colombia, los antecedentes históricos de eventos adversos a medicamentos, y el funcionamiento del programa nacional de farmacovigilancia, incluyendo la notificación, análisis e investigación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
Farmacovigilancia Antioquia piensa en grande 09-09-2016.pptxValentinarojas106378
La farmacovigilancia se define como la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos de los medicamentos. El documento describe la normatividad de la farmacovigilancia en Colombia, la evolución del sistema de farmacovigilancia en el país y los componentes clave de un programa de farmacovigilancia como la notificación de eventos adversos y el análisis de los mismos.
Este documento resume las leyes y regulaciones relacionadas con el manejo de productos fiscalizados como medicamentos controlados en farmacias y boticas. Explica la clasificación de establecimientos farmacéuticos, los requisitos para la prescripción y dispensación de medicamentos, y los procesos de control y fiscalización para garantizar el uso adecuado de estas sustancias.
El documento describe las 7 áreas principales de organización interna de un establecimiento farmacéutico: 1) dispensación y expendio, 2) almacenamiento, 3) gestión administrativa, 4) recepción, 5) baja y rechazados, 6) refrigerados, 7) devoluciones. También menciona la infraestructura, servicios, libros oficiales de ocurrencias, psicotrópicos y estupefacientes requeridos.
Este documento presenta información sobre dispositivos médicos. Explica cómo clasificar los dispositivos según su riesgo en clases I, II y III. Describe los pinzas injerto vascular, que son válvulas artificiales usadas en pacientes con problemas de válvulas cardíacas. También cubre temas como la Resolución 4816 de 2008 sobre tecnovigilancia, la definición de equipo biomédico y ejemplos, y los requisitos de etiquetado, empaque y publicidad para dispositivos médicos.
El documento presenta dos grupos de estudiantes que participarán en un proyecto. Luego, describe los objetivos generales de la farmacovigilancia y algunos conceptos clave como la evaluación de riesgos y beneficios de medicamentos, el papel de las agencias reguladoras, y el origen del sistema de farmacovigilancia en Colombia. Finalmente, analiza dos casos clínicos de reacciones adversas a medicamentos.
El documento proporciona información sobre la atención farmacéutica en pediatría. Resalta que los pacientes pediátricos constituyen una población vulnerable con necesidades insatisfechas relacionadas con el acceso a medicamentos seguros y eficaces. Detalla problemas como la falta de formulaciones y dosis pediátricas adecuadas. El objetivo es promover programas y estrategias que permitan mejorar la calidad asistencial de esta población a través de una atención farmacéutica personalizada.
Buenas Practicas de Manufactura (BPM-GMP)--QF Fanny Vasquez RamosBotica Farma Premium
Las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) establecen normas internacionales obligatorias para asegurar que los productos farmacéuticos se fabriquen de forma uniforme y controlada para minimizar riesgos. Las BPM exigen personal calificado, instalaciones adecuadas, procedimientos documentados, equipos calibrados y un sistema de control de calidad independiente para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
El documento describe los sistemas de farmacovigilancia y su importancia para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la farmacovigilancia monitorea los efectos adversos de los medicamentos una vez que son aprobados y disponibles al público, ya que los ensayos clínicos solo incluyen a un pequeño número de personas. También destaca la necesidad de colaboración entre agencias gubernamentales, la industria farmacéutica y profesionales médicos para establecer sistemas efectivos de notificación de reacc
La oficina de farmacia en el sistema de salud Edgar Cárdenas
El documento describe el sistema de salud en el Perú y el papel de la farmacia dentro de este. Explica que el sistema de salud está organizado en atención primaria y especializada, siendo las oficinas de farmacia parte integral de la atención primaria. También describe la industria farmacéutica en el Perú y los diferentes tipos de establecimientos farmacéuticos como las farmacias y boticas, destacando las funciones clave de las oficinas farmacéuticas en el sistema de salud.
Este documento describe la importancia de la gestión del suministro de medicamentos como un pilar fundamental para garantizar el acceso a medicamentos. Explica el ciclo completo de la gestión del suministro, incluida la selección, programación, adquisición, almacenamiento, distribución y uso racional de medicamentos. También analiza varios modelos de suministro y destaca los desafíos como la falta de información confiable y la participación insuficiente de las partes interesadas en el proceso de cuantificación de necesidades.
