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Histoplasmosis

MICOSIS SISTÉMICA ENDÉMICA
Definición

Micosis sistémica que afecta al sistema
 retículoendotelial de personas y animales.
 Originada por el hongo dimorfo termal y
Nutricional Histoplasma capsulatum var. capsulatum
 presente en excretas de murciélagos y algunas aves.
Es una micosis exógena. Puede ser benigna
 asintomática, o grave
diseminada, que puede llegar a ser sistémica.
Epidemiología


Enfermedad cosmopolita
Micosis respiratoria mas frecuente en el mundo
Todas las razas
En adultos predomina en varones
Hasta 80% de exposición en zonas endémicas
DISTRIBUCION GEOGRAFICA

         En más de 60 países de zonas templadas ó tropicales y húmedas.




HABITAT NATURAL
          Suelos de criaderos de pollos, gallina y otras aves de corral,
          y las cavernas de murciélagos y palomas.

VÍA DE INFECCIÓN

          Inhalatoria       alvéolos pulmonares

                                               Fagocitados por macrófagos
                                                      No se destruyen
Epidemiología


Factor de riesgo ocupacional
    Mineros
    Arqueólogos
    Limpiadores de suelos de aves
    Guías de turismo
    Visitantes de sitios naturales
    Exploradores de cavernas
Epidemiología

Oportunista en inmunocomprometidos
    Linfomas
    Leucemia
    Trasplantes de órganos
    Glucocorticoides
    Tratamientos inmunosupresores
    SIDA (tercera micosis en frecuencia) – lesiones cutáneas
Vía de infección
    Inhalatoria
Distribución geográfica

En más de 60 países de zonas templadas ó tropicales húmedas.
Patogenia

Inhalación de microconidias – alvéolos
Reacción granulomatosa o calcificada (TBC)
La lesión fibrótica en el pulmón : histoplasmoma
Fagocitados por macrófagos
En SRE se transforman en levaduras
    Bazo, médula ósea, ganglios, hígado y suprarrenales
Diseminación hematógena
Generalmente autolimitada
La primoinfección confiere cierta inmunidad
 posterior.
Patogenia


VIA DE INFECCION: inhalatoria, va a los alveolos
 pulmonares, los macrófagos los fagocitan pero no los
 matan.
EDAD: En niños de meses y en adultos.
SEXO: En niños es indistinto. En adultos, 40/1 en
 hombres.
FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS


                                Pulmonar
* El sitio de presentación      Extrapulmonar
                                Diseminada



                                 Aguda
* La duración de la infección     Subaguda
                                 Crónica


                       Primaria
* Tipo de infección
                       Reinfección
FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS



HISTOPLASMOSIS PULMONAR
    A- PRIMARIA AGUDA
    B- CAVITARIA CRONICA
    C-HISTOPLASMOMA
FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS


HISTOPLASMOSIS DISEMINADA
    a- aguda
    b- subaguda
    c- crónica
    d- progresiva
FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS


LOCALIZACIONES EXTRAPULMONARES
    A-genitourinario
    B-renal
    C-gastrointestinal
    D-sistema nervioso central
    E-ocular
HISTOPLASMOSIS PULMONAR

a- Histoplasmosis primaria aguda
Se presenta en hospedero inmunocompetente.
Generalmente en zonas endémicas.
Las radiografías presentan un infiltrado intersticial
 alveolar difuso.
Estos cambios pueden resolverse completamente o
dejar calcificación.
HISTOPLASMOSIS PULMONAR


b- Histoplasmosis cavitaria crónica
Generalmente son fumadores de larga data, que
trabajan en zonas endémicas. Hay deterioro pulmonar
progresivo. Presenta calcificaciones.
Puede diseminarse a otros órganos.
Un tercio de los casos se resuelven espontáneamente
HISTOPLASMOSIS PULMONAR

c-Histoplasmoma
Es una masa fibrosa creciente que se desarrolla
 alrededor de un foco curado de infección primaria
 pulmonar. Se produce encapsulación fibrosa y
 calcificación.
La fibrosis es una respuesta al material antigénico del
 centro de la lesión. Si el histoplasmoma no deja de
 crecer puede necesitarse tratamiento quirúrgico.
HISTOPLASMOSIS DISEMINADA


a- Histoplasmosis aguda
Se limita a niños y jóvenes. Hay hepatomegalia,
 linfadenopatía y a veces ulceraciones orofaríngeas.

