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Definición
Tipos y Clasificaciones
Exantemas más importantes
Sarampión
Rubéola
Escarlatina
Varicela
Exantema Súbito
Eritema Infeccioso
Síndrome Pie Mano Boca
Enfermedad de Kawasaki
2. Exantemas
1. Definición
2. Tipos y Clasificaciones
3. Exantemas más importantes
1. Sarampión
2. Rubéola
3. Escarlatina
4. Varicela
5. Exantema Súbito
6. Eritema Infeccioso
7. Síndrome Pie Mano Boca
8. Enfermedad de Kawasaki
3. 1. Definición
Erupción cutánea de morfología, extensión y distribución variables, y que se
presenta en el contexto clínico de una enfermedad de etiología muy diversa.
La mayoría de las enfermedades exantemáticas se manifiestan durante la edad
pediátrica.
La mayoría de los casos se trata de enfermedades sin un tratamiento etiológico y
de evolución autolimitada.
Otras veces, el diagnóstico es importante porque requiere un tratamiento
específico e, incluso, urgente para evitar complicaciones.
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
4. 2. Tipos y Clasificación
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
5. 2. Tipos y Clasificación
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
6. 2. Tipos y Clasificación
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
8. Etiología
Virus RNA familia Paramyxoviridae (genero morbillivirus).
– Parotiditis, VSR.
– Síndrome respiratorio Agudo Severo (SRAS)
El hombre es el único reservorio del virus.
9. Epidemiología
Muy contagioso.
Gotitas de Pflügge. Varias horas.
Vía nasal. Tos, estornudos.
Vía conjuntival
Periodo de incubación: 10-14 días.
Periodo de contagio. Desde 5 días antes de la aparición del exantema hasta 4
días después.
10. Epidemiología
Es más frecuente en preescolares de 1-4 años de edad.
En México de 1941 a 1971 se observaron epidemias bianuales
A partir de 1973 se presentaron cada 4 años
En 1989 y 1990 se presentó la epidemia más grande en los últimos 40 años; se
presentaron 20,381 y 68,783 casos registrados.
11. Patogenia
1. El virus llega a la vías respiratoria superior donde se
reproduce.
2. Primera multiplicación viral en los ganglios linfáticos
regionales (0-3 días)
3. Primera viremia, alcanza órganos linfáticos
4. Segunda multiplicación viral en todo el organismo (4-7 días)
5. Segunda viremia, aparición de manifestaciones prodrómicas
(6-12 día)
6. Tercera multiplicación viral en piel y mucosas con aparición
de exantema y enantema (6-13 día)
12.
13.
14.
15. 3.1. Sarampión
Delpiano L, Astroza L, Toro J. Sarampión: la enfermedad, epidemiología, historia y los programas de vacunación en Chile. Rev Chilena Infectol 2015; 32 (4): 417-
429.
Moss, William J et al. Measles. The Lancet. 2012. Volume 379 , Issue 9811 , 153 - 164
50. 3.2. Rubéola
OMS. Manual de la OMS para los procedimientos diagnósticos de laboratorio para infecciones por los virus del sarampión y la rubéola. 2006
51. 3.2. Rubéola
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 181-84
52. 3.2. Rubéola
Ghidini A, Linch I. Prenatal diagnosis and significance of fetal infection. West J Med 1993;159:366-73
54. DEFINICIÓN
Exantema de la niñez, asociado a la infección por Virus Herpes
Humanos tipos 6 y 7
Se acompaña generalmente de fiebre elevada,
en un lactante por lo demás sano.
55. EPIDEMIOLOGÍA
Más frecuente de los 6-24 meses
Anticuerpos Maternos: bajan a los 4-7m por lo que
afecta a lactantes.
12m de edad: 2/3 partes ya la han padecido
Infección latente
56. PATOGENIA
Desconocida
Primoinfección — secreciones orofaríngeas
TROPISMO POR CÉLULAS T
Disminuyen CD3, INT alfa, IL 1B, FNT alfa
Citólisis viral responsable del Exantema
AUTOLIMITADA
Desórdenes linfoproliferativos (raro)
57. CUADRO CLÍNICO
P. INCUBACIÓN: 5-15 días
PRÓDROMOS:
fiebre (38.9-40.6), constante, remisión matutina, cede al 4° día e inicia el exantema.
