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ARTRITIS REUMATOIDE Y LUPUS
(MANIFESTACIONES CLÍNICAS)
INTEGRANTES:
YOHANNA ADAMES NORMA DÍAZ LEISY RÍOS
ARTRITIS REUMATOIDE
Definición
 Enfermedad crónica y degenerativa
 Se caracteriza por provocar la inflamación de la membrana sinovial de
las articulaciones y en los tejidos circundantes.
 En algunas ocasiones la artritis puede tener un comportamiento
extraarticular y dañar órganos y sistemas como el corazón, el riñón y el
pulmón.
Factores de riesgo no
modificables
Factores de riesgo
modificables
 Edad: aumenta con la edad.
 Sexo: el 60 % de las personas con
artritis son mujeres.
 Factores genéticos
 Sobrepeso y obesidad
 Lesiones en las articulaciones
 Infección
 Ocupación
 Tabaco
Factores de riesgo
Manifestaciones clínicas
Afecta las articulaciones en ambos lados del cuerpo por igual.
Muñecas, dedos de las manos, rodillas, pies y tobillos
La enfermedad a menudo comienza de manera lenta. Los síntomas
iniciales pueden incluir dolor articular leve, rigidez y fatiga.
Otros síntomas: Dolor torácico al respirar (pleuresía), resequedad en ojos y
boca (síndrome de Sjogren), ardor, prurito y secreción del ojo, nódulos bajo la
piel (generalmente un signo de una enfermedad más grave), entumecimiento,
hormigueo o ardor en las manos y los pies, dificultad para dormir.
Manifestaciones pulmonares
 Entre el 30 y 40 % de los pacientes con artritis reumatoide presentan
alteraciones pleuropulmonares.
 Se han catalogado de la siguiente manera:
-Pleuritis
- Fibrosis pulmonar intersticial
difusa,
-Enfermedad pulmonar
nodular
-Neumoconiosis reumatoide
(Síndrome de Caplan)
-Arteritis pulmonar
- Enfermedad obstructiva de
las vías aéreas
Fisiopatología
FORMAS DE ENFERMEDAD PULMONAR
ASOCIADA A ARTRITIS REUMATOIDE
Afección
parenquimatosa
Afección
pleural
Afección
vascular
Afección de la vía aérea
Enfermedad
pulmonar intersticial
Prevalencia 7%
Daño al parénquima
pulmonar con varios
patrones de inflamación
y fibrosis
Enfermedad
pleural
Prevalencia 5%
Manifestación
más común de
enfermedad
pulmonar en AR
Hipertensión
pulmonar
Prevalencia
7-50%
Alta en los
pacientes con
AR
Bronquiectasias
Prevalencia 0-30%
Causada por infecciones respiratorias a
repetición
Nódulos pulmonares
Prevalencia 22%
Preceden las
manifestaciones clínicas
de AR o se presentan al
mismo tiempo.
Bronquiolitis obliterante
Se caracteriza por la obstrucción de la
pequeña vía aérea, produciendo tos seca y
disnea.
Esclerosis sistémica
Prevalencia25-90%
caracterizado por engrosamiento y fibrosis
de la piel y afectación de órganos internos
Diagnóstico
El diagnóstico se basa principalmente en:
 Radiografía de tórax (en algunos casos)
 Cuadro clínico
 Pruebas de función respiratoria
 Pruebas de Laboratorio
 Estudio histológico
 Tomografía computada de alta resolución.
Hallazgos Radiológicos de AR
Hipertensión Pulmonar Nódulos reumatoides
Hallazgos Radiológicos de AR
Tratamiento AR
Recientemente se
reportaron casos de
toxicidad pulmonar
fatal asociada a
rituximab y a
otros agentes
citotóxicos.
Esteroides Son la base del tratamiento de EPI asociado a AR
 Ciclofosfamida
 Ciclosporina
 Azatioprina
 Hidroxicloroquina
La experiencia es limitada
Inhibidores de TNF-α
• Infliximab
• Adalilumab
• Etanercept
Mejoran el pronóstico de los pacientes con
EPI asociada a AR
Anti-CD20
Podría tener algún beneficio
LUPUS
Definición
 Afección autoinmune, que hace que el
sistema inmunológico se agreda a sí mismo, y
afecta en principio a la piel y las
articulaciones para luego avanzar sobre
órganos vitales.
 Suele asociarse con distintas afecciones
respiratorias; la más frecuente es la
pleuresía.
 Las manifestaciones afectan tanto al
parénquima pulmonar como a la pleura,
los vasos sanguíneos, las vías aéreas y/o la
musculatura pulmonar.
