Curso postgrado de Ahorro de Sangre. Hospital Universitario La Paz (Madrid) 2014 Manejo de la Anemia Perioperatoria Patient Blood Management

1. VI Curso Medicina Transfusional
Ahorro de sangre en cirugía
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL PACIENTE CON
ANEMIA PERIOPERATORIA
Universidad Autónoma de Madrid, 23 de Mayo 2014
Dr José Antonio García Erce.
GIEMSA-AWGE; SEHH; SETS; NATA
Servicio de Hematología y Hemoterapia
Hospital San Jorge. Huesca. Aragón

3. Agradecimientos
Dr. Manuel Quintana Díaz
Servicio Urgencias HULP. Universidad Autónoma de Madrid
Prof. Manolo Muñoz Gómez
GIEMSA. Facultad de Medicina. Universidad de Málaga
Dr. Jorge Cuenca Espiérrez
Department of Orthopaedic Surgery
University Hospital Miguel Servet, Zaragoza
Prof. Antonio Herrera Rodríguez
Cátedra Department of Orthopaedic Surgery
University Hospital Miguel Servet, Zaragoza
Dra. Elvira Bisbe
Department of Anaesthesiology. University Hospital Mar-Esperança,
Barcelona

4. www.awge.org
Declaración de Conflicto de intereses
Asesor externo
- AMGEN Oncología 2010/2012
- Roche Anemia 2009
- Ditassa-Ferrer 2004
Charlas, estudios investigación y ayudas a congresos
-Vifor-Uriach/Ferralinze
-Janssen-Cilag
-Astra-Tech de Aztra Zeneca/GSK
-Sanofi Aventis/Esteve/Novartis
-Cobe-Caridian/Roche Oncología
Miembro del CAT 2002-2005
Miembro del Documento de Sevilla “Alternativas a la Transfusión”
Miembro del Documento LatinoAmericano de la Anemia
Miembro de GIEMSA/ Secretario AWGE/Socio SETS/AEHH/NATA
Editor Asociado Revista ANEMIA www.revistaanemia.org
Miembro Comité Científico NATA y TATM

5. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
“Si puedes mantener en su lugar tu cabeza cuando
todos a tu alrededor,
han perdido la suya y te culpan de ello.
Si crees en ti mismo cuando todo el mundo duda de ti,
pero también dejas lugar a sus dudas.”
Carta de Kipling a su hijo

6. ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
www.awge.org
INTRODUCCIÓN
JUSTIFICACIÓN
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional

7. It is necessary to reduce the unnecessary transfusions. This
can be achieved through the appropriate clinical use of blood,
avoiding the needs for transfusion and use of alternatives to
transfusion.
The commitment of the health authorities, health care providers and clinicians
are important in prevention, early diagnosis and treatment of diseases/
conditions that could lead to the need for blood transfusion.
http://www.who.int/bloodsafety/clinical_use/en/
Blood transfusion is an essential part of modern health care. Used
correctly, it can save life and improve health. However, as with
any therapeutic intervention, it may result in acute or delayed
complications and carries the risk of transmission of infectious
agents.
2011

8. (7) to provide guidance, training and support to Member
States on safe and rational use of blood products and to
support the introduction of transfusion alternatives
including, where appropriate, autologous transfusion,
safe transfusion practices and patient blood
management;
WHA 63.12 (resolution). Availability, safety and quality of blood products,
21 May 2010, Geneva, Switzerland.
Available at: http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA63/A63_R12-en.pdf.
REQUESTS the Director-General:
Availability, safety and quality of blood products
2010

9. Health-care services should establish a
multidisciplinary, multimodal perioperative patient
blood management program, based on:
• Preoperative optimisation of red cell mass
• Minimization of blood loss, including meticulous
surgical hemostasis
• Tolerance to postoperative anemia
WHA 63.12 (resolution). Availability, safety and quality of blood products,
21 May 2010, Geneva, Switzerland.
Available at: http://apps.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA63/A63_R12-en.pdf.
Availability, safety and quality of blood products
2010

10. Patient Blood Management

11. Patient Blood Management

12. Patient Blood Management

13. The outcome, optimal use of blood is defined as:
The safe, clinically effective and efficient use of
donated human blood
Safe: No adverse reactions or infections
Clinically effective: Benefits the patient
Efficient: No unnecessary transfusions.
Transfusion at the time the patient needs it
2010
VI Curso Medicina Transfusional

14. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
Si puedes esperar y no cansarte de la espera;
o si, siendo engañado, no respondes con engaños,
o si, siendo odiado, no te domina el odio
Y aun así no pareces demasiado bueno o demasiado
sabio
IF. Carta de Kipling a su hijo
Ilustración: Mauro Evangelista

15. www.awge.org
MAGNITUD GLOBAL
DEL PROBLEMA
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
VI Curso Medicina Transfusional

16. Prevalencia de anemia

17. Prevalencia de anemia

18. 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
0
10
20
30
Male Female
6.0%
8.7%
1.5%
12.2%
4.4%
6.8%
7.8%
8.5%
15.7%
10.3%
26.1%
20.1%
1-16 17- 49 50 - 64 65 - 74 75 - 84 85+
Age group (years)
Percentwhohaveanemia
26,372 individuals
WHO criteria
Prevalencia de anemia ambulatoria

19. Community Nursing homes Hospital admissions
Prevalencia de anemia en ancianos

20. www.awge.org
FRECUENCIA DEL
“PROBLEMA”
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
VI Curso Medicina Transfusional

21. Prevalencia de anemia preoperatoria
Puntos clave:
• Entre el 20% y el 75% de los pacientes quirúrgicos pueden
presentar anemia preoperatoria debido a su patología quirúrgica
o a otras patologías.