Irritabilidad
CCF (13%)
Encefalitis (0.6%)
58. CUADRO CLÍNICO
PIEL: (20%)
Tronco, cara y cuello.
Pequeñas máculas y pápulas rosadas
Blanqueamiento a la presión de 1-5mm, aisladas o confluyen.
59.
60.
61. DIAGNÓSTICO
Clínico
Serología (ELISA,IF):
IgM anti VH6 ó 7 (1mes), e IgG (inician a los 7días persisten por 2 m).
Cultivo viral
PCR
65. 3.3. Escarlatina
Dentro del cuadro clínico de Faringitis Estreptocócica, mediado por toxina.
Inicia dentro de las 24-48 horas de los síntomas
Exantema en pápulas pequeñas (piel de lija)
Signos clásicos: Pastia, cara de Filatow
Desaparece a los 7-10 días
Lengua aframbuesada y descamación
Tratamiento PNC benzatina/amoxicilina
Wessels MR. Pharyngitis and Scarlet Fever. In: Ferretti JJ, Stevens DL, Fischetti VA, editors. Streptococcus pyogenes : Basic Biology to Clinical Manifestations
[Internet]. Oklahoma City (OK): University of Oklahoma Health Sciences Center; 2016-. 2016 Feb 10 [updated 2016 Mar 25].
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
66. EXANTEMA BACTERIANO
ESCARLATINA
Infección aguda que predomina en niños de 3 a 15 años de edad, en meses fríos
Se adquiere por contacto directo de secreciones de nariz, garganta, piel y fómites
contaminados.
Se origina por una toxina eritrógena producida por el Streptococcus B hemolítico del
grupo A (S. pyogenes.)
67. Clínica
2-3 días posterior al inicio del cuadro infeccioso aparecen las manifestaciones cutáneas
características:
Lesiones petequiales lineales en zona ante cubital, ingle y axilas (signo Pastia)
Exantema eritematoso generalizado, escaldado con presión, de textura áspera (piel de lija)
Enrojecimiento de la cara con palidez periolar (triángulo de Filatov)
Manchas de Focheimer (máculas puntiformes rojas en úvula, paladar duro y blando
En el 1 y 2 día hay una capa blanca de en dorso de la lengua, papilas enrojecidas y
aumentadas de volumen (lengua en fresa blanca)
4-5 día desaparece la capa blanca dejando solo las papilas rojas (lengua en frambuesa
72. ESCARLATINA MALIGNA
ANGINOSA : Exudado membranoso de faringe con necrosis
de tejidos blandos. Muerte en 6 – 40 días
HEMORRAGICA: Hemorragia en piel, hematuria y epistaxis.
Muerte 2- 3 días
TOXICA: Fiebre, cefalea, delirio, convulsiones, coma y
choque. Muerte en 24-48 horas
73. ESCARLATINA- DIAGNOSTICO
Clínico
Aislamiento del S. pyogenes en exudado faríngeo
Determinación de antiestreptolisina en la segunda semana de iniciado el cuadro
78. 3.6. Eritema Infeccioso
Parvovirus B19
Preescolares y escolares
Incubación 4-21 días
Periodo de contagio: 6-11 días previos al exantema
Autolimitado
Recurre durante 2-3 semanas
Puede causar crisis aplásicas
Fölster-Holst R, Kreth HW. Viral exanthems in childhood--infectious (direct) exanthems. Part 1: Classic exanthems. J Dtsch Dermatol Ges. 2009 Apr;7(4):309-16
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 184-186.