Factores de riesgo
endógenos
Factores de riesgo
exógenos
 Edad: afecta a personas de todas las
edades, se diagnostica con mayor
frecuencia entre las edades de 15 y 40
años.
 Sexo: más común en mujeres.
 Factores genéticos
 Ambientales
 Radiación ultravioleta
 Productos para el cabello
 Cohabitacion con perros
 Infecciones
 Hormonales
 Anticonceptivos orales
 Terapia hormonal de reemplazo
Factores de riesgo
Manifestaciones clínicas
Generales: cansancio, pérdida de
peso inexplicable, fiebre prolongada (sinproceso
infeccioso) y alteraciones de la temperatura.
“Pleuritis”(MÁS COMÚN): dolor
torácico y fiebre.
Nefritis:
hinchazón de caras
y piernas
Trastornos
psiquiátricos
Eritema en “alas
de mariposa” y
caída del cabello
Disminución del
número de células
sanguíneas
Más comunes
Enfermedad pleural Derrame pleural
Pleuritis ( MÁS COMÚN)
Enfermedad parenquimatosa Neumonitis lúpica aguda
Síndrome de dificultad respiratoria
aguda
Hemorragia alveolar difusa
Neumonitis intersticial crónica
Disfunción diafragmática
Participación vascular Hipoxemia reversible aguda
Embolia pulmonar/ enfermedad
tromboembolica
Hipertensión pulmonar
Enfermedades de vías
respiratorias
Enfermedades obstructivas del pulmón
Enfermedad de la vía aérea superior
Manifestaciones pulmonares
Fisiopatología
Compromiso pleural:
30-50% de pacientes desarrollan inflamación sintomática de la pleura
Compromiso parenquimatoso:
- Neumonitis lúpica aguda: 1-12%
- Enfermedad pulmonar intersticial crónica: 3-13%
- Síndrome de pulmón encogido: 0.6%-0.9%
- Hemorragia alveolar difusa: 20%
Compromiso vascular:
- Hipertensión pulmonar: 0.5-4%
- Tromboembolismo
Compromiso de la vía aérea:
30% de los pacientes
Causas secundarias:
- Complicaciones infecciosas
- Reacciones adversas a medicamentos: metrotexato (toxicidad)
FORMAS DE ENFERMEDAD PULMONAR
ASOCIADA A LUPUS
Diagnóstico
El diagnóstico se basa principalmente en:
 Radiografía de tórax (en algunos casos)
 Cuadro clínico
 Pruebas de función respiratoria
 Pruebas de Laboratorio
 Medición de anticuerpos:
 Anticuerpos antinucleares
 Anticuerpoa anti DNA
 Anticuerpos antifosfolípidos
 Estudio histológico
 Tomografía computada de alta resolución.
Hallazgos radiológicos de Lupus
Pleuresía Lúpica
Se observa derrame
pleural unilateral o,
habitualmente,
bilateral.
Neumonía Lúpica
Aguda
Se evidencian
infiltrados uni o
bilaterales, en algunas
ocasiones
acompañados de
derrame pleural.
Disfunción
Diafragmática
reducción de los
volúmenes pulmonares
en lo que constituye la
imagen de pulmón
restrictivo.
Hemorragia
Alveolar
La imagen radiológica
muestra infiltrados
bilaterales acinares,
difusos y heterogéneos,
a predominio de los
lóbulos pulmonares
inferiores.
Neumopatía
Intersticial Difusa
Crónica
compromiso
intersticial a
predominio basal, en
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ARTRITIS REUMATOIDE Y LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO

  • 1. ARTRITIS REUMATOIDE Y LUPUS (MANIFESTACIONES CLÍNICAS) INTEGRANTES: YOHANNA ADAMES NORMA DÍAZ LEISY RÍOS
  • 3. Definición  Enfermedad crónica y degenerativa  Se caracteriza por provocar la inflamación de la membrana sinovial de las articulaciones y en los tejidos circundantes.  En algunas ocasiones la artritis puede tener un comportamiento extraarticular y dañar órganos y sistemas como el corazón, el riñón y el pulmón.
  • 4. Factores de riesgo no modificables Factores de riesgo modificables  Edad: aumenta con la edad.  Sexo: el 60 % de las personas con artritis son mujeres.  Factores genéticos  Sobrepeso y obesidad  Lesiones en las articulaciones  Infección  Ocupación  Tabaco Factores de riesgo
  • 5. Manifestaciones clínicas Afecta las articulaciones en ambos lados del cuerpo por igual. Muñecas, dedos de las manos, rodillas, pies y tobillos La enfermedad a menudo comienza de manera lenta. Los síntomas iniciales pueden incluir dolor articular leve, rigidez y fatiga. Otros síntomas: Dolor torácico al respirar (pleuresía), resequedad en ojos y boca (síndrome de Sjogren), ardor, prurito y secreción del ojo, nódulos bajo la piel (generalmente un signo de una enfermedad más grave), entumecimiento, hormigueo o ardor en las manos y los pies, dificultad para dormir.
