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Amenorrea
   Secundaria.
Hiperprolactinemia

           Mª Dolores
           CORBACHO
CASO CLÍNICO
 Nina de 15 años que acude a la consulta por
  amenorrea desde hace un año sin ningún otro
  síntoma acompañante.
 Antecedentes Médicos:
     Maloclusión
     Pies valgos
     Actitud escoliotica
   Antecedentes Quirúrgicos:
     Ninguno



                                                2
ANTECEDENTES PERSONALES

   Menarquia:
     13   años




                          3
AMENORREA PRIMARIA

Anomalias centrales       Anomalias de ap.genital
  • Hipogonadismo            Disgenesia gonadal
    hipogonadotropo          Síndrome de Rokitanski
  • Lesiones hipotálamo
                             Himen imperforado
    hipofisiarias
  • Pubertad retrasada       Pseudohermafrotidismo
  • Sindrome de Kallman      Sd Morris
  • Amenorrea psiquica       Hiperplasia suprarrenal




                                                        4
AMENORREA SECUNDARIA
 Falta de menstruación al menos de 6 meses en una
  mujer que previamente había tenido la regla.
 Cusas:
     Gestación
     Anovulación: sobre todo producida por el SOP.
     Hiperprolactinemia: de causa organica o no tumoral.
     Fármacos: anticonceptivos hormonaes.
     De origen suprarrenal (síndrome de Cushing)
     De origen tiroideo (hipo o hiper)
     Amenorrea psíquica (anorexia nerviosa, ansiedad, depresión)



                                                                    5
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO


   Derivación a consulta de Ginecología:
     Aumento   significativo de la Prolactina
     Analítica hormonal normal
     Consideran tratamiento con NORPROLAC 75
      durante dos meses.




                                                 6
HIPERPROLACTINEMIA I:
             DEFINICIÓN


 Es la patología hipofisaria más frecuente
 Es más frecuente en mujeres

 Se define como:
     Detección de cifras mayores de 25ug/l, realizando la
      media en condiciones basales (estrés y reposo).




                                                             7
HIPERPROLACTINEMIA II:
              ETIOLOGÍA
   Fisiológica:
     Embarazo
     Estrés
     Relaciones sexuales

   Lesiones hipofisiarias:
     Prolactinoma
     Tumores mixtos
     Sd. Silla turca

 Farmacos
 Otras causas: Hipotiroidismo, aumento de estrógenos,
    insuficiencia renal crónica e insuficiencia hepática

                                                           8
HIPERPROLACTINEMIA III

¿Qué hacer ante el hallazgo de hiperprolactinemia?
Confirmar   mediante extracción adecuada
Descartar causas fisiológicas

Descartar ingesta de fármacos

Descartar hipotiroidismo, insuficiencia renal,
insuficiencia hepática.
Descartar prolactinoma




                                                     9
PROLACTINOMA I

 Es el adenoma hipofisiaria mas frecuente.
 Los microprolactinomas son más frecuentes y
  predominan en mujeres (20:1)
 Los macroprolactinomas son mas raros e igual
  de frecuentes en ambos sexos (1:1)




                                                 10
PROLACTINOMA II: CLÍNICA
Microadenomas
Galactorrea

Hipogonadismo     hipogonadotrópo, por déficit GnRH:
infertilidad, oligoamenorrea, disminución de la libido,
osteoporosis.
Poco frecuente es la clínica por compresión:



Macroadenomas
Pueden  aumentar durante el embarazo y por tanto las
complicaciones de este crecimiento dan con mayor
frecuencia clínica.
                                                          11
PROLACTINOMA III: DIAGNÓSTICO
   Determinación de prolactina:
     Valores de 25 a 100 ug/l sugieren macrodenoma no
      funcionante o farmacos.
     Valores mayores de 150 ug/l sugieren prolacinoma.
     Existe correlacion entre los niveles de PRL y el
      tamaño del prolactinoma.
   Estudios de imagen
     RM   hipotalamohipofisiaria con contraste de gadolinio




                                                               12
PROLACTINOMA IV: TRATAMIENTO

   Indicaciones de tratamiento
     Macroprolactinomas:    siempre deben tratarse
     Microprolactinomas: Con síntomas molestos, o alto
      riesgo de osteoporosis, o mujeres asintomáticas con
      deseo gestacional. Si no se trata, se realizará un
      control periodico de los niveles de PRL.




                                                            13
PROLACTINOMA V: TRATAMIENTO

   Tratamiento médico con agonistas dopaminérgicos:
     Es el tratamiento de elección tanto en micro como en
      macroprolactinomas.
     Reducen los niveles de PRL y el tamaño tumoral (en
      algunos casos incluso desaparece)
     Clásicamente se ha usado bromocriptina




                                                             14
PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO
   Nuevos fármacos como carbegolina o quinagolida han
    mostrado eficacia similar con menos efectos
    secundarios.
   Los efectos secundarios mas frecuentes son las
    nauseas, vómitos e hipotensión ortoestática.
   La carbegolina a altas dosis, podría relacionarse con el
    desarrollo de enfermedad valvular cardiaca.
   Se debe realizar ecocardiograma previo al inicio de
    tratamiento y de control.



                                                               15
PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO
   La cirugía transesfenoidal:
     Indicada en caso de fracaso o intolerancia al
      tratamiento médico y ante la presencia de síntomas
      graves que no responden al tratamiento médico.
     La cirugía tiene un bajo índice de curaciones y suele
      ser necesario el tratamiento con agonistas
      dopaminérgicos.
   Radioterapia:
     Sereserva para prolactinomas que recidivan tras la
     cirugía y no responden a tratamiento medico.


