La biotecnología en 2008, clave para la salud y la economía

PHARMA MARKET
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Comisión de Marketing AEFI- Asociación Española de Farmacéuticos
de Industria
LA BIOTECNOLOGÍA
EN EL AÑO 2008Los finales de año, queridos amigos, siempre
tienen algo de entrañable y de reflexión, de
la misma forma, cuando estrenamos un año
tenemos la sensación de una nueva oportuni-
dad, la mente se proyecta hacia nuestros
deseos, es el mejor momento para “reinven-
tarnos” y brindar por el éxito y la felicidad,
aunque el primero es solo una excusa para
llegar a nuestro verdadero objetivo…ser feli-
ces, esa es la cita que el equipo de Pharma-
market desea tener con todos vosotros a lo
largo de este 2008 que estrenamos.
Ese propósito de una Sociedad de bienestar
es también el que persiguen con un entusias-
mo creciente las ciencias de la vida, pero al
margen de lo poético de su nombre, la
Biotecnología de hoy reúne muchos esfuerzos
profesionales y a una gran variedad de agen-
tes públicos y privados, instituciones sanita-
rias, financieras, empresas, universidades,
administraciones, organismos de investiga-
ción, escuelas de gestión etc.
El “Cluster Biosanitario” tendrá que crear una
malla de tejido productivo que se transforme
en valor contable, pero esto es una asignatu-
ra pendiente en España, donde la contribu-
ción de su producción científica internacional
es del 4% y supone la cuarta aportación más
importante de la UE y sin embargo en muchos
casos no consigue traducir este patrimonio en
valor financiero sostenible.
En el año 2005 la Biotecnología española
daba empleo a algo más de 44.000 perso-
nas, lo cual equivale a un 0,6% del PIB nacio-
nal. Según los datos más actuales del
Ministerio de Sanidad la previsión en el año
2010 es que este sector represente el 1,6% del
PIB nacional y dé trabajo a cien mil personas.
Estamos asistiendo a un momento crucial para
poder optimizar el potencial existente.
La hoja de ruta demuestra una clara intención
alcista ya que para este sector los Presupuestos
Generales del Estado en el año 2008 están
destinando 417 millones de Euros lo cual
supone un 25% más que en el año anterior.
El Plan Estratégico para un desarrollo sosteni-
ble de la Sanidad recoge la necesidad de
potenciar todas las iniciativas que transformen
los activos intelectuales Biotecnológicos en
productos. Pero esta apuesta no solo pasa por
invertir más, tenemos que garantizar que las
inversiones generen beneficios.
No depende por lo tanto de “poner el dinero”
sino de mejorar la capacidad de nuestros pro-
fesionales para conjugar tres mundos muy
diferentes: la investigación, la producción y
gestionar adecuadamente el retorno de estas
inversiones. No es, solo, invertir 400 MM
sino hacer posible una corriente de inversores
interesados, porque van a ganar con su
apuesta.
Ahora conseguir esos cambios está en las
manos de todos los que participamos en el
proceso, desde las universidades y los centros
de investigación a las escuelas de negocios y
desde estas hasta las empresas. Este es el
mejor momento del año para desear que ocu-
rra, pero ahora tenemos que empezar a tra-
bajar para hacerlo posible.
Julio César García Martín
Director de Pharma-Market
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Editorial4
S
Editorial
Actualidad
Política y Opinión Pública
Política y Opinión Pública: “Revista de prensa”
Tribuna de opinión de Farmaindustria: “La Fundación Farmaindustria
otorga los Premios 2007 a las mejores iniciativas de servicio al paciente”
Sectorial
ANEFP: “Representantes del sector farmacéutico, consumidores y
Administración Pública debatirán el futuro del autocuidado de la salud”
FEFE: “El último Observatorio de 2007 repasa la problemática actual del
medicamento y su repercusión en la farmacia”
ASEDEF: “Estructura comparativa de la Ley del Medicamento y la nueva
Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y P. Sanitarios”
“ASEDEF y el Defensor del Paciente colaborarán en materias de gestión,
seguridad y calidad”
GENOMA ESPAÑA: “Genoma España respalda una nueva investigación
sobre enfermedades incurables”
FORÉTICA: “Expansión, El País y Punto Radio, ganadores del III Premio
Forética-Novartis de Periodismo y Responsabilidad Social”
Artículos
“Contribución de las nuevas tecnologías en la autocapacitación de las empresas:
Monitor de desempeño”. RAMÓN RUBIO. BITAM
“El ‘cuento’ de la venta”. ENRIQUE GARRIDO AYLLÓN. GRUPO GRÜNENTHAL
Mercado
IMS Health: “IMS Retail Drug Monitor November 2007”
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Sumario 5
Sumario
Innovación en Gestión Empresarial
“La biotecnología entra en la agenda política de las Comunidades Autónomas”.
ASEBIO
Entrevista a un producto
“SabioBBi en el camino de la medicina personalizada”.
JOSÉ IGNACIO LAO VILLADÓNIGA. SABIOBBI
Pipeline I+D+i
“El mercado farmacéutico argentino”· JOAQUIM COLOMÉ TRESSERRAS.
LABORATORIOS MENARINI
Economía de la Salud
“¿Qué ha de tener un nuevo fármaco para ser incorporado en la Guía
Farmacoterapéutica? ”. ÁNGEL SANZ GRANDA. PROYECTOS DE FARMACOECONOMÍA
Publicaciones Internacionales
“Pharma 2020: The Vision. Which path will you take?”. PricewaterhouseCoopers
Aula
“Herramientas de Marketing. Sistemas de cálculo de incentivos basados en el
análisis rentable del portafolio”. FRANCISCO DOMINGO. M&B
Libros
Agenda
Tiempo libre en... EDIMBURGO
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04-05 SUMARIO.qxp 29/1/08 17:21 Página 3

Actualidad6
L
a Federación Española de
Empresas de Tecnología Sanitaria
(FENIN) ha ampliado sus áreas de
actividad con la constitución del Sector
de Oxigenoterapia y Otras Terapias
Respiratorias, que aglutina al 95% de
las empresas que operan en este ámbi-
to en España.
“El sector de Oxigenoterapia y Otras
Terapias Respiratorias reúne las carac-
terísticas propias de la industria de tec-
nología sanitaria: constante innova-
ción tecnológica, dinamismo y conti-
nuo intercambio de información con
los distintos agentes con los que inter-
actúa”, ha explicado Margarita
Alfonsel, secretaria general de Fenin.
Además, “es un sector que genera
bienestar y empleo y que se distibgue
por su mejora permanente en la aten-
ción al paciente”, ha afirmado. De
hecho, las empresas del sector prestan
servicio las 24 horas del día, durante
los 365 días del año y abarcan cual-
quier punto geográfico del país.
Contribución a la sostenibilidad
del sistema sanitario
En nuestro país, 300.000 personas
reciben anualmente terapias respira-
torias en su domicilio. Los expertos
estiman que el coste medio diario de
un paciente con este tipo de trata-
miento es de dos euros, a partir de lo
cual se calcula que el coste de las
terapias respiratorias domiciliarias
apenas supone el 0,4% del presu-
puesto y gasto sanitario de nuestro
país.
Frente a esto, “las terapias respirato-
rias domiciliarias evitan o acortan las
estancias hospitalarias, evitan o ayu-
dan a disminuir la asistencia continua
a consultas o servicios de urgencias y
proporcionan una mayor comodidad y
calidad de vida al paciente. En defini-
tiva, cada euro invertido en terapias
respiratorias domiciliarias supone un
importante ahorro para el sistema sani-
tario, por lo que podemos afirmar que
el sector de Oxigenoterapia y Otras
Terapias Respiratorias contribuye de
primera mano a la sostenibilidad del
sistema sanitario en España”, ha seña-
lado la secretaria general de Fenin.
FENIN constituye el sector de oxigenoterapia y otras terapias respiratorias
C
ervarix, la vacuna para la pre-
vención del cáncer de cuello
de útero desarrollada por
GlaxoSmithKline, se encuentra dispo-
nible desde enero en las farmacias
españolas. Se trata de una vacuna
con una elevada eficacia frente a
lesiones precancerosas de cuello de
útero y el cáncer de cérvix. Según el
estudio PATRICIA o HPV 008 realiza-
do en 19.000 mujeres de 15 a 25
años, confiere un 100% de protec-
ción frente a lesiones precancerosas
causadas por los tipos 16 y 18 del
virus del papiloma humano (VPH).
Su gran novedad es que incluye el
sistema adyuvante AS04, que induce
una respuesta de anticuerpos mayor
y más duradera que los mismos antí-
genos del virus con adyuvantes tradi-
cionales (sales de aluminio). Según el
estudio PATRICIA o HPV 008, publi-
cado en The Lancet, dicha respuesta
inmune se mantiene, al menos, cinco
años y medio, lo cual supone la pro-
tección más duradera frente al cán-
cer de cérvix observada hasta la
fecha.
Asimismo, otra ventaja de Cervarix
es que ofrece protección adicional
frente a otros tipos del VPH, el 31 y
el 45. Los tipos 16 y 18 son respon-
sables del 70% de todos los casos de
cáncer de cérvix en el mundo. Si se
añaden los tipos 31 y 45, la cifra
alcanza el 80%. Los tipos 18 y 45
del VPH son los que causan con
mayor frecuencia los adenocarcino-
mas, el tipo de cáncer de cérvix más
agresivo y más difícil de detectar en
las citologías, ya que se origina en la
parte interna del cérvix.
Otra característica positiva de
Cervarix es que es la única vacuna
para este cáncer que logra inducir
altas concentraciones de anticuerpos
no solo en sangre sino también en la
mucosa cérvico-vaginal.
Acerca del cáncer de cérvix
El cáncer de cuello de útero es el
segundo cáncer más frecuente entre
las mujeres menores de 45 años. En
España, cada año son diagnosticadas
16.000 mujeres de lesiones precance-
rosas y 750 mueren por cáncer de
cérvix. Para que se desarrolle este
cáncer debe producirse una infección
persistente por el virus del papiloma
humano, que se transmite por vía
sexual. Toda mujer sexualmente activa
se encuentra en riesgo, de ahí la
importancia de vacunar a las niñas
antes de que tengan relaciones.
Presentada Cervarix, la vacuna de GSK que ofrece una protección prolongada contra el
cáncer de cérvix
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Actualidad8
C
on el objetivo de ofrecer una for-
mación avanzada en la espe-
cialidad de enfermedades infec-
ciosas, tan fundamental en los centros
sanitarios, la Facultad de Medicina de
la Universidad Complutense de
Madrid y la compañía biomédica
Pfizer han puesto en marcha durante
este año la 'Cátedra UCM-Pfizer en
Enfermedades Infecciosas' que, a tra-
vés de dos títulos de máximo nivel
educativo y divulgativo, contribuirá a
formar a los profesionales que quieran
especializarse en la materia.
Esta iniciativa, pionera en España y
en marcha desde el mes de abril de
2007, supone una importante alterna-
tiva para la formación de profesiona-
les médicos en el campo de la
Enfermedades infecciosas. La Cátedra
UCM-Pfizer se imparte on-line y ofrece
la posibilidad de obtener una titula-
ción académica de especialización a
través del título de Magíster en
Enfermedades Infecciosas y
Microbiología Clínica y de
Especialista en Patología Infecciosa en
el Ámbito Hospitalario.
Esta cátedra, dirigida por el Dr. Emilio
Bouza, catedrático de Microbiología
y jefe del Servicio de Microbiología
Clínica y Enfermedades Infecciosas
del Hospital Universitario Gregorio
Marañón de Madrid, y el Dr. José
María Aguado, profesor Titular de
Medicina y jefe de la Unidad de
Enfermedades Infecciosas del Hospital
Universitario 12 de Octubre de
Madrid, ofrece formación para espe-
cializarse en este campo.
La experiencia de los últimos años en
los hospitales españoles pone de mani-
fiesto la necesidad de formar a los
especialistas en enfermedades infec-
ciosas, ya que hay, cada vez más, un
mayor número de pacientes inmunode-
primidos (trasplantados, con cáncer,
con VIH…) o que sufren infecciones
hospitalarias que pueden desencade-
nar, incluso, la muerte. Además, el
incremento de la población inmigrante
y del número de viajeros a destinos tro-
picales demandan a especialistas en
infecciones de estos países.
Curso académico 2008
La cátedra UCM-Pfizer ha tenido una
gran acogida y están, actualmente,
matriculados 13 alumnos en el
Magíster y 16 en el Especialista, pre-
viamente seleccionados al ser plazas
limitadas. Este programa tiene el obje-
tivo de ir creciendo año tras año, en
sus tres líneas de actuación: docente,
divulgación de las enfermedades
infecciosas y fomento a la investiga-
ción. En estos dos últimos apartados,
la Cátedra instaurará en 2008 un pre-
mio al reconocimiento a la labor de
uno de los profesores (nacionales o
extranjeros) y otro premio a la institu-
ción que hayan dedicado su trabajo
al fomento del conocimiento de las
enfermedades infecciosas.
Según el doctor Emilio Bouza, “la
Cátedra ofrece un sistema de forma-
ción flexible para personas que nece-
sitan compatibilizar su trabajo. El
hecho de que esté abierta a otros
especialistas de la Medicina como los
médicos internistas o microbiólogos es
muy importante, ya que en el recono-
cimiento oficial deben participar dis-
tintas especialistas”.
La Cátedra UCM-Pfizer quiere contri-
buir al avance científico de esta área
sanitaria y a la mejora de la atención
sanitaria. Asimismo, la cátedra fomen-
tará también actividades de investiga-
ción y docencia, así como la divulga-
ción y celebración de acontecimientos
de interés científico, académico y cul-
tural dentro de las enfermedades
infecciosas.
Las enfermedades infecciosas tendrán un reconocimiento académico a través de la
Cátedra UCM-PFIZER
G
laxoSmithKline (GSK) ha com-
pletado la adquisición de
Reliant Pharmaceuticals, una
vez superado el periodo fijado por la
Comisión Federal de Comercio esta-
dounidense y requerido por la ley
antimonopolio de ese país.
GSK ha adquirido Reliant por un
valor de 1.117 millones de euros.
Con este acuerdo, GSK incrementará
su portafolio de productos en Estados
Unidos, gracias a gama de medici-
nas cardiovasculares de Reliant, que
incluyen fármacos como Lovaza™,
un tratamiento aprobado por la FDA
para pacientes adultos con altos nive-
les de triglicéridos.
La adquisición incluye los derechos
de marketing de Lovaza, tanto en
Estados Unidos como en Puerto Rico.
Pronova BioPharma ASA, el fabrican-
te del producto, ha otorgado los
derechos de licencia en otros países
a diferentes compañías.
Además de Lovaza, Reliant cuenta
con otros tres productos en Estados
Unidos: DynaCirc CR®
e InnoPran
XL®
, para el tratamiento de la hiper-
tensión, y Rythmol SR®
para las arrit-
mias.
GlaxoSmithKline compra Reliant Pharmaceuticals