Este documento presenta información sobre la certificación de calidad en oficinas farmacéuticas, incluyendo conceptos de certificación, certificación de buenas prácticas, y certificación específica de oficinas farmacéuticas. También describe los cuatro niveles de documentación de un sistema de calidad, incluyendo procesos, procedimientos operativos estándar, formularios y registros.
Este documento describe los principales aspectos de la dispensación de medicamentos en Perú. Explica las bases legales de la dispensación, el proceso de dispensación que incluye la recepción y validación de recetas, el análisis e interpretación de recetas, la preparación y selección de productos, los registros y la entrega de productos e información al paciente. También define términos como dispensación, expendio e intervención farmacéutica.
Atención Farmacéutica en Farmacia Hospitalariairis16abrego
Este documento presenta información sobre un curso de comunicación y tecnología educativa en la Universidad de Panamá. El curso se centra en la atención farmacéutica en farmacia hospitalaria y cubre temas como la misión del farmacéutico, la visión de la atención farmacéutica, el valor de los servicios farmacéuticos, y el papel del farmacéutico como miembro del equipo de salud. El objetivo del curso es describir estas nuevas tendencias en la práctica farmacéutica.
Este documento presenta el marco legal nacional relacionado al uso racional de medicamentos en Perú y define el uso racional de medicamentos. Explica que más del 50% de los medicamentos se recetan, dispensan o venden de forma inadecuada a nivel mundial y las consecuencias negativas que esto tiene. Finalmente, detalla métodos para evaluar el problema del uso irracional de medicamentos, incluyendo datos de consumo, indicadores de la OMS y revisiones del uso de medicamentos.
La DIGEMID es la Autoridad Nacional responsable de garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en el Perú. El documento describe las buenas prácticas de almacenamiento que deben seguir los establecimientos, incluyendo requisitos sobre instalaciones, equipos, áreas de almacenamiento, condiciones y procedimientos para garantizar la calidad de los productos.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentosgueste0e536
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Este documento presenta un algoritmo para revisar la medicación de pacientes crónicos con necesidades complejas de salud. El algoritmo evalúa la indicación, adecuación, efectividad y seguridad de cada medicamento, y también considera la perspectiva del paciente y su adherencia al tratamiento. Si se identifica un problema con cualquier parte de la valoración, se recomiendan cambios al tratamiento como ajustar la dosis, sustituir medicamentos o retirarlos. El objetivo final es lograr el máximo beneficio para la salud del paciente minimizando ries
El documento resume las funciones de diferentes roles en una oficina farmacéutica, incluyendo químico farmacéutico, director técnico, técnico en farmacia y personal de control de calidad. Describe las responsabilidades de cada rol como adquirir y almacenar medicamentos, elaborar fórmulas, dispensar medicamentos, supervisar personal y cumplir con normativas.
Problemas relacionados con medicamentosMirna Murillo
Este documento resume los principales conceptos relacionados con los problemas relacionados con medicamentos (PRM). Explica que los PRM son eventos no deseados relacionados con la terapia farmacológica que interfieren con los resultados de salud deseados. Detalla las funciones de la atención farmacéutica para prevenir, identificar y resolver PRM. También describe las categorías y clasificaciones de PRM, así como un sistema para su identificación sistemática.
Farmacovigilancia Antioquia piensa en grande 09-09-2016 (1).pptxAutorizacionesFarmac
La OMS define la farmacovigilancia como la ciencia y las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos y otros problemas relacionados con la medicación. El documento describe la normatividad de la farmacovigilancia en Colombia, los antecedentes históricos de eventos adversos a medicamentos, y el funcionamiento del programa nacional de farmacovigilancia, incluyendo la notificación, análisis e investigación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos.
Farmacovigilancia Antioquia piensa en grande 09-09-2016.pptxValentinarojas106378
La farmacovigilancia se define como la detección, evaluación, comprensión y prevención de efectos adversos de los medicamentos. El documento describe la normatividad de la farmacovigilancia en Colombia, la evolución del sistema de farmacovigilancia en el país y los componentes clave de un programa de farmacovigilancia como la notificación de eventos adversos y el análisis de los mismos.