22. Wen-Chih Wu et al. JAMA 2007; 297: 2481 – 2488
Haematocrit < 39%
Procedure Patients (n) n %
General surgery 106 340 45 478 42.8
Urology 59 157 21 408 36.2
Orthopaedics 57 636 25 131 43.6
Periferic vascular 47 734 24 865 52.1
Thoracic 14 051 6 780 48.3
Others 25 393 9 308 36.7
Overall 310 311 132 970 42.8
Incidencia de la anemia perioperatoria

23. Data for 227 425 patients, of whom 69 229 (30,44%) had
preoperative anaemia.
After adjustment, postoperative mortality at 30 days was
higher in patients with anaemia than in those without
anaemia (OR 1·42, 95% CI 1·31–1·54)

24. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
Si puedes soñar y no hacer de los sueños tu amo;
Si puedes pensar y no hacer de tus pensamientos
tu único objetivo;
Si puedes conocer al triunfo y la derrota,
y tratar de la misma manera a esos dos
impostores.
Si puedes soportar oír toda la verdad que has
dicho,
tergiversada por malhechores para engañar a los
necios.
O ver cómo se rompe todo lo que has creado en tu
vida,
y agacharte para reconstruírlo con herramientas
maltrechas.
Carta de Kipling a su hijo
Ilustración: Mauro Evangelista

25. www.awge.org
ORIGEN DEL
“PROBLEMA”
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
VI Curso Medicina Transfusional

26. T4: Fisiopatología de anemia
- ÚLCERA GASTRODUODENAL
- VARICES ESOFÁGICAS/HTP
- HIPERESPLENISMO
- MIOMA
- CELAQUIA
- CÁNCER GÁSTRICO
- CÁNCER COLORECTAL
- LNH GASTROINTESTINAL
- INSUFICIENCIA RENAL
- INSUFICIENCIA CARDÍACA
- APLASIA MÉDULAR
- HEMOPATÍAS ADQUIRIDA
- INFECCIÓN VÍRICA O PARASITARIA
- INTOXICACIÓN …
La anemia puede ser el
“PRIMER SIGNO” de un
paciente con:
“clave diagnósitca”
VI Curso Medicina Transfusional

27. T4: Fisiopatología de anemia
- CÁNCER
- HEMOPATÍAS
- Leucemia Linfática Crónica (*)
- Linfoma Folicular
- Linfoma de Hodgkin
- Mieloma Múltiple (*)
- LMMC
- Mielofibrosis (*)
-INSUFICIENCIA CARDÍACA
- CIRUGÍA TRAUMATOLÓGICA
- CIRUGÍA CARDÍACA
- DIABETES
- INSUFICIENCIA RENAL
- TRANSPLANTE RENAL
La anemia es un “marcador
Pronóstico” (peor) de
muchas enfermedades
Factor de “estadiaje” y de
“criterio de tratamiento” (*)
VI Curso Medicina Transfusional

28. T4: Fisiopatología de anemia
La anemia influye directa e indirectamente
en la “CALIDAD DE VIDA”
“Percepción subjetiva del paciente sobre la influencia que su enfermedad y el
tratamiento de la misma podría ejercer sobre su vida diaria, su capacidad de
actividad física, psíquica y social, así como sobre su bienestar” European Medicines
Agency’s Committee for Medical Products for Human Use
SF36
VI Curso Medicina Transfusional

29. T4: Fisiopatología de anemia
Aumento de
pérdidas
Disminución de
eritropoyesis
Sangrado/
Hemorragia
Menor vida media
de los eritrocitos
Baja producción
de eritropoyetina
Resistencia a la
eritropoyetina
Baja disponibilidad
de hierro y otros
Anemia
Esquema simple de la fisiopatología de la anemia
Desequilibrio entre la producción de los hematíes y su persistencia en los vasos sanguíneos
“CENTRALES”“PERIFÉRICAS”
VI Curso Medicina Transfusional

30. T4: Fisiopatología de anemia
“Vampi
rismo”
Falta
nutrientes
Hiper-
esplenismo
Inflamación
/Infección
Aumento de
pérdidas
Disminución de
eritropoyesis
Sangrado/
Hemorragia
Menor vida media de
los eritrocitos
Baja producción
de eritropoyetina
Resistencia a la
eritropoyetina
Baja disponibilidad de
hierro y otros
Anemia
Insuficiencia
Renal
Algunas causas más frecuentes
“CENTRALES”“PERIFÉRICAS”
Esquema simple de la fisiopatología de la anemia
VI Curso Medicina Transfusional

31. 20-30
mg/día
Músculo
(250 mg)
Médula ósea
(300 mg)
Eritrocitos
(2.000 mg)
Macrófagos SRE
(500 mg)
Hígado
(1000 mg)
Absorción intestinal de hierro
(1-2 mg/día)
Transferrina
(3 mg)
Pérdidas de hierro
(1-2 mg/día)
Fisiopatología de la anemia ferropénica

32. 20-30
mg/día
Músculo
(250 mg)
Médula ósea
(300 mg)
Eritrocitos
(2.000 mg)
Macrófagos SRE
(500 mg)
Hígado
(1000 mg)
Absorción intestinal de hierro
(1-2 mg/día)
Transferrina
(3 mg)
Pérdidas de hierro
(1-2 mg/día)
Fisiopatología de la anemia mixta

33. Consecuencias del déficit férrico en la inmunidad

36. www.awge.org
DÉFICIT DE HEMATINÍCOS
(FERROPENIA)
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
VI Curso Medicina Transfusional

37. Anemia ferropénica
Datos epidemiológicos
• Prevalencia:
– Anemia ferropénica: ¼ población mundial (2.000 millones en todo
mundo)
– Déficit de hierro: 1/3 población mundial
– 2-5 % chicas adolescentes en EEUU anemia ferropénica.
– > 10% mujeres españolas (Cataluña) con ferropenia
• Etiología de la anemia ferropénica
– Mujer fértil causa más frecuente: ginecológica.
– Causa más frecuente global: pérdida hemática digestiva.
** Hasta 1/3 de pacientes con Enfermedad de Crohn,
tienen anemia (mala tolerancia a hierro oral).

38. Etiopatogenia de la anemia del anciano

39. Prevalencia de déficit férrico
en el cáncer de colon
130 patients with colorectal cancer (12-month period)
• 41% iron deficient with anaemia (53/130) (Hb <11.5 – 12.5 g/dL)
• 60% iron deficient (77/130) (Ferritin <15 ng/L ± TSI <14%)
Beale et al. Colorectal Disease 2005; 7: 398-402
358 patients with colorectal cancer
• 23% anaemia (82/358) (Hb <10 g/dL)
• 40% iron deficient (70/173) (Fe <40 mg/dL)
Sadahiro et al. J Gastroenterol 1998; 33: 488-94
63 patients with colorectal cancer
• 70% anaemia (Hb <12 – 14 g/dL)
• 80% low serum iron (Fe <12.5 – 14.3 µmol/L)
• 40% low ferritin (<20 ng/L) or low MCH (< 27 pg)
Prutki et al. Cancer Lett. 2006;238:188-96.

