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OSTEOMIELITIS Y
ARTRITIS SÉPTICA
ESPINOZA GOMEZ VICTOR
OSTEOMIELITIS
DEFINICIÓN
 Proceso infeccioso
del hueso y todos
sus componentes.
 Médula Ósea
 Periostio
EPIDEMIOLOGÍA
 1/5000 Niños.
 1/1000 Neonatos.
 30% en niños de 2
años.
 50% en niños de 5
años.
 >  2:1
 Traumatismos
cerrados 30%.
 RN 50% Múltiple.
FISIOPATOLO
GÍA
FISIOPATOLOGÍA
Osteomielitis subaguda. Áreas de esclerosis y osteólisis.
LOCALIZACIÓN
Hueso Porcentaje
Tibia 24.3%
Fémur 23.8%
Húmero 13.2%
Peroné 5.9%
Radio 3.9%
Cúbito 2.3%
ETIOLOGIA
Situación Agente
Más común S. aureus
Neonatos SGB y E. coli
Niños > 6 años Pseudomona
Brotes Kingela
Enf. sistémicas Hongos
Cuerpo Extraño Staph. Coag (-) y Propionibacterium.
Nosocomiales Enterobact., Pseudomonas y Candida.
Pie Diab/Ulc. x
Decúbito
Strepto. y Anaerobios.
VIH Bartonella spp.
Mordeduras Pasteurella y Eikenella.
Inmunocomprometido
s
Aspergillus, Cándida y Mycobacteria spp.
Tb Mycobacterium Tb.
CUADRO CLÍNICO
 Agudo
GENERAL NEONATOS LACTANTES Y
NIÑOS
Malestar general
Escalofríos
Fiebre
Diaforesis
Náuseas
Cefalea
Dolor localizado
Limitación del
movimiento
Pseudoparálisis
Dolor al
movimiento
50% sin fiebre
Edema
Eritema
Aumento de calor
Cojera
Dolor a la
palpación
CUADRO CLÍNICO
 Crónico
GENERAL
Secuestro
Fístulas
Deformidad
Supuración
 Dolor
Fx Patológicas
Atrofia
Retardo en el
crecimiento
Úlceras
Varo/Valgo
Osteomielitis crónica. Secuestro rodeado por tejido de granulación (Radiolúcido)
rodeado a si mismo de neoformación ósea (Flechas).
CUADRO CLÍNICO
 Crónico
ABSCESO DE BRODIE O. ESCLEROSANTE DE
GARRE
OSTEOPERIOSTITIS
ALBUMINOSA DE
OLLIER
Dolor nocturno
Metáfisis
Cavidad Ósea con Pus
Tejido de
Granulación/Fibrosis
Condensación ósea
difusa
Huesos largos
Dolor Neurálgico
Tensión Intraósea
Osteosarcoma de Ewing
Absceso Subperióstico
Paredes engrosadas
Sin sintomatología
1. Historia clínica.
2. Exploración física.
3. Reactantes de fase aguda en sangre.
5. Hemocultivo 50% +.
6. Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y
RMN.
DIAGNÓSTICO
PCR Y VSG
RX
Área de reacción perióstica con alteración en la densidad ósea
metafisiaria o derrame articular. Osteomielitis neonatal en el
hombro derecho. Hay aumento en los tejidos blandos con zonas de
destrucción metafisiaria (Fecha).
A) 48 hrs de dolor. Edema en tejidos blandos. B) 7
días después. Reacción subperiostica con alt. óseas
intramedulares.
TAC
MRI
GAMMAGRAMA
Fase ósea AP.
Fases vascular y ósea en Osteomielitis distal del fémur izquierdo.
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
S. aureus: 28 días.
S. Pneumoniae y H.
Influenzae:10-14 días.
S. aureus: 28 días.
S. Pneumoniae y H.
Influenzae:10-14 días.
1 semana IV
Luego VO
1 semana IV
Luego VO
Neonato
• Dicloxacilina
• Cefotaxima
• Vancomicina
Neonato
• Dicloxacilina
• Cefotaxima
• Vancomicina
Lactantes y Niños
• Cefotaxima.
• Ceftriaxona
• Clindamicina
Lactantes y Niños
• Cefotaxima.
• Ceftriaxona
• Clindamicina
Lesiones Penetrantes
Cuerpos Extraños
Cabeza Femoral c/Compromiso Articular
TRATAMIENTO
 Crónica
 Extirpación de Fístulas y Secuestros
TRATAMIENTO
PRONÓSTICO
 Con tratamiento, el pronóstico para la
osteomielitis aguda generalmente es bueno
(Vigilancia 12 meses, cadera 2 años).
