1. Enfermedad Inflamatoria
Intestinal
Wilmer Corzo Rodríguez
Residente Medicina Interna
Hospital Universidad del Norte
2. Enfermedad inflamatoria intestinal.
Contenido:
1. Introducción
2. Definición
3. Historia y epidemiologia
4. Etiología y fisiopatología
5. Manifestaciones clínicas
6. Diagnóstico
7. Tratamiento
8. Conclusiones.
3. Introducción
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son
las formas más comunes de la enfermedad
inflamatoria intestinal que pueden encontrarse en la
atención primaria
Enfermedad cuya incidencia está en aumento en
general
Diagnóstico retardado, crónica
Afecta adultos jóvenes principalmente, con alta
carga de atención sanitaria
Prim Care Clin Office Pract 38 (2011) 415–432
4. Definición
Enfermedad crónica, inflamatoria sistémica con
curso variable e impredecible, los pacientes pueden
manifestar brotes con síntomas intestinales
pricipalmente, así como diversos síntomas no
gastrointestinales y complicaciones.
Trastorno multisistémico de etiología
desconocida, caracterizado por la inflamación
recurrente del tracto digestivo y cuyos cuadros
clínicos más representativos son la enfermedad de
Chron y la colitis ulcerativa.
5. Historia y epidemiología
La colitis ulcerosa fue descrita por primera vez a
mediados de la década de 1800: Morbid
appearances in the intestines of Miss Bankes. Med
Times Gazette 1859;2:264-265
La enfermedad de Crohn fue reportada por primera
vez más tarde, en 1932, como "ileitis regional“:
Regional ileitis: a pathologic and clinical entity.
JAMA 1932;99:1323-1329
7. Epidemiología
Trastorno de la sociedad moderna, frecuencia en los
países desarrollados ha ido en aumento desde mediados
del siglo 20.
Colitis ulcerosa incidencia:1,2 a 20,3 casos por cada
100.000 h. por año y prevalencia: 7,6 a 246,0 casos por
100.000 h.
Enfermedad de Crohn incidencia de 0,03 a 15,6 y
prevalencia de 3,6 a 214,0 casos por 100.000 h.
Entre los niños, sin embargo, la colitis ulcerosa es menos
frecuente que la enfermedad de Crohn.
8. Epidemiología
Colombia, estudio con 108 casos de enfermedad
inflamatoria intestinal, 98 colitis ulcerativa y 10
enfermedad de Crohn, entre 1968 y 1990 en
Bogotá, se encontró predominio del sexo femenino
en colitis ulcerativa (55,1%) y sexo masculino (60%)
en enfermedad de Crohn Rev Col Gastroenterol ;6(4) 1991.
Se estudiaron 26 pacientes con dx de enfermedad
inflamatoria intestinal. Seis individuos tenían EC y
20 diagnósticos de CU. La prevalencia general fue
de 29 x 105 IC 95% 17-40 Rev Col Gastroenterol ;25 (2) 2010.
9. Epidemiología
Fabián Juliao Baños, MD et al, Phenotypes and natural history of Inflammatory Bowel Disease (IBD) in
a referral population in Medellín, Colombia Rev Col Gastroenterol / 25 (3) 2010
10. Etiología y fisiopatología:
La enfermedad inflamatoria intestinal se cree que
resulta de la activación inapropiada y continua del
sistema inmune de la mucosa impulsado por la flora
normal luminal.
Esta respuesta aberrante probablemente es
facilitada por defectos tanto en la función de barrera
del epitelio intestinal y el sistema inmunológico de la
mucosa.
12. Fisiopatología
Cleynen I, Ju¨ ni P, Bekkering GE, Nu¨ esch E, Mendes CT, et al. (2011) Genetic Evidence Supporting the
Association of Protease and Protease Inhibitor Genes with Inflammatory Bowel Disease: A Systematic
13. Fisiopatología
Eventos contribuyen a una mayor
exposición de bacterias:
Interrupción de la capa mucusa,
la desregulación sintesis de uniones
estrechas, aumento de la
permeabilidad intestinal.
Factor de necrosis tumoral α (TNF-α),
la interleucina-1β, interleucina-
6, interleucina-12, IL-23, y
quimiocinas.
Hay marcada expansión de la
lámina propia, con un mayor número
de células CD4 + T, reclutamiento
de los leucocitos adicionales, lo que
resulta en un ciclo de
la inflamación.
N Engl J Med 2009;361:2066-78.
14. Manifestaciones clínicas
El síntoma más frecuente: diarrea (96%), seguido
por el sangrado, dolor abdominal y pérdida de peso.
La enfermedad de Crohn se caracteriza por tener
menor incidencia de diarrea y sangrado, mayor
pérdida de peso; estas diferencias fueron
significativas (p < 0,001).
La colitis ulcerativa presenta una más baja
proporción de dolor abdominal.
15. Manifestaciones clínicas
Fabián Juliao Baños, MD et al, Phenotypes and natural history of Inflammatory Bowel Disease (IBD)
in a referral population in Medellín, Colombia Rev Col Gastroenterol / 25 (3) 2010
16. Manifestaciones clínicas
El porcentaje de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal
que presentaron manifestaciones extraintestinales fue 27,7%
En colitis ulcerativa 25,8% y enfermedad de Crohn 40,6%.
La manifestación extraintestinal más frecuente se presentó en
las articulaciones 20,3% (colitis ulcerativa 18,4% y en
enfermedad de Crohn 31,3%).
Las manifestaciones en hígado, piel, ojos, trombosis o linfomas
se presentaron en menos del 2% de los casos.
Rev Col Gastroenterol / 25 (3) 2010
17. Diagnóstico
Colitis ulcerosa se sospecha sobre bases clínicas y
apoyada por resultados adecuados en
protosigmoidoscopia o colonoscopia, biopsia, y por
examen de heces negativo para causas infecciosas
El diagnóstico de enfermedad de Crohn y colitis
ulcerosa se realiza con base en criterios
clínicos, analíticos, radiológicos, endoscópicos y
anatomopatológicos.
No hay ningún dato patognomónico, por lo que
debemos
hacer un Lichtenstein et al . Management of Crohn ’ s Disease in Adults, Am J
diagnóstico en conjunto con los hallazgos
Gastroenterol advance online publication, 6 January 2009
20. Clasificación
Fabián Juliao Baños, MD et al, Phenotypes and natural history of Inflammatory Bowel Disease (IBD)
in a referral population in Medellín, Colombia Rev Col Gastroenterol / 25 (3) 2010
21. Tratamiento
Fabián Juliao Baños, MD Quality management of Inflammatory Bowel Disease
Rev Col Gastroenterol / 26 (3) 2011
22. Tratamiento
Fabián Juliao Baños, MD Quality management of Inflammatory Bowel Disease
Rev Col Gastroenterol / 26 (3) 2011
23. Tratamiento
Fabián Juliao Baños, MD Quality management of Inflammatory Bowel Disease
Rev Col Gastroenterol / 26 (3) 2011
24. Conclusiones
1. Enfermedad de la era moderna
2. Prevalencia en ascenso
3. Fisiopatología compleja
4. Necesidad de calidad en tratamiento
5. Desarrollo de nuevas opciones terapéuticas
basados en fisiopatología.