40. Anaemia: 18 %
Prevalencia de déficit férrico
en el cirugía ortopédica

41. Nutrient deficiencies in non-anaemic patients
referred to the preoperative autologous blood donation
program at University Hospital “Miguel Servet” (2003-2008)
Prosta-
tectomy
Liver
MTX
Adult
Orthop.
Scoliosis
Patients (n) 328 120 1488 96
Tf Sat <20% (%) 20 36 16 23
Ferritin < 30 mg/L (%) 8 15 12 16
Ferritin < 100 mg/L
+ CRP >10 mg/L (%)
21 30 21 9
Vit B12 < 270 pg/mL (%) 29 20 9 6
Folate < 3 ng/mL (%) 6 5 3 6
CRP > 10 mg/L (%) 63 53 37 11
Prevalencia de déficit férrico
en el cirugía programada

42. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
RIESGOS DE LA ANEMIA
VI Curso Medicina Transfusional

43. Prevalencia de transfusión por grupo etarios
6779 patients transfused in 1995
60%
Age Group (Years)
NúmberofPatients
Kleinman y cols. Transfusion 2004; 44: 386-90

44. 0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
TRANSFUSIÓN
Hb<120 G/L Hb 120-140 G/L Hb> 140 G/L
García-Erce JA, Solano VM, Cuenca J, Ortega P. “LA HEMOGLOBINA
PREOPERATORIA COMO ÚNICO FACTOR PREDICTOR DE LAS
NECESIDADES TRANSFUSIONALES EN LA ARTROPLASTIA DE
RODILLA”. Rev Esp Anestesiol Reanim 2002; 49: 131-5
NIVEL DE HEMOGLOBINA Y RIESGO TRANSFUSIONAL
FACTORES DE RIESGO TRANSFUSIONAL

45. Hb 130-140 g/l
100
75
62
46
25
0 20 40 60 80 100
%TRANSFUSION
Hb < 110 g/l Hb 110-120 g/l Hb 120-130 g/l
Hb > 140 g/l
García Erce JA, et al. FACTORES PREDICTIVOS DE LA NECESIDAD DE
TRANSFUSION EN LA FRACTURA SUBCAPITAL DE CADERA EN
PACIENTES DE MÁS DE 65 AÑOS. Med Clin (Barc) 2003;120(5):161-6.
NIVEL DE HEMOGLOBINA Y RIESGO TRANSFUSIONAL
FACTORES DE RIESGO TRANSFUSIONAL

46. Surg Today (2005) 35: 36-40
FACTORES DE RIESGO TRANSFUSIONAL

47. Prevalencia de anemia preoperatoria
Puntos clave:
• Entre el 20% y el 75% de los pacientes quirúrgicos pueden presentar
anemia preoperatoria debido a su patología quirúrgica o a otras
patologías.
• En el paciente quirúrgico, la anemia preoperatoria se asocia con
un mayor riesgo de TSA (La Hb es el principal factor predictor de
la necesidad de TSA)

48. Aumentodelriesgo
Riesgos de la anemia al ingreso

49. Data for 227 425 patients, of whom 69 229 (30,44%) had
preoperative anaemia.
After adjustment, postoperative mortality at 30 days was
higher in patients with anaemia than in those without
anaemia (OR 1·42, 95% CI 1·31–1·54)

50. Prevalencia de anemia preoperatoria
Puntos clave:
• Entre el 20% y el 75% de los pacientes quirúrgicos pueden presentar
anemia preoperatoria debido a su patología quirúrgica o a otras
patologías.
• En el paciente quirúrgico, la anemia preoperatrioa se asocia con un
mayor riesgo de TSA (La Hb es el principal factor predictor de la
necesidad de TSA)
• Además, en estos pacientes la anemia se asocia con un mayor
tasa de morbimortalidad postoperatoria y con un descenso en la
calidad de vida.

51. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
V Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
¿CÓMO TRATAR LA ANEMIA?

52. Compromiso
del aporte de
oxígeno
Instaurar
tratamiento
Farmacológico
Enfermedad
ANEMIA
Tratamiento de la anemia
Sustitutos
Transfusional
NIVEL
DE
HEMOGLOBINA

53. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
¿POR QUÉ SE TRANSFUNDE?
¿POR QUÉ SE DEBERÍA TRANSFUNDIR?

54. Criterios generales de indicación
Uso adecuado:
•Presencia de signos o síntomas de hipoxia
tisular
•Ausencia de tratamiento específico de la
anemia
•Refractariedad al tratamiento específico
•La situación clínica del paciente precisa
una reposición inmediata de la masa
eritrocitaria
Tratamiento transfusional

55. Criterios generales de indicación
Uso adecuado:
•Presencia de signos o síntomas de hipoxia
tisular
•Ausencia de tratamiento específico de la
anemia
•Refractariedad al tratamiento específico
•La situación clínica del paciente precisa
una reposición inmediata de la masa
eritrocitaria
Tratamiento transfusional

56. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
¿MANEJO DIAGNÓSTICO?

57. “Lo primero que debemos hacer con un paciente
quirúrgico es detectar la presencia de anemia y
determinar su causas con la suficiente antelación
como para poder hacer algo con ella”
Goodnough LT et al . Anesth Analg 2005; 101: 1858-61
El tratamiento de la anemia preoperatoria ha demostrado
ser eficaz para reducir los requerimientos transfusionales
y mejorar la evolución postoperatoria y la calidad de vida
de los pacientes quirúrgicos.
Shander A et al. Am J Med 2004; 116 (suppl 7A): 58S-69S.
Manejo de la anemia preoperatoria
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

58. Manejo de la anemia perioperatoria
“Siempre que sea clínicamente factible, en los pacientes programados
para una cirugía con alto riesgo de desarrollar anemia postoperatoria
grave, se debería determinar la hemoglobina y el status férrico, al
menos 30 días antes de la intervención. En los pacientes >60 años,
se deberían determinar también los niveles de vitamina B12 y folatos”.