9
L
a Fundación Lilly ha convocado la
séptima edición de los Premios
Fundación Lilly de Investigación
Biomédica en sus modalidades preclí-
nica y clínica, dotados con una cuan-
tía de 200.000 y 150.000 euros, res-
pectivamente. El plazo de presenta-
ción de las candidaturas finalizará el
15 de febrero de 2008.
Según explica el director de la
Fundación Lilly, el doctor Gutiérrez
Fuentes, “España se encuentra en un
momento crucial para su afianzamien-
to como potencia económica e indus-
trial. Para poder aprovechar y conso-
lidar esta oportunidad, debemos
apostar decididamente por un
desarrollo científico acorde con nues-
tras posibilidades”. Por ello -y con el
objetivo de impulsar la investigación,
el desarrollo científico y la innovación
tecnológica como generador del cono-
cimiento-, estos premios pretenden
reconocer la trayectoria de los mejo-
res científicos españoles y apoyar la
continuidad de su labor investigadora.
Pueden ser candidatos a estos premios
aquellos investigadores que hayan
contribuido de manera significativa al
desarrollo de la biomedicina y las
ciencias de la salud, y mantengan una
actividad investigadora en centros
sanitarios o de investigación, públicos
o privados, en España. Esta convoca-
toria anual pretende servir de estímulo
para el desarrollo del conocimiento y
el fomento de la cooperación en I+D,
de acuerdo a los objetivos planteados
en el VI Plan Nacional de
Investigación Científica, Desarrollo e
Innovación Tecnológica para el perio-
do 2008-2011.
Un referente en investigación
Estos premios se han convertido en un
referente en el campo de la investiga-
ción. Cada año se presentan cerca de
un centenar de candidatos de entre
los investigadores biomédicos españo-
les más relevantes. Las candidaturas
son propuestas por personas o institu-
ciones del ámbito científico Biomédico
o de las Ciencias de la Salud.
Las candidaturas presentadas son eva-
luadas por un Jurado integrado por
los científicos que forman parte del
Consejo Asesor de la Fundación Lilly,
presidido en la actualidad por
Mariano Barbacid, director del Centro
Nacional de Investigaciones
Oncológicas, además de los galardo-
nados en la última edición.
Galardonados en la última edición
Los galardonados en la última edi-
ción han sido los profesores Juan
Tamargo Menéndez, Catedrático de
Farmacología de la Universidad
Complutense de Madrid, en la cate-
goría de investigación biomédica
preclínica, y Antonio Torres Martí,
Jefe del Servicio de Neumología y
Alergia Respiratoria del Hospital
Clínico de Barcelona, en la de clíni-
ca. También han sido merecedores
del premio los doctores Carlos López
Otín (Preclínica, 2006), Rafael
Carmena (Clínica, 2006), Francisco
Sánchez Madrid (Preclínica, 2005),
Melchor Álvarez de Mon (Clínica,
2005), Joan Rodés (Clínica, 2004),
Carlos Martínez Alonso (Preclínica,
2004), José López Barneo
(Preclínica, 2003), Emili Montserrat
Costa (Clínica, 2003), Jesús Ávila
(Preclínica, 2002) y Ramón Gómis
(Clínica, 2002).
La Fundación Lilly convoca la VII edición de sus Premios anuales de Investigación
Biomédica

Actualidad10
L
aboratorios Almirall ha cerrado
el proceso de adquisición de una
cartera de ocho productos con su
correspondiente red de ventas en
Europa (una plantilla de 63 perso-
nas) a la farmacéutica Shire plc, des-
pués de que las autoridades de la
competencia hayan autorizado esta
operación y se haya obtenido el con-
sentimiento de los licenciantes reque-
ridos.
Almirall anunció el pasado 8 de octu-
bre que había alcanzado un acuerdo
definitivo para esta operación. La
adquisición se ha cerrado por un
importe total de 213 millones de
dólares (unos 150,7 millones de
euros).
Tras la compra de Hermal, la compa-
ñía dermatológica alemana, en sep-
tiembre, Almirall lleva a cabo esta ope-
ración con el objetivo de crear una
base para sus operaciones futuras en
el Reino Unido y seguir reforzando su
internacionalización, afianzándose en
los países en los que ya cuenta con
filiales propias (Alemania, Bélgica,
Francia, Italia, México y Portugal).
La cartera adquirida, que consta de
dos fármacos dermatológicos y seis
fármacos indicados para el tratamien-
to de enfermedades inflamatorias, gas-
trointestinales y del dolor, alcanzó
unas ventas en 2006 de 53,8 millones
de dólares (38 millones de euros), de
las cuales cerca del 70% correspon-
den al Reino Unido y el 30% restante
a Alemania, Francia, España, Irlanda
e Italia. Con esta operación, Almirall
amplía su gama de fármacos dermato-
lógicos, a la vez que refuerza su carte-
ra en el área inflamatoria, gastrointes-
tinal y de dolor.
Almirall investiga, desarrolla, produce
y comercializa fármacos de I+D propia
y de licencia con el propósito de mejo-
rar la salud y el bienestar de las perso-
nas. Las áreas terapéuticas en las que
concentra sus recursos de investiga-
ción están relacionadas con el trata-
miento del asma, EPOC (enfermedad
pulmonar obstructiva crónica), psoria-
sis, artritis reumatoide y esclerosis múl-
tiple.
Almirall cierra la adquisición de una cartera de ocho productos a Shire PLC
El Ministro de Sanidad y Consumo recibe
a la Dirección de Rovi
L
a dirección de Laboratorios Rovi,
encabezada por su presidente,
Juan López-Belmonte, fue recibida
por el Ministro de Sanidad, Bernat
Soria. Durante la reunión, el Ministro
fue informado sobre la exitosa salida a
Bolsa de la compañía el pasado 5 de
diciembre y sobre los planes en I+D
que marcarán el futuro de la empresa.
Laboratorios Farmacéuticos Rovi
comenzó su cotización en las bolsas
de valores de Madrid, Barcelona,
Bilbao y Valencia, así como su inclu-
sión en el mercado continuo con un
precio por acción de 9,60 euros.
Desde ese momento, la compañía ha
recibido una demanda superior al
doble de las participaciones emitidas,
el 34,78% de su capital.
Según fuentes de la compañía, “una
de las principales razones del éxito de
Rovi en Bolsa radica en su decidido
compromiso en I+D y su potencial de
crecimiento internacional”.
Actualmente, Rovi está investigando
en dos áreas: glicómica y tecnologías
de liberación de fármacos. En la pri-
mera desarrolla tres moléculas: RO-14,
heparina de ultra bajo peso molecular;
RO-15, candidata idónea para el
manejo de la trombosis arterial; y RO-
16, un oligosacárido con propiedades
antiinflamatorias.
En las tecnologías de liberación de fár-
macos, la compañía investiga la hepa-
rina oral para el tratamiento de la
enfermedad tromboembólica venosa,
un hito sin precedentes en el sector.
También investiga sobre micro y nano
partículas en el programa CENIT. A
estos proyectos se suma la construc-
ción de un centro de I+D en el Parque
Tecnológico de la Salud en Granada,
que estará operativo a lo largo de este
año 2008.
C
on la intención de garantizar el
correcto abastecimiento del
mercado y de asegurar que sus
fármacos llegan hasta los pacientes
conforme a sus necesidades,
Boehringer Ingelheim ha decidido
reestructurar su actual sistema de
suministro de los productos de pres-
cripción. El Modelo de
Abastecimiento se establece de acuer-
do con la legislación vigente y se ini-
ciará a partir del 1 de junio de 2008.
“Con esta decisión, Boehringer
Ingelheim España quiere seguir pres-
tando el mejor servicio tanto a mayo-
ristas como a oficinas y servicios de
farmacia, inquietud que comparte con
las Administraciones Públicas estata-
les y autonómicas”, han manifestado
fuentes de la empresa.
Boehringer Ingelheim se
preocupa por el
abastecimiento de sus
fármacos en España

11
A
liter-Escuela Internacional de
Negocios organizó en noviem-
bre la segunda edición del
Foro “Biotecnología y Capital Riesgo”.
A lo largo de diferentes mesas redon-
das, representantes de compañías bio-
tecnológicas como Suanfarma,
Biópolis, Cellerix, Biotools, ProAlt,
Oryzon Genomics y Palau Pharma
expusieron sus estrategias de financia-
ción. Asimismo, responsables de com-
pañías de capital riesgo y entidades
de financiación, tales como Cross
Road Biotech, Foro Español del Capital
Riesgo, Sujet Mutin Partners, Cluster
Financiero de Madrid, Möbius, Axon
Capital, Ysios Capital Partners, Centro
para el Desarrollo Tecnológico
Industrial (CDTI), CSIC (Consejo
Superior de Investigaciones
Científicas) y Biocluster de Madrid,
mostraron las posibilidades de finan-
ciación con las que cuentan dichas
compañías. Según se manifestó en el
foro, además de los fondos propios ini-
ciales, los métodos de financiación uti-
lizados por las compañías biotecnoló-
gicas son socios industriales, subven-
ciones, préstamos privilegiados oficia-
les, capital especulativo y financiación
bancaria tradicional.
En cuanto a las dificultades a las que
se enfrentan estas empresas, Jordi Petit
Salamó, Director Financiero de
Oryzon Genomics, destacó que las
particularidades del sector que condi-
cionan la financiación son el riesgo,
que obliga a diversificar el pipeline,
los periodos largos de maduración de
la financiación y la necesidad de
financiación constante.
Por su parte, Pedro M. Franco de
Sarabia, Presidente de Biotools, señaló
como obstáculos para las biotecnológi-
cas lo complicado de encontrar socios
industriales; las tensiones de tesorería
generadas por las subvenciones oficia-
les y préstamos CDTI; el capital espe-
culativo prácticamente inexistente para
fases de consolidación y expansión,
ya que se centra en las fases iniciales
(start-up); y la escasa financiación de
la banca a la biotecnología.
Otras cuestiones tratadas durante el
foro fueron la posibilidad de crear un
mercado alternativo bursátil para este
tipo de compañías, los “angel busi-
ness”, el private equity, las colabora-
ciones con universidades y centros tec-
nológicos y los préstamos participati-
vos, entre otros muchos temas.
II Foro “Biotecnología y capital riesgo” organizado por Aliter-Escuela Internacional
de Negocios

