9. ETIOLOGIA
Situación Agente
Más común S. aureus
Neonatos SGB y E. coli
Niños > 6 años Pseudomona
Brotes Kingela
Enf. sistémicas Hongos
Cuerpo Extraño Staph. Coag (-) y Propionibacterium.
Nosocomiales Enterobact., Pseudomonas y Candida.
Pie Diab/Ulc. x
Decúbito
Strepto. y Anaerobios.
VIH Bartonella spp.
Mordeduras Pasteurella y Eikenella.
Inmunocomprometido
s
Aspergillus, Cándida y Mycobacteria spp.
Tb Mycobacterium Tb.
10. CUADRO CLÍNICO
Agudo
GENERAL NEONATOS LACTANTES Y
NIÑOS
Malestar general
Escalofríos
Fiebre
Diaforesis
Náuseas
Cefalea
Dolor localizado
Limitación del
movimiento
Pseudoparálisis
Dolor al
movimiento
50% sin fiebre
Edema
Eritema
Aumento de calor
Cojera
Dolor a la
palpación
12. CUADRO CLÍNICO
Crónico
ABSCESO DE BRODIE O. ESCLEROSANTE DE
GARRE
OSTEOPERIOSTITIS
ALBUMINOSA DE
OLLIER
Dolor nocturno
Metáfisis
Cavidad Ósea con Pus
Tejido de
Granulación/Fibrosis
Condensación ósea
difusa
Huesos largos
Dolor Neurálgico
Tensión Intraósea
Osteosarcoma de Ewing
Absceso Subperióstico
Paredes engrosadas
Sin sintomatología
13. 1. Historia clínica.
2. Exploración física.
3. Reactantes de fase aguda en sangre.
5. Hemocultivo 50% +.
6. Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y
RMN.
DIAGNÓSTICO
15. RX
Área de reacción perióstica con alteración en la densidad ósea
metafisiaria o derrame articular. Osteomielitis neonatal en el
hombro derecho. Hay aumento en los tejidos blandos con zonas de
destrucción metafisiaria (Fecha).
A) 48 hrs de dolor. Edema en tejidos blandos. B) 7
días después. Reacción subperiostica con alt. óseas
intramedulares.
20. TRATAMIENTO
S. aureus: 28 días.
S. Pneumoniae y H.
Influenzae:10-14 días.
S. aureus: 28 días.
S. Pneumoniae y H.
Influenzae:10-14 días.
1 semana IV
Luego VO
1 semana IV
Luego VO
Neonato
• Dicloxacilina
• Cefotaxima
• Vancomicina
Neonato
• Dicloxacilina
• Cefotaxima
• Vancomicina
Lactantes y Niños
• Cefotaxima.
• Ceftriaxona
• Clindamicina
Lactantes y Niños
• Cefotaxima.
• Ceftriaxona
• Clindamicina
23. PRONÓSTICO
Con tratamiento, el pronóstico para la
osteomielitis aguda generalmente es bueno
(Vigilancia 12 meses, cadera 2 años).
El pronóstico es desalentador para aquellas
personas con osteomielitis prolongada
(crónica), incluso con cirugía. Es posible que
se requiera una amputación.
25. DEFINICIÓN
Proceso infeccioso de líquido sinovial y tejidos
involucrados en las articulaciones.
Reacción Inflamatoria de la superficie articular
Uni/Poliarticular. (+ Frecuente en MsIs)
33. ETIOLOGÍA
Situación Agente
<1 mes. S. aureus. SGB
<2 años. Pre-vacunación. H. Influenza
20% S. Pneumoniae
RN y Adolescentes c/VSA N. Gonorrhoeae
Inmunocomprometidos Virus y Salmonella, Serratia y
Corynebact. pyogenes
Mordedura de ratas Streptobacilluas moniliformis
Artritis crónica Brucella y M.tuberculosis
36. 1. Historia clínica.
2. Exploración física.
3. Análisis del liquido articular.
4.Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y
RMN.
5. Hemocultivo 50% +
6. Reactantes de fase aguda en sangre.
7. Mantoux
DIAGNÓSTICO
Navarro M, Mejías A y Hernández T. Artritis Séptica. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Cap 2.
Pp 15-21.
39. DIAGNÓSTICO
Ensanch. Cápsula Art.
Edema Partes Blandas
Oblit. Líneas Grasas
Despl. Medial Mm Obturador
Elev. Línea de Shenton
Superf. Inf Cuello Fem
Borde Inf. Rama Sup Pubis
40. DIAGNÓSTICO
Clasificación De Hunka
I) Cambios
mínimos en
cabeza
femoral.
IIA) Deform.
Cabeza
Femoral sin
Alt. Fisis de
Crec.
IIB) Deform.
Cabeza Fem
con Fusión de
fisis de Crec
III
Pseudoartros
is Cuello
Femoral
43. ECO
Derrame Articular
Acumulación Líquido Partes Blandas
Líquido en Periostio
Guía Punción y Aspiración
44. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Osteomielitis
epifisaria
Artritis viral (varicela
zoster,
parvovirus,B19,
rubéola)
Artritis por hongos y
micobacterias
Artritis traumática.
Endocarditis bact
Leucemia.
Celulitis profunda.
Enfermedad del suero.
Colitis ulcerosa.
Púrpura de S-Henoch
Fractura.
Enf de Legg-Calvé-
Perthes.
Epifisiolisis de la
cabeza del fémur.
Enf del metab que
afectan las art
Sinovitis tóxica
45. Dentro de las primeras 48 hrs de infección se
pierde el 40% de glicosaminoglucanos.