59. Recommendation 1: We recommend that elective surgical
patients have an Hb level determination as close to 28 days
before the scheduled surgical procedure as possible (G1C).
Recommendation 3: We recommend that laboratory testing
be performed to further evaluate anaemia for nutritional
deficiencies, chronic renal insufficiency, and/or chronic
inflammatory disease (G1C).

60. Diagnóstico
1. Evaluación GI y/o ginecológica
2. Reticulocitos, creatinina, PCR
Hb <13 g/dL
Tto con
B12 / Folato
Sat. transferrina <20% Sat. transferrina >20%
AF1
Ferritina <30 µg/L
+ HCM <27 pg
ATC + F3
Ferritina
30-100 µg/L
ATC2
Ferritina
>100 µg/L
Vitamina B12 y Folato
Bajo
VCM >100 fL
Anemia
Macrocitica4
Normal
AI SMD4
3. sTfR/log Ft >2, hipocromos, CHr
4. Evaluación hematológica (Alcoholismo?)
Hb <13 g/dL
Tratamiento con
hierro oral o IV
Hb 10-13 g/dL
Evaluar sangrado estimado y comorbilidad
Tratamiento
con AEEs
1. Evaluación GI y/o ginecológica
2. Reticulocitos, creatinina, PCR
Hb <13 g/dL
Tto con
B12 / Folato
Sat. transferrina <20% Sat. transferrina >20%Sat. transferrina <20% Sat. transferrina >20%
AF1
Ferritina <30 µg/L
+ HCM <27 pg
ATC + F3
Ferritina
30-100 µg/L
ATC2
Ferritina
>100 µg/L
ATC2
Ferritina
>100 µg/L
Vitamina B12 y Folato
Bajo
VCM >100 fL
Anemia
Macrocitica4
Normal
AI SMD4
3. sTfR/log Ft >2, hipocromos, CHr
4. Evaluación hematológica (Alcoholismo?)
Hb <13 g/dL
Tratamiento con
hierro oral o IV
Hb 10-13 g/dL
Evaluar sangrado estimado y comorbilidad
Tratamiento
con AEEs

61. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
¿MANEJO TERAPÉUTICO?

62. Alternativas a la
Transfusión Alogénica

63. Sangre autóloga
• Donacion preoperatoria
• Hemodilución
• Recuperación perioperatoria
Criterio restrictivo
de transfusión
Hb <70-80 g/L
Reducción del
sangrado
• Aprotinina
• Antifibrinoliticos
• Desmopresina
• rFVIIa
Estimulación de la
eritropoyesis
• Vitamina B12
• Acido Fólico
• rHuEpo
• Hierro
Alternativas
a la TSA
Alternativas a la
Transfusión Alogénica

64. Estimulación de la eritropoyesis
- Hierro (enteral o parenteral)(oral y ev)
- Agentes Estimulantes de la Eritropoyesis (rHuEpo
y darbopetina) (ESAs)
- Vitamina B12
- Acido Fólico
- Otras vitaminas
- Andrógenos
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

65. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
Si puedes amontonar todo lo que has ganado
y arriesgarlo todo a un solo lanzamiento ;
y perderlo, y empezar de nuevo desde el principio
y no decir ni una palabra sobre tu pérdida.
Si puedes forzar tu corazón y tus nervios y tus
tendones,
para seguir adelante mucho después de haberlos
perdido,
y resistir cuando no haya nada en ti
salvo la voluntad que te dice: “Resiste!”.
Carta de Kipling a su hijo
Ilustración: Mauro Evangelista

66. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
V Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
HIERRO

67. Estimulación de la eritropoyesis
- Hierro (enteral o parenteral)(oral y ev)
- Agentes Estimulantes de la Eritropoyesis (rHuEpo y
darbopetina) (ESAs)
- Vitamina B12
- Acido Fólico
- Otras vitaminas
- Andrógenos
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

68. Este es un proceso que consume mucho tiempo:
• Una persona de 70 kg de peso con una Hb de 8.5 g/dL presenta un
déficit de hierro corporal de alrededor de 1400 - 1500 mg.
• Déficit Fe = [(14 – Hb) x 2.4 x Peso] + 500
• Incluso en presencia de este grado de anemia, la máxima absorción
de hierro sería de solo 10 mg/dia
• Por lo que se necesitarían unos 6 meses de terapia con hierro oral
para corregir el déficit de hierro de este paciente.
Unos cálculos matemáticos simples!!!:
si 1 g/dL Hb = 165 mg hierro,
ante una pérdida de 3–5 g/dL de Hb,
la pérdida de hierro será = 495 – 825 mg
y podríamos administrar hasta 600 mg de hierro sacarosa por semana
¡PERIODO INACEPTABLE EN ESTA CIRUGÍA!
¿Administración diaria de hierro oral?
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

69. Hierro oral postoperatorioHierro oral postoperatorio
Administración de hierro oral
¡El hierro oral postoperatorio no aumenta la Hb!
 Sulfato ferroso (200 mg/d) 3 semanas
Mundy et al. JBJS 2005; 87-B: 213-7
 Sulfato ferroso (200 mg/d) 6 semanas
Sutton et al. JBJS 2004; 86-B: 31-3
 Gluconato ferroso (325 mg/d) 10 semanas
Weatherall et al. ANZ J Surg 2004; 74: 1049-51
 Sulfato ferroso (200 mg/d) 2 meses
Crosby et al. Heart Lung 1994; 23: 493-9
 Sulfato ferroso (200 mg/3xd) 4 semanas (+0.76g/dl)
Prasad et al. Injury 2009;
40:1073-6 Sulfato ferroso (200 mg/2xd) 6 semanas
Parker. JBJS Am 2010; 92: 265-9
✔
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

70. HIERROHIERRO
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

71.  Esta indicación tiene en cuenta varios factores, como:
 Intolerancia ó contraindicación al hierro oral (eg, EII).
 Poco tiempo antes de la cirugía.
 Anemia preoperatoria grave.
 Uso de estimuladores de la eritropoyesis
 Estado inflamatorio del paciente.
 Sangrado perioperatorio estimado.
¿Cúal es el papel del hierro EV?
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

