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 Las   penicilinas se derivan
 de hongos del género
 Penicillum y se obtienen
 por extracción de cultivos
 en un modo especial.
 Se   clasifica en:
  1.    Producción de β-lactamasas por
        estafilococos, bacterias gramnegativas,
        haemophilus, gonococos y otros.
  2.    Ausencia de receptores para la penicilina
        (PBP) o PBP alterados.
  3.    Falta de activación de las enzimas autolíticas
        en la pared celular.
  4.    Falta de síntesis de peptidoglucanos, por
        ejemplo, micoplasmas o formas L.
 Algunos hongos cefalosporios producen sustancias
 antimicrobianas denominadas cefalosporinas.
 Actividad   predominante cocos grampositivos
   Cefalotina

   Cefazolina

   Cefalexina

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Monobactams   Carbapenems
 La   vancomicina (PM 1
 450) es producida por el
 Streptomyces orientalis.
 Se absorbe poco del
 intestino.
 Tiene   estructura similar
  a la de la vancomicina.

 Tiene   una vida media
  prolongada y se
  administra una vez al
  día.
 La   daptomicina es un polipéptido cíclico producido de
 forma natural por Streptomyces roseoporus.
 La quinupristina-
 dalfapristina es un
 antibiótico
 estreptogramina
 inyectable que consiste
 en una mezcla 30:70 de
 dos derivados
 semisintéticos de la
 pristinamicina.
 Las   Oxazolidinonas
 pertenecen a un nuevo
 grupo de antibióticos
 sintéticos descubiertos
 en 1987.
 La   bacitracina es un
 polipéptido aislado de
 una cepa del Bacillus
 subtilis. Es estable y
 poco absorbida en el
 aparato gastrointestinal.
 Las   polimixinas son polipéptidos catiónicos básicos
 nefrotóxicos y neurotóxicos.
 Los   aminoglucósidos son un grupo de fármacos que
 comparten características químicas, antimicrobianas,
 farmacológicas y tóxicas.
   Neomicina      y Kanamicina
     La    kanamicina está muy relacionada con la
        neomicina y presenta actividad similar y resistencia
        crizada completa.
   Amikacina
     La  amikacina es un derivado semisintpetico de la
        kanamicina.
 El cloranfenicol es una sustancia obtenida originalmente de
  cultivo de Streptomyces venezuelae pero en la actualidad
  se elabora por vía de síntesis.
 La eritromicina se obtiene del Streptomyces eryhreus y
 tiene fórmula química con H64 NO3.
 La   Clindamicina(derivado del Streptomyces linfolnensis) y
 Lincomicina (un derivado cloro-sustituido) se asemejan a la
 eritromicina en su modo de accion; espectro antimicrobiana
 y sitio receptor ribosómico, pero son químicamente
 distintos.
concentraciones de 0.5 a 5 μg/ml es bactericida para
 En
 muchas bacterias gram (+) y gram (-).
 Este aminoglucósido es muy parecido a la gentamicina y
  existe cierta resistencia cruzada entre ambos.
 Comparte   muchas
 características con la
 gentamicina y
 tobramicina, es poco
 ototóxica y nefrotóxica.
 Fueel primer aminoglucósido; se descubrió en el decenio
 1940-49 como producto del Streptomyces griseus. Se
 estudió con detalle y se convirtió en prototipo de estos
 fármacos.
 Son   análogos sintéticos del ácido nalidíxico. Son útiles
 como antisépticos urinarios (los derivados fluorinados) por
 ejemplo:

  Ciprofloxacina

  Norfloxacina
 Trimetrexato


 Dapsona
 Nitrofurantoina


 Acido   nalidáxico

 Mandelato   de metenamina

 Hipurato   de metenamina
 Fármacos   utilizados principalmente para tratar infecciones
 micobacterianas:

   Isoniacida

   Etambutol

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Principales antibióticos y su origen

