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¿Podemos tratar la artrosis 
y aliviar el dolor articular? 
P. García Alfaro 
Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción 
HOSPITAL UNIVERSITARIO QUIRÓN DEXEUS Barcelona
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la enfermedad 
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Tratamiento Médico 
Tto. 
Tópico 
AAcccciióónn rrááppiiddaa AAcccciióónn lleennttaa 
SSYYSSAADDOOAA DDMMOOAADD 
TTttoo.. ssiinnttoommááttiiccoo Tto. modificador 
de la evolución 
PPaarraacceettaammooll 
AAIINNEEss 
OOppiiooiiddeess Condroitín 
sulfato 
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glucosamina 
DDiiaacceerreeíínnaa 
+ 
Jordan KM, Arden NK, Doherty M, et al. Ann Rheum Dis 2003 Dec; 62(12):1145-55. 
Blanco FJ, Benito P, Alonso A, et al. Reumatol Clin 2005; 1(1):38-48.
Tratamiento del dolor 
potencia
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•Tratamiento eficaz y seguro a corto plazo para el dolor agudo 
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•Analgésico tópico indicado sobre todo en la artrosis de rodilla. 
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clínicas. 
• 40% pacientes responden al tratamiento. 
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Towheed TE, Maxwell L, Judd MG, Catton M, Hochberg MC, Wells G Acetaminofeno 
para la osteoartritis (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 
2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software. 
com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John 
Wiley & Sons, Ltd.)
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¿Podemos tratar la artrosis y aliviar el dolor articular?

  • 1. ¿Podemos tratar la artrosis y aliviar el dolor articular? P. García Alfaro Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción HOSPITAL UNIVERSITARIO QUIRÓN DEXEUS Barcelona
  • 2. Objetivos del tratamiento Aliviar el dolor Retrasar la evolución de la enfermedad Mejorar la capacidad funcional
  • 3. Tratamiento de la artrosis Tratamiento Médico Tto. Tópico AAcccciióónn rrááppiiddaa AAcccciióónn lleennttaa SSYYSSAADDOOAA DDMMOOAADD TTttoo.. ssiinnttoommááttiiccoo Tto. modificador de la evolución PPaarraacceettaammooll AAIINNEEss OOppiiooiiddeess Condroitín sulfato Sulfato de glucosamina DDiiaacceerreeíínnaa + Jordan KM, Arden NK, Doherty M, et al. Ann Rheum Dis 2003 Dec; 62(12):1145-55. Blanco FJ, Benito P, Alonso A, et al. Reumatol Clin 2005; 1(1):38-48.
  • 5. Tratamientos Tópicos AINE TÓPICO •Tratamiento eficaz y seguro a corto plazo para el dolor agudo musculoesquelético. •Menor eficacia en zonas de mayor panículo adiposo. •Tratamiento complementario a la V.O. CAPSAICINA •Analgésico tópico indicado sobre todo en la artrosis de rodilla. •Inicio del efecto clínico después de 2-3 semanas de tratamiento. •Tratamiento complementario a la V.O.
  • 6. Paracetamol • Alivio sintomático del dolor artrósico siempre y cuando no exista inflamación subcondral y/o sinovial. • Tratamiento del dolor leve-moderado. • Recomendado en 1º lugar en la mayoría de las guías clínicas. • 40% pacientes responden al tratamiento. Efectos secundarios: Puede producir toxicidad hepática (>3 gr./día); puede ser gastrolesivo (efecto poco conocido) y puede aumentar TA.