b- Histoplasmosis subaguda
Se presenta en adultos. Esta involucrado el tracto
 gastrointestinal, endocarditis, meningitis,
 insuficiencia adrenal y ulceración orofaríngea. La
 hepatomegalia esta casi siempre presente.
HISTOPLASMOSIS DISEMINADA

c- Histoplasmosis crónica
Forma usual que ocurre en adultos
 inmunocompetentes.
Localizaciones: mucosas orofaríngeas, pulmones,
 hígado y bazo.
Hay ulceras vegetantes con fondo rojizo cubierto de
 secreciones blanquecinas.
Las lesiones cutáneas son de tipo pápulo pustulosas o
 ulceradas. Pueden estar cubiertas por costras sero
 hemáticas
HISTOPLASMOSIS DISEMINADA

d- Histoplasmosis progresiva
Ocurre en adultos inmunocomprometidos incluyendo
 aquellos con SIDA. Presentan pérdida de peso,
 hepatomegalia, esplenomegalia y compromiso
 pulmonar.
DIAGNOSTICO

Métodos directos
Directo – Coloraciones – Cultivo – Pruebas
 moleculares
Métodos indirectos - Pruebas inmunológicas
Estudio micológico

MATERIALES CLÍNICOS

Biopsias, Esputo, Lavado bronquio alveolar, Punción
 de médula ósea, hepática o esplénica, Sangre
 entera, Líquido cefalorraquídeo, Escarificaciones.


Directo con KOH generalmente negativo
Coloraciones: Giemsa, MGG, PAS, Gomori-Grocott.
Levaduras intracelulares. Tinción de Wrigth, 100x
Cultivo

Dimorfismo
Cultivo – Fase saprofitica

Criterio diagnostico absoluto
    Agar Sangre, agar papa, agar con extracto de levadura
    25 ° C
    12 semanas acondicionado óptimamente para evitar
     desecación
Colonias lisas, cerebriformes, blanquecinas o color
 rosado
Luego vellosas de color blanco o café parduzco
Microscopía




tinción de PAS contrastada     tinción con azul cotton
PRUEBAS INMUNOLÓGICAS


a) PRUEBA CUTÁNEA




b) INMUNODIFUSIÓN




                         H Ab: Suero
                         H ag: histoplasmina
                         B ag: control neg.
TIPIFICACIÓN MOLECULAR


A) Sondas para H. Capsulatum


B) Electroforesis en gel de campo pulsante


C) Polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP)
  y análisis de ADN cromosomal por Southern blot.


D) Polimorfismo del ADN amplificado al azar (RAPD)


E) Secuenciación de ADN
Diagnostico diferencial

Tuberculosis pulmonar
Coccidioidomicosis
Paracoccidioidomicosis
Criptococosis
Neumonías virales y bacterianas o por P. jirobesii
Fibrosis pulmonar difusa
Leishmaniosis visceral
Mononucleosis infecciosa
Paludismo
Brucelosis
Pronostico

Benigno
La forma pulmonar aguda casi siempre cura sola
En SIDA la recuperación es rara, mortalidad de 83 a
 100 %
La forma cutánea primitiva cura sola, pero en
 inmunodeprimidos puede diseminar
La mayoría de los enfermos con tratamiento se
 recupera y no hay recaídas
Prevención

En áreas contaminadas
    Uso de mascarilla y aspersión con formol a 3 %
    Trabajar en tierras húmedas
    Pacientes con infección por VIH evitar exposición
Complicaciones