 El pronóstico es desalentador para aquellas
personas con osteomielitis prolongada
(crónica), incluso con cirugía. Es posible que
se requiera una amputación.
ARTRITIS SÉPTICA
DEFINICIÓN
 Proceso infeccioso de líquido sinovial y tejidos
involucrados en las articulaciones.
 Reacción Inflamatoria de la superficie articular
 Uni/Poliarticular. (+ Frecuente en MsIs)
EPIDEMIOLOGÍA
 50% Niños <2 años.
 25% Niños de 5 años.
 >  2:1
FACTORES
PREDISPONENTES
 Artritis preexistente.
 Trauma penetrante.
 Cirugía y/o inyecciones intraarticulares.
 Enf crónicas.
 Hemopatías.
 IVR previas.
 Infecciones cutáneas.
 Varicela.
FISIPATOLOGIA
 Diseminación hematógena (+ frec.)
 Inoculación directa
 Por contigüidad
FISIOPATOLOGÍA
FISIOPATOLOGÍA
FISIOPATOLOGÍA
LOCALIZACIÓN
Articulación Porcentaje
Rodilla 39.6%
Cadera
(lactantes)
22.2%
Codo 14%
Tobillo 13.3%
Hombro 13.3%
ETIOLOGÍA
Situación Agente
<1 mes. S. aureus. SGB
<2 años. Pre-vacunación. H. Influenza
20% S. Pneumoniae
RN y Adolescentes c/VSA N. Gonorrhoeae
Inmunocomprometidos Virus y Salmonella, Serratia y
Corynebact. pyogenes
Mordedura de ratas Streptobacilluas moniliformis
Artritis crónica Brucella y M.tuberculosis
CUADRO CLÍNICO
Articulaciones mas frecuentemente afectadas
Rodilla, cadera y codo
Dolor
+
Limitación del
movimiento
+
Fiebre
90%
http://www.blog-medico.com.ar/noticias-medicina/infectologia/artritis-
septica.htm. Behrman, et al., Ne lso n Tratado de Pe diatría, Elsevier, 17°
Edición, Tomo II, Parte XXI, Capítulo 683, Madrid, España, 2007, págs. 2841-
2847.
1. Historia clínica.
2. Exploración física.
3. Análisis del liquido articular.
4.Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y
RMN.
5. Hemocultivo 50% +
6. Reactantes de fase aguda en sangre.
7. Mantoux
DIAGNÓSTICO
Navarro M, Mejías A y Hernández T. Artritis Séptica. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Cap 2.
Pp 15-21.
DIAGNÓSTICO
DIAGNÓSTICO
 Turbio
 Color cremoso o grisáceo
 Viscosidad disminuida
 CELULARIDAD >100,000 xmm3.
 PMN.
 Proteínas elevadas
 Glucosa disminuida
DIAGNÓSTICO
 Ensanch. Cápsula Art.
 Edema Partes Blandas
 Oblit. Líneas Grasas
 Despl. Medial Mm Obturador
 Elev. Línea de Shenton
 Superf. Inf Cuello Fem
 Borde Inf. Rama Sup Pubis
DIAGNÓSTICO
 Clasificación De Hunka
I) Cambios
mínimos en
cabeza
femoral.
IIA) Deform.
Cabeza
Femoral sin
Alt. Fisis de
Crec.
IIB) Deform.
Cabeza Fem
con Fusión de
fisis de Crec
III
Pseudoartros
is Cuello
Femoral
DIAGNÓSTICO
IVA) DestrCompl
Epifisis Femcon
Segm. Cuello
Estable
IVB) Destr. Compl.
Epifisis Fem. con
Segm. Cuello corto
inest.
V) Ausencia
Completa de Cabeza
y Cuello.
RX SIMPLE
ECO
 Derrame Articular
 Acumulación Líquido Partes Blandas
 Líquido en Periostio
 Guía Punción y Aspiración
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
 Osteomielitis
epifisaria
 Artritis viral (varicela
zoster,
parvovirus,B19,
rubéola)
 Artritis por hongos y
micobacterias
 Artritis traumática.
 Endocarditis bact
 Leucemia.
 Celulitis profunda.
 Enfermedad del suero.
 Colitis ulcerosa.
 Púrpura de S-Henoch
 Fractura.
 Enf de Legg-Calvé-
Perthes.
 Epifisiolisis de la
cabeza del fémur.