72.  Enfermedad Inflamatoria Intestinal (E. Chrön, Colitis Ulcerosa)
 Cirugía Gastro-intestinal (Obesidad mórbida, gastrectomía, etc)
 Ulcus péptico, hemorragia activa
 Anemia perioperatoria (ginecológica, cáncer colon, urológica, etc)
 Programas de autotransfusión predepósito
 Anemia en paciente nefrológico
 Anemia asociada a neoplasias o a quimioterapia
 Anemia durante el embarazo ó el puerperio
 Anemia e insuficiencia cardíaca
 Síndrome de anemia cardiorrenal
 Síndrome de piernas inquietas
Indicaciones del hierro EV?
Administración de FE EV

73. Iron deficiency Management
20-30
mg/día
Músculo
(250 mg)
Médula ósea
(300 mg)
Eritrocitos
(2.000 mg)
Macrófagos SRE
(500 mg)
Hígado
(1000 mg)
Absorción intestinal de hierro
(1-2 mg/día)
Transferrina
(3 mg)
Pérdidas de hierro
(1-2 mg/día)
Hierro IV
IRON LOST!
IRON BLOCK!
IRON GIVEN!!!

75. Nuevas preparaciones de hierro IV
Muñoz M et al. WJG 2014

76. Efectos tóxicos por hierro libre
Inmunogenicidad
Seguridad
alta
Hierro
gluconato
Seguridad
alta
Hierro
sacarosa
Hierro
dextrano
Necesidades
médicas
no cubiertas
Dosis limitadas
Dosis test
Administración lenta
Alta toxicidad
Sobresaturación Tf
Necrosis hepática Dosis altas
Dosis test
Administración lenta
Reacciones
anafilácticas
Dosis limitadas
Dosis test
Administración lenta
pH muy alcalino
Hierro
carboximaltosa
Dosis altas
No dosis test
Administración
rápida
No reacciones
anafilácticas
Algunas formulaciones de FEEV

77. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
HIERRO EV
PREOPERATORIO

78. Tratamiento preoperatorio
Administración de FE EV

79. Tasa transfusional
Control : 32%
Hierro IV: 0%
Tratamiento
preoperatorio
Administración de FE EV

80. FEEV preoperatorio
Administración de hierro IV

81. A multicentre comparative study on the efficacy of intravenous
ferric carboxymaltose and iron sucrose for correcting preoperative
anaemia in patients undergoing major elective surgery. 2011

83. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
VI Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
HIERRO EV
PERI-OPERATORIO

84. Tratamiento perioperatorio inmediato
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

85. - Grade of recommendation: .
“For patients undergoing orthopaedic surgery expected to develop
severe postoperative anaemia we currently suggest IV iron
administration during the perioperative period”.
For all other surgeries no evidence-based recommendation can be
made. We strongly recommend that large prospective randomised
controlled trials are undertaken in patients undergoing surgery expected
to develop severe post operative anaemia.
Tratamiento perioperatorio

86. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
V Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
HIERRO EV
POST-OPERATORIO

87. Tratamiento post-operatorio
Administración de FE EV

88. Br J Anaesth. 2012 Mar;108(3):532-
Effects of postoperative intravenous iron on transfusion
requirements after lower limbarthroplasty.
Muñoz M, Naveira E, Seara J, Cordero J.

91. Conclusions:
The substantial Hb increase and stabilisation at 11–12 g/dl
in FCM-treated patients suggest a role for i.v. iron alone in
anaemia correction in cancer patients.

93. Los hierros ev aumentan las
infecciones
Errores, falacias y otras leyendas urbanas

94. Se ha estudiado a 286 pacientes, de los que el 26,1% desarrolló IN, siendo la
infección urinaria la más frecuente. Los valores descendidos de Hb o ferritina al
ingresar, así como los valores elevados de ASA, se asociaron a un mayor riesgo
de desarrollo de IN. El número de concentrados de hematíes transfundidos
también se asoció a un aumento del riesgo de infección. No se encontró relación
entre la administración de hierro intravenoso y la IN.
CONCLUSIONES: La hemoglobinemia, la ferropenia y la TSA son
factores asociados al riesgo de IN en fracturas de cadera.

95. Autor, año N Tipo de
Fractura
Hierro IV
(mg)
Transfusión,
n (%)
Infección,
n (%)
Mortalidad 30d,
n (%)
Control
Cuenca, 2004 102 FPC --- 57 (55.9) 34 (33.3) 17 (16.7)
Cuenca, 2004 57 FSC --- 21 (36.8) 19 (33.3) 11 (19.3)
García-Erce, 2005 41 FPC, FSC --- 29 (70.7) 13 (31.4) 6 (14.6)
TOTAL 200 107 (53.5) 67 (33) 34 (17.0)
Hierro sacarosa
Cuenca, 2004 23 #
FPC 100 9 (39.1) 6 (26.1)* 3 (13.0)
Cuenca, 2004 55 #
FPC 200 – 300 24 (43.6) 9 (16.4)* 5 (8.9)
Cuenca, 2004 20 FSC 200 – 300 3 (15.0) 3 (15.0)* 0 (0.0)*
García-Erce, 2005 83 FPC, FSC 600##
20 (24.1)* 10 (12.5)* 6 (7.2)
TOTAL 181 56 (30.9)* 27 (14.9)* 14 (7.7)
RR [IC95%]
(p)
0,58 [0,45-0,74]
(p<0,001)
0,47 [0,32–
0,69]
(p<0,001)
0,45 [0,25-0,82]
(p:0,0065)