Actualidad12
E
l Consejo de Administración de
Roche Holding ha nombrado a
Gottlieb Keller director jurídico de
la compañía, efectivo tras la próxima
asamblea general del 4 de marzo.
Keller seguirá perteneciendo a la direc-
ción del grupo como responsable de
Servicios Corporativos y asumirá nuevas
tareas adicionales como secretario deel
Consejo de Administración en el ámbito
de responsabilidad del presidente del
Consejo de Administración. Keller estu-
dió Derecho y Economía Política y se
incorporó en 1984 al Departamento
Jurídico del grupo Roche. Ha desempe-
ñado diversos cargos directivos en
Roche Alemania y como asistente del
presidente del grupo. En 1999 fue nom-
brado secretario del Consejo de
Administración. Cuatro años después
asumió adicionalmente la dirección de
Recursos Humanos y fue nombrado
miembro del Comité Ejecutivo. Desde
2004 dirige también el área de
Servicios Corporativos.
Asimismo, se ha nombrado a Silvia
Ayyoubi como nueva directora de
Recursos Humanos y, por tanto, respon-
sable superior de personal del grupo. El
cargo será efectivo a partir del próximo
8 de marzo. Ayyoubi, de nacionalidad
suiza, es perito mercantil. Durante doce
años desarrolló diversas actividades
para el Ministerio de Asuntos Exteriores
de Suiza en diferentes países. En 1987
se incorporó al Servicio de Relaciones
Públicas de Roche y a partir de 1991
desempeñó diversas funciones directivas
en Recursos Humanos. Desde 2001 diri-
ge el Departamento de Recursos
Humanos de la División Diagnostics.
Cambios en la dirección del Grupo Roche
O
racle lanzó, el pasado mes
de diciembre, su solución
más completa de Business
Intelligence y Gestión del Rendimiento
Empresarial. Para ello, estructura la
Gestión del Rendimiento Empresarial
en tres ejes principales: Planificación
Estratégica y Financiera; Operación;
Inteligencia de Negocio.
En el primer eje, Oracle cuenta con
una solución líder de mercado en este
campo, gracias a la adquisición de
Hyperion. Las soluciones de Hyperion
proporcionan una completa funciona-
lidad de planificación estratégica y
financiera, modelización y simula-
ción, consolidación financiera y
Balance Scorecard.
En el segundo eje, la operación se
articula en Oracle por la completa
oferta de soluciones empresariales en
todas las áreas de la empresa CRM,
ERP y RR.HH., donde Oracle cuenta
cn soluciones líderes de mercado y
con especialización vertical.
El tercer eje es de Inteligencia de
Negocio o Business Intelligence (BI).
Se trata del nexo de unión entre la
planificación y la operación, ya que
permite monitorizar la operación
para todos los departamentos de la
empresa y su alineamiento con la
estrategia.
“Oracle proporciona su solución de
BI a través de la suite Oracle Business
Intelligence Enterprise Edition Plus. Es
una solución completa de inteligencia
empresarial con cuadros de mando
interactivos, un completo sistema de
consultas ad-hoc, alertas e informa-
ción proactiva, informes financieros y
corporativos, análisis en tiempo real y
análisis desconectado entre otras fun-
ciones”, ha manifestado Leopoldo
Boado Lama, Director de Fusión
Middleware de Oracle Ibérica. Sus
componentes se basan en una arqui-
tectura web orientada a servicios que
se integra en la infraestructura empre-
sarial existente, con el menor coste
total de propiedad y cuyas capacida-
des son:
- Inteligencia para todos los usuarios
de la empresa en el formato que cada
uno necesita dentro del contexto de su
actividad diaria: cuadros de mando
interactivos, consultas ad-hoc, repor-
ting de alta precisión, alertas, analíti-
ca desconectada, etc.
- Infraestructura unificada. La platafor-
ma proporciona servicios comunes de
acceso a datos, cálculos avanzados,
gestión de modelo de negocio, segu-
ridad y herramientas de administra-
ción, entre otros.
- Integración con la infraestructura
existente. La plataforma se ha diseña-
do para amoldarse fácilmente a las
fuentes de datos y la infraestructura
de TI existentes, de forma que las
empresas puedan ampliar sus funcio-
nes de BI sin tener que renunciar a las
tecnologías que ya utilizan.
Adicionalmente a esta plataforma, y
aprovechando las capacidades tecno-
lógicas de ésta, Oracle ha desarrolla-
do de BI. Se trata de un conjunto de
aplicaciones preconstruidas que reco-
ge las mejores prácticas de los dife-
rentes sectores para proporcionar los
cuadros de mando y los indicadores
clave de negocio a las distintas áreas
de la empresa: Ventas, Servicio,
Marketing, Pedidos, Proveedores,
RR.HH. y Finanzas.
Oracle lanza una solución completa para Business Intelligence y Gestión del
Rendimiento Empresarial

Actualidad14
U
n equipo de investigadores de
la Fundació Puigvert, dirigido
por el Dr. Antonio Alcaraz y
que cuenta con la financiación de la
“spin off” de Laboratorios Indas, Fina
Biotech, y con la colaboración del
Hospital Clínic de Barcelona, ha des-
arrollado un test genético para diag-
nosticar cáncer de vejiga a través de
la orina.
El método se basa en la detección y
cuantificación de la expresión génica
de 14 genes marcadores de cáncer
vesical mediante PCR cuantitativa en
tiempo real en RNA extraído de orina
y la posterior combinación de los
valores de expresión génica mediante
programas informáticos.
El trabajo comenzó con la identifica-
ción de un conjunto reducido de
genes relacionados con carcinoma de
células transicionales (CCT) de veji-
ga, para lo cual se utilizaron dos téc-
nicas: los microarrays de DNA y la
PCR cuantitativa a tiempo real. En pri-
mer lugar se redujo a 48 el número
de genes diferenciales entre cáncer y
normalidad. De ellos se seleccionaron
los 12 más sensibles y específicos
para el test de diagnóstico. A estos
12 se añadieron otros dos que dife-
renciaban los tumores de buen y mal
pronóstico, obteniendo los 14 genes
mencionados. A partir del perfil gené-
tico de estos 14 genes, se ha creado
un programa informático que, partien-
do de los resultados de niveles de
expresión para cada gen en concre-
to, es capaz de realizar una predic-
ción diagnóstica.
El cáncer de vejiga es el segundo
tumor más frecuente del tracto geni-
tourinario, después del cáncer de
próstata. Unos 95.000 hombres y
35.000 mujeres mueren cada año
debido a esta patología. Respecto a
las técnicas empleadas hasta ahora
como diagnóstico, la citología urina-
ria y la cistoscopia, la primera es
poco sensible y la segunda es una téc-
nica invasiva, mientras que este test
supone un método no invasivo y alta-
mente eficaz. Actualmente, se está lle-
vando a cabo un estudio multicéntrico
europeo para su validación.
La Fundació Puigvert y Fina Biotech desarrollan un test genético para el diagnóstico del
cáncer de vejiga a través de la orina
Un estudio del Grupo Menarini, galardonado con un
premio “Mejores Ideas” de Diario Médico
E
l estudio MIMOSA, que lleva a
cabo el Grupo Menarini, ha
obtenido uno de los premios
“Mejores Ideas” otorgados por
Diario Médico, en la categoría de
“Investigación y Farmacología”.
Se trata de un estudio cuyo objetivo
es verificar la eficacia y seguridad
de la vacuna con abagovomab en la
prevención o retraso de la reapari-
ción del cáncer de ovario. El estudio
se desarrollará a lo largo de nueve
años e incluye a 900 pacientes con
carcinoma ovárico que han respondi-
do positivamente a la terapia inicial
(cirugía más quimioterapia).
Actualmente participan en él 119
centros de ocho países (Estados
Unidos, Alemania, Italia, Bélgica,
Polonia, República Checa, Hungría y
España), nueve de los cuales son
españoles. Se espera que en las pró-
ximas semanas se incorporen al pro-
yecto 30 nuevos centros, 10 de ellos
en España.
Durante el acto de entrega de pre-
mios, el pasado 26 de noviembre, la
Consellera de Salud de la
Generalitat de Cataluña, Marina
Geli, manifestó la ilusión por llegar a
un gran pacto nacional para conse-
guir una sanidad competitiva, que
esté a la altura de los nuevos retos
que se plantean, elogiando el buen
funcionamiento del sistema en los últi-
mos veinte años. Además de la
Consellera, presidieron el acto repre-
sentantes de otras consejerías, del
Ministerio de Sanidad y de colegios
de médicos.
CTC duplica su facturación
en el sector farmacéutico
C
TC, empresa especializada en
externalización de procesos de
negocios (Business Process
Outsourcing), ha crecido en el último
año un 110% en el sector farmacéuti-
co, lo que supone una facturación total
en este sector de tres millones de
euros.
Según CTC, con la externalización de
procesos de negocio la industria far-
macéutica media puede ahorrar un
25% anual del presupuesto destinado
a este ámbito. Los ámbitos más desta-
cados de la gestión externalizada en
el sector son: Gestión modular de
almacenes dedicados,
Manipulaciones (Ensamblajes,
Premontajes, Picking, Productos pro-
mocionales), Line feeding y Gestión de
Plataformas y Logística Inversa.

15
El Grupo Hospital de Madrid (HM), reconocido como “Institución Sanitaria del Año” en
los Premios Edimsa 2007
E
l Grupo Hospital de Madrid (HM)
ha sido distinguido como la
“Institución Sanitaria del Año” en
los XXIV Premios Edimsa, galardones
que entrega la empresa Editores
Médicos. El acto de entrega contó con
la presidencia de Alfonso Jiménez
Palacios, director general de Cohesión
del Sistema Nacional de Salud y Alta
Inspección, en sustitución de Bernat
Soria, ministro de Sanidad y
Consumo.
El Grupo HM competía con el Centro
de Cirugía de Mínima Invasión Jesús
Usón, de Cáceres; el Parque de
Investigación Biomédica de Barcelona,
dirigido por el Dr. Jordi Camí, profesor
de Farmacología en la Universidad
Pompeu Fabra; y la Fundación
Fontilles, de Valencia.
En su discurso, el Dr. Abarca Campal,
Consejero Delegado del Grupo
Hospital de Madrid, destacó su “deber
como médico y empresario: intentar
engrandecer la medicina, haciéndola
más competitiva, para que el ciudada-
no pueda elegir médico y centro”.
Según Abarca Campal, “se ha conse-
guido reunir la faceta asistencial más
completa en todos nuestros centros: la
docente y la investigadora, junto a la
calidad y tecnología necesarias para
conseguir los mejores resultados médi-
cos”.
Por otro lado, el Dr. Juan Abarca
Cidón, Director General del Grupo
HM, señaló que “este año ha sido
especialmente importante y positivo“ y
enumeró los hitos producidos: la inau-
guración del Hospital de Madrid
Norte Sanchinarro y del Centro
Integral Oncológico Clara Campal
(CIOCC) y la acreditación del Hospital
de Madrid Montepríncipe como primer
hospital privado de la Comuidad de
Madrid. Además, está próxima la
inauguración de la explotación de un
policlínico en la Ciudad de Telefónica.