 Enf del metab que
afectan las art
 Sinovitis tóxica
 Dentro de las primeras 48 hrs de infección se
pierde el 40% de glicosaminoglucanos.
 Para la 3 sem el 50% del glucógeno.
 El daño es por acción directa de la bacteria o
sus metabolitos.
 Una vez dañado el cartílago NO se regenera.
CONSIDERACIONES
 Tx. empírico parenteral 1 sem y después
completarse por VO mínimo de 3-4 sem en total.
 Drenaje articular .
 MOVILIZACION PRECOZ.
TRATAMIENTO
 Me no re s de 7 días
Dicloxacilina 120 mg/kg/día, c/6 hr +
Cefotaxima 100 mg/kg/día, c/ 12 h, IV.
 De 7 días a 28 días
Dicloxacilina 100mg/kg/día, c/ 8 hr +
Cefotaxima150 mg/kg/día, c/ 8hr, IV.
 Mayo re s de 28 días
Dicloxacilina 100mg/kg/día, C/8 hr +
Cefotaxima 200 mg/kg/día, c/6 hr , IV.
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
 PUNCIÓN Y LAVADO ARTICULAR
 ARTROSCOPIA: Permite el lavado y aspirado
bajo visión. Al inicio o después de punciones
seguidas sin resolución.
 ARTROTOMÍA : En AS de cadera.
Laartritis decaderaydehombrosonlaúnica
urgenciaquirúrgicaenortopedia.
TRATAMIENTO
 Movilización postoperatoria pasiva asistida.
 Nutrición del cartílago.
 Mejora el intercambio hístico de sustratos
dentro de la articulación afectada.
 Evita la lesión articular.
 Favorece la distribución ATB dentro del liquido
articular.
 Liberación de bridas.
TRATAMIENTO
FACTORES DE MAL
PRONÓSTICO
 Retardo en el inicio del tx > 7 días.
 Edad< 1 año.
 Infección de cadera y hombro.
 Osteomielitis concomitante.
 Strepto b-hemolitico grupo B o G.
 Compromiso de > 4 articulaciones.
 Cultivos positivos después de 7 días de tx
adecuado.
 Huésped inmunocomprometido.
 Edad < o = 3 años (Artritis sépticas, neoplasias
y oligoartritis inflamatorias).
 Sintomatología sistémica (Neoplasias e
infecciones osteoarticulares).
 Patrón doloroso inflamatorio.
 Sintomatología persistente ≥ 2-3 meses de
evolución.
 Impotencia o alteración funcional.
SIGNOS DE ALARMA
CARACTERÍSTIC
AS
OSTEOMIELITIS ARTRITIS SÉPTICA
DEFINICIÓN Proceso infeccioso del
hueso y sus
componentes
Proceso infeccioso del
líquido sinovial y tej.
Involucrados en
articulaciones.
EPIDEMIOLOGÍA 2-5 a.  <2ª. 
AGENTES
CAUSALES
S. Aureus, SGB, S.
pneumoniae, H. influenza
y E. coli.
S. Aureus, SGB, S.
pneumoniae, H. influenza y
N. ghonorrea.
FISIOLOGÍA Osteólisis Necrosis
LOCALIZACIÓN Tibia y Fémur. Rodilla y Cadera.
CUADROCLÍNICO Dolor al mov. Dolor + Limitación mov.
DIAGNÓSTICO Líquido: Turbio, cremoso
o grisáseo, viscosidad ↓,
cel. > 100,000mm3,
PMN, Prot ↑y Gluc ↓. RM
y TAC.
Líquido: Cel. >
100,000mm3, PMN, Prot ↑y
Gluc ↓.
RxTx y ECO.
TRATAMIENTO Cefotaxima 200
mg/kg/día, c/6 hr.
Cefotaxima 200 mg/kg/día,
c/6 hr.
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Osteomielitis y artritis septica

  • 3. DEFINICIÓN  Proceso infeccioso del hueso y todos sus componentes.  Médula Ósea  Periostio
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA  1/5000 Niños.  1/1000 Neonatos.  30% en niños de 2 años.  50% en niños de 5 años.  >  2:1  Traumatismos cerrados 30%.  RN 50% Múltiple.
  • 6. FISIOPATOLOGÍA Osteomielitis subaguda. Áreas de esclerosis y osteólisis.
  • 7.