  • 7. AINE Acido Araquidónico COX 1 COX 2 AINEs Inh. Selec. COX 2 PG reguladoras procesos fisiológicos: Mucosa gástrica Riñones Plaquetas Endotelio vascular PG mediadoras: Inflamación Dolor Fiebre
  • 8. AINE No Selectivos • Tto. dolor cuando no mejoría con paracetamol, indicado en presencia de sinovitis • Tto. preferido por muchos pacientes por su eficacia • Se comportan mejor que paracetamol, con superioridad de eficacia en dolor moderado-grave • Recomendado asociar un gastroprotector (inhibidores bomba de protones o misoprostol) cuando factores de riesgo gastrointestinal (Guía EULAR y NICE) Efectos secundarios: Gastrolesivos ↓ filtrado glomerular y necrosis tubular HTA Alteración agregación plaquetar Edemas Towheed TE, Maxwell L, Judd MG, Catton M, Hochberg MC, Wells G Acetaminofeno para la osteoartritis (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Cochrane Plus, 2008 Número 4. Oxford: Update Software Ltd. Disponible en: http://www.update-software. com. (Traducida de The Cochrane Library, 2008 Issue 3. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.)
  • 9. AINE Selectivos • Inhibición selectiva de COX 2 • Son superiores en eficacia vs paracetamol en control de dolor • Seguridad gastrointestinal más favorable que AINE No Selectivo + Gastroprotector • Contraindicaciones: Cardiopatía isquémica Accidente cerebrovascular agudo • Especial precaución: HTA, Diabetes, Hiperlipemias y Tabaquismo. Riesgo cardiovascular
  • 10. Condroitín sulfato Glucosaminoglicano sulfatado promotor de la síntesis de proteoglicanos de la matriz del cartílago. Acción lenta 2-3 semanas Efecto remanente 2-3 meses • ↑ Síntesis de ácido hialurónico • ↑ Síntesis de colágeno tipo II • ↑ Síntesis de proteoglicanos • ↓ Mediadores de inflamación: TNF-α, IL-1β, COX-2, PGE2 • ↓ Óxido nítrico • ↓ Apoptosis • ↓ Interleuquina 1 • ↓ Enzimas destructoras del cartílago: Metaloproteasas 3, 9, 13,14, Colagenasa, Elastasa Monfort J, Pelletier JP, García Giralt N, Martel Pelletier J. Ann Rheum Dis 2008;67:735-40
  • 11. Efecto sobre los síntomas Potential effects of chondroitin sulfate on joint swelling: a GAIT report. Hochberg MC; Clegg DO. Osteoarthritis Cartilage; 16 Suppl 3: S22-4, 2008. 1583 pacientes con artrosis de rodilla 6 meses Glucosamina 500 mg/8h. Reducción del dolor Condroitín sulfato 400 mg/8h. Celecoxib 200 mg/24h. Glucosamina + Condroitín S. Placebo Pacientes con dolor leve => Glucosamina, Condroitín sulfato o ambos, no diferencias significativas en mejoría del dolor respecto a placebo, pero disminución significativa de la hinchazón en el grupo CS vs. placebo Pacientes con dolor moderado a grave => Condroitín sulfato + Glucosamina disminución significativa del dolor vs placebo (79.2% vs. 54.3%, p=0.002). Esta respuesta fue un 10% superior a la del control positivo (celecoxib)
  • 12. Efecto sobre los síntomas Meta-analysis: chondroitin for osteoarthritis of the knee or hip. Reichenbach S, Sterchi R, Scherer M, Trelle S, Bürgi E, Bürgi U, Dieppe PA, Jüni P. Ann Intern Med. 2007 Apr 17;146(8):580-90 Chondroitin sulphate for symptomatic osteoarthritis: critical appraisal of meta-analyses. Monfort J, Martel-Pelletier J, Pelletier JP. Curr Med Res Opin. 2008 May;24(5):1303-8. doi: 10.1185/030079908X297231 . Epub 2008 Apr 15 Más eficaz que placebo en reducir dolor de la artrosis Aumenta la capacidad funcional Disminuye la ingesta de medicación de rescate Perfil de seguridad excelente
  • 13. Efecto sobre los síntomas
  • 14. Efecto modificador del curso de la enfermedad ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 52, No. 3, March 2005, pp 779–786 DOI 10.1002/art.20867 © 2005, American College of Rheumatology Chondroitins 4 and 6 Sulfate in Osteoarthritis of the Knee A Randomized, Controlled Trial Beat A. Michel, Gerold Stucki, Diana Frey, Florent De Vathaire, Eric Vignon, Pius Bruehlmann, and Daniel Uebelhart 300 pacientes con artrosis de rodilla tratados durante 2 años. Condroitín sulfato producía una reducción significativa en la progresión de la artrosis vs placebo, pero los pacientes con anchura articular < 1 mm. presentaban una articulación tan deteriorada que apenas se beneficiaban del tratamiento.