Actualidad16
A
dvantage Consultores y anefp
(Asociación para el
Autocuidado de la Salud) orga-
nizaron el pasado 29 de noviembre la
jornada informativa “El impacto de las
fusiones sobre las personas”, que contó
con varios expertos del sector farma-
céutico, en el cual se han producido
numerosas fusiones y adquisiciones en
los últimos años, que ofrecieron su
visión acerca de este tipo de procesos.
En primer lugar, intervino Sylvia
Taudien, directora general de
Advantage Consultores, consultoría
que ha ayudado en varias fusiones pro-
ducidas en el sector, por ejemplo la de
Bayer y Schering. Taudien explicó que,
frente al cambio cultural que pueden
experimentan las empresas, que se pro-
duce de forma lenta, progresiva y sedi-
mentada, el cambio por integración o
fusión, es rápido, explosivo y desestabi-
lizador. Por tanto, en esta situación, “la
comunicación es básica, se debe crear
un lenguaje común, positivizar los men-
sajes y comunicarlos lo antes posible”,
afirmó. “Hay que estar ahí, apoyar,
informar claramente y de forma inme-
diata a la publicación en prensa de la
fusión”.
Taudien explicó que desde Recursos
Humanos hay que crear nuevas funcio-
nes de selección, desarrollo y compen-
sación, cuantificar cuánta gente hace
falta y definir el nuevo organigrama de
la empresa y sus nuevas necesidades.
“Es un proceso difícil y largo, que
requiere conocer a las personas de la
organización y hablar con todos indivi-
dualmente”, aseguró.
Taudien finalizó su intervención apun-
tando que, aunque más adelante la
situación se vive como algo positivo,
como una oportunidad, al principio las
personas suelen experimentar los cam-
bios con ansiedad, conflictividad, inefi-
ciencia, rumorología
y deserciones. Por
tanto, requieren
ayuda y consejo,
para lo cual resulta
muy útil la creación
de un Punto de
O r i e n t a c i ó n
Profesional y
Personal.
A continuación,
Rafael García
Gutiérrez, director
general de la
Asociación para el Autocuidado de la
Salud (anefp), resaltó la importancia de
que las empresas se den cuenta de que
su actitud al gestionar las fusiones es
relevante para las personas que se que-
dan, que son su mayor activo.
Coincidió con Taudien en que la fusión
al final se convierte en una oportunidad
para el que se va, puesto que se ve
obligado a mejorar para sobrevivir y a
llevar a cabo iniciativas.
Francisco Donada, ex director de pro-
ducción de Química Farmacéutica
Bayer en las plantas de Barcelona y La
Felguera, expuso como ejemplo las
fusiones realizadas en su compañía.
Afirmó que “el proceso se tiene que
gestionar como un proyecto, con un
equipo y con un controlling, con los
jefes de todas las áreas que partici-
pan”.
Ramón Rocabert, presidente de Alcalá
Farma y ex presidente de anefp, seña-
ló que la estrategia de fusiones que
sigue el sector se debe a que el merca-
do farmacéutico en los países desarro-
llados no está creciendo, debido a la
contención del gasto sanitario, el creci-
miento de los genéricos y la introduc-
ción de nuevos países emergentes
como China. Además, tampoco hay
productos que supongan una verdade-
ra revolución terapéutica. Por tanto, la
reducción de gastos termina siendo
básicamente reducción de personal. El
efecto es la disminución de los centros
de I+D y las plantas de producción,
mientras que las que quedan tienen
gran capacidad de producción y pocas
tecnologías. Rocabert destacó que las
fusiones afectan a todas las áreas y que
se reduce la participación en los estilos
de dirección y los procesos de toma de
decisiones. Por tanto, “los trabajadores
deben empezar a tener en cuenta las
capacidades empresariales, no cuando
llegue la fusión sino incluso antes”,
recomendó.
Por su parte, Ángela Jordana, Business
Unit Director Primary Care de Merck
Sharp & Dohme Spain S.A., explicó su
experiencia a lo largo de tres fusiones,
la tercera de las cuales fue Pharmacia
con Pfizer. Afirmó que, aunque una
fusión supone un proceso de duelo
importante, al final termina siendo un
proceso enriquecedor. “Es fundamental
tratar a la gente como personas y
hacerles ver las razones empresaria-
les”, manifestó. También recordó que
es importante contar con servicios de
acompañamiento para los trabajadores
que salen de la compañía, pues pue-
den ayudarles a situarse en el mercado
mediante su networking.
Jornada “El impacto de las fusiones sobre las personas” de Advantage Consultores
y anefp

Actualidad18
Y
ondelis®
(trabectedina), el fár-
maco antitumoral de origen
marino desarrollado por la far-
macéutica española PharmaMar, ya
ha superado el último trámite necesa-
rio para su comercialización en
España: el establecimiento de su pre-
cio y autorización para el reembolso
por parte del Ministerio de Sanidad.
El precio autorizado por las autorida-
des españolas está en línea con los
objetivos de la compañía y el ya apro-
bado en otros países. Yondelis®
se utili-
zará en aquellos pacientes con sarco-
ma de tejidos blandos avanzado que
han recaído tras la terapia convencio-
nal o en los que ésta no esté indicada
por alguna razón.
“El lanzamiento comercial en España es
un hito importante para PharmaMar y
Zeltia. Estamos muy contentos con los
procesos de autorizaciones que estamos
teniendo, de forma que, a principios de
2008, ya habremos facilitado el acceso
a un porcentaje sustancial de pacientes
europeos”, ha afirmado Luis Mora, sub-
director general de PharmaMar.
Yondelis®
recibió en septiembre de 2007
la autorización de comercialización por
parte de la Comisión Europea, dos
meses después de que la Agencia
Europea del Medicamento (EMEA) diera
su opinión positiva. Desde entonces, ha
comenzado a comercializarse en
Alemania, Gran Bretaña, Austria,
Suecia, Noruega, Finlandia y
Dinamarca, a los que se une ahora
España.
Yondelis®
es el primer fármaco contra el
cáncer desarrollado y producido por una
empresa española y el primero que se va
a comercializar para el Sarcoma de
Tejidos Blandos en las dos últimas déca-
das. Este hecho confirma el potencial del
mar como fuente de nuevos medicamen-
tos y consolida a PharmaMar como líder
mundial en este campo.
Yondelis®
, contra el sarcoma de tejidos blandos, ha completado los trámites para su
lanzamiento en España
Sanofi-aventis obtiene el certificado SGE 21
de empresa Ética y Socialmente Responsable
S
anofi-aventis ha obtenido el certi-
ficado que la acredita como
empresa Ética y Socialmente
Responsable conforme a la norma de
empresa SGE21:2005, así como la
ratificación del Comité de
Certificación de Forética. Se trata de
la tercera empresa farmacéutica que,
junto a Novartis y MSD, logra esta cer-
tificación.
El sistema de esta norma abarca todas
las áreas de gestión -alta dirección,
relaciones con clientes, proveedores,
recursos humanos, con inversores,
competencia, administraciones públi-
cas, entorno social y medioambiente-
para las que establece una serie de
indicadores o valores éticos aplicables
y cuya implantación es evaluable de
manera objetiva y, por tanto, suscepti-
ble de someterse a una auditoría.
Para Evert van Oosterum, Director
General de sanofi-aventis, “este certifi-
cado es una cuestión estratégica para
la compañía y un pilar esencial de
nuestra cultura. La obtención de esta
certificación es un motivo de especial
satisfacción, al suponer el reconoci-
miento al más alto nivel de nuestra
excelencia en este campo. Pone de
manifiesto la preocupación de sanofi-
aventis por los aspectos éticos y los
relativos a la sostenibilidad que se
están produciendo en nuestra socie-
dad”.
Sanofi-aventis cuenta, además, con las
certificaciones de los sistemas de ges-
tión ISO 14001 (medioambiente) y
OSHAS 18001 (prevención de riesgos
laborales) para toda el área de opera-
ciones comerciales y centros de inves-
tigación.
Joan Fondevilla asume la
Dirección General de
Saatchi&Saatchi Healthcare
S
aatchi&Saatchi Healthcare
España ha anunciado el nombra-
miento de Joan Fondevilla como
nuevo Director General. Fondevilla ha
desarrollado toda su trayectoria profe-
sional en el mundo de la salud, tanto
en el campo de la medicina como en
el de la comunicación. Primero, traba-
jando en el Servicio Nacional de
Salud durante 10 años.
Posteriormente, en Saatchi&Saatchi
Healthcare, donde ha ocupado los
cargos de Director de Formación
Médica, Director Gerente y, más
recientemente, Subdirector General.
La agencia desarrolla programas de
comunicación que integran sus cinco
divisiones operativas: publicidad, ser-
vicios científicos, digital, relaciones
públicas y GNC. Fondevilla reportará
a Alba Guzmán, Presidente de Publicis
Healthcare Communications Group.

19
Pfizer nombra a Emilio Moraleda Responsable de una
nueva Región Euroasiática
L
a compañía biomédica Pfizer ha
anunciado el nombramiento del
español Emilio Moraleda como res-
ponsable de una nueva Región
Euroasiática, cargo que ocupará con
efectividad inmediata, y que tendrá su
sede en España, concretamente, en
Madrid. Esta nueva región comprende
Grecia, Portugal, Rusia, Turquía, Israel,
los Países del Cáucaso y España. Emilio
Moraleda estaba ocupando el cargo de
Director General de la filial española.
En sus más de veinte años en Pfizer en
España, Emilio ha liderado con éxito la
estrategia de la compañía en este país,
a pesar de la dificultad del entorno y los
numerosos retos a los que ha tenido que
enfrentarse, construyendo un sólido
equipo de liderazgo, y convirtiendo a
Pfizer en líder en nuestro país y referen-
te de la inversión en I+D+i a nivel nacio-
nal, e internacional.
Además de ser Licenciado en Derecho
por la Universidad Complutense de
Madrid, Emilio Moraleda es Graduado
Social por la Escuela Social de Madrid.
Es, también, Diplomado en RR.HH. por
la Universidad de Columbia, New York.
Asimismo, ha complementado su
desarrollo en las Universidades de
Columbia y Harvard. Desde 1979
hasta 1985 fue Director de Personal de
la planta farmacéutica de los
Laboratorios Beecham en Toledo. Se
incorporó a Pfizer en 1986 como
Director de Recursos Humanos. En
1995 fue nombrado Director
Comercial. En junio de 1997 fue nom-
brado Director Ejecutivo de la División
Farmacéutica con responsabilidad
sobre Ventas, Marketing y Desarrollo de
nuevos Productos, y en julio de 1998
fue nombrado Director General de
Pfizer en España, posición que ha ocu-
pado hasta la fecha.
Nueva Group Account
Director en Medicus Spain
M
edicus Spain ha incopora-
do a su Departamento de
Servicios al Cliente a
Valerina Albors como Group
Account Director.
Valenciana, de 29 años, Valerina es
licenciada en Publicidad y
Marketing por el Oxford Centre de
Valencia. Antes de formar parte de
la plantilla de Medicus Spain ha tra-
bajado en Barcelona como Ejecutiva
de cuentas en MK Media y como
Supervisora de cuentas en McCann
Healthcare, a cargo de importantes
clientes como Roche Farma
Oncología, Almirall Neurología-
Respiratorio, Amgen Nefrología,
Novartis Dermatología o Sanofi-
Aventis Neurología. Con su incorpo-
ración, Medicus Spain refuerza el
Departamento de Servicios al
Cliente en línea.
Nombramiento en
Carestream Health Iberia
J
uan Diego Polo Santos ha sido
nombrado Director de
Marketing y Desarrollo de
Negocio de Carestream Health
Iberia (España y Portugal), nueva
compañía nacida a partir de la
adquisición, hace un año, de Kodak
Health Group -división de diagnósti-
co médico por imagen de la nortea-
mericana Kodak- por parte de Onex
Corporation -grupo canadiense de
servicios y tecnologías-.
Licenciado en Ciencias Económicas
y Postgrado en Comercio
Internacional, Juan Diego Polo ha
desarrollado gran parte de su carre-
ra profesional en el ámbito de la
tecnología y el equipamiento médi-
co.
Nuevo Director de BI de
Oracle Ibérica
O
racle Ibérica ha nombrado a
Fernando Rumbero Ordax
como nuevo Director de
Business Intelligence y Gestión de
Rendimiento Corporativo.
Ingeniero Industrial por la Escuela
Técnica Superior de Ingenieros
Industriales de Madrid, posee una
amplia experiencia en el sector de las
tecnologías de la información.
Comenzó su carrera en Cerg Finance,
donde desempeñó funciones de distinta
responsabilidad en las áreas de tecnolo-
gía y comercial. En 1996, se incorpora
a IMRS Hyperion Software Ibérica y en
1999 pasa a ser Socio Fundador y
Director General de Optima Analytical
Solutions para el desarrollo en España
de las soluciones Financieras Frango.
Pere Lluís Sala, nuevo
Director General de
Ranbaxy España
P
ere Lluís Sala ha sido nombrado
Director General de la filial
española de Ranbaxy, multina-
cional de genéricos con sede central
en Barcelona.
Sala es Ingeniero químico y PDD por
el IESE y ha sido Business Unit
Manager y Director Comercial de
Sandoz Farmacéutica entre 2003 y
2007.
Laboratorios Ranbaxy es una compa-
ñía especializada en el desarrollo de
productos farmacéuticos de máxima
calidad, tanto genéricos como de
marca, además de principios activos y
complejos excipientes farmacológicos.