96. Autor, año N Tipo de
Fractura
Hierro IV
(mg)
Transfusión,
n (%)
Infección,
n (%)
Mortalidad 30d,
n (%)
Control
Cuenca, 2004 102 FPC --- 57 (55.9) 34 (33.3) 17 (16.7)
Cuenca, 2004 57 FSC --- 21 (36.8) 19 (33.3) 11 (19.3)
García-Erce, 2005 41 FPC, FSC --- 29 (70.7) 13 (31.4) 6 (14.6)
TOTAL 200 107 (53.5) 68 (34) 34 (17.0)
Hierro sacarosa
Cuenca, 2004 23 #
FPC 100 9 (39.1) 6 (26.1)* 3 (13.0)
Cuenca, 2004 55 #
FPC 200 – 300 24 (43.6) 9 (16.4)* 5 (8.9)
Cuenca, 2004 20 FSC 200 – 300 3 (15.0) 3 (15.0)* 0 (0.0)*
García-Erce, 2005 83 FPC, FSC 600##
20 (24.1)* 10 (12.5)* 6 (7.2)
TOTAL 181 56 (30.9)* 27 (14.9)* 14 (7.7)
RR [IC95%]
(p)
0,58 [0,45-0,74]
(p<0,001)
0,44 [0,29-0,65]
P<,001
0,45 [0,25-0,82]
(p:0,0065)
0
10
20
30
40
50
60
Control
Hierro sacarosa
*P<0.05
Pacientes(%)
*
*
*
Seguridad del hierro sacarosa: Meta-analisis: El análisis revela un
descenso significativo en la tasa de transfusión, de infección y de mortalidad

97. E. Naveira1
, S. Gómez2
, J. Seara3
, J. Cordero3
, F. Martos4
, M. Muñoz5
1
Cuidados Postoperatorios, 3
Cirugía Ortopédica y 4
Anestesiología, Clínica Santa Elena,
Torremolinos, Málaga; 2
Medicina Interna, HCU Virgen de la Victoria, Málaga;
5
Medicina Transfusional, Facultad de Medicina, Málaga.
Infección nosocomial tras cirugía protésicaInfección nosocomial tras cirugía protésica
del miembro inferior:del miembro inferior:
Posible efecto protector de la administraciónPosible efecto protector de la administración
postoperatoria de hierro intravenoso.postoperatoria de hierro intravenoso.

98. Br J Anaesth. 2012 Mar;108(3):532-
Effects of postoperative intravenous iron on transfusion
requirements after lower limbarthroplasty.
Muñoz M, Naveira E, Seara J, Cordero J.

99. Perioperative IV iron
Transfusion. 2013 Apr 15. doi: 10.1111/trf.12195. [Epub ahead of print]
4 Spanish hospitals (October 2002 – December 2011)

100. Perioperative IV iron ± ESAs
Transfusion reduction (primary outcome variable)
Postoperative nosocomial infection (primary outcome variable)
Length of hospital stay (secondary outcome variable)
Postoperative 30-day mortality (secondary outcome variable)
Objective
We pooled all our observational data to ascertain the
benefits of this treatment on:
NoteNote: Postoperative nosocomial infection was clinically diagnosed by a: Postoperative nosocomial infection was clinically diagnosed by a
senior member of the surgical or medical team, and was alwayssenior member of the surgical or medical team, and was always
confirmed byconfirmed by laboratory, microbiological or radiological evidence.laboratory, microbiological or radiological evidence.

101. Patients, procedures and groups
Patients approached
(n=2633)
Patients included
(n=2547)
Patients excluded (Hb <10 g/dL):
- Hip fracture = 82
- Arthroplasty = 4
Hip fracture
(n=1361)
Arthroplasty
(n=1186)
Control
(n=214)
Treatment
(n=443)
PHF
(n=657)
Control
(n=147)
Treatment
(n=557)
SHF
(n=704)
THA
(n=492)
Control
(n=360)
Treatment
(n=132)
TKA
(n=694)
Control
(n=288)
Treatment
(n=406)

102. Perioperative IV iron ± ESAs
Intravenous iron: either 2-5 days preoperatively and/or 2-3
days postoperatively, with a maximum 600 mg.
rHuEPO: single preoperative dose (40,000 IU, sc) was
administered at the orthopedic ward to some patients presenting
with preoperative Hb level of less than 13 g/dL.
Control group: oral iron or no treatment
No other blood conservation measure was used.
Patients were managed with a restrictive transfusion trigger.
Treatment

103. Hip fracture repair
Transfusion

104. Infection
Hip fracture repair

105. Hospital stay & mortality
Hip fracture repair

106. Z
Effects of IVI & transfusion
Hip fracture repair

107. Elective hip or knee arthroplasty
Todos A
Control FEIV ± rHuEPO Control
Pacientes 648 538 360
Edad (años) 68 ± 10 70 ± 8** 66 ± 12
Sexo (Hombre/Mujer) 253/395 185/354 177/183
ASA II/III (n, %) 630 (97.2) 511 (94.8) 339 (94.2)
Tratamiento, n (%)
• FEIV 0 477 0
• FEIV + rHuEPO 0 61 0
Hemoglobina (g/dL)
Hemoglobin (g/dL)• Preoperatoria 13.7 ± 1.3 13.8 ± 1.3 13.7 ± 1.4
• Postoperatoria día 1 9.7 ± 1.8 10.7 ± 1.4** 9.5 ± 1.4
• Postoperatoria día 7 10.1 ± 1.1 10.3 ± 1.3 10.1 ± 1.1
Tasa de TSA, n (%) 196 (30.2) 48 (8.9)** 124 (34.4)
Índice de TSA (U/paciente) 0.7 ± 1.2 0.2 ± 0.6** 0.8 ± 1.2
Infección postoperatoria, n (%) 24 (3.7) 15 (2.8) 16 (4.4)
• ITU 11 12 8
• ITR 2 1 1
• IHQ 7 1 3
• Otra 4 1 4
Duración hospitalización (días) 10.7 ± 5.3 8.4 ± 2.9* 8.9 ± 5.4
*p<0.05, control vs. tratamiento; **p<0.01, control vs. tratamiento.
Control IVI ± rHuEPO

109. Interpretation: Iron supplementation should be considered
for women with unexplained fatigue who have ferritin levels
below 50 μg/L.
We suggest assessing the efficiency using blood markers
after six weeks of treatment.
Trial registration no. EudraCT 2006–000478–56.

112. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
Si puedes hablar a las masas y conservar
tu virtud.
o caminar junto a reyes, y no distanciarte
de los demás.
Si ni amigos ni enemigos pueden herirte.
Si todos cuentan contigo, pero ninguno
demasiado.
Si puedes llenar el inexorable minuto,
con sesenta segundos de lucha bravía…
Carta de Kipling a su hijo
Ilustración: Mauro Evangelista

113. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
V Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
ERITROPOYETINA

114. Estimulación de la eritropoyesis
- Hierro (enteral o parenteral)(oral y ev)
- Agentes Estimulantes de la Eritropoyesis (rHuEpo
y darbopetina) (ESAs)
- Vitamina B12
- Acido Fólico
- Otras vitaminas
- Andrógenos
AUMENTO DE MASA ERITROCITARIA

115. 208 patients undergoing elective primary or revision hip arthroplasty
were randomised to 3 groups. All received daily sc injections of
either EPO or placebo starting 10 days before surgery.
Group 1 (78 patients) received 14 days of placebo, group 2 (77
patients) received 14 days of erythropoietin (300 units/kg to a
maximum of 30 000 units), and group 3 (53 patients) received
placebo for days 10 to 6 before surgery and EPO for the next 9 days
.
A primary outcome event (any transfusion or a Hb < 80 g/L) occurred
in 46% of patients in group 1, 23% in group 2, and 32% in group 3
(p<0,003). The mean number of transfusions was 1,4 in group 1, 0,52
in group 2 y 0,70 in group 3.

116. rHuEPO en cirugía ortopédica programada
Estudio multicéntrico aleatorizado y controlado (Hb 10 – 13 g/dL)
• Grupo 1 (n = 458): rHuEPO 4 × 40 000 IU sc + hierro oral
• Grupo 2 (n = 235): placebo + hierro oral
Weber et al. Eur J Anaesth 2005; 22: 249-57
TRANSFUSIÓN ALOGÉNICAEVOLUCIÓN HEMOGLOBINA
12.2* 45.5

117. Administración de EPO
EPO
Control
Reducción del 73%
en la tasa de transfusión

118. Study name Subgroup within studyInterventions Time point Events Risk ratio and 95% CI
Risk Lower Upper
ratio limit limit EPO CTRL EPO CTRL
Aksoy not specified EPO+PAD, PL+PAD 2001 0.56 0.23 1.37 5 9 5 / 20 9 / 20
Avall SC EPO+PAD, CTRL+PAD2003 1.08 0.48 2.39 7 5 7 / 13 5 / 10
Baudoux HIGH IV EPO+PAD, PL+PAD 1996 0.43 0.09 2.12 2 4 2 / 27 4 / 23
Baudoux LOW IV EPO+PAD, PL+PAD 1996 0.19 0.02 1.60 1 4 1 / 30 4 / 23
Beris SC EPO+PAD, CTRL+PAD1993 0.45 0.12 1.66 3 7 3 / 49 7 / 52
Bezwada SC EPO+PAD, CTRL+PAD2003 0.35 0.17 0.69 9 26 9 / 80 26 / 80
Biesma-1 SC EPO+PAD, CTRL+PAD1994 0.28 0.11 0.71 5 16 5 / 50 16 / 45
Biesma-2 SC EPO+PAD, PL+PAD 1993 0.14 0.02 1.06 1 7 1 / 20 7 / 20
COPES HIGH SC EPO, PL 1993 0.53 0.36 0.79 23 44 23 / 77 44 / 78
COPES LOW SC EPO, PL 1993 1.00 0.74 1.36 30 44 30 / 53 44 / 78
DeAndrade HIGHSC EPO, PL 1996 0.46 0.24 0.87 12 24 12 / 112 24 / 103
DeAndrade LOW SC EPO, PL 1996 0.47 0.24 0.90 11 24 11 / 101 24 / 103
Faris HIGH SC EPO, PL 1996 0.31 0.16 0.59 9 36 9 / 54 36 / 67
Faris LOW SC EPO, PL 1996 0.47 0.29 0.75 16 36 16 / 64 36 / 67
Feagan HIGH SC EPO, PL 2000 0.25 0.11 0.60 5 35 5 / 44 35 / 78
Feagan LOW SC EPO, PL 2000 0.51 0.32 0.82 18 35 18 / 79 35 / 78
Goodnough-a IV EPO+PAD, PL+PAD 1989 0.52 0.05 5.37 1 2 1 / 23 2 / 24
Goodnough-b HIGHIV EPO+PAD, PL+PAD 1993 1.92 0.36 10.28 3 2 3 / 18 2 / 23
Goodnough-b LOWIV EPO+PAD, PL+PAD 1993 0.96 0.15 6.25 2 2 2 / 24 2 / 23
Goodnough-b MEDIV EPO+PAD, PL+PAD 1993 0.44 0.04 4.56 1 2 1 / 26 2 / 23
Mercuriali IV EPO+PAD, PL+PAD 1993 2.00 0.82 4.89 4 9 4 / 8 9 / 36
Mercuriali-2 HIGHIV EPO+PAD, PL+PAD 1998 0.75 0.35 1.62 5 6 5 / 10 6 / 9
Mercuriali-2 LOW IV EPO+PAD, PL+PAD 1998 1.00 0.52 1.92 6 6 6 / 9 6 / 9
Mercuriali-2 MED IV EPO+PAD, PL+PAD 1998 0.90 0.45 1.79 6 6 6 / 10 6 / 9
Price IV EPO+PAD, PL+PAD 1996 0.64 0.38 1.08 17 27 17 / 86 27 / 87
Sans HIGH SC EPO+PAD, PL+PAD 1996 0.39 0.02 8.69 0 1 0 / 11 1 / 13
Sans LOW SC EPO+PAD, PL+PAD 1996 2.36 0.25 22.70 2 1 2 / 11 1 / 13
Sans MED SC EPO+PAD, PL+PAD 1996 2.36 0.25 22.70 2 1 2 / 11 1 / 13
Schlaeppi HIGH SC EPO+PAD, PL+PAD 1994 0.19 0.01 3.76 0 2 0 / 22 2 / 21
Schlaeppi LOW SC EPO+PAD, PL+PAD 1994 0.22 0.01 4.31 0 2 0 / 19 2 / 21
Shapiro SC EPO+PAD, PL+PAD 2002 0.29 0.14 0.60 6 19 6 / 25 19 / 23
Tryba-2 HIGH IV EPO+PAD, PL+PAD 1996 1.44 0.46 4.54 6 4 6 / 27 4 / 26
Tryba-2 LOW IV EPO+PAD, PL+PAD 1996 1.44 0.46 4.54 6 4 6 / 27 4 / 26
Weber SC EPO, CTRL 2005 0.24 0.17 0.34 42 88 42 / 467 88 / 237
0.56 0.45 0.71 266 540 266 / 1707540 / 1561
0.01 0.1 1 10 100
Favours EPO Favours CTRL
proportion with allogeneic transfusions: all studies with inactive control (with or without PAD)
Administración de EPO
RR: 0,56 (IC95% 0,45-0,71) 15,6% (266/1707) vs 34,6% (540/1561)

