El documento describe la varicela congénita y neonatal. Explica que la varicela es causada por el virus varicela-zoster y puede afectar a los recién nacidos si la madre contrae la enfermedad durante el embarazo o poco antes o después del parto. Describe las manifestaciones clínicas de la infección congénita y neonatal, así como las formas de prevención y tratamiento como la administración de inmunoglobulina anti-varicela al recién nacido expuesto.
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
Presentación sobre rubéola y sarampión 2022. Definición, historia, agente causal, fisiopatología, cuadro clínico, complicaciones, diagnóstico, diagnóstico diferencial con énfasis en el diagnóstico diferencial entre rubéola y sarampión, tratamiento y pronóstico, así como información de la vacuna triple viral (sarampión, rubéola y parotiditis)
Exantema: Es una enfermedad de los niños, especialmente de los menores de dos años, cuyas manifestaciones exteriores se suelen limitar a una erupción transitoria o exantema, que se produce luego de fiebre durante tres días.
Varicela: La varicela es una infección viral muy contagiosa provocada por el virus varicela zoster (VVZ). Se caracteriza por una erupción vesicular en forma de manchas y ampollas que producen picazón. Esta enfermedad es común entre la población infantil, aunque tiene una variante propia de los adultos, el herpes zoster, que resulta más seria y consiste en la reactivación posterior del virus.
El síndrome TORCH se puede expresar de las siguientes formas:
1. Reabsorción embrionaria
2. Aborto
3. Infección placentaria con infección fetal
4. Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal
5. Parto prematuro con infección fetal
6. Mortinato
7. Recién nacido infectado sintomático
8. Recién nacido infectado asintomático
Exantema: Es una enfermedad de los niños, especialmente de los menores de dos años, cuyas manifestaciones exteriores se suelen limitar a una erupción transitoria o exantema, que se produce luego de fiebre durante tres días.
Varicela: La varicela es una infección viral muy contagiosa provocada por el virus varicela zoster (VVZ). Se caracteriza por una erupción vesicular en forma de manchas y ampollas que producen picazón. Esta enfermedad es común entre la población infantil, aunque tiene una variante propia de los adultos, el herpes zoster, que resulta más seria y consiste en la reactivación posterior del virus.
El síndrome TORCH se puede expresar de las siguientes formas:
1. Reabsorción embrionaria
2. Aborto
3. Infección placentaria con infección fetal
4. Retardo del crecimiento intrauterino con infección fetal
5. Parto prematuro con infección fetal
6. Mortinato
7. Recién nacido infectado sintomático
8. Recién nacido infectado asintomático
ENFERMEDADES DE TRANSMISION SEXUAL - SIFILIS
Trabajo realizado por los alumnos del 4° año de secundaria del Liceo Naval Contralmirante Montero, Callao, Perú.
Profesora: Yolanda Flores Goyburo.
blog: http://yflores.peruglobalnet.com
La mayoría de las infecciones por VIH pueden causar problemas de salud graves. Infórmese. Descubra más sobre los síntomas y los efectos del VIH en el sitio web oficial de la OMS. Consejos para el público. Sitio oficial de la OMS. Novedades de la situación.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
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APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
2. Frecuencia y Epidemiología
◦ Causada por el virus Varicela Zoster (VVZ)
◦ Virus DNA del grupo herpes
◦ Altamente contagioso
◦ Reservorio: únicamente personas
◦ Transmisión:
◦ vía respiratoria o contacto directo con líquido de las vesículas
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
◦
filamento
3. Frecuencia y Epidemiología
◦ Periodo de contagio: 2 días antes del inicio del exantema
hasta que las lesiones están en costra, alrededor del 5to día.
◦ Periodo de incubación: 10-21 días, en inmunocomprometidos
es menor.
◦ En personas que han recibido IgG hasta 28 días.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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◦
4. Frecuencia y Epidemiología
◦ Primoinfección: se produce cuadro clásico de la varicela.
◦ Exantema pruriginoso generalizado y centrífugo.
◦ Lesiones en distintos estadios: mácula, pápula, vesícula, costra.
◦ Fiebre y malestar general.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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◦
5. Frecuencia y Epidemiología
◦Tras su curación el virus permanece latente
◦Su reactivación produce Herpes Zoster
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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◦
7. ◦ El riesgo para el feto y las manifestaciones clínicas variarán en función del momento del
embarazo en que se produce la infección materna pudiendo producirse:
◦ 1. Síndrome de varicela fetal (SVF).
◦ 2. Varicela fetal asintomática.
◦ 3. Varicela perinatal.
◦ • Varicela neonatal precoz.