Actualidad20
E
l Grupo Michael Page, multina-
cional líder en selección especia-
lizada de Recursos Humanos,
cumple su décimo aniversario en
España con el lanzamiento de un
área de negocio pionera en Interim
Management. Michael Page Interim
es una marca pionera dedicada a la
búsqueda directa y selección de Top
Management. “En España no existe
una tradición de Interim
Management, por lo que este nuevo
servicio se adelanta al mercado para
ofrecer a sus clientes la posibilidad
de contratar temporalmente a exper-
tos en su sector que ofrecen servicios
de consultoría estratégica, una ten-
dencia muy desarrollada en Europa”,
aseguran fuentes de la compañía. Los
puestos, gestionados por este área
desde Madrid y Barcelona para todo
el territorio nacional, abarcarán la
gestión de crisis, reestructuración de
compañías, procesos de fusión de
compañías, start-ups, pero también
puestos durante el proceso de búsque-
da y contratación de una persona, o
sustituciones de cargos medios y altos
por bajas de maternidad o enferme-
dades de larga duración. “Interim
Management supone muchas ventajas
para los candidatos, como una mayor
retribución en menos tiempo, partici-
pación en distintos proyectos, mejora
de la calidad de vida o incorporación
al mercado laboral de profesionales
acreditados que circunstancialmente
están fuera del mercado laboral fijo”,
aseguran fuentes del grupo.
Las cifras de Michael Page España
Desde su implantación en el mercado
español en 1997, Michael Page
España ha experimentado un fuerte
crecimiento, llegando a tener 9 ofici-
nas en Madrid, Barcelona y Valencia,
y 300 empleados, de los cuales 240
son consultores. Además, el grupo
realizado 2.461 procesos de selec-
ción y ha entrevistado a 37.542 can-
didatos hasta junio de 2007, gestio-
nando una media de 2.100 ofertas
de trabajo activas.
La expansión del grupo ha podido
comprobarse también en la inclusión
de nuevas disciplinas profesionales,
con el recién lanzamiento de la
marca de headhunting Michael Page
Executive Search, centrada en la bús-
queda directa y la selección de altos
directivos pertenecientes al Consejo
de Administración y/o Comités de
Dirección.
Los resultados económicos del grupo
en España afianzan su liderazgo en
el mercado logrando un crecimiento
acumulado hasta junio de 2007 del
66%, alcanzando más de 22 millo-
nes de euros. De todos los sectores
en los que trabaja el grupo, se ha
podido constatar un crecimiento de
tres dígitos particularmente en
Tecnología (+148%), Healthcare
(+197%), así como las áreas de
Ingenieros, Banca o Retail.
Asimismo, han ampliado durante
2007 sus sectores de especializa-
ción, con el lanzamiento de las nue-
vas divisiones de RR.HH y Tax&Legal
para Michael Page International, e
Ingenieros&Técnicos y Retail para
Page Personnel.
El Grupo Michael Page International celebra su décimo aniversario en España con la
creación de un servicio pionero: Interim Management
E
l Instituto Ferial de Vigo acogerá
del 18 al 20 de abril el primer
Salón de la Salud y los Hábitos de
Vida, en el que estarán representados
todos los sectores implicados en el
avance de la salud, en la mejora de
las condiciones de vida y en la aten-
ción personal, y que dará cobertura a
todo el noroeste peninsular. El Salón
tendrá periodicidad anual.
TodoSalud contará con dos áreas inde-
pendientes entre sí: el área exclusiva-
mente profesional, con acceso restrin-
gido a visitantes profesionales; y un
área mixta, que podrá ser visitada por
profesionales y público en general.
El Salón nace de la necesidad de reu-
nir en un mismo recinto a diferentes
actores del sector de la salud, con la
intención de generar sinergias produc-
tivas además de tomar pulso a la situa-
ción actual de esta actividad económi-
ca. Así, el área profesional se concibe
como el espacio en el que pueden con-
fluir, tanto entidades públicas como
empresas privadas para exponer los
sus productos y servicios de aspectos
tan relevantes como innovación en far-
macia y biotecnología; tecnología
sanitaria y equipamientos; aplicación
de I+D+i, etc. El área expositiva se
completará con un programa de
Jornadas Técnicas y Mesas de Debate.
TodoSalud contará con dos áreas independientes entre sí Fe de erratas
E
n el pasado número 15 de
Pharma Market, correspondien-
te a la edición de
Noviembre/Diciembre 2007, publi-
cábamos en la sección Aula un inte-
resante artículo titulado:
“Herramientas de Marketing.
Investigación de Mercados... desde
una secretaría secundaria hasta el
departamento que delimita la infor-
mación de la compañía”.
Por error, omitimos el cargo que
ocupa el autor de este artículo,
Dr. Alberto Franco González,
Director General del Laboratorio
Azenta Salud.

Política y Opinión Pública22
Según publica El Global
(17/12/2007-23/12/2007), la
Dirección General de Industria y
Empresa de la Unión Europea ha
lanzado una consulta para una
propuesta legislativa sobre
Farmacovigilancia, lo que podría
introducir cambios en el Real
Decreto aprobado en noviembre.
Bruselas lanza una consulta para realizar una nueva propuesta legislativa
sobre Farmacovigilancia
(17/12/2007-23/12/2007), la
Directiva 2004/24, que regula los
medicamentos procedentes de
plantas medicinales, introduce dos
herramientas: las listas centraliza-
das, que regulan el procedimiento
de registro de las plantas medici-
nales, y las monografías, que refle-
jan el estado del conocimiento
científico sobre las plantas medici-
nales y sus aplicaciones.
Europa regula los medicamentos a base de plantas medicinales mediante la
Directiva 2004/24
La sección "Política y Opinión Pública" pretende ofrecer la información de valor del
sector farmacéutico para la toma de decisiones. Ofrecemos una selección de noticias
que resume y relaciona a partir de medios de comunicación nacionales y autonómi-
cos, a modo de “revista de prensa”
Según publica Heraldo de Aragón
(24/12/2007), la sanidad pública
británica (NHS) ha perdido la pista
a informaciones sobre 160.000
niños enfermos y miles de pacientes
adultos.
La sanidad británica pierde los datos de cientos de miles de ciudadanos
INSTITUCIONES
Según publica ADN
(21/12/2007), el Consejo de
Ministros ha anunciado la creación
del Comité de Bioética de España,
formado por 12 expertos y cuyo
objetivo es reforzar las garantías
éticas y sociales en todas las activi-
dades relacionadas con la Bioética
y las Ciencias de la Salud.
El gobierno aprueba la creación del Comité de Bioética
Según publican El Global
(17/12/2007-23/12/2007) y La
Verdad (12/12/2007), los conse-
jeros de Sanidad de las comunida-
des autónomas gobernadas por el
Partido Popular han abandonado
el último Consejo Interterritorial de
la legislatura, por la negativa del
ministro Bernat Soria a tratar el
tema de la financiación. Soria
anunció que Sanidad destinará 22
millones a las comunidades para
mejorar la calidad del Sistema
Nacional de Salud. Otras partidas
se dedicarán a mejorar la seguri-
dad de los pacientes, los sistemas
de información, etc. Además, se
presentó el Informe Anual del SNS,
que muestra que las comunidades
incorporaron 61 experiencias inno-
vadoras en el SNS en 2006.
Celebrado el último Consejo Interterritorial de la legislatura sin tratar el
tema de la financiación
22-31 POLITICA Y OP. 16.qxp 29/1/08 17:23 Página 22

23
Según publica Correo
Farmacéutico (24/12/2007), el
Ministerio de Sanidad ha entregado
sus primeros premios en Innovación
y Calidad, en cinco categorías. Han
sido premiados la Comarca Bilbao-
Osakidetza SVS, el Hospital Monte
Naranco de Oviedo, la Consejería
de Sanidad de Extremadura y la
Fundación clínica para la investiga-
ción biomédica, el Distrito sanitario
poniente de Almería, la Fundación
para la investigación biomédica del
Hospital Doce de Octubre, el
Servicio Canario de Salud, el
Servicio de Salud de Castilla-La
Mancha y el Hospital de Zumárraga
(Guipúzcoa).
El Ministerio de Sanidad entrega sus premios a la innovación y la calidad
GESTIÓNSANITARIA
(17/12/2007-23/12/2007), el
Consejo General de Colegios
Oficiales de Farmacéuticos
(CGCOF) ha avisado de que más
de 400 nombres de medicamentos
pueden inducir a error por similitud
fonética u ortográfica.
El nombre de más de 400 fármacos induce a errores por similitud fonética u
ortográfica
Según publica La Voz de Asturias
(20/12/2007), el gasto farma-
céutico registrado en España en
noviembre ha ascendido a 970,5
millones de euros, lo que supone
un aumento de un 5,67% respec-
to al mismo periodo del año ante-
rior, mientras que el gasto inter-
anual es de 5,33.
El gasto farmacéutico en noviembre asciende a 970,5 millones de euros
Según publica Heraldo de Aragón
(03/01/2008), la Comisión de
Farmacia del Consejo
Interterritorial ha elaborado un
documento que permite a los
enfermeros administrar 21 fárma-
cos sin receta a los pacientes a
los que cuidan, como analgési-
cos, antipiréticos y antiácidos.
Los enfermeros podrán administrar ciertos fármacos de no prescripción
(07/01/2008-13/01/2008), los
presupuestos de las comunidades
autónomas dedicados a sanidad
ascienden a casi 60.000 millo-
nes de euros en 2008, un 13,9%
más que el año pasado. Una
importante novedad es el aumen-
to dedicado a incorporar la vacu-
na contra el virus del papiloma
humano. La inversión media por
habitante es de 1.263 euros.
Las comunidades destinan a sanidad casi 60.000 millones de euros
Según publican Diario de Mallorca
(01/12/2007), El Global
(17/12/2007-23/12/2007), 20
Minutos (27/12/2007) y La
Provincia (28/12/2007), a partir
de enero se empezará a implantar
la receta electrónica en Mallorca y
Menorca, así como en Teruel. Por
su parte, Galicia y Canarias quie-
ren desarrollar este sistema en todo
su territorio a lo largo de 2008 (en
Canarias también en 2009).
La receta electrónica se extiende por Mallorca, Menorca, Teruel, Galicia y
Canarias