  • 8. LOCALIZACIÓN Hueso Porcentaje Tibia 24.3% Fémur 23.8% Húmero 13.2% Peroné 5.9% Radio 3.9% Cúbito 2.3%
  • 9. ETIOLOGIA Situación Agente Más común S. aureus Neonatos SGB y E. coli Niños > 6 años Pseudomona Brotes Kingela Enf. sistémicas Hongos Cuerpo Extraño Staph. Coag (-) y Propionibacterium. Nosocomiales Enterobact., Pseudomonas y Candida. Pie Diab/Ulc. x Decúbito Strepto. y Anaerobios. VIH Bartonella spp. Mordeduras Pasteurella y Eikenella. Inmunocomprometido s Aspergillus, Cándida y Mycobacteria spp. Tb Mycobacterium Tb.
  • 10. CUADRO CLÍNICO  Agudo GENERAL NEONATOS LACTANTES Y NIÑOS Malestar general Escalofríos Fiebre Diaforesis Náuseas Cefalea Dolor localizado Limitación del movimiento Pseudoparálisis Dolor al movimiento 50% sin fiebre Edema Eritema Aumento de calor Cojera Dolor a la palpación
  • 11. CUADRO CLÍNICO  Crónico GENERAL Secuestro Fístulas Deformidad Supuración  Dolor Fx Patológicas Atrofia Retardo en el crecimiento Úlceras Varo/Valgo Osteomielitis crónica. Secuestro rodeado por tejido de granulación (Radiolúcido) rodeado a si mismo de neoformación ósea (Flechas).
  • 12. CUADRO CLÍNICO  Crónico ABSCESO DE BRODIE O. ESCLEROSANTE DE GARRE OSTEOPERIOSTITIS ALBUMINOSA DE OLLIER Dolor nocturno Metáfisis Cavidad Ósea con Pus Tejido de Granulación/Fibrosis Condensación ósea difusa Huesos largos Dolor Neurálgico Tensión Intraósea Osteosarcoma de Ewing Absceso Subperióstico Paredes engrosadas Sin sintomatología
  • 13. 1. Historia clínica. 2. Exploración física. 3. Reactantes de fase aguda en sangre. 5. Hemocultivo 50% +. 6. Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y RMN. DIAGNÓSTICO
  • 15. RX Área de reacción perióstica con alteración en la densidad ósea metafisiaria o derrame articular. Osteomielitis neonatal en el hombro derecho. Hay aumento en los tejidos blandos con zonas de destrucción metafisiaria (Fecha). A) 48 hrs de dolor. Edema en tejidos blandos. B) 7 días después. Reacción subperiostica con alt. óseas intramedulares.
  • 16. TAC
  • 17. MRI
  • 18. GAMMAGRAMA Fase ósea AP. Fases vascular y ósea en Osteomielitis distal del fémur izquierdo.
  • 20. TRATAMIENTO S. aureus: 28 días. S. Pneumoniae y H. Influenzae:10-14 días. S. aureus: 28 días. S. Pneumoniae y H. Influenzae:10-14 días. 1 semana IV Luego VO 1 semana IV Luego VO Neonato • Dicloxacilina • Cefotaxima • Vancomicina Neonato • Dicloxacilina • Cefotaxima • Vancomicina Lactantes y Niños • Cefotaxima. • Ceftriaxona • Clindamicina Lactantes y Niños • Cefotaxima. • Ceftriaxona • Clindamicina
  • 21. Lesiones Penetrantes Cuerpos Extraños Cabeza Femoral c/Compromiso Articular TRATAMIENTO
  • 22.  Crónica  Extirpación de Fístulas y Secuestros TRATAMIENTO
  • 23. PRONÓSTICO  Con tratamiento, el pronóstico para la osteomielitis aguda generalmente es bueno (Vigilancia 12 meses, cadera 2 años).  El pronóstico es desalentador para aquellas personas con osteomielitis prolongada (crónica), incluso con cirugía. Es posible que se requiera una amputación.
  • 25. DEFINICIÓN  Proceso infeccioso de líquido sinovial y tejidos involucrados en las articulaciones.  Reacción Inflamatoria de la superficie articular  Uni/Poliarticular. (+ Frecuente en MsIs)
  • 26. EPIDEMIOLOGÍA  50% Niños <2 años.  25% Niños de 5 años.  >  2:1
  • 27. FACTORES PREDISPONENTES  Artritis preexistente.  Trauma penetrante.  Cirugía y/o inyecciones intraarticulares.  Enf crónicas.  Hemopatías.  IVR previas.  Infecciones cutáneas.  Varicela.