◦ • Varicela neonatal tardía.
o 4. Varicela neonatal adquirida
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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8. Síndrome de Varicela Congénita
◦ La primoinfección por el virus de la varicela-zoster (VVZ) durante el
primer y segundo trimestres del embarazo (SVC).
◦ El porcentaje de aborto varía entre el 3 y el 8%.
◦ La mortalidad 30% en los primeros meses de vida.
◦ Se estima un riesgo de embriopatía varicelosa:
◦ del 0,4%1 en las 12 primeras semanas y,
◦ del 2% entre las semanas 13 y 20.
◦ Cartas científicas / Enferm Infecc Microbiol Clin. (2013);31(10):699–706
9. Síndrome de Varicela Congénita
◦ La severidad de las anomalías no depende de la edad gestacional, sino
de los dermatomas involucrados.
◦ Ruiz, L. Nadorse, A., Sánchez, R. Peña, R., Carrillo., L., Fajardo Y. (2013) Infección por varicela durante la gestación, Estudio de 16 años. Revista Habanera de Ciencias
Médicas; volumen 12(4):571-578. Disponible en http://www.redalyc.org/pdf/1804/180429299009.pdf
◦
10. Síndrome de Varicela Congénita
◦ Las lesiones típicas son:
◦ Afectación cutánea en forma de cicatrices o zonas hipoplásicas siguiendo un patrón de
dermatomas.
◦ Alteraciones cerebrales (parálisis, crisis convulsivas, hidrocefalia,, microcefalia retraso mental),
oculares (coriorretinitis, microftaía, cataratas) e hipoplasia de miembros
◦ retraso del crecimiento intrauterino.
◦ alteraciones gastrointestinales, genitourinarias.
◦ calcificaciones hepáticas, cardiacas y cerebrales.
◦ Cartas científicas / Enferm Infecc Microbiol Clin. (2013);31(10):699–706
11. Síndrome de Varicela Congénita
◦ El diagnóstico diferencial debe incluir otras infecciones congénitas:
◦ CMV
◦ Rubéola
◦ Toxoplasma
◦ Cartas científicas / Enferm Infecc Microbiol Clin. (2013);31(10):699–706
12. Criterios diagnóstico de Alkalay
◦ Incluyen:
◦ a) presencia de varicela en la gestante;
◦ b) presencia de lesiones cutáneas congénitas siguiendo dermatomas
y/o alteraciones neurológicas, oculares o hipoplasia de miembros, y
◦ c) demostración de ADN viral en el niño, IgM específica o persistencia
de la IgG más de 7 meses y/o la aparición de un herpes zoster en la
infancia temprana
◦ Cartas científicas / Enferm Infecc Microbiol Clin. (2013);31(10):699–706.
13. Síndrome de Varicela Congénita
◦ La administración de gammaglobulina específica anti-VVZ en
las primeras 96 h parece reducir el riesgo de varicela materna.
◦ El efecto protector sobre el SVC, así como con el uso de
Aciclovir y otros antivirales, no está demostrado.
◦ Cartas científicas / Enferm Infecc Microbiol Clin. (2013);31(10):699–706
14. VARICELA FETAL ASINTOMÁTICA
◦ No presenta secuelas.
◦ Se podría manifestar postnatalmente en forma de herpes zóster posnatal
precoz en niños menores de dos años sin antecedente de primoinfección por
varicela.
◦ Puede presentarse hasta en 20% (15% entre los 2 y los 41 meses de edad).
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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15. VARICELA PERINATAL
◦ Se produce cuando la varicela materna ocurre entre los 21 días previos y los 2 días
posteriores al parto.
◦ El rash neonatal aparece en los primeros 15 días de vida.
◦ Se diferencian dos tipos:
◦ Varicela Neonatal Precoz
◦ Varicela Neonatal Tardía
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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16. VARICELA PERINATAL
◦ Varicela Neonatal Precoz:
◦ Se produce cuando la varicela materna ocurre entre el día 21º y 5º preparto
◦ Se inicia en los 5 primeros días de vida.
◦ Se infecta el 34% de los recién nacidos.
◦ La clínica es leve porque han podido pasar anticuerpos maternos al recién
nacido.
◦ No hay mortalidad.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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17. VARICELA PERINATAL
◦ Varicela Neonatal Tardía:
◦ Se produce cuando el rash materno se presenta entre los 5 días previos al
parto y las 48 horas posteriores.
◦ La varicela neonatal se inicia entre el 5º y 15º día de vida.
◦ Se infecta del 17 al 30% de los recién nacidos.
◦ La clínica es grave con afectación visceral (pulmonar, cerebral, hepática,
hemorragias cutáneas, etc.)