  • 1.
  • 2.  Las penicilinas se derivan de hongos del género Penicillum y se obtienen por extracción de cultivos en un modo especial.
  • 3.  Se clasifica en: 1. Producción de β-lactamasas por estafilococos, bacterias gramnegativas, haemophilus, gonococos y otros. 2. Ausencia de receptores para la penicilina (PBP) o PBP alterados. 3. Falta de activación de las enzimas autolíticas en la pared celular. 4. Falta de síntesis de peptidoglucanos, por ejemplo, micoplasmas o formas L.
  • 4.
  • 5.  Algunos hongos cefalosporios producen sustancias antimicrobianas denominadas cefalosporinas.
  • 6.  Actividad predominante cocos grampositivos  Cefalotina  Cefazolina  Cefalexina  Cefradina  Cefadroxilo
  • 7.  Cefoxitina  Cefaclor  Cefprozil  Cefuroxima  Cefonicida  Cefamandol  Cefotetan  Cefminox  Ceforinida  Cefmetazol
  • 8.  Cefdinir  Cefpodoxima  Cefditoren pivoxilo  Cefixima  Ceftibuteno  Cefotaxima  Ceftriaxona  Ceftazidima  Ceftixozima  Cefoperazona
  • 9.  Cefetecol  Cefquinome  Flomoxef  Cefepima  Cefepime  Cefoselis  Cefozopran  Cefpirome  Cefluprenam
  • 10.
  • 11. Monobactams Carbapenems
  • 12.
  • 13.  La vancomicina (PM 1 450) es producida por el Streptomyces orientalis. Se absorbe poco del intestino.
  • 14.  Tiene estructura similar a la de la vancomicina.  Tiene una vida media prolongada y se administra una vez al día.
  • 15.  La daptomicina es un polipéptido cíclico producido de forma natural por Streptomyces roseoporus.
  • 16.  La quinupristina- dalfapristina es un antibiótico estreptogramina inyectable que consiste en una mezcla 30:70 de dos derivados semisintéticos de la pristinamicina.
  • 17.  Las Oxazolidinonas pertenecen a un nuevo grupo de antibióticos sintéticos descubiertos en 1987.
  • 18.  La bacitracina es un polipéptido aislado de una cepa del Bacillus subtilis. Es estable y poco absorbida en el aparato gastrointestinal.
  • 19.  Las polimixinas son polipéptidos catiónicos básicos nefrotóxicos y neurotóxicos.
  • 20.  Los aminoglucósidos son un grupo de fármacos que comparten características químicas, antimicrobianas, farmacológicas y tóxicas.  Neomicina y Kanamicina  La kanamicina está muy relacionada con la neomicina y presenta actividad similar y resistencia crizada completa.  Amikacina  La amikacina es un derivado semisintpetico de la kanamicina.
  • 21.  El cloranfenicol es una sustancia obtenida originalmente de cultivo de Streptomyces venezuelae pero en la actualidad se elabora por vía de síntesis.
  • 22.  La eritromicina se obtiene del Streptomyces eryhreus y tiene fórmula química con H64 NO3.
  • 23.  La Clindamicina(derivado del Streptomyces linfolnensis) y Lincomicina (un derivado cloro-sustituido) se asemejan a la eritromicina en su modo de accion; espectro antimicrobiana y sitio receptor ribosómico, pero son químicamente distintos.
  • 24. concentraciones de 0.5 a 5 μg/ml es bactericida para  En muchas bacterias gram (+) y gram (-).
  • 25.  Este aminoglucósido es muy parecido a la gentamicina y existe cierta resistencia cruzada entre ambos.
  • 26.  Comparte muchas características con la gentamicina y tobramicina, es poco ototóxica y nefrotóxica.
  • 27.  Fueel primer aminoglucósido; se descubrió en el decenio 1940-49 como producto del Streptomyces griseus. Se estudió con detalle y se convirtió en prototipo de estos fármacos.
  • 28.  Son análogos sintéticos del ácido nalidíxico. Son útiles como antisépticos urinarios (los derivados fluorinados) por ejemplo:  Ciprofloxacina  Norfloxacina
  • 29.
  • 31.
  • 32.  Nitrofurantoina  Acido nalidáxico  Mandelato de metenamina  Hipurato de metenamina
  • 33.  Fármacos utilizados principalmente para tratar infecciones micobacterianas:  Isoniacida  Etambutol  Rifampiocina  pirazinamida