  • 6. Manifestaciones pulmonares  Entre el 30 y 40 % de los pacientes con artritis reumatoide presentan alteraciones pleuropulmonares.  Se han catalogado de la siguiente manera: -Pleuritis - Fibrosis pulmonar intersticial difusa, -Enfermedad pulmonar nodular -Neumoconiosis reumatoide (Síndrome de Caplan) -Arteritis pulmonar - Enfermedad obstructiva de las vías aéreas
  • 8. FORMAS DE ENFERMEDAD PULMONAR ASOCIADA A ARTRITIS REUMATOIDE Afección parenquimatosa Afección pleural Afección vascular Afección de la vía aérea Enfermedad pulmonar intersticial Prevalencia 7% Daño al parénquima pulmonar con varios patrones de inflamación y fibrosis Enfermedad pleural Prevalencia 5% Manifestación más común de enfermedad pulmonar en AR Hipertensión pulmonar Prevalencia 7-50% Alta en los pacientes con AR Bronquiectasias Prevalencia 0-30% Causada por infecciones respiratorias a repetición Nódulos pulmonares Prevalencia 22% Preceden las manifestaciones clínicas de AR o se presentan al mismo tiempo. Bronquiolitis obliterante Se caracteriza por la obstrucción de la pequeña vía aérea, produciendo tos seca y disnea. Esclerosis sistémica Prevalencia25-90% caracterizado por engrosamiento y fibrosis de la piel y afectación de órganos internos
  • 9. Diagnóstico El diagnóstico se basa principalmente en:  Radiografía de tórax (en algunos casos)  Cuadro clínico  Pruebas de función respiratoria  Pruebas de Laboratorio  Estudio histológico  Tomografía computada de alta resolución.
  • 11. Hipertensión Pulmonar Nódulos reumatoides Hallazgos Radiológicos de AR
  • 12. Tratamiento AR Recientemente se reportaron casos de toxicidad pulmonar fatal asociada a rituximab y a otros agentes citotóxicos. Esteroides Son la base del tratamiento de EPI asociado a AR  Ciclofosfamida  Ciclosporina  Azatioprina  Hidroxicloroquina La experiencia es limitada Inhibidores de TNF-α • Infliximab • Adalilumab • Etanercept Mejoran el pronóstico de los pacientes con EPI asociada a AR Anti-CD20 Podría tener algún beneficio
  • 13. LUPUS
  • 14. Definición  Afección autoinmune, que hace que el sistema inmunológico se agreda a sí mismo, y afecta en principio a la piel y las articulaciones para luego avanzar sobre órganos vitales.  Suele asociarse con distintas afecciones respiratorias; la más frecuente es la pleuresía.  Las manifestaciones afectan tanto al parénquima pulmonar como a la pleura, los vasos sanguíneos, las vías aéreas y/o la musculatura pulmonar.
  • 15. Factores de riesgo endógenos Factores de riesgo exógenos  Edad: afecta a personas de todas las edades, se diagnostica con mayor frecuencia entre las edades de 15 y 40 años.  Sexo: más común en mujeres.  Factores genéticos  Ambientales  Radiación ultravioleta  Productos para el cabello  Cohabitacion con perros  Infecciones  Hormonales  Anticonceptivos orales  Terapia hormonal de reemplazo Factores de riesgo
  • 16. Manifestaciones clínicas Generales: cansancio, pérdida de peso inexplicable, fiebre prolongada (sinproceso infeccioso) y alteraciones de la temperatura. “Pleuritis”(MÁS COMÚN): dolor torácico y fiebre. Nefritis: hinchazón de caras y piernas Trastornos psiquiátricos Eritema en “alas de mariposa” y caída del cabello Disminución del número de células sanguíneas
  • 17. Más comunes Enfermedad pleural Derrame pleural Pleuritis ( MÁS COMÚN) Enfermedad parenquimatosa Neumonitis lúpica aguda Síndrome de dificultad respiratoria aguda Hemorragia alveolar difusa Neumonitis intersticial crónica Disfunción diafragmática Participación vascular Hipoxemia reversible aguda Embolia pulmonar/ enfermedad tromboembolica Hipertensión pulmonar Enfermedades de vías respiratorias Enfermedades obstructivas del pulmón Enfermedad de la vía aérea superior Manifestaciones pulmonares
  • 19. Compromiso pleural: 30-50% de pacientes desarrollan inflamación sintomática de la pleura Compromiso parenquimatoso: - Neumonitis lúpica aguda: 1-12% - Enfermedad pulmonar intersticial crónica: 3-13% - Síndrome de pulmón encogido: 0.6%-0.9% - Hemorragia alveolar difusa: 20% Compromiso vascular: - Hipertensión pulmonar: 0.5-4% - Tromboembolismo Compromiso de la vía aérea: 30% de los pacientes Causas secundarias: - Complicaciones infecciosas - Reacciones adversas a medicamentos: metrotexato (toxicidad) FORMAS DE ENFERMEDAD PULMONAR ASOCIADA A LUPUS
  • 20. Diagnóstico El diagnóstico se basa principalmente en:  Radiografía de tórax (en algunos casos)  Cuadro clínico  Pruebas de función respiratoria  Pruebas de Laboratorio  Medición de anticuerpos:  Anticuerpos antinucleares  Anticuerpoa anti DNA  Anticuerpos antifosfolípidos  Estudio histológico  Tomografía computada de alta resolución.