◦ 30% de los casos desarrollarán una varicela fulminante.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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18. VARICELA NEONATAL ADQUIRIDA
◦ Si la varicela materna aparece a partir del 3º día posparto es poco
probable que el feto haya estado expuesto a la viremia materna
◦ Si aparece infección en el recién nacido su mecanismo de contagio es
postnatal (vía respiratoria o de contacto)
◦ La clínica suele ser leve y de aparición tardía (pasados los 15 primeros
días de vida)
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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19. Frecuencia y Epidemiología
◦ Incidencia de varicela neonatal baja 0.16 casos/100,000 nacidos vivos
◦ Mortalidad 7%
◦ Mayor riesgo de varicela grave
◦ < 1000 gramos
◦ < 28 sdg
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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20. Diagnóstico de Varicela Neonatal
◦ Clínico
◦ Laboratorio:
◦ Cultivo viral
◦ PCR (lesiones o LCR)
◦ Serología
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
21. Cuadro clínico
◦ Es variable:
◦ Enfermedad leve
◦ La fiebre se puede desarrollar en los primeros días después del nacimiento
◦ Erupción vesicular.
◦ En los casos leves, las lesiones se curan en 7 a 10 días.
◦ Una infección diseminada
◦ Neumonía
◦ Hepatitis
◦ Meningoencefalitis
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
22. Prevención
◦Si puede evitarse el nacimiento hasta 7 días posteriores
de la erupción materna transferencia pasiva de Ab de
M a H
◦Inmunoglobulina específica anti varicela-zoster (IGVVZ)
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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23. Prevención (profilaxis de la varicela neonatal con
IGVVZ)
◦ Los RN cuyas madres tienen signos y síntomas de la varicela desde 5 días antes del
parto hasta 2 días después (según la guía NICE 2015 se acepta desde 7 días antes
hasta 7 días después del parto).
◦ RN prematuros nacidos de ≥28 semanas de gestación hospitalizados tras contacto
con un caso de varicela (contacto superior a 20 minutos), cuyas madres no tienen
evidencia de inmunidad a la varicela.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
24. Prevención (profilaxis de la varicela neonatal con
IGVVZ)
◦ RNPT hospitalizados < 28 sdg o < 1000 gramos inidependientemente de las pruebas de
inmunidad a la varicela de sus madres, tras contacto con un caso de varicela
◦ Si un RN tinte un nuevo contacto,pasada 3 semanas de haber recibido una dosis de IGVVZ, se
deberá considerar una nueva dosis
◦ Dosis: IGVVZ 125 UI/10Kg de peso corporal IM
◦ Dosis mínima 62.5 UI para < 2000 gr
La IGVVZ debe administrarse lo antes posible después de la exposición al VVZ y dentro
de los 10 días postexposición
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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25. Prevención (profilaxis de la varicela neonatal con
IGVVZ)
◦ La IGVVZ debe administrarse lo antes posible después de la exposición al VVZ y
dentro de los 10 días postexposición
◦ Reacciones adversas comunes después de la administración IGVVZ
◦ Dolor en el lugar de la inyección (2%)
◦ Cefalea (2%).
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
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26. Prevención (profilaxis de la varicela neonatal con
IGVVZ)
◦ Contraindicaciones para la administración IGVVZ:
◦ Antecedentes de reacciones sistémicas anafilácticas o graves a las
inmunoglobulinas humanas
◦ Pacientes con deficiencia de IgA, con anticuerpos contra IgA
◦ Antecedentes de hipersensibilidad
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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27. Prevención
◦ En caso de no disponer de IGVVZ dentro de las 96 horas postexposición:
◦ se podría utilizar gammaglobulina intravenosa no específica (IVIG) (500
mg/kg- 1g/kg)
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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28. Tratamiento
◦ Si el RN desarrolla la enfermedad se debe iniciar tratamiento lo antes
posible con Aciclovir 10-20 mg/kg/dosis iv cada 8 horas durante 7-10 días
◦ El tratamiento de los niños que desarrollan varicela a pesar de la IGVVZ con aciclovir
intravenoso debe continuarse al menos durante 7 días y hasta 48 horas después de que
hayan aparecido las últimas lesiones
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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29. RESUMEN DE Tx
◦ Embarazada con varicela entre 21º día preparto y 5º día preparto:
◦ Embarazada:
◦ administrar aciclovir intravenoso en caso de enfermedad grave.
◦ Neonato:
◦ Aislamiento respiratorio y de contacto del recién nacido.
◦ Si clínica de varicela administrar Aciclovir iv.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
30. RESUMEN DE Tx
◦ Embarazada con varicela entre 5º día preparto y 2º día postparto:
◦ Embarazada:
◦ Aislar a la madre del recién nacido hasta que las lesiones maternas de varicela no sean activas.
◦ Administrar aciclovir intravenoso en caso de enfermedad severa
◦ Neonato:
◦ Aislamiento respiratorio y de contacto del RN en la Unidad de Neonatología.