  • 15. Efecto modificador del curso de la enfermedad Long-term effects of chondroitins 4 and 6 sulfate on knee osteoarthritis: the study on osteoarthritis progression prevention, a two-year, randomized, double blind, placebo-controlled trial. Kahan A, Uebelhart D, De Vathaire F, Delmas PD, Reginster JY. Arthritis Rheum. 2009 Feb;60(2):524-33. doi: 10.1002/art.24255 STOPP Study
  • 16. Efecto modificador del curso de la enfermedad Tras únicamente seis meses de tratamiento con CS, los pacientes presentan una reducción significativa de la pérdida de volumen del cartílago articular en comparación con el grupo placebo y se acompaña de una reducción significativa de las lesiones del hueso subcondral.
  • 18. Estudios de farmacoeconomía Asociación entre el uso de condroitín sulfato y el riesgo de artroplastia total de rodilla en pacientes con gonartrosis: estudio de cohortes apareado por Propensity Scores. Prieto-Alhambra D, Morros R, Arden N. 122.633 pacientes diagnosticados de artrosis de rodilla Se observa una asociación entre el uso de condroitín sulfato al menos 6 meses y reducción del 13% en artroplastia total de rodilla y su uso al menos 1 año supone un riesgo 23% menor Farmacoeconomia: Tratamiento con condroitin sulfato durante 12 meses produciría un ahorro a los 5 años de 16.3 M de € para el SNS *La falta de randomización y ausencia de grupo control hacen necesaria la replicación de estos resultados en ensayos clínicos
  • 19. Conclusiones • Disponemos de tratamientos farmacológicos, fáciles de manejar, para conseguir un adecuado tratamiento de la artrosis y aliviar el dolor de nuestras pacientes. • Los ensayos clínicos indican que los SYSADOA/DMOAD son eficaces en la disminución o desaparición de los signos y síntomas asociados a la artrosis. Los estudios radiológicos han demostrado que retrasan la progresión de la artrosis. Presentan un buen perfil de seguridad. • Mejoramos su calidad de vida
  • 20. Gracias por su atención Servicio de Ginecología Departamento de Obstetricia, Ginecología y Reproducción Hospital Universitario Quirón Dexeus

Notas del editor

  1. El objetivo del tratamiento de la artrosis es: 1.- modificar la sintomatología, para aliviar el dolor, disminuir la inflamación y la incapacidad funcional; 2.- modificar la evolución, para retardar la progresión. Los fármacos utilizados para mejorar la sintomatología, pueden tener una acción rápida, como el paracetamol, los AINEs, los opioides y los corticoides o pueden tener una acción lenta, como los SYSADOA. Los fármacos utilizados para modificar la evolución lo constituyen los SYSADOA/DEMOAD, representados por el condroitín sulfato, el sulfato de glucosamina, la diacereína y el ácido hialurónico. Jordan KM, Arden NK, Doherty M, et al. Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials ESCESIT. EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach to the management of Knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCESIT). Ann Rheum Dis 2003 Dec; 62(12):1145-55. Blanco FJ, Benito P, Alonso A, et al. Primer documento de consenso de la Sociedad Española de Reumatología sobre el tratamiento farmacológico de la artrosis de rodilla. Reumatol Clin 2005; 1(1):38-48.