Para la 3 sem el 50% del glucógeno.
El daño es por acción directa de la bacteria o
sus metabolitos.
Una vez dañado el cartílago NO se regenera.
CONSIDERACIONES
46. Tx. empírico parenteral 1 sem y después
completarse por VO mínimo de 3-4 sem en total.
Drenaje articular .
MOVILIZACION PRECOZ.
TRATAMIENTO
47.
48. Me no re s de 7 días
Dicloxacilina 120 mg/kg/día, c/6 hr +
Cefotaxima 100 mg/kg/día, c/ 12 h, IV.
De 7 días a 28 días
Dicloxacilina 100mg/kg/día, c/ 8 hr +
Cefotaxima150 mg/kg/día, c/ 8hr, IV.
Mayo re s de 28 días
Dicloxacilina 100mg/kg/día, C/8 hr +
Cefotaxima 200 mg/kg/día, c/6 hr , IV.
TRATAMIENTO
50. PUNCIÓN Y LAVADO ARTICULAR
ARTROSCOPIA: Permite el lavado y aspirado
bajo visión. Al inicio o después de punciones
seguidas sin resolución.
ARTROTOMÍA : En AS de cadera.
Laartritis decaderaydehombrosonlaúnica
urgenciaquirúrgicaenortopedia.
TRATAMIENTO
51. Movilización postoperatoria pasiva asistida.
Nutrición del cartílago.
Mejora el intercambio hístico de sustratos
dentro de la articulación afectada.
Evita la lesión articular.
Favorece la distribución ATB dentro del liquido
articular.
Liberación de bridas.
TRATAMIENTO
52. FACTORES DE MAL
PRONÓSTICO
Retardo en el inicio del tx > 7 días.
Edad< 1 año.
Infección de cadera y hombro.
Osteomielitis concomitante.
Strepto b-hemolitico grupo B o G.
Compromiso de > 4 articulaciones.
Cultivos positivos después de 7 días de tx
adecuado.
Huésped inmunocomprometido.
53. Edad < o = 3 años (Artritis sépticas, neoplasias
y oligoartritis inflamatorias).
Sintomatología sistémica (Neoplasias e
infecciones osteoarticulares).
Patrón doloroso inflamatorio.
Sintomatología persistente ≥ 2-3 meses de
evolución.
Impotencia o alteración funcional.
SIGNOS DE ALARMA
54. CARACTERÍSTIC
AS
OSTEOMIELITIS ARTRITIS SÉPTICA
DEFINICIÓN Proceso infeccioso del
hueso y sus
componentes
Proceso infeccioso del
líquido sinovial y tej.
Involucrados en
articulaciones.
EPIDEMIOLOGÍA 2-5 a. <2ª.
AGENTES
CAUSALES
S. Aureus, SGB, S.
pneumoniae, H. influenza
y E. coli.
S. Aureus, SGB, S.
pneumoniae, H. influenza y
N. ghonorrea.
FISIOLOGÍA Osteólisis Necrosis
LOCALIZACIÓN Tibia y Fémur. Rodilla y Cadera.
CUADROCLÍNICO Dolor al mov. Dolor + Limitación mov.
DIAGNÓSTICO Líquido: Turbio, cremoso
o grisáseo, viscosidad ↓,
cel. > 100,000mm3,
PMN, Prot ↑y Gluc ↓. RM
y TAC.
Líquido: Cel. >
100,000mm3, PMN, Prot ↑y
Gluc ↓.
RxTx y ECO.
TRATAMIENTO Cefotaxima 200
mg/kg/día, c/6 hr.
Cefotaxima 200 mg/kg/día,
c/6 hr.
Notas del editor
Se origina en las metáfisis, los organismos circulantes tienden a localizarse y proliferar en las metástasis debido al flujo lento que existe en las asas vasculares arteriales y sinusoides. La ausencia de cel. Fagocitarias en los sinusoides también juega un papel muy importante. La infección produce un aumento de presión intraósea que lleva a estasis de sangre y eventual trombosis arterial y venosa con posterior necrosis.
El cartílao de la fisis es prácticamente avascular, otitegiendo parcialmente la extensión a epífisis, sin embargo, eb los niños menores de 18 meses existen vasos transfisiarios que pueden permitir el paso de infección a la epífisis y el espacio articular.
UDVP: Usuarios de droga por vía paraenteral
TAC: Papel limitado. No valora estructuras intraóseas. Colecciones muy purulentas. Confusión con tej. Blandos.
El edema óseo es también la primera forma de presentación por imagen de la osteomielitis (Figura 26), siendo la RM primera técnica de diagnóstico por Imagen capaz de demostrar signos que, aunque inespecíficos, pueden establecer el diagnóstico de osteomielitis en un contexto clínico compatible (54,55). A continuación aparece la alteración de intensidad de señal de la cortical, visualizado como imágenes lineales hipointensas en T1 e hiperintensas en STIR, densidad protónica y T2 (51).
Ceftriaxona (No vacunados H. Influenzae).
Clindamicina (40 mg/kg/24h IV c/6. Alérgicos a Beta Lact).
El Test de Mantoux es la prueba que consiste en inyectar antígenos a un organismo para comprobar si se ha producido contacto con el mycobacterium o con la vacuna BCG pero sin dejar huella.La inyección intradérmica es de 0.1 ml de derivado purificado de antígeno de Mycobacterium tuberculosis. Se observa la reacción viendo la induración a las 24 -48 y 72 horas, cuando la pápula que se produce es mayor a 5 mm de diámetro se considera que se ha producido un contacto con el bacilo (Es el diagnostico de infección tuberculosa).