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Fármacos Plasma Células  (hematíes) Proteínas plasmáticas <ul><li>La albumina es la proteína mas importante: interacciona ...
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Ppal. Reservorio transcelular  (acumulación de fármacos de lenta absorción)
<ul><li>Dispositivos limitantes de los compartimentos  </li></ul>
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<ul><li>Agua plasmática intersticial e intracelular </li></ul>
<ul><li>Agua intracelular poco accesible </li></ul>
<ul><li>Constituido por los dépositos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente </li></ul>
<ul><li>Monocompartimental </li></ul><ul><li>Bicompartimental </li></ul><ul><li>Tricompartimental </li></ul>
<ul><li>Parámetro numérico representativo de la distribución de los fármacos </li></ul><ul><li>Hipotético, ficticio </li><...
<ul><li>DUDAS? </li></ul>
 
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Distribucion de farmacos en el organismo farma1

  1. 1. UNIVERSIDAD AUTONOMA DE CIUDAD JUAREZ INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMEDICAS FARMACOLOGIA APLICADA I DR. ANTONIO RAMIREZ NAJERA EVA ISABEL CAZARES GARCIA 98019 LAURA CRISTINA GONZALES SILVA 97955 VERONICA AYKO OROPEZA CARRION 99394
  2. 3. Fármacos Plasma Células (hematíes) Proteínas plasmáticas <ul><li>La albumina es la proteína mas importante: interacciona con cationes, aniones y con fármacos ácidos y algunos alcalinos. La unión con los fármacos es reversible </li></ul>
  3. 4. <ul><li>Ácidos débiles se unen a la albumina </li></ul><ul><li>Bases débiles y las sustancias no ionizables liposolubles se unen a lipoproteínas. </li></ul><ul><li>Bases débiles se unen también a la albumina y α -glucoproteína </li></ul>La unión permite el transporte y almacenamiento y es el mecanismo mas importante para mantener los niveles plasmáticos y las acciones de los fármacos
  4. 5. <ul><li>Solo el fármaco libre se difunde a los tejidos diana, órganos de metabolismo y excreción. </li></ul><ul><li>El fármaco unido se libera paulatinamente. </li></ul>Sustancias endógenas como acido úrico y bilirrubina compiten con los fármacos para unirse a las proteínas
  5. 6. <ul><li>De la sangre al liquido intersticial por difusión pasiva (liposolubles) o por filtración (hidrosolubles). </li></ul><ul><li>La morfología del capilar condiciona la resistencia al paso. Mínima en sinusoides hepáticos, máxima en capilares del SNC e intermedia en musculo </li></ul>
  6. 7. El flujo sanguíneo regional condiciona también el acceso de los fármacos a los órganos En circunstancias patológicas En presencia de inflamación
  7. 8. <ul><li>Es comun que se acumulen en prganos diferentes al diana ‘RESERVORIOS’ </li></ul><ul><ul><li>Grasa neutra (p.e.) -> Lipofilos (tiopental , DDT) </li></ul></ul><ul><ul><li> Redistribucion </li></ul></ul>
  8. 11. Ppal. Reservorio transcelular (acumulación de fármacos de lenta absorción)
  9. 12. <ul><li>Dispositivos limitantes de los compartimentos </li></ul>
  10. 13. <ul><li>2 vias de acceso al SNC ( ) </li></ul><ul><ul><li>Liq. Intersticial cerebral por circulacion capilar </li></ul></ul><ul><ul><li>Por difusion al LCR </li></ul></ul>B. HEMATOENCEFALICA B. HEMATOCEFALORRAQUIDEA
  11. 14. <ul><li>Las moleculas deben atravesar la pared de los capilares cerebral </li></ul><ul><ul><li>Las cel. De estos capilares difierenpor la ausencia de poros intracelulares y de vesiculas pinociticas </li></ul></ul><ul><ul><li>Cel estrechamente adosadas y existen bandas o zonulas occludens que cierran hermeticamente el espacio intracel. </li></ul></ul>
  12. 16. <ul><li>Membrana basal forma un revestimiento contiguo alrededor del endotelio </li></ul><ul><li>Capa discontinua de pericitos </li></ul><ul><li>Dispocision de los astrocitos impiden aun + el paso </li></ul><ul><li>Terminaciones aplanadas de las prolongaciones de la glia (perivascular) se yuxtaponen p/formar una envoltura glial perivascular que cubre el 85% de la sup. capilar </li></ul>
  13. 18. <ul><li>B. Hematocefalorraquidea </li></ul><ul><li>No morfologia de los capilares </li></ul><ul><li>Atravesar membranas </li></ul><ul><ul><li>Epitelio de los plexos coroideos </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>Cel en borde de cepillo con uniones muy estrechas </li></ul></ul></ul>
  14. 19. <ul><li>Hematoencefalica Hematocefalorraquidea </li></ul>Confiere cierta impermeabilidad al SNC y constituye un factor de proteccion frente a los efectos nocivos de las sustancias que ingresan al organismo
  15. 20. <ul><li>Compleja </li></ul><ul><li>Derivada de tejidos fetales y maternos </li></ul><ul><li>La mayoria de los farmacos tienen la cap. De atravesar esta barrera </li></ul>
  16. 21. <ul><li>Efectos teratogenos </li></ul><ul><ul><li>1er trimestre MORFOLOGICOS </li></ul></ul><ul><ul><li>Etapas avanzadas FUNCIONALES </li></ul></ul>
  17. 22. <ul><li>Farmacos difusion simple B. Placentaria </li></ul><ul><li>Placenta posee sistemas enzimaticos </li></ul>
  18. 25. <ul><li>Situación dinámica permanente </li></ul><ul><li>A veces es necesario considerar estáticamente el proceso de distribución </li></ul><ul><li>Para ello se realizan modelos compartimentales más o menos complejos </li></ul>
  19. 26. <ul><li>Conjunto de estructuras o territorios a los cuales un fármaco acude de modo similar </li></ul><ul><li>3 compartimientos en el organismo: </li></ul><ul><ul><li>Central </li></ul></ul><ul><ul><li>periférico superficial </li></ul></ul><ul><ul><li>periférico profundo </li></ul></ul>
  20. 27. <ul><li>Agua plasmática intersticial e intracelular </li></ul>
  21. 28. <ul><li>Agua intracelular poco accesible </li></ul>
  22. 29. <ul><li>Constituido por los dépositos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente </li></ul>
  23. 30. <ul><li>Monocompartimental </li></ul><ul><li>Bicompartimental </li></ul><ul><li>Tricompartimental </li></ul>
  24. 31. <ul><li>Parámetro numérico representativo de la distribución de los fármacos </li></ul><ul><li>Hipotético, ficticio </li></ul><ul><li>V d = D x f </li></ul><ul><li>C P </li></ul><ul><li>D= dosis </li></ul><ul><li>f= fracción de absorción </li></ul><ul><li>C P = concentración plasmática del fármaco </li></ul>
  25. 32. <ul><li>DUDAS? </li></ul>

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