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
79. EXANTEMAS VIRALES
ERITEMA INFECCIOSO
Etiología
Parvovirus B19
Familia --- Parvoviridae
Género --- Erythrovirus
80. EXANTEMAS VIRALES
ERITEMA INFECCIOSO
Patogenia
Transmisión --- secreciones respiratorias
Viremia --- cinco días
Aparición del exantema
Artropatías Control de la infección
81. Fases del exantema
Período inespecífico: fiebre, malestar general, mialgias, escalofríos y prurito
Segunda fase:
exantema primario: en frente y mejillas “signo de la bofetada” no doloroso con
incremento de temperatura local y edema y palidez peri bucal
exantema secundario papular distal y simétrico en tronco y extremidades –
forma de “encaje”
tercera etapa: duración variable con erupción recurrente por varias semanas,
puede haber cambios en la intensidad y aparición de erupción con presión
cutánea, luz solar, estrés, calor o frio extremo, elevación leve de temperatura
corporal
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88. EXANTEMAS VIRALES
ERITEMA INFECCIOSO
DIAGNÓSTICO:
Clínico
Laboratorio:
Detección de Ag de Parvovirus B19
Detección de DNA en espécimen
Pruebas serológicas……IgM /IgG en Px previamente sano
En px con infección crónica…... PCR (puede persistir hasta por 9 meses)
109. Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151
110. 3.8. Enfermedad de Kawasaki
Tratamiento
IGIV 2gr/kg x 1 vez (se puede repetir en fiebre persistente)
ASA 80-100 mg/kg, dividido en 4 dosis
Disminuye las lesiones de arteria coronaria desde un 25% a un 3-4%
Mortalidad con tratamiento 0.04%
Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151
Budnik I, Hirsch T, Fernández C, Yánez L, Zamorano J. (2011). Enfermedad de Kawasaki: una serie clínica. Revista chilena de infectología, 28(5), 416-422
115. EXANTEMAS VIRALES
VARICELA
DEFINICION: Infección primaria producida por el virus de la varicela-zoster, muy
contagiosa y autolimitada; caracterizada por macula, papula, vesículas que
evolucionan a pústulas y costras.
116. EXANTEMAS VIRALES
VARICELA
Epidemiología
Es endémica pero se presenta en forma epidémica
Periodo de incubación 7 a 21 días, en situaciones particulares hasta 28 días.
90% ocurre entre el año y los 14 años de edad
Afecta ambos sexos
Mortalidad 10-30% cuando se complica con neumonía
117. EXANTEMAS VIRALES
VARICELA
Clínica
Fiebre de bajo grado, prurito, cefalea, hiporexia y malestar general
Período prodrómico : 2 días
Máculas, pápulas, vesículas y costras
Vesículas de superficie delicada “En pétalo de rosa”
118. EXANTEMAS VIRALES
VARICELA
Clínica
Cuero cabelludo, tronco y cara con diseminación centrípeta
Mucosa oral, faringe y vagina
Diferentes estadios de evolución
Usualmente no dejan cicatriz, aunque pueden dejar un área deprimida
125. EXANTEMAS VIRALES
VARICELA
Diagnóstico
Clínico
Tinción de Tzanck y PCR son métodos rápidos y sensibles
Infección reciente es confirmada por incremento tardío de
anticuerpos monoclonales y policlonales, aglutinación en látex y
ELISA
127. 3.4. Varicela
Indicaciones de Tratamiento
Menores de 2 meses y mayores de 12 años
Embarazadas
Inmunocomprometidos
Enfermedades crónicas de la piel
Prevención Secundaria
Vacuna antes de 96 horas
Quimioprofilaxis con Aciclovir al 8° día post exposición
Vacuna: 1 o 2 dosis desde 1 año de edad. Controversial en uso en programas
estatales.
English R. Varicella. Pediatrics in Review 2003;24;372.
Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394
Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
Carrillo-Santisteve, P. et al. Varicella vaccination: a laboured take-off. Clinical Microbiology and Infection , Volume 20 , 86 – 91. May 2014
129. 3.4. Varicela
Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394
130. 3.4. Varicela
Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
131. 3.4. Varicela
Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
132. 3.5. Exantema Súbito
Herpes Virus 6-7
Lactantes 6 meses a 2 años
Incubación 1-2 semanas
Fiebre 3-7 días
Luego exantema tenue en tronco y cara
Complicaciones raras:
Encefalitis
Convulsión Febril
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 235-237
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
134. DEFINICIÓN
Infección sistémica producida por
Coxackievirus A16, A4 -7, A9, A10, B2 y B5
Enterovirus 71;
Caracterizada por lesiones bucales ulceradas y exantema
vesicular en la parte distal de extremidades;
Asociado con síntomas generales de grado leve.
135. EPIDEMIOLOGÍA
> fr. Menores de 10 años y adultos jóvenes
Brotes epidémicos en meses de más calor y cada 3 años
Muy contagiosa
Transmisión persona a persona
136. PATOGENIA
Transmisión vía oral:oral ó fecal:oral
Implantación virus en Tracto GI
(mucosa bucal e íleon)
Diseminación Ganglios Linf.regionales
Viremia
Diseminación mucosa bucal, piel de manos y pies
137. CUADRO CLÍNICO
INCUBACIÓN: 3-6 días