◦ Administrar Gammaglobulina específica o gammaglobulina intravenosa no específica.
◦ Si clínica de varicela administrar Aciclovir iv.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
31. RESUMEN DE Tx
◦ Embarazada con varicela después del 2º día postparto:
◦ Embarazada:
◦ administrar aciclovir intravenoso en caso de enfermedad severa.
◦ Neonato:
◦ Aislamiento respiratorio y de contacto del recién nacido si precisa ingreso.
◦ Si clínica de varicela administrar Aciclovir iv.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
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32. RESUMEN DE Tx
◦ Varicela Neonatal Adquirida (después de los 15 días de
vida):
◦ Aciclovir oral.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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33. LACTANCIA MATERNA Y VARICELA
◦ Las mujeres con varicela pueden lactar si lo desean y están lo suficientemente bien como para
hacerlo.
◦ Si hay lesiones de varicela activas cercanas al pezón, deben extraerse la leche de la mama
afectada hasta que las lesiones hayan cicatrizado.
◦ La leche materna extraída puede ser utilizada para alimentar al recién nacido que esté
recibiendo tratamiento con IGVVZ y / o Aciclovir.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria.
Disponible en https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
34. LACTANCIA MATERNA Y VARICELA
◦ Si la varicela materna se produce entre 5º día preparto y 2º día postparto:
◦ Si no presenta lesiones en la mama, puede extraerse la leche para dársela a su
hijo hasta que sea posible alimentarlo directamente del pecho
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
35. LACTANCIA MATERNA Y VARICELA
◦ Si la varicela materna se produce durante la lactancia, después de 48 horas
siguientes al parto:
◦ NO es necesario aislar al niño.
◦ Si la madre no presenta lesiones en la mama puede continuar con la lactancia.
◦ Los anticuerpos presentes en la leche materna desde antes de 48 horas del
inicio de la enfermedad, pueden contribuir a mejorar la evolución de la
varicela, si el lactante finalmente la contrae.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
https://www.aepap.org/sites/default/files/documento/archivos-adjuntos/varicela_documento_con_formato_final_bibli.pdf
36. LACTANCIA MATERNA Y VARICELA
◦ El tratamiento de la madre con aciclovir no contraindica la lactancia
materna .
◦ Las mujeres que se vacunen pueden amamantar.
◦ La vacunación no contraindica la lactancia .
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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37. VACUNACION EN EL NIÑO QUE
PRESENTÓ VARICELA PRECOZ
Niños que han padecido la varicela antes de cumplir 1 año:
◦ Vacunación:
◦ independientemente del antecedente de haber padecido la varicela en el primer año de vida.
◦ Refuerza la protección de aquellos que pudieran haber desarrollado una inmunidad
incompleta tras la infección natural en dicho periodo de tiempo, por la interferencia de los
anticuerpos maternos recibidos a través de la placenta.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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38. VACUNACION EN EL NIÑO QUE
PRESENTÓ VARICELA PRECOZ
◦ No obstante:
◦ valorar los casos de forma individual:
◦ atendiendo fundamentalmente a la edad y a la seguridad del diagnóstico de varicela
◦ Los lactantes de más de 6 meses de edad que presentaron una varicela clínicamente
clara:
◦ desarrollarán una inmunidad completa y duradera.
◦ Pueden ser considerados inmunes y, por tanto, omitir en ellos la vacunación.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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39. VACUNACION EN EL NIÑO QUE
PRESENTÓ VARICELA PRECOZ
◦ Niños que han padecido la varicela antes de cumplir 1 año:
◦ Los lactantes que padecen la varicela <6 meses y <1 año en los que la
enfermedad sea leve o muy leve, con Dx dudoso:
◦ Vacunarse a la edad indicada, sin tener en cuenta el antecedente citado.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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40. VACUNACION EN EL NIÑO QUE
PRESENTÓ VARICELA PRECOZ
◦ Los niños que, a la edad de la vacunación estándar, refieren el
antecedente de varicela clínicamente muy leve y con poca seguridad
diagnóstica deben ser vacunados según la pauta normal de 2 dosis.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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41. VACUNACION EN EL NIÑO QUE
PRESENTÓ VARICELA PRECOZ
◦ Niños que han padecido la varicela (o un herpes zóster) con posterioridad a la
administración de la primera dosis de la vacuna, no necesitan recibir la
segunda dosis.
◦ Los niños que, al llegar a la edad de la vacunación del adolescente susceptible
(12 años), refieren haber recibido una sola dosis con anterioridad, deben
recibir la segunda dosis.
◦ García, R., Albañil, M. (2015). Varicela congénita y neonatal. Grupo de patología infecciosa de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria. Disponible en
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