Este documento establece el Esquema Nacional de Vacunación para Perú, el cual debe ser implementado en todos los establecimientos de salud para garantizar la protección de toda la población. Incluye 15 tipos de antígenos en diversas vacunas. Se especifican las edades y dosis recomendadas para vacunas como BCG, hepatitis B, polio, neumococo, influenza, sarampión, paperas, rubéola, entre otras. El objetivo es prevenir y controlar enfermedades mediante la vacunación de forma gratuita.
Este documento presenta planes de cuidados de enfermería para pacientes adultos hospitalizados con COVID-19. Incluye objetivos, diagnósticos de enfermería y intervenciones relacionadas con la termorregulación y el estado respiratorio. El documento provee una guía para el personal de enfermería en la atención segura y efectiva de pacientes con COVID-19.
Este documento presenta información sobre certificaciones, Metas Internacionales de Seguridad del Paciente (MISP) e implementación de procedimientos específicos MISP en un centro de salud. Explica seis metas MISP relacionadas con la identificación de pacientes, comunicación efectiva, seguridad en procesos de medicación, seguridad en procedimientos, reducción de infecciones asociadas a la atención médica y reducción de riesgos de caídas. Para cada meta, describe barreras de seguridad como confirmación de identidad, registro de
Este documento presenta un manual de procedimientos para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo en un hospital militar regional. El manual establece las responsabilidades del personal de salud, define los medicamentos de alto riesgo y los factores de riesgo asociados, e implementa procedimientos como la semaforización y los 10 pasos correctos para reducir errores durante la preparación y administración de estos medicamentos. El objetivo general es proporcionar una terapia farmacológica segura y de calidad al paciente.
1. El documento describe el rol del tecnólogo en farmacia en la vigilancia del uso de vacunas y productos biológicos. 2. Define vacunas y productos biológicos y las normas que los regulan para la seguridad del paciente. 3. Explica la importancia de la cadena de frío, las técnicas de administración, el lugar de colocación correcto y la farmacovigilancia en la prevención de reacciones adversas.
Primera sesión de nuestros compañeros de Atención Primaria desde la constitución de la UGC Interniveles Farmacia Poniente. Funciones del Farmacéutico de Atención Primaria.
Este documento describe 8 acciones esenciales para la seguridad del paciente en entornos hospitalarios, incluyendo la identificación del paciente, comunicación efectiva, seguridad en el proceso de medicación, seguridad en los procedimientos, reducción del riesgo de infecciones, reducción del riesgo de caídas, registro y análisis de eventos adversos, y fomento de una cultura de seguridad del paciente. Cada acción incluye varias subacciones específicas para implementar cada estrategia de seguridad.
El Ministerio de Salud de Perú emitió una alerta sobre el uso de cloroquina e hidroxicloroquina para tratar COVID-19. Recomienda que solo deben usarse para pacientes hospitalizados bajo supervisión médica, debido a que la evidencia de su eficacia aún no es concluyente y pueden causar efectos adversos graves. Además, pide racionalizar su uso y no automedicarse para evitar desabastecimiento y daños a la salud.
El documento presenta información sobre vacunas y productos biológicos. Define estos términos y clasifica las vacunas en simples, mixtas, monovalentes y polivalentes. Explica la normatividad que regula estas terapias y la importancia de mantener la cadena de frío. También destaca la necesidad de educar sobre vacunación y realizar farmacovigilancia de posibles reacciones adversas a través de la notificación de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización.
Que son las Formas Farmaceuticas Esteriles, Mezclas Intravenosas, Citostaticos, Parenterales.
Que son la Unidades de Mezcla Intravenosa: Estructura, equipamiento, funcionamiento, Dispensación de Mezcalas Intravenosas, Control y Calidad.
Exposcion para Regencia en Farmacia Hospitalaria V semestre
Universidad Antonio Jose Camacho
July Andrea Plaza Vasquez
La DIGEMID es un Organismo técnico normativo en los aspectos de autorización sanitaria, certificación, control y vigilancia de medicamentos afines.