                                                              16
¿PREGUNTAS?




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Hiperprolactinemia

  • 1. Amenorrea Secundaria. Hiperprolactinemia Mª Dolores CORBACHO
  • 2. CASO CLÍNICO  Nina de 15 años que acude a la consulta por amenorrea desde hace un año sin ningún otro síntoma acompañante.  Antecedentes Médicos:  Maloclusión  Pies valgos  Actitud escoliotica  Antecedentes Quirúrgicos:  Ninguno 2
  • 3. ANTECEDENTES PERSONALES  Menarquia:  13 años 3
  • 4. AMENORREA PRIMARIA Anomalias centrales Anomalias de ap.genital • Hipogonadismo  Disgenesia gonadal hipogonadotropo  Síndrome de Rokitanski • Lesiones hipotálamo  Himen imperforado hipofisiarias • Pubertad retrasada  Pseudohermafrotidismo • Sindrome de Kallman  Sd Morris • Amenorrea psiquica  Hiperplasia suprarrenal 4
  • 5. AMENORREA SECUNDARIA  Falta de menstruación al menos de 6 meses en una mujer que previamente había tenido la regla.  Cusas:  Gestación  Anovulación: sobre todo producida por el SOP.  Hiperprolactinemia: de causa organica o no tumoral.  Fármacos: anticonceptivos hormonaes.  De origen suprarrenal (síndrome de Cushing)  De origen tiroideo (hipo o hiper)  Amenorrea psíquica (anorexia nerviosa, ansiedad, depresión) 5
  • 6. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO  Derivación a consulta de Ginecología:  Aumento significativo de la Prolactina  Analítica hormonal normal  Consideran tratamiento con NORPROLAC 75 durante dos meses. 6
  • 7. HIPERPROLACTINEMIA I: DEFINICIÓN  Es la patología hipofisaria más frecuente  Es más frecuente en mujeres  Se define como:  Detección de cifras mayores de 25ug/l, realizando la media en condiciones basales (estrés y reposo). 7
  • 8. HIPERPROLACTINEMIA II: ETIOLOGÍA  Fisiológica:  Embarazo  Estrés  Relaciones sexuales  Lesiones hipofisiarias:  Prolactinoma  Tumores mixtos  Sd. Silla turca  Farmacos  Otras causas: Hipotiroidismo, aumento de estrógenos, insuficiencia renal crónica e insuficiencia hepática 8
  • 9. HIPERPROLACTINEMIA III ¿Qué hacer ante el hallazgo de hiperprolactinemia? Confirmar mediante extracción adecuada Descartar causas fisiológicas Descartar ingesta de fármacos Descartar hipotiroidismo, insuficiencia renal, insuficiencia hepática. Descartar prolactinoma 9
  • 10. PROLACTINOMA I  Es el adenoma hipofisiaria mas frecuente.  Los microprolactinomas son más frecuentes y predominan en mujeres (20:1)  Los macroprolactinomas son mas raros e igual de frecuentes en ambos sexos (1:1) 10
  • 11. PROLACTINOMA II: CLÍNICA Microadenomas Galactorrea Hipogonadismo hipogonadotrópo, por déficit GnRH: infertilidad, oligoamenorrea, disminución de la libido, osteoporosis. Poco frecuente es la clínica por compresión: Macroadenomas Pueden aumentar durante el embarazo y por tanto las complicaciones de este crecimiento dan con mayor frecuencia clínica. 11
  • 12. PROLACTINOMA III: DIAGNÓSTICO  Determinación de prolactina:  Valores de 25 a 100 ug/l sugieren macrodenoma no funcionante o farmacos.  Valores mayores de 150 ug/l sugieren prolacinoma.  Existe correlacion entre los niveles de PRL y el tamaño del prolactinoma.  Estudios de imagen  RM hipotalamohipofisiaria con contraste de gadolinio 12
  • 13. PROLACTINOMA IV: TRATAMIENTO  Indicaciones de tratamiento  Macroprolactinomas: siempre deben tratarse  Microprolactinomas: Con síntomas molestos, o alto riesgo de osteoporosis, o mujeres asintomáticas con deseo gestacional. Si no se trata, se realizará un control periodico de los niveles de PRL. 13
  • 14. PROLACTINOMA V: TRATAMIENTO  Tratamiento médico con agonistas dopaminérgicos:  Es el tratamiento de elección tanto en micro como en macroprolactinomas.  Reducen los niveles de PRL y el tamaño tumoral (en algunos casos incluso desaparece)  Clásicamente se ha usado bromocriptina 14
  • 15. PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO  Nuevos fármacos como carbegolina o quinagolida han mostrado eficacia similar con menos efectos secundarios.  Los efectos secundarios mas frecuentes son las nauseas, vómitos e hipotensión ortoestática.  La carbegolina a altas dosis, podría relacionarse con el desarrollo de enfermedad valvular cardiaca.  Se debe realizar ecocardiograma previo al inicio de tratamiento y de control. 15
  • 16. PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO  La cirugía transesfenoidal:  Indicada en caso de fracaso o intolerancia al tratamiento médico y ante la presencia de síntomas graves que no responden al tratamiento médico.  La cirugía tiene un bajo índice de curaciones y suele ser necesario el tratamiento con agonistas dopaminérgicos.  Radioterapia:  Sereserva para prolactinomas que recidivan tras la cirugía y no responden a tratamiento medico. 16
  • 18. 18