2. CASO CLÍNICO
Nina de 15 años que acude a la consulta por
amenorrea desde hace un año sin ningún otro
síntoma acompañante.
Antecedentes Médicos:
Maloclusión
Pies valgos
Actitud escoliotica
Antecedentes Quirúrgicos:
Ninguno
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5. AMENORREA SECUNDARIA
Falta de menstruación al menos de 6 meses en una
mujer que previamente había tenido la regla.
Cusas:
Gestación
Anovulación: sobre todo producida por el SOP.
Hiperprolactinemia: de causa organica o no tumoral.
Fármacos: anticonceptivos hormonaes.
De origen suprarrenal (síndrome de Cushing)
De origen tiroideo (hipo o hiper)
Amenorrea psíquica (anorexia nerviosa, ansiedad, depresión)
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6. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO
Derivación a consulta de Ginecología:
Aumento significativo de la Prolactina
Analítica hormonal normal
Consideran tratamiento con NORPROLAC 75
durante dos meses.
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7. HIPERPROLACTINEMIA I:
DEFINICIÓN
Es la patología hipofisaria más frecuente
Es más frecuente en mujeres
Se define como:
Detección de cifras mayores de 25ug/l, realizando la
media en condiciones basales (estrés y reposo).
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8. HIPERPROLACTINEMIA II:
ETIOLOGÍA
Fisiológica:
Embarazo
Estrés
Relaciones sexuales
Lesiones hipofisiarias:
Prolactinoma
Tumores mixtos
Sd. Silla turca
Farmacos
Otras causas: Hipotiroidismo, aumento de estrógenos,
insuficiencia renal crónica e insuficiencia hepática
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9. HIPERPROLACTINEMIA III
¿Qué hacer ante el hallazgo de hiperprolactinemia?
Confirmar mediante extracción adecuada
Descartar causas fisiológicas
Descartar ingesta de fármacos
Descartar hipotiroidismo, insuficiencia renal,
insuficiencia hepática.
Descartar prolactinoma
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10. PROLACTINOMA I
Es el adenoma hipofisiaria mas frecuente.
Los microprolactinomas son más frecuentes y
predominan en mujeres (20:1)
Los macroprolactinomas son mas raros e igual
de frecuentes en ambos sexos (1:1)
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11. PROLACTINOMA II: CLÍNICA
Microadenomas
Galactorrea
Hipogonadismo hipogonadotrópo, por déficit GnRH:
infertilidad, oligoamenorrea, disminución de la libido,
osteoporosis.
Poco frecuente es la clínica por compresión:
Macroadenomas
Pueden aumentar durante el embarazo y por tanto las
complicaciones de este crecimiento dan con mayor
frecuencia clínica.
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12. PROLACTINOMA III: DIAGNÓSTICO
Determinación de prolactina:
Valores de 25 a 100 ug/l sugieren macrodenoma no
funcionante o farmacos.
Valores mayores de 150 ug/l sugieren prolacinoma.
Existe correlacion entre los niveles de PRL y el
tamaño del prolactinoma.
Estudios de imagen
RM hipotalamohipofisiaria con contraste de gadolinio
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13. PROLACTINOMA IV: TRATAMIENTO
Indicaciones de tratamiento
Macroprolactinomas: siempre deben tratarse
Microprolactinomas: Con síntomas molestos, o alto
riesgo de osteoporosis, o mujeres asintomáticas con
deseo gestacional. Si no se trata, se realizará un
control periodico de los niveles de PRL.
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14. PROLACTINOMA V: TRATAMIENTO
Tratamiento médico con agonistas dopaminérgicos:
Es el tratamiento de elección tanto en micro como en
macroprolactinomas.
Reducen los niveles de PRL y el tamaño tumoral (en
algunos casos incluso desaparece)
Clásicamente se ha usado bromocriptina
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15. PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO
Nuevos fármacos como carbegolina o quinagolida han
mostrado eficacia similar con menos efectos
secundarios.
Los efectos secundarios mas frecuentes son las
nauseas, vómitos e hipotensión ortoestática.
La carbegolina a altas dosis, podría relacionarse con el
desarrollo de enfermedad valvular cardiaca.
Se debe realizar ecocardiograma previo al inicio de
tratamiento y de control.
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16. PROLACTINOMA VI: TRATAMIENTO
La cirugía transesfenoidal:
Indicada en caso de fracaso o intolerancia al
tratamiento médico y ante la presencia de síntomas
graves que no responden al tratamiento médico.
La cirugía tiene un bajo índice de curaciones y suele
ser necesario el tratamiento con agonistas
dopaminérgicos.
Radioterapia:
Sereserva para prolactinomas que recidivan tras la
cirugía y no responden a tratamiento medico.
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