119. Tratamiento
rHuEPO en predonación para cirugía escoliosis
García-Erce et al. Transfusion 2005

121. www.awge.org
Evitar la trasfusión: una opción con criterio
V Curso Medicina Transfusional
ACTUALIZACIÓN DEL MANEJO DEL
PACIENTE CON ANEMIA
PERIOPERATORIA
ERITROPOYETINA
¿DUDAS?

122. rHuEPO en cirugía ortopédica programada
Fegan et al. Ann Int Med 2000; 133: 845-854
● Control
■ EPO 20.000 UI/semana
▲ EPO 40.000 UI/semana
Evolución del nivel de hemoglobina

123. Evolución del nivel de hematocrito
Tto: rHuEPO (40.000 U/semana) + hierro oral (200 mg/dia)
Rosencher et al. Can J Anesth 2005; 52:160-5
rHuEPO en cirugía ortopédica programada

124. Tratamiento perioperatorio Administración de FE EV

125. Tasa transfusión:
4.2%

127. Tratamiento
perioperatorio
Fe sucrosa 200 mg ev/48 h x 3
EPO 40.000 UI sc si Hb<13 g/dL

128. RecuperaciónRecuperación
anemia post-anemia post-
operatoriaoperatoria
FEEV FEEV+EPO
Hb (día 0 – día 30): 0,0 +1,0
Fe sucrosa 200 mg ev/48 h x 3
EPO 40.000 UI sc si Hb<13 g/dL

130. MUCHAS
GRACIAS,
AMIGOS

131. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Siempre que sea clínicamente factible, en los pacientes
programados para cirugía recomendamos investigar la
presencia de anemia preoperatoria, preferiblemente al menos
30 días antes de la intervención, para realizar su diagnóstico
diferencial e instaurar el tratamiento adecuado, si procede.
1C
• Obviamente, aunque esta recomendación no es aplicable al paciente
sometido a cirugía no electiva ni al paciente crítico, la detección de la
anemia y su posterior diagnóstico diferencial deberían realizarse lo
más precozmente posible
Diagnóstico

132. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
En pacientes programados para cirugía electiva sugerimos la
administración preoperatoria de hierro oral para mejorar el
nivel de hemoglobina preoperatoria y reducir el porcentaje de
pacientes que reciben TSA.
Tratamiento farmacológico: hierro
2B
No recomendamos la administración de hierro oral como
tratamiento de la anemia postoperatoria en pacientes sin
anemia ferropénica o ferropenia previas a la intervención.
1B

133. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Tratamiento farmacológico: hierro
En pacientes anémicos programados para cirugía mayor,
sugerimos la administración preoperatoria de hierro
intravenoso para reducir la tasa transfusional
2B
• Intolerancia a o contraindicación para hierro oral.
• Poco tiempo antes de la cirugía.
• Anemia preoperatoria moderada-grave.
• Uso de estimuladores de la eritropoyesis.
• Estado inflamatorio del paciente.
• Sangrado perioperatorio estimado moderado-alto.

134. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Tratamiento farmacológico: hierro
• Este tratamiento puede conseguir una más rápida corrección de
la anemia postoperatoria.
• Igualmente sugerimos tratar los déficits de vitamina B12 y ácido
fólico, aún sin anemia.
En pacientes de cirugía mayor con alta probabilidad de
desarrollar anemia postoperatoria moderada o grave
sugerimos la administración de hierro endovenoso durante el
período perioperatorio o postoperatorio inmediato para
disminuir el porcentaje de pacientes expuestos a la TSA.
2B

135. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Tratamiento farmacológico: hierro
Recomendamos el tratamiento con Fe IV para la corrección
de la anemia y la disminución de la tasa transfusional en
pacientes con anemia postparto moderada ó grave,
enfermedad inflamatoria intestinal y en pacientes
oncológicos que reciben quimioterapia/radioterapia
1B
La evidencia disponible no permite hacer recomendaciones
sobre el uso de hierro en pacientes críticos, siendo urgente
la realización de estudios sobre el uso de hierro oral y
parenteral en este colectivo de pacientes.
0

136. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Tratamiento farmacológico: Eritropoyetina
Recomendamos la administración de rHuEPO como coad-
yuvante de la donación autóloga en pacientes a los que se
les solicita un predepósito de ≥3 unidades.
1A
Recomendamos la administración preoperatoria o
periperatoria de eritropoyetina recombinante humana
(rHuEPO) en los pacientes de cirugía ortopédica programada
con anemia (Hb entre 10 y 13 g/dL) y sangrado moderado-
alto para reducir la exposición a TSA.
1A

137. Actualización Documento Sevilla
ATSA Tratamiento de la anemia perioperatoria
Tratamiento farmacológico: Eritropoyetina
Sugerimos el uso de rHuEPO en pacientes quirurgicos no
ortopédicos (e.g., cirugía cardíaca, cáncer de colon), para
reducir la tasa transfusional.
2A
• No obstante, hay que recordar que se trataría de un uso "off-label" de la
rHuEPO
• Algunos autores han cuestionado su seguridad en estos pacientes a pesar
de ser una terapia a corto plazo.
No recomendamos el uso de rHuEPO para el tratamiento de
la anemia en pacientes críticos que no tengan una indicación
previa para éste fármaco (e.g., insuficiencia renal crónica),
con la posible excepción de los pacientes ingresados por
traumatismos, especialmente con TCE grave.
1A

138. MANEJO DE LA ANEMIA PACIENTE SANGRANTE
Tuya es la Tierra y todo lo que hay en ella,
y lo que es más: serás un hombre, hijo
mío.
“IF” Carta de Kipling a su hijo
Ilustración: Mauro Evangelista