  • 28. FISIPATOLOGIA  Diseminación hematógena (+ frec.)  Inoculación directa  Por contigüidad
  • 33. ETIOLOGÍA Situación Agente <1 mes. S. aureus. SGB <2 años. Pre-vacunación. H. Influenza 20% S. Pneumoniae RN y Adolescentes c/VSA N. Gonorrhoeae Inmunocomprometidos Virus y Salmonella, Serratia y Corynebact. pyogenes Mordedura de ratas Streptobacilluas moniliformis Artritis crónica Brucella y M.tuberculosis
  • 34. CUADRO CLÍNICO Articulaciones mas frecuentemente afectadas Rodilla, cadera y codo Dolor + Limitación del movimiento + Fiebre 90%
  • 35. http://www.blog-medico.com.ar/noticias-medicina/infectologia/artritis- septica.htm. Behrman, et al., Ne lso n Tratado de Pe diatría, Elsevier, 17° Edición, Tomo II, Parte XXI, Capítulo 683, Madrid, España, 2007, págs. 2841- 2847.
  • 36. 1. Historia clínica. 2. Exploración física. 3. Análisis del liquido articular. 4.Técnicas de imagen: Rx, ECO, Tc 99, TAC y RMN. 5. Hemocultivo 50% + 6. Reactantes de fase aguda en sangre. 7. Mantoux DIAGNÓSTICO Navarro M, Mejías A y Hernández T. Artritis Séptica. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en pediatría. Cap 2. Pp 15-21.
  • 38. DIAGNÓSTICO  Turbio  Color cremoso o grisáceo  Viscosidad disminuida  CELULARIDAD >100,000 xmm3.  PMN.  Proteínas elevadas  Glucosa disminuida
  • 39. DIAGNÓSTICO  Ensanch. Cápsula Art.  Edema Partes Blandas  Oblit. Líneas Grasas  Despl. Medial Mm Obturador  Elev. Línea de Shenton  Superf. Inf Cuello Fem  Borde Inf. Rama Sup Pubis
  • 40. DIAGNÓSTICO  Clasificación De Hunka I) Cambios mínimos en cabeza femoral. IIA) Deform. Cabeza Femoral sin Alt. Fisis de Crec. IIB) Deform. Cabeza Fem con Fusión de fisis de Crec III Pseudoartros is Cuello Femoral
  • 41. DIAGNÓSTICO IVA) DestrCompl Epifisis Femcon Segm. Cuello Estable IVB) Destr. Compl. Epifisis Fem. con Segm. Cuello corto inest. V) Ausencia Completa de Cabeza y Cuello.
  • 43. ECO  Derrame Articular  Acumulación Líquido Partes Blandas  Líquido en Periostio  Guía Punción y Aspiración
  • 44. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Osteomielitis epifisaria  Artritis viral (varicela zoster, parvovirus,B19, rubéola)  Artritis por hongos y micobacterias  Artritis traumática.  Endocarditis bact  Leucemia.  Celulitis profunda.  Enfermedad del suero.  Colitis ulcerosa.  Púrpura de S-Henoch  Fractura.  Enf de Legg-Calvé- Perthes.  Epifisiolisis de la cabeza del fémur.  Enf del metab que afectan las art  Sinovitis tóxica
  • 45.  Dentro de las primeras 48 hrs de infección se pierde el 40% de glicosaminoglucanos.  Para la 3 sem el 50% del glucógeno.  El daño es por acción directa de la bacteria o sus metabolitos.  Una vez dañado el cartílago NO se regenera. CONSIDERACIONES
  • 46.  Tx. empírico parenteral 1 sem y después completarse por VO mínimo de 3-4 sem en total.  Drenaje articular .  MOVILIZACION PRECOZ. TRATAMIENTO
  • 47.