Se relaciona con tuberculosis
Las formas cavitarias pueden ser invadidas por
 Aspergillus
Enfermedad de Addison si afecta suprarrenales
Ulceras intestinales causan síndrome de absorción
 intestinal deficiente
La pericarditis puede causar estenosis valvular
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(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
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(2024-05-06)Sesion Anticoncepción desde atencion primaria (DOC)
 

Histoplasmosis

  • 2. Definición Micosis sistémica que afecta al sistema retículoendotelial de personas y animales. Originada por el hongo dimorfo termal y Nutricional Histoplasma capsulatum var. capsulatum presente en excretas de murciélagos y algunas aves. Es una micosis exógena. Puede ser benigna asintomática, o grave diseminada, que puede llegar a ser sistémica.
  • 3. Epidemiología Enfermedad cosmopolita Micosis respiratoria mas frecuente en el mundo Todas las razas En adultos predomina en varones Hasta 80% de exposición en zonas endémicas
  • 4. DISTRIBUCION GEOGRAFICA En más de 60 países de zonas templadas ó tropicales y húmedas. HABITAT NATURAL Suelos de criaderos de pollos, gallina y otras aves de corral, y las cavernas de murciélagos y palomas. VÍA DE INFECCIÓN Inhalatoria alvéolos pulmonares Fagocitados por macrófagos No se destruyen
  • 5. Epidemiología Factor de riesgo ocupacional  Mineros  Arqueólogos  Limpiadores de suelos de aves  Guías de turismo  Visitantes de sitios naturales  Exploradores de cavernas
  • 6. Epidemiología Oportunista en inmunocomprometidos  Linfomas  Leucemia  Trasplantes de órganos  Glucocorticoides  Tratamientos inmunosupresores  SIDA (tercera micosis en frecuencia) – lesiones cutáneas Vía de infección  Inhalatoria
  • 7. Distribución geográfica En más de 60 países de zonas templadas ó tropicales húmedas.
  • 8. Patogenia Inhalación de microconidias – alvéolos Reacción granulomatosa o calcificada (TBC) La lesión fibrótica en el pulmón : histoplasmoma Fagocitados por macrófagos En SRE se transforman en levaduras  Bazo, médula ósea, ganglios, hígado y suprarrenales Diseminación hematógena Generalmente autolimitada La primoinfección confiere cierta inmunidad posterior.
  • 9. Patogenia VIA DE INFECCION: inhalatoria, va a los alveolos pulmonares, los macrófagos los fagocitan pero no los matan. EDAD: En niños de meses y en adultos. SEXO: En niños es indistinto. En adultos, 40/1 en hombres.
  • 10. FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS Pulmonar * El sitio de presentación Extrapulmonar Diseminada Aguda * La duración de la infección Subaguda Crónica Primaria * Tipo de infección Reinfección
  • 11. FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS HISTOPLASMOSIS PULMONAR  A- PRIMARIA AGUDA  B- CAVITARIA CRONICA  C-HISTOPLASMOMA
  • 12. FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS HISTOPLASMOSIS DISEMINADA  a- aguda  b- subaguda  c- crónica  d- progresiva
  • 13. FORMAS CLINICAS DE LA HISTOPLASMOSIS LOCALIZACIONES EXTRAPULMONARES  A-genitourinario  B-renal  C-gastrointestinal  D-sistema nervioso central  E-ocular
  • 14. HISTOPLASMOSIS PULMONAR a- Histoplasmosis primaria aguda Se presenta en hospedero inmunocompetente. Generalmente en zonas endémicas. Las radiografías presentan un infiltrado intersticial alveolar difuso. Estos cambios pueden resolverse completamente o dejar calcificación.
  • 15. HISTOPLASMOSIS PULMONAR b- Histoplasmosis cavitaria crónica Generalmente son fumadores de larga data, que trabajan en zonas endémicas. Hay deterioro pulmonar progresivo. Presenta calcificaciones. Puede diseminarse a otros órganos. Un tercio de los casos se resuelven espontáneamente