Contribuye al acceso equitativo de productos farmacéuticos de interés para la salud, que sean eficaces, seguros y uso racional.
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (DIGEMID) es el Órgano De Línea del Ministerio De Salud, creado bajo el Decreto Legislativo N°584 , el 18 de Abril del año 1990.
Este documento actualiza el subnumeral 7 sobre el tratamiento de la tuberculosis en la Norma Técnica de Salud para el Control de la Tuberculosis. Se incluyen nuevos conceptos relacionados al manejo de formas resistentes a medicamentos y estrategias terapéuticas para su control. Se propone la observación directa de la toma de medicamentos en ambas fases del tratamiento para mejorar la adherencia y prevenir la resistencia. También se recomiendan medidas complementarias como una adecuada nutrición, reposo físico y terapia psicol
Este documento actualiza el subnumeral 7 sobre el tratamiento de la tuberculosis en la Norma Técnica de Salud para el Control de la Tuberculosis. Se incluyen nuevos conceptos relacionados al manejo de formas resistentes a medicamentos y estrategias terapéuticas para su control. Se propone la observación directa de la toma de medicamentos en ambas fases del tratamiento para mejorar la adherencia y prevenir la resistencia. También se recomiendan medidas complementarias como una adecuada nutrición, uso de vitaminas, corticoides y reposo
Este documento presenta una introducción a la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia es la ciencia que se encarga de la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos. También describe brevemente la historia de la farmacovigilancia y la regulación de este tema en Perú.
El documento describe los procedimientos para la elaboración de mezclas intravenosas y citostáticos de forma estéril en las unidades de farmacia hospitalaria. Se explican los requisitos de las instalaciones, equipamiento, documentación, validación de prescripciones, elaboración, etiquetado y almacenamiento de estas preparaciones para garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Este documento presenta una introducción al curso de seguridad de medicamentos y dispositivos médicos. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y garantizar la seguridad del paciente. También resume brevemente la historia de la farmacovigilancia y los procesos involucrados como la detección de señales, notificación de reacciones adversas y retiro de medicamentos problemáticos.
Taller 5 - Diseño de indicadores de efectividad ligados a gestión clínica (P. 2)z15sefap
Este documento presenta un plan para mejorar el manejo de pacientes con úlceras cutáneas crónicas en una comunidad autónoma. El plan incluye la elaboración de recomendaciones basadas en evidencia, un programa de formación para profesionales, el diseño de indicadores para medir el seguimiento de las recomendaciones, una gestión centralizada de los apósitos para reducir costos, e instrucciones y liderazgo para la coordinación del plan.
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traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
UNIDAD III_Tema 2. PPT GESTION DE SUMINISTRO DE PF.pdf
1. UNIDAD III: COMPONENTES DE GESTION
Tema 2:
GESTION DE SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS,
DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS PARA
COVID-19
Q.F. Eliana Leyva Puente
Equipo Técnico
Dirección General de Intervenciones
Estratégicas en Salud Pública
Ministerio de Salud
2. GESTION DE SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS COVID-19
• La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), aprueba la Directiva
Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de
Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED mediante la
Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA, con la finalidad de contribuir a mejorar el acceso de la
población a los PF, DM y PS.