  • 48.  Me no re s de 7 días Dicloxacilina 120 mg/kg/día, c/6 hr + Cefotaxima 100 mg/kg/día, c/ 12 h, IV.  De 7 días a 28 días Dicloxacilina 100mg/kg/día, c/ 8 hr + Cefotaxima150 mg/kg/día, c/ 8hr, IV.  Mayo re s de 28 días Dicloxacilina 100mg/kg/día, C/8 hr + Cefotaxima 200 mg/kg/día, c/6 hr , IV. TRATAMIENTO
  • 50.  PUNCIÓN Y LAVADO ARTICULAR  ARTROSCOPIA: Permite el lavado y aspirado bajo visión. Al inicio o después de punciones seguidas sin resolución.  ARTROTOMÍA : En AS de cadera. Laartritis decaderaydehombrosonlaúnica urgenciaquirúrgicaenortopedia. TRATAMIENTO
  • 51.  Movilización postoperatoria pasiva asistida.  Nutrición del cartílago.  Mejora el intercambio hístico de sustratos dentro de la articulación afectada.  Evita la lesión articular.  Favorece la distribución ATB dentro del liquido articular.  Liberación de bridas. TRATAMIENTO
  • 52. FACTORES DE MAL PRONÓSTICO  Retardo en el inicio del tx > 7 días.  Edad< 1 año.  Infección de cadera y hombro.  Osteomielitis concomitante.  Strepto b-hemolitico grupo B o G.  Compromiso de > 4 articulaciones.  Cultivos positivos después de 7 días de tx adecuado.  Huésped inmunocomprometido.
  • 53.  Edad < o = 3 años (Artritis sépticas, neoplasias y oligoartritis inflamatorias).  Sintomatología sistémica (Neoplasias e infecciones osteoarticulares).  Patrón doloroso inflamatorio.  Sintomatología persistente ≥ 2-3 meses de evolución.  Impotencia o alteración funcional. SIGNOS DE ALARMA
  • 54. CARACTERÍSTIC AS OSTEOMIELITIS ARTRITIS SÉPTICA DEFINICIÓN Proceso infeccioso del hueso y sus componentes Proceso infeccioso del líquido sinovial y tej. Involucrados en articulaciones. EPIDEMIOLOGÍA 2-5 a.  <2ª.  AGENTES CAUSALES S. Aureus, SGB, S. pneumoniae, H. influenza y E. coli. S. Aureus, SGB, S. pneumoniae, H. influenza y N. ghonorrea. FISIOLOGÍA Osteólisis Necrosis LOCALIZACIÓN Tibia y Fémur. Rodilla y Cadera. CUADROCLÍNICO Dolor al mov. Dolor + Limitación mov. DIAGNÓSTICO Líquido: Turbio, cremoso o grisáseo, viscosidad ↓, cel. > 100,000mm3, PMN, Prot ↑y Gluc ↓. RM y TAC. Líquido: Cel. > 100,000mm3, PMN, Prot ↑y Gluc ↓. RxTx y ECO. TRATAMIENTO Cefotaxima 200 mg/kg/día, c/6 hr. Cefotaxima 200 mg/kg/día, c/6 hr.

Notas del editor

  1. Se origina en las metáfisis, los organismos circulantes tienden a localizarse y proliferar en las metástasis debido al flujo lento que existe en las asas vasculares arteriales y sinusoides. La ausencia de cel. Fagocitarias en los sinusoides también juega un papel muy importante. La infección produce un aumento de presión intraósea que lleva a estasis de sangre y eventual trombosis arterial y venosa con posterior necrosis. El cartílao de la fisis es prácticamente avascular, otitegiendo parcialmente la extensión a epífisis, sin embargo, eb los niños menores de 18 meses existen vasos transfisiarios que pueden permitir el paso de infección a la epífisis y el espacio articular.
  2. UDVP: Usuarios de droga por vía paraenteral
  3. TAC: Papel limitado. No valora estructuras intraóseas. Colecciones muy purulentas. Confusión con tej. Blandos.
  4. El edema óseo es también la primera forma de presentación por imagen de la osteomielitis (Figura 26), siendo la RM primera técnica de diagnóstico por Imagen capaz de demostrar signos que, aunque inespecíficos, pueden establecer el diagnóstico de osteomielitis en un contexto clínico compatible (54,55). A continuación aparece la alteración de  intensidad de señal de la cortical, visualizado como imágenes lineales hipointensas en T1 e hiperintensas en STIR, densidad protónica  y T2 (51).
  5. Ceftriaxona (No vacunados H. Influenzae). Clindamicina (40 mg/kg/24h IV c/6. Alérgicos a Beta Lact).
  6. El Test de Mantoux es la prueba que consiste en inyectar antígenos a un organismo para comprobar si se ha producido contacto con el mycobacterium o con la vacuna BCG pero sin dejar huella.La inyección intradérmica es de 0.1 ml de derivado purificado de antígeno de Mycobacterium tuberculosis. Se observa la reacción viendo la induración a las 24 -48 y 72 horas, cuando la pápula que se produce es mayor a 5 mm de diámetro se considera que se ha producido un contacto con el bacilo (Es el diagnostico de infección tuberculosa).
  7. 7-14 días  Cambios Líticos (Destr. 30-50%)