Según publica El Diario Montañés
(18/12/2007), el Servicio
Cántabro de Salud (SCS), a través
de la gerencia de Atención Primaria
de Santander-Laredo, ha asumido la
gestión de las actividades en mate-
ria de farmacovigilancia, que hasta
ahora desempeñaba la Dirección
General de Ordenación, Inspección
y Asistencia Sanitaria de la
Consejería de Sanidad.
El Servicio Cántabro de Salud (SCS) asume el control de las actividades de
farmacovigilancia
GESTIÓNSANITARIA
(07/01/2008-13/01/2007), la
nueva Orden Ministerial de Precios
de Referencia ha establecido un
periodo de convivencia de un mes
para la distribución y la industria
farmacéutica y de dos meses para
las oficinas de farmacia.
Asimismo, en esta edición se han
excluido los precios de un conjunto
basado en la olanzapina DCI
(Zyprexa).
La orden de precios establece un periodo de coexistencia de dos meses
Según publica El Diario Montañés
(13/12/2007), la prescripción de
medicamentos genéricos ha alcan-
zado el 14% en Cantabria, lo que
supone un nivel un poco más eleva-
do que la media estatal, según se
expuso en una jornada organizada
por la Asociación para la Defensa
de la Sanidad Pública.
La prescripción de medicamentos genéricos llega al 14% en Cantabria
Según publica La Nueva España
(15/12/2007), la Consejería de
Salud del Principado de Asturias ha
presentado la guía “Indicadores de
calidad de la prescripción farmaco-
lógica”, cuyo objetivo es optimizar
el uso de medicamentos asociados
con las patologías para las que
están indicados según criterios de
eficacia, toxicidad, eficiencia y con-
veniencia.
Asturias elabora una guía para mejorar el uso de fármacos
Según publica Levante
(17/12/2007), según la Memoria
anual de Farmaindustria, la
Comunidad Valenciana es la que
más dinero debe a las farmacéuti-
cas, ya que acapara el 28% de los
pagos pendientes del Sistema
Nacional de Salud, que ascienden
a 2.509 millones de euros.
La Comunidad Valenciana es la que más dinero debe a las farmacéuticas
Según publica El Día de Ciudad Real
(24/12/2007), un estudio realiza-
do por la Universidad Autónoma de
Barcelona (UAB), consultando a
513 profesionales de la salud de
Cataluña, ha concluido que un 73%
de ellos defiende la incorporación
de las terapias naturales en el siste-
ma de salud. Alrededor de 35.000
profesionales practican estas tera-
pias.
Los profesionales sanitarios de Cataluña, a favor de incorporar las terapias
naturales en el sistema de salud

25
Según publica El Correo Gallego
(30/12/2007), el Servizo Galego de
Saúde enviará mensajes de móvil o
correos electrónicos para recordar las
citas médicas. Se llevará a cabo en pri-
mer lugar en el Complexo Hospitalario
Universitario de Santiago y a partir de
febrero se extenderá a los restantes
hospitales. Asimismo, los pacientes
pendientes de una operación quirúrgi-
ca podrán consultar en Internet en qué
puesto están en la lista de espera.
La sanidad gallega enviará correos electrónicos y mensajes a móviles para
recordar las citas médicas
Según publica El Correo Gallego
(31/12/2007), durante 2007 el
Servizo Galego de Saúde emitió 222
alertas por fármacos ilegales o defec-
tuosos, en su mayoría por defectos en
el envasado, etiquetado, distribución o
conservación. Los avisos restantes estu-
vieron relacionados con efectos adver-
sos o ventas sin autorización.
El Servicio Gallego de Salud emitió 222 alertas por fármacos ilegales o
defectuosos en 2007
GESTIÓNSANITARIA
Según publica Sur (24/12/2007), la
prescripción de medicamentos por
principio activo ha alcanzado el
75,06% de las recetas que se dis-
pensan en la sanidad pública anda-
luza. En septiembre de 2001 dicha
prescripción solo alcanzaba el
0,35% de las recetas. La prescrip-
ción ha sido mayor en Atención
Primaria (76,61%) que en los hospi-
tales (54,83%).
La prescripción por principio activo alcanza el 75% en Andalucía
Según publica Diario de Mallorca
(28/12/2007), según el informe
de El Defensor del Paciente de
Baleares, la sanidad pública ha
perdido pacientes en favor de las
clínicas privadas, que cuentan
con “más de un tercio de las
camas y la mayor parte de la tec-
nología de Baleares”.
La sanidad pública balear pierde pacientes en favor de la privada
Según publica El Correo de Andalucía
(02/01/2008), según un informe de
la Federación de Asociaciones para la
Defensa de la Sanidad Pública, la
salud pública andaluza es la cuarta
comunidad autónoma en gasto por
habitante, ya que destina 1.381,08
euros al año, casi 132 euros menos
que la media estatal. El informe refleja
diferencias entre regiones de hasta
536 euros.
Andalucía es la cuarta comunidad que menos gasta en salud por habitante
Según publica Sur (29/12/2007), el
Partido Popular presentará un recurso
de inconstitucionalidad contra la Ley
de Farmacia de Andalucía, por los artí-
culos relativos a la transmisión de las
oficinas de farmacia, la formulación
magistral y la autorización administrati-
va de oficinas de farmacia.
El Partido Popular recurrirá la Ley de Farmacia de Andalucía

Según publica Correo Farmacéutico
(03/12/2007), Almirall ha reno-
vado el acuerdo de colaboración
con el Parc Científic de
Barcelona hasta finales del año
2009. Centrará su actividad
investigadora en dos líneas: pre-
parar familias de compuestos
para complementar las moléculas
de Almirall, e identificar nuevos
fármacos para el tratamiento de
enfermedades respiratorias.
Almirall renueva su acuerdo con el Parc Científic de Barcelona
Según publica La Opinión de Málaga
(18/12/2007), el Consejo de
Ministros ha autorizado la cons-
trucción del Instituto de Medicina
Molecular Príncipe de Asturias
(IMMPA), anexo al hospital
Príncipe de Asturias de Alcalá de
Henares. Contará con un presu-
puesto de 48,8 millones de
euros, que tendrán que ejecutar-
se antes de que finalice el año
2010.
Aprobada la creación del Instituto de Medicina Molecular “Príncipe de
Asturias” de Alcalá de Henares
INVESTIGACIÓN
(17/12/2007-23/12/2007), se
han incorporado al sistema de
investigación biomédica en red
los dos últimos Ciber que falta-
ban: Salud Mental y Diabetes y
Enfermedades Metabólicas
Asociadas.
Constituidos los Ciber de Salud Mental y Diabetes
Según publica Norte de Castilla
(04/12/2007), el ministro de
Sanidad, Bernat Soria, ha afirma-
do en una conferencia que en
2010 la biotecnología española
podría representar el 1,6% del
PIB y dar trabajo a cien mil per-
sonas. Soria explicó que España
contribuye en un 4% a la produc-
ción científica mundial en biotec-
nología y en un 1,6% en biología
molecular.
La biotecnología empleará en 2010 a 100.000 personas, según Bernat Soria
(24/12/2007), la revista
Science ha destacado como
mayor avance científico de 2007
los trabajos que han revelado las
diferencias genéticas determinan-
tes de enfermedades como la
fibrilación auricular, varias enfer-
medades autoinmunes, el desor-
den bipolar, distintos tipos de
cáncer de mama y colorrectal, la
diabetes tipo 1 y 2, enfermeda-
des cardiacas, hipertensión,
esclerosis múltiple y artritis reu-
matoide.
Science destaca de 2007 los avances sobre la variación genética individual
(24/12/2007), investigadores
estadounidenses han desarrolla-
do el dispositivo CTC-chip, basa-
do en un microprocesador que
aísla, enumera y analiza células
tumorales circulantes (CTC) en
una muestra de sangre. Posibilita
monitorizar tumores de forma
rápida y no invasiva y facilita su
detección temprana en población
de riesgo.
Investigadores estadounidenses desarrollan un chip de detección de cáncer en
muestras de sangre

27
(17/12/2007-23/12/2007),
Biogen Idec ha dado marcha atrás
en su decisión de ponerse en venta
y continuará como compañía inde-
pendiente, ya que no ha recibido
ofertas de compra oficiales desde el
anuncio de búsqueda de comprador
hace dos meses.
Biogen Idec seguirá como compañía independiente
(07/01/2008-13/01/2008),
Sanofi Pasteur ha firmado un
acuerdo exclusivo de colabora-
ción y comercialización de los
anticuerpos monoclonales antirrá-
bicos de la compañía biotecnoló-
gica especializada en vacunas
Crucell.
Sanofi y Crucell colaboran en un nuevo producto contra la rabia
(07/01/2008-13/01/2008),
Schering Plough ha anunciado
que, según sus espectativas, su
gasto en I+D continuará crecien-
do en 2008. En el último cuarto
de 2007 dicho gasto habría cre-
cido más rápidamente que las
ventas netas.
Schering-Plough anuncia un incremento del gasto en I+D durante 2008
(07/01/2008-13/01/2008),
Merck & Co (MSD) ha realizado
un acuerdo de licencia con
Addex Pharmaceuticals para des-
arrollar el ADX63365, un fárma-
co oral candidato para el trata-
miento potencial de la esquizo-
frenia y otras indicaciones.
MSD y Addex Pharmaceuticals firman un acuerdo de licencia para desarrollar
un fármaco para la esquizofrenia
Según publica Cinco Días
(11/12/2007), el grupo británico
Reckitt Benckiser, fabricante de las
pastillas para la garganta Strepsils,
ha adquirido Adams Respiratory
Therapeutics por 1.563 millones de
euros. Adams ha obtenido aproba-
ción en EEUU para su fármaco para
la congestión respiratoria Mucinex.
Reckitt compra Adams por 1.563 millones de euros
INDUSTRIA
(18/12/2007), Faes Farma ha con-
cedido los derechos de comerciali-
zación del antihistamínico Bilastina
a la italiana Menarini en 51 países
a cambio de una prima entre un
10% y un 15% sobre las ventas
anuales en todos los países.
Faes autoriza a Menarini la comercialización de Bilastina en 51 países
(06/12/2007), Bristol-Myers
Squibb (BMS) ha anunciado el cie-
rre de la mitad de sus plantas y la
eliminación del 10% de su plantilla,
unos 4.300 empleados. En total,
reducirá sus gastos anuales en
1.500 millones de dólares.
Bristol Myers anuncia el cierre de la mitad de sus plantas

INDUSTRIA
(07/01/2008-13/01/2008),
Humira (adalimumab DCI), de
Abbott, ha obtenido la aproba-
ción en la Unión Europea para el
tratamiento de la psoriasis de
placa moderada y grave. Es la
quinta indicación aprobada para
Humira en la Unión Europea.
Abbott obtiene la aprobación de Humira para el tratamiento de la psoriasis
(05/12/2007 y 13/12/2007),
Zeltia ha lanzado un comunicado
en el que anuncia que no tiene nin-
gún conocimiento del rumor acerca
de una posible OPA por parte de
Novartis. Por otro lado, Zeltia ha
anunciado que entre sus planes
para 2008-2009 se encuentra la
salida a bolsa de su filial
Neuropharma a partir de 2008.
Además, solicitará la autorización
para comercializar Yondelis para
combatir el cáncer de ovario.
Zeltia comunica que desconoce la intención de Novartis de lanzarle una OPA y
que planea sacar a bolsa Neuropharma
Según publica Córdoba
(14/12/2007), Laboratorios Pérez
Giménez, junto a Farmalíder,
Laboratorios Ferrer y Faribérica, ha
firmado la constitución de la socie-
dad Green High Tech, que tendrá
como objetivo la investigación y
desarrollo de nuevos productos far-
macéuticos.
Laboratorios Pérez Giménez crea Green High Tech, sociedad dedicada a la
I+D
(17/12/2007-23/12/2007), la
Asociación Europea de la Industria
del Autocuidado de la Salud
(Aesgp) quiere incrementar durante
2008 el apoyo del farmacéutico a
los productos de autocuidado, para
lo cual apuesta por fomentar su for-
mación continuada y, en algunos
países, mejorar el acceso y la pre-
sentación de los medicamentos
publicitarios en las farmacias.
El objetivo para 2008 de la Aesgp es incrementar el apoyo del farmacéutico a
los productos de autocuidado
(15/12/2007), Industrial
Farmacéutica Cantabria (IFC) pla-
nea sacar a cotizar en el Nasdaq a
su filial estadounidense,
Gourmetceuticals, que suministra
materias primas farmacéuticas para
aplicaciones como crear alimentos
funcionales.
Industrial Farmacéutica Cantabria estudia que su filial estadounidense
Gourmetceuticals cotice en el Nasdaq
(07/01/2008-13/01/2008),
según el análisis de la revista
Scrip, las adquisiciones realiza-
das por las farmacéuticas en
2007 y las que se realizarán en
2008 buscan aumentar las carte-
ras de investigación en fases
avanzadas, diversificar la estra-
tegia de I+D y centrarse en los
biofármacos frente a las molécu-
las tradicionales.
Las adquisiciones de las farmacéuticas en 2007 buscan ampliar y diversificar
la cartera de productos