  • 16. HISTOPLASMOSIS PULMONAR c-Histoplasmoma Es una masa fibrosa creciente que se desarrolla alrededor de un foco curado de infección primaria pulmonar. Se produce encapsulación fibrosa y calcificación. La fibrosis es una respuesta al material antigénico del centro de la lesión. Si el histoplasmoma no deja de crecer puede necesitarse tratamiento quirúrgico.
  • 17. HISTOPLASMOSIS DISEMINADA a- Histoplasmosis aguda Se limita a niños y jóvenes. Hay hepatomegalia, linfadenopatía y a veces ulceraciones orofaríngeas. b- Histoplasmosis subaguda Se presenta en adultos. Esta involucrado el tracto gastrointestinal, endocarditis, meningitis, insuficiencia adrenal y ulceración orofaríngea. La hepatomegalia esta casi siempre presente.
  • 18. HISTOPLASMOSIS DISEMINADA c- Histoplasmosis crónica Forma usual que ocurre en adultos inmunocompetentes. Localizaciones: mucosas orofaríngeas, pulmones, hígado y bazo. Hay ulceras vegetantes con fondo rojizo cubierto de secreciones blanquecinas. Las lesiones cutáneas son de tipo pápulo pustulosas o ulceradas. Pueden estar cubiertas por costras sero hemáticas
  • 19. HISTOPLASMOSIS DISEMINADA d- Histoplasmosis progresiva Ocurre en adultos inmunocomprometidos incluyendo aquellos con SIDA. Presentan pérdida de peso, hepatomegalia, esplenomegalia y compromiso pulmonar.
  • 20. DIAGNOSTICO Métodos directos Directo – Coloraciones – Cultivo – Pruebas moleculares Métodos indirectos - Pruebas inmunológicas
  • 21. Estudio micológico MATERIALES CLÍNICOS Biopsias, Esputo, Lavado bronquio alveolar, Punción de médula ósea, hepática o esplénica, Sangre entera, Líquido cefalorraquídeo, Escarificaciones. Directo con KOH generalmente negativo Coloraciones: Giemsa, MGG, PAS, Gomori-Grocott.
  • 24. Cultivo – Fase saprofitica Criterio diagnostico absoluto  Agar Sangre, agar papa, agar con extracto de levadura  25 ° C  12 semanas acondicionado óptimamente para evitar desecación Colonias lisas, cerebriformes, blanquecinas o color rosado Luego vellosas de color blanco o café parduzco
  • 25. Microscopía tinción de PAS contrastada tinción con azul cotton
  • 26. PRUEBAS INMUNOLÓGICAS a) PRUEBA CUTÁNEA b) INMUNODIFUSIÓN H Ab: Suero H ag: histoplasmina B ag: control neg.
  • 27. TIPIFICACIÓN MOLECULAR A) Sondas para H. Capsulatum B) Electroforesis en gel de campo pulsante C) Polimorfismo en la longitud de los fragmentos de restricción (RFLP) y análisis de ADN cromosomal por Southern blot. D) Polimorfismo del ADN amplificado al azar (RAPD) E) Secuenciación de ADN
  • 28. Diagnostico diferencial Tuberculosis pulmonar Coccidioidomicosis Paracoccidioidomicosis Criptococosis Neumonías virales y bacterianas o por P. jirobesii Fibrosis pulmonar difusa Leishmaniosis visceral Mononucleosis infecciosa Paludismo Brucelosis
  • 29. Pronostico Benigno La forma pulmonar aguda casi siempre cura sola En SIDA la recuperación es rara, mortalidad de 83 a 100 % La forma cutánea primitiva cura sola, pero en inmunodeprimidos puede diseminar La mayoría de los enfermos con tratamiento se recupera y no hay recaídas
  • 30. Prevención En áreas contaminadas  Uso de mascarilla y aspersión con formol a 3 %  Trabajar en tierras húmedas  Pacientes con infección por VIH evitar exposición
  • 31. Complicaciones Se relaciona con tuberculosis Las formas cavitarias pueden ser invadidas por Aspergillus Enfermedad de Addison si afecta suprarrenales Ulceras intestinales causan síndrome de absorción intestinal deficiente La pericarditis puede causar estenosis valvular