• El sistema de suministro de medicamentos está conformado por los siguientes procesos:
USO RACIONAL
ALMACENAMIENTO
DISTRIBUCIÓN
ADQUISICÓN
SELECCIÓN PROGRAMACIÓN USO RACIONAL
ALMACENAMIENTO
DISTRIBUCIÓN
ADQUISICÓN
SELECCIÓN PROGRAMACIÓN
3. GESTION DE SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS
SANITARIOS COVID-19
USO RACIONAL
ALMACENAMIENTO
Y
DISTRIBUCIÓN
ADQUISICIÓN
SELECCIÓN PROGRAMACIÓN
PNUME, PNUDME
Listas
Complementarias,
NTS, GPC, Comité
Farmacoterapéutico
Estimación de
necesidad
/Requerimiento
de PF, DM y PS
Proveedor
entrega
medicamentos
Ejecución
contractual
Disponibilidad de
medicamentos
• AEM-BPA
• Gestión de stocks
• BPDyT
• Red de Distribución
Atención al
usuario en EESS
Prescripción
Dispensación
Uso
Financiamiento /Presupuesto, Sistema de información / Recurso Humano
ABASTECIMIENTO
4. GESTION DE SUMINISTRO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS COVID-19
MEDICAMENTO DOSIS DURACION VIA
ADMINISTRACIÓN
Fosfato de cloroquina 500 mg cada 12
horas
7 – 10 días VO
MEDICAMENTO DOSIS DURACION VIA
ADMINISTRACIÓN
Hidroxicloroquina 200 mg cada 8
horas
7 – 10 días VO
MEDICAMENTO DOSIS DURACION VIA
ADMINISTRACIÓN
Hidroxicloroquina
+
Azitromicina
200 mg cada 8
horas
500 mg primer día
Luego 250 mg
cada 24 horas
7-10 días
5 días
VO
VO
RM N° 193-2020/MINSA – DT: PREVENCIÓN, DIAGNOSTICO Y RATAMIENTO DE PERSONAS AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
SELECCIÓN
5. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
7.9 TRATAMIENTOS ESPECÍFICOS PARA COVID -19
• No hay evidencia actual a partir de ensayos clínicos
aleatorizados para recomendar tratamientos específicos en
pacientes con sospecha o confirmación de infección por el
virus del COVID-19
• Sin embargo existen estudios internacionales sobre el uso
de fármacos de reciente publicación que utilizan diferentes
terapias y ofrecen un limitado nivel de evidencia.
• El tratamiento puede ser ofrecido para todos los casos, es
decir, leves, moderados y severos.
• Las opciones de tratamiento deberán ser explicadas con
detalle al pacientes, quien debe estar informado y dar su
autorización.
• El tratamiento deberá ser supervisado estrictamente.
• Las principales contraindicaciones de la cloroquina e
hidroxiclorquina son: hipersensibilidad al principio activo,
miastenia gravis, retinopatía, maculopatía ocular, trastornos
del sistema hematopoyético, embarazo y lactancia.
7.10 TRATAMIENTO ANTIMICROBIANO ASOCIADO Y OTROS
• Administrar antibióticos si existe sospecha de una infección
bacteriana concomitante, de acuerdo a los patrones de
resistencia y susceptibilidad microbiológica.
• Administrar antivirales si existe sospecha de una infección por
influenza concomitante.
• Evitar el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
• A pesar que en general, el uso rutinario de corticosteroides no
está recomendado, se puede valorar su uso de manera
individualizada, particularmente en casos de Síndrome distress
respiratorio del adulto SDRA), shock séptico y síndrome
hemofagocítico.
RM N° 193-2020/MINSA – DT: PREVENCIÓN, DIAGNOSTICO Y RATAMIENTO DE PERSONAS AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
6. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
Constituye una etapa crítica en la gestión del sistema de suministro ya que determina la disponibilidad de los
productos y la oportunidad de la atención.
PROGRAMACIÓN
Consecuencias de una inadecuada
programación:
• Desabastecimiento
• Sobre stock
• Costos elevados
• Distorsión del consumo
• Uso inadecuado
Método de programación:
• Perfil epidemiológico
• Consumo histórico ajustado (01 año
anterior)
7. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
PROGRAMACIÓN
NECESIDAD ESTIMADA
Productos de Abastecimiento
Centralizado
Productos de Abastecimiento
Descentralizado
Ejecutado y financiado por la
Unidad Ejecutora
Incluidos en Listado
de Compra
Corporativa
No Incluidos en Listado
de Compra Corporativa
Es ejecutado y
financiado por el MINSA
a través del Centro
Nacional de
Abastecimiento de
Recursos Estratégicos
en Salud - CENARES
Remite
Requerimiento
Disponibilidad
Presupuestal y
número de inclusión
en el PAC de la UE
Organiza y programa
sus procesos de
compra, incluyendo en
el PAC y según el
marco presupuestal de
la UE
MEDICAMENTOS
EQUIPOS DE
PROTECCIÓN
PERSONA -EPP
RESPIRADORE N 95,
MASCARILLAS
PRUEBAS
MOLECULARES
PRUEBAS RAPIDAS
8. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
Las adquisiciones se realiza en marco de la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento y normas
específicas
ADQUISICIÓN
Las adquisiciones de los suministros médicos
del SISMED
Se efectúa en los siguiente niveles:
• Nivel nacional: compra nacional
• Nivel regional : compra regional
• Nivel institucional: compra institucional
Excepcionalmente, en situaciones
que podrían generar
desabastecimiento, emergencias,
emergencias sanitarias y desastres
declarados por DS, la UE puede
adquirir productos de la compra
corporativa nacional o regional. El
SIS reconoce los precios de
operación, resultado de estas
adquisiciones, para fines de
reposición.
Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA-DIRECTIVA SISMED
DS N°011-2020-SA
DS N° 012-2020-SA
9. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
ALMACENAMIENTO
Resolución Ministerial N° 116-2018/MINSA
Aspectos claves en un proceso de almacenamiento de productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
Infraestructura
almacén
especializado
Cumplimiento de
BPA
Equipamiento
(para el
almacenamiento
y oficina
administrativa)
Documentos
(categoría de
EEFF,
procedimientos,
PPA, G/R,
pecosas, otros
documentos
logísticos)
Personal
(Q.F. DT, Q.F.
asistente,
competencias,
perfiles)
Gestión de
stocks
(disponibilidad,
redistribuciones,
transferencias)
Operaciones
(gestión de
pedidos,
preparación de
paquetes y
embalaje,
distribución,
atención
usuarios)
10. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
Proceso en el cual se realiza el traslado y transporte oportuno de los productos entre almacenes especializados
y de estos hacia los EESS del ámbito de su jurisdicción, garantizando las condiciones de calidad y seguridad de
los productos mediante el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución y Transporte (BPDyT)
DISTRIBUCIÓN
Centro
Nacional de
Abastecimiento
de Recursos
Estratégicos en
Salud -
CENARES
DIRESA
GERESA
DIRIS
INSTITUTOS
* Hospitales
EESS (P.S., C.S.,
CLAS, CSMC)
11. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
USO RACIONAL
La prescripción y dispensación de productos se enmarcan
en las Buenas Prácticas de Prescripción y Dispensación,
según corresponda
La Prescripción de productos farmacéuticos se realiza
utilizando la receta única estandarizada (RUE) y la
Denominación Común Internacional (DCI).
12. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
USO RACIONAL
• Debido al uso de cloroquina, hidroxicloroquina y
azitromicina para el tratamiento de COVID-19 y no
disponiendo de resultados de ensayos clínicos aleatorios o
estudios observacionales sobre su eficacia, efectividad y
seguridad en pacientes con el nuevo coronavirus.
• Es importante la identificación de sospecha RAM a
cloroquina, hidroxicloroquina, y azitromicina, así como el
monitoreo intensivo a los nuevos esquemas de tratamiento
para pacientes afectados por COVID-19, determinando la
frecuencia de aparición de RAM, mediante la notificación
en el marco de normatividad vigente.
RM N° 193-2020/MINSA – DT: PREVENCIÓN, DIAGNOSTICO Y RATAMIENTO DE PERSONAS AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
13. DOCUMENTO TECNICO: PREVENCIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE PERSONAS
AFECTAS POR COVID-19 EN EL PERU
FINANCIAMIENTO
• Recursos Directamente Recaudados (RDR), provenientes de la venta de productos.
• Recursos Ordinarios (RO), provenientes de la Asignación del Tesoro Público (Programas Presupuestales,
Acciones Centrales y Asignaciones Presupuestarias que no resultan en Productos -APNOP) destinados a
productos y otros bienes y servicios necesarios para la gestión del SISMED.
• Donaciones y Transferencias (DyT), proveniente de las transferencias financieras realizadas por el SIS y
que la unidad ejecutora destina a productos y otros bienes y servicios necesarios para la gestión del
SISMED.
• Otros recursos asignados al SISMED para su funcionamiento y fortalecimiento
R.M. Nº 116-2018/MINSA - Directiva Administrativa Nº 249-MINSA/2018/DIGEMID numeral 681
14. Q.F. ELIANA LEYVA PUENTE
Equipo Técnico
Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud
Pública
eleyva@minsa.gob.pe