  • 21. Hallazgos radiológicos de Lupus Pleuresía Lúpica Se observa derrame pleural unilateral o, habitualmente, bilateral. Neumonía Lúpica Aguda Se evidencian infiltrados uni o bilaterales, en algunas ocasiones acompañados de derrame pleural. Disfunción Diafragmática reducción de los volúmenes pulmonares en lo que constituye la imagen de pulmón restrictivo. Hemorragia Alveolar La imagen radiológica muestra infiltrados bilaterales acinares, difusos y heterogéneos, a predominio de los lóbulos pulmonares inferiores. Neumopatía Intersticial Difusa Crónica compromiso intersticial a predominio basal, en ocasiones, elevación de las cúpulas diafragmáticas y derrame pleural.

Notas del editor

  1. neumonía intersticial usual. A) La TCAR a nivel de las bases pulmonares (ventana para pulmón) muestra un patrón reticular bilateral de localización simétrica y subpleural asociado a bronquiectasias de tracción (cabeza de flecha). La presencia de pequeños quistes subpleurales de tamaño milimétrico (flechas) es un hallazgo característico de este patrón. B) La reconstrucción coronal demuestra claramente la localización basal y la presencia de panalización (flechas). Neumonía inersticial no específica. La TCAR a nivel de las bases pulmonares (ventana para pulmón) muestra un patrón bilateral “en vidrio deslustrado” asociado a la dilatación irregular de algunos pequeños bronquiolos distales (bronquiolectasias de tracción) (flechas). Neumonía organizada. Signo del “halo inverso”. La TCAR a nivel de las bases pulmonares (ventana para pulmón) muestra múltiples imágenes redondeadas caracterizadas por una zona central de densidad “en vidrio deslustrado” rodeada por una zona de mayor densidad (“halo inverso”) (flechas).
  2. Patrón de hipertensión arterial pulmonar. A. Radiografía simple de tórax PA de un paciente con EPOC e hipertensión pulmonar. B. Esquema de patrón de hipertensión pulmonar. Se visualiza crecimiento de la arteria pulmonar principal (puntas de flecha negras en la radiografía y marca naranja en el esquema) y crecimiento de los hilios pulmonares, más notoriamente el derecho (puntas de flecha blancas). La vasculatura pulmonar periférica está disminuida en número y calibre.
  3. Tradicionalmente los esteroides son la base del tratamiento de EPI asociado a AR, con o sin agentes citotóxicos e independientemente de los hallazgos histopatológicos. La experiencia de otras terapias como ciclofosfamida, ciclosporina, azatioprina e hidroxicloroquina es limitada. Actualmente, algunos estudios han demostrado que los inhibidores de TNF-α (infliximab, adalilumab y etanercept) mejoran el pronóstico de los pacientes con EPI asociada a AR, aunque, estos hallazgos no han sido uniformes. Por otro lado la terapia con Anti-CD20 podría tener algún beneficio en estos pacientes. Recientemente se reportaron casos de toxicidad pulmonar fatal asociada a rituximab y a otros agentes citotóxicos.
  4. Radiografía de tórax con opacidades heterogéneas bilaterales diseminadas en paciente con diagnóstico de hemorragia alveolar difusa Elevación de ambos hemidiafragmas en relación con disfunción diafragmática. Atelectasias basales.