29
Según publica Las Provincias
(12/12/2007), el 14 de diciembre
se ha celebrado la quinta reunión
FENG (Farmacias de Elevado Nivel
de Gestión), que reúne a 40 de los
farmacéuticos más dinámicos de
España para debatir sobre nuevas
fórmulas para poder dinamizar la
Oficina de Farmacia.
40 farmacéuticos participan en la reunión de FENG (Farmacias de Elevado
Nivel de Gestión)
(07/01/2008-13/01/2008), en
las últimas semanas, la
Federación Empresarial de
Farmacéuticos Españoles (FEFE) y
los sindicatos debaten sobre el
convenio colectivo que regulará
la profesión farmacéutica durante
los próximos años.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) y los sindicatos
debaten sobre el nuevo convenio colectivo
PROFESIONALES
SANITARIOS
PACIENTESINDUSTRIA
(07/01/2008), Sanofi-aventis
España ha obtenido el certificado
que acredita a la compañía como
empresa Ética y Socialmente
Responsable conforme a la norma
de empresa SGE21:2005, elabora-
da por el Comité de Certificación
de Forética. Sanofi se convierte en
la tercera empresa farmacéutica en
lograr esta certificación, junto a
Novartis y MSD.
Sanofi obtiene el certificado de empresa socialmente responsable
(17/12/2007-23/12/2007),
desde enero Grifols forma parte del
índice Ibex-35, tal como anticipa-
ban los analistas bursátiles. La
entrada de este valor en el Ibex-35
permite que el sector farmacéutico
español vuelva a estar representado
en este indicador bursátil.
Grifols entra a formar parte del Ibex-35
Según publica Norte de Castilla
(19/12/2007), con motivo de la
celebración del día mundial de la
esclerosis múltiple, la Asociación
Zamorana de Esclerosis Múltiple
(Azdem) ha organizado una jorna-
da para dar a conocer esta patolo-
gía y los últimos avances en su tra-
tamiento. Se trata de una enferme-
dad de origen neurológico, crónica
e incurable, que supone la segunda
causa de discapacidad entre las
personas de 20 a 40 años, por
detrás de los accidentes de tráfico.
La Asociación Zamorana de Esclerosis Múltiple (Azdem) organiza una jornada
informativa sobre esta enfermedad
(15/12/2007), Merck ha decidido
la reducción de un centenar de
empleos en la factoría de medica-
mentos de Mollet del Vallés
(Barcelona), que produce medica-
mentos éticos cardiovasculares y
contra la diabetes. Además, ha
cerrado el único centro privado de
investigación básica oncológica,
situado en el Parque Científico de
Barcelona.
Merck reduce cien empleos en su planta de Barcelona y cierra su centro de
investigación oncológica

30
Tribuna de Opinión de Farmaindustria
L
a FUNDACIÓN FARMAINDUS-
TRIA entregó en diciembre los
Premios 2007 a las Mejores
Iniciativas de Servicio al Paciente.
Se trata de la III edición de estos
Premios, a los que han concurrido
más de 150 candidaturas. Un
Jurado de carácter multidisciplinar
eligió los ganadores de los diferen-
tes premios, accésit y reconocimien-
tos en cuatro categorías.
En la categoría “Asociaciones de
Pacientes” se concede un premio y
dos reconocimientos (dotados con
30.000 y 3.000 euros respectiva-
mente) a iniciativas enmarcadas en
cuatro apartados: a) Iniciativas de
educación sanitaria: Asociación de
Enfermos de Fibromialgia y Fatiga
Crónica de la Marina Alta (AFIMA)
(premio), Asociación Catalana de
Fibrosis Quística y Federación
Española de Parkinson (FEP) (ácce-
sit); b) Presencia en la sociedad:
Fundación Theodora (premio),
Federación ALCER y Coalición de
Ciudadanos con Enfermedades
Crónicas (accésit); c) Servicio a los
asociados: Asociación de Padres de
Niños con Cáncer de Baleares
(ASPANOB) (premio), Asociación
Oncológica Extremeña (AOEx) y
Asociación de Celíacos de Madrid
(accésit); d) Compromiso con la
investigación Asociación Parkinson
Asturias: (premio), Fundación
Científica de la Asociación
Española Contra el Cáncer (AECC)
y Asociación HHT España (áccesit).
En la categoría “Profesionales sani-
tarios y pacientes” se otorga un
reconocimiento en dos apartados:
a) Sociedades científicas y profesio-
nales: Sociedad Española de
Medicina de Familia y Comunitaria
(SEMFYC) y b) Centros asistenciales:
Hospital Nacional de Parapléjicos
de Toledo Sociedad y Pacientes.
En la categoría “Sociedad y
Pacientes” se concede igualmente
un reconocimiento en dos aparta-
dos: a) Instituciones y
Organizaciones Sociales: Servicio
Médico de la Mancomunidad de
Cabo Peñas y b) Medios de
Comunicación: Grupo Promecal,
Suplemento "OSACA".
En cuanto a “Personas a título indivi-
dual”, ha recaído en Albert Jovell,
presidente del Foro Español de
Pacientes.
Con los Premios a las Mejores
Iniciativas de Servicio al Paciente,
de periodicidad anual, la industria
farmacéutica pone de manifiesto su
compromiso con los pacientes, con-
tribuyendo a que aumente el recono-
cimiento social e institucional de la
figura del paciente como el objetivo
último de los esfuerzos de todos los
agentes que se dedican al cuidado
de la salud.
En el acto de entrega de estos galar-
dones, presidido por el ministro de
Sanidad, Bernat Soria, el presidente
de la FUNDACIÓN FARMAINDUS-
TRIA, Antoni Esteve, destacó que
“probablemente, solo cuando acce-
demos a la condición de pacientes,
algo que con certeza nos acaba
ocurriendo a todos, valoramos como
se merece la importancia del bien
final que producen los medicamen-
tos, y su aportación a la sociedad”.
Esteve reconoció que “pocos esce-
narios son tan gratificantes para las
compañías farmacéuticas y quienes
las integramos como aquellos que
nos permiten estar cerca de los
pacientes, que son, en definitiva, los
destinatarios últimos de nuestra acti-
vidad, aquellos a los que dirigimos
nuestros esfuerzos científicos, inves-
tigadores y empresariales”.
Por su parte, Humberto Arnés, recor-
dó que “la industria farmacéutica ha
querido adoptar un compromiso con
las asociaciones, las instituciones y
las personas que se dedican a infor-
mar, educar, ayudar a los pacientes
y a sus familiares y, en definitiva, a
mejorar la calidad de vida de los
ciudadanos en su condición de
pacientes” e insistió en que “estos
premios quieren reconocer la formi-
dable labor social que, en torno a
los pacientes, realizan miles de per-
sonas en centenares de asociacio-
nes y entidades desde distintos
ámbitos”.
La FUNDACIÓN FARMAINDUSTRIA otorga los Premios 2007 a las Mejores Iniciativas de
Servicio al Paciente

31
Celebrada la Conferencia Anual de Plataformas Tecnológicas de Investigación
Biomédica: Medicamentos Innovadores y Nanomedicina
L
a Conferencia Anual de las
Plataformas Tecnológicas de
Investigación Biomédica:
Medicamentos Innovadores y
Nanomedicina, reunió a finales de
noviembre a todos los agentes involu-
crados en I+D en el sector biomédico
farmacéutico con el objetivo de impul-
sar la cooperación público-privada y
hacer de España un país competitivo
en la vanguardia de la investigación
biomédica.
España ofrece excelentes oportunida-
des para la I+D de nuevos medica-
mentos y terapias en beneficio de los
pacientes: dispone de un Sistema
Nacional de Salud de alta calidad y
de equipos con investigadores de
gran nivel, tanto en hospitales como
en universidades y centros públicos,
así como una vigorosa industria far-
macéutica nacional e internacional,
con capacidad de inversión. Se deben
poner los medios para que fructifique
la cooperación público-privada en un
entorno favorable a la innovación.
La Conferencia, en la que se han
dado cita más de 300 personas, ana-
lizó la situación en España de la inves-
tigación básica, preclínica y clínica,
integrando también a las iniciativas
regionales que en los últimos años se
han gestado en el área de la biomedi-
cina. Se pretende establecer una red
de colaboraciones para aprovechar
sinergias en beneficio de todos los
agentes.
Proyectos llevados a cabo por las
Plataformas
También se persigue dotar a la indus-
tria española de instrumentos que les
ayude a luchar contra la pérdida de
competitividad. En este sentido se pre-
sentarán los proyectos que se han
puesto en marcha a lo largo de los
dos años de andadura de ambas pla-
taformas. Entre ellos, cabe destacar el
germen del establecimiento de una
red mucho más amplia de colabora-
ciones público-privadas que faciliten
el acceso a la Innovative Medicines
Initiative (IMI) y al VII Programa Marco
de la UE (2007-2013). Con la finali-
dad de promover la participación de
empresas españolas y de otras institu-
ciones nacionales en ambos progra-
mas, se pondrá en marcha en los pró-
ximos meses la Unidad de Innovación
Internacional de la Plataforma
Tecnológica Española Medicamentos
Innovadores, que contará con finan-
ciación del Ministerio de Industria a
través del CDTI.
E
n Europa se realiza aproximada-
mente el 70% de la I+D mundial
en el campo de las vacunas,
según datos del estudio “Vacunas,
una industria estratégica para
Europa” elaborado por el grupo de
vacunas EVM (European Vaccine
Manufacturers) de la Federación
Europea de Asociaciones de la
Industria Farmacéutica (EFPIA), y
cuyos resultados fueron presentados
el pasado 10 de diciembre por la
directora ejecutiva de EVM,
Magdalena Rodríguez de Azero.
Dicho informe analiza la importancia
estratégica de las vacunas basándose
en la fuerte demanda existente y en la
cobertura global creciente, en las
nuevas vacunas innovadoras y la
necesidad de mejorar el acceso de
los pacientes a las mismas, o en su
contribución como industria al refor-
zamiento de la competitividad euro-
pea.
En este sentido, Rodríguez de Azero des-
tacó que la I+D en vacunas es una de las
más productivas de la industria farma-
céutica, que en 2004 destinó a esta par-
tida 1.400 millones de euros, lo que
supone el 22,5% de sus ventas totales.
El estudio “Vacunas, una industria
estratégica para Europa” revela tam-
bién que dos tercios de la I+D en el
campo de las vacunas se realiza en
Europa, así como la mayor parte de
la producción, con dos tercios de los
empleados en este área. Sin embar-
go, solo un tercio de las ventas de
vacunas está en la Unión Europea. Es
importante destacar que más de la
mitad de la producción europea de
vacunas se destina a los países en
vías de desarrollo.
Asimismo, refleja que actualmente
el mercado de las vacunas repre-
senta el 1,7% del mercado farma-
céutico, ascendiendo a 9.500 millo-
nes de euros en 2006, con una tasa
de crecimiento anual prevista del
15 al 20 % hasta alcanzar el mer-
cado global de vacunas en el año
2011 entre los 16.000 y 24.000
millones de euros.
Beneficios de las vacunas para la
Salud Pública
Por otro lado, el estudio aborda el
valor estratégico de las vacunas
para la Salud Pública, ya que sal-
van vidas, protegen a los individuos
y a la comunidad y ofrecen una
defensa frente a enfermedades
impredecibles. Todo ello hace de la
vacunación una de las medidas de
salud pública más exitosa y coste
efectivas.
En Europa se realiza el 70% de la I+D mundial en el campo de las vacunas

Sectorial32
Representantes del sector farmacéutico,
consumidores y administración pública
debatirán el futuro del autocuidado de la salud
R
epresentantes de farmacéuticos,
la industria, los consumidores y
las administraciones públicas se
darán cita en Madrid, del 20 al 22
de febrero, para analizar el presente
y el futuro del sector del autocuidado
de la salud en las XII Jornadas
Profesionales y V Internacionales de
Medicamentos para el Autocuidado
de la Salud y Parafarmacia, organi-
zadas por la Fundación COFMA-
NEFP.
Entre los temas más destacados que
se abordarán en el programa de
debates y mesas redondas, destacan
la venta de medicamentos en
Internet, las novedades legislativas
en el ámbito de la oficina de farma-
cia y del autocuidado, la publicidad
de alimentos con propiedades salu-
dables, la implantación de las 'mar-
cas paraguas' en España, el sector
de los medicamentos a base de plan-
tas medicinales y el control de los
productos milagro.
Entre los ponentes que ya han confir-
mado su participación en las XII
Jornadas Profesionales y V
Internacionales de Medicamentos
para el Autocuidado de la Salud y
Parafarmacia se encuentran: María
Teresa Pagés, directora general de
Farmacia y Productos Sanitarios; José
Ignacio Arranz, director ejecutivo de
la Agencia Española de Seguridad
Alimentaria y Nutrición; Gloria
García Lorente, de la Agencia
Española de Medicamentos (AEMPS);
Belén Escribano, subdirectora gene-
ral de Inspección y Control de
Medicamentos de la AEMPS; Isabel
Vallejo, presidenta de la Federación
Empresarial de Farmacéuticos
Españoles (FEFE); Carmen Peña,
secretaria general del Consejo
General de Colegios Oficiales de
Farmacéuticos; Alexia Lario Rivas,
presidenta de la Asociación de
Empresarios de Farmacia de Madrid;
Carlos González-Bosch, presidente
de COFARES; José Domingo Gómez,
director general de Autocontrol;
Isabel Ávila, presidenta de CEACCU;
Mª José Peláez, miembro del Comité
Ejecutivo de la Asociación Española
de radiodifusión Comercial; y Joao
Gonçalves, vicepresidente de la
Asociación Nacional de Farmacia de
Portugal.
Las Jornadas Profesionales e
Entre los temas más
destacados que se abordarán
en el programa de debates y
mesas redondas, destacan la
venta de medicamentos en
Internet, las novedades
legislativas en el ámbito de la
oficina de farmacia y del
autocuidado, la publicidad de
alimentos con propiedades
saludables, la implantación de
las 'marcas paraguas' en
España, el sector de los
medicamentos a base de
plantas medicinales y el
control de los productos
milagro
32-45 Sectorial.qxp 29/1/08 17:24 Página 32

33
Parafarmacia se celebran desde
1987 con carácter bienal.
Concebidas con el fin de convertirse
en punto de encuentro entre la ofici-
na de farmacia y la industria farma-
céutica para ofrecer a los ciudada-
nos todo lo que necesitan para el tra-
tamiento de problemas de salud
leves, las jornadas pretenden promo-
ver el papel del farmacéutico como
auténtico responsable del autocuida-
do de la salud.
La Fundación COFMANEFP, integra-
da por el Colegio Oficial de
Farmacéuticos de Madrid (COFM) y
la Asociación para el Autocuidado
de la Salud (anefp), ha confirmado la
presencia, hasta este momento, en
las XII Jornadas de 124 empresas
expositoras, repartidas en un total de
229 stands. Los organizadores confí-
an en superar la cifra de 15.000 pro-
fesionales farmacéuticos que asistie-
ron a la última edición de estas jorna-
das, celebrada en febrero de 2006.
Para la XII edición de estas Jornadas
se ha elegido el lema 'Autocuidado y
Farmacia: La salud como objetivo',
que define claramente la vocación de
prestar el mejor servicio posible al
ciudadano por parte de la industria
farmacéutica y la oficina de farma-
cia. El objetivo principal de este
evento es, en palabras de sus organi-
zadores, promover el papel del far-
macéutico y de los medicamentos sin
receta y los productos de parafarma-
cia como piezas imprescindibles en
el autocuidado responsable de la
salud.
Conferencias y mesas redondas de
las XII Jornadas Profesionales y V
Parafarmacia:
- Marcas paraguas en el mismo esta-
tus legal: la llegada de las gamas
de medicamentos autorizados sin
receta a las farmacias.
- Los medicamentos autorizados sin
receta en Internet: ¿oportunidad o
riesgo para la farmacia?
- El impacto de las novedades legis-
lativas en la oficina de farmacia y
en el sector del autocuidado.
- Aplicación del Reglamento
Europeo 1924/2006 sobre las
declaraciones de propiedades
saludables en los alimentos: impac-
to en las empresas que operan en
el sector y en los consumidores
- Situación en Italia y Portugal tras la
liberalización de los canales de
venta de medicamentos para el
autocuidado de la salud.
- El medicamento de plantas medici-
nales y la apuesta pendiente de la
farmacia.
- El control de los productos milagro,
su publicidad en los medios de
difusión y su impacto sobre la edu-
cación sanitaria.
- De los alimentos saludables a los
medicamentos autorizados sin
receta: descripción de los tipos de
productos del autocuidado y princi-
pales novedades.
- La promoción del autocuidado de
la salud como herramienta de ges-
tión de los recursos sanitarios den-
tro del programa de salud de los
principales partidos políticos.
El objetivo principal de este
evento es, en palabras de sus
organizadores, promover el
papel del farmacéutico y de
los medicamentos sin receta y
los productos de
parafarmacia como piezas
imprescindibles en el
autocuidado responsable de
la salud

Sectorial34
L
a tendencia de descenso en el pre-
cio medio de las recetas y la
expansión en el número de las
mismas, observada en los meses de
septiembre y octubre, se mantiene en
noviembre. Esta situación consolida la
teoría de que las CC.AA. se benefi-
cian de los descensos de precios esta-
blecidos con carácter general, aunque
algunas comienzan a diferenciarse
ligeramente por sus propias medidas
de gestión.
El crecimiento neto del gasto farmacéu-
tico (diferencia entre el PIB nominal y
gasto farmacéutico) sufre en este mes
un nuevo descenso y se sitúa en el
1,23%, una cifra inferior a la media
de este año: 3,40%. En cualquier
caso, este crecimiento sigue siendo
negativo respecto al PIB nominal y
aleja a la farmacia del crecimiento
general de la economía.
Según muestra el Observatorio de
FEFE, el pronóstico a corto plazo
(diciembre y enero) es de crecimiento
contenido, aunque inestable, en lo que
se refiere al gasto farmacéutico. Sin
embargo, esta situación puede variar
si continúa el crecimiento de las rece-
tas, se incrementa el precio medio o
aparece la morbilidad habitual en
estas fechas.
En cuanto a los datos mensuales del
gasto en noviembre, el número de
recetas alcanza una cifra de 73,2
millones, lo que representa un aumen-
to del 7,35% con respecto al mismo
mes del año anterior; el gasto aumen-
ta un 5,67%, mientras el gasto medio
por receta disminuye un 1,57%. En el
acumulado, las recetas aumentan un
6,11% y el gasto un 5,46%, mientras
el gasto medio por receta desciende
un 1,05%. Estos datos ponen de mani-
fiesto los efectos de la aplicación de
los precios de referencia a partir del
mes de marzo de 2007.
En el acumulado interanual, el número
de recetas aumenta un 5,76%; el
gasto farmacéutico, un 5,33% y el
gasto medio por receta desciende, por
segunda vez en el acumulado, a -
0,41%.
Gasto por CC.AA.
El gasto mensual aumenta en todas las
CC.AA., excepto en Baleares, donde
disminuye. Los mayores aumentos -más
del 7%- se producen en Asturias,
Según muestra el
Observatorio de FEFE, el
pronóstico a corto plazo
(diciembre y enero) es de
crecimiento contenido,
aunque inestable, en lo
que se refiere al gasto
farmacéutico. Sin
embargo, esta situación
puede variar si continúa
el crecimiento de las
recetas, se incrementa el
precio medio o aparece
la morbilidad habitual en
estas fechas
El último Observatorio de 2007 repasa la
problemática actual del medicamento y su
repercusión en la farmacia

35
Cantabria, Canarias, Murcia, Navarra
y Comunidad Valenciana. Aragón,
Castilla La Mancha, Castilla y león,
País Vasco, La Rioja y Ceuta registran
aumentos de entre el 5 y el 7%, mien-
tras que Andalucía, Cataluña,
Extremadura, Galicia, Madrid, Melilla
y Baleares (con crecimiento negativo)
permanecen por debajo del 5%.
En el seguimiento de políticas de pres-
cripción por principio activo, o genéri-
cos, nuevamente se observan mejores
cifras en Cataluña y Madrid, que
impulsan la prescripción de genéricos,
que en Andalucía, que promueve la
prescripción por principio activo.
Permanece el suministro insuficiente
El cuadro que adjuntamos indica que
se aprecia desabastecimiento o sumi-
nistro irregular en un total de 66 forma-
tos. En la columna “laboratorios” no se
muestra la suma ya que bastantes
laboratorios se repiten en cada grupo
terapéutico y las de unidades y valores
de las columnas siguientes representan
el mercado total de estos productos.
Las últimas dos columnas representan
el porcentaje sobre el total de mercado
de estos medicamentos.
Como conclusión, se puede afirmar
que el fenómeno de desabastecimiento
o suministro insuficiente incide en el
4,48% de todas las unidades consumi-
das y el 6,26% del valor del mercado.
Tendencias en el consumo de fármacos
de prescripción pública y privada
Tradicionalmente se ha observado que
hay determinados medicamentos y gru-
pos terapéuticos que presentan un
mayor consumo en recetas de la
Seguridad Social que en la prescrip-
ción privada o de otros regímenes de
aseguramiento.
En el presente Observatorio se hacen
algunas consideraciones sobre la par-
ticipación en el consumo total de medi-
camentos del mercado de la
El cuadro que adjuntamos
indica que se aprecia
desabastecimiento o
suministro irregular en un
total de 66 formatos. En la
columna “laboratorios” no
se muestra la suma ya que
bastantes laboratorios se
repiten en cada grupo
terapéutico y las de
unidades y valores de las
columnas siguientes
representan el mercado
total de estos productos.
Las últimas dos columnas
representan el porcentaje
sobre el total de mercado
de estos medicamentos

Sectorial36
Seguridad Social referido a datos del
año 2004. Partiendo de estos datos,
se observan diferencias significativas
en los grandes grupos terapéuticos y
en los 50 medicamentos de prescrip-
ción mas consumidos en unidades.
La explicación sobre estas diferencias
de consumo hay que buscarla princi-
palmente en el precio de los medica-
mentos, el tipo de terapéutica y, en
menor medida, en la automedicación,
que parece incidir en grupos terapéuti-
cos considerados por los pacientes
para síntomas menores: Dermatología,
Órganos de los sentidos y analgésicos.
Sin embargo, este comportamiento no
se manifiesta con los antibióticos, a los
que habitualmente se atribuye una
automedicación irresponsable.
Análisis sobre la memoria económica
del proyecto de Orden de Precios de
Referencia
La memoria presentada por el
Ministerio sobre una norma que, ade-
más de al gasto público, afecta a inte-
reses privados, incumple nuevamente
las reiteradas recomendaciones de la
Comisión Europea a los Estados
Miembros sobre la necesidad de que
en la elaboración de las normas por
los Gobiernos de cada Estado se valo-
re el impacto sobre las empresas y los
ciudadanos.
Esta forma de cálculo fuerza a FEFE a
realizar su propia estimación del
impacto de la Orden sobre las oficinas
de farmacia para informar a sus aso-
ciados, como en ocasiones anteriores.
Lo que queda claro, incluso antes de
realizar este informe, es que las cifras
de impacto detalladas en la memoria
económica deben incrementarse, al
menos, en un 25%, por lo que repre-
senta el SNS, respecto al volumen de
ventas de medicamentos en las ofici-
nas de farmacia.
La memoria presentada
por el Ministerio sobre
una norma que, además
de al gasto público,
afecta a intereses
privados, incumple
nuevamente las
reiteradas
recomendaciones de la
Comisión Europea a los
Estados Miembros sobre
la necesidad de que en la
elaboración de las
normas por los Gobiernos
de cada Estado se valore
el impacto sobre las
empresas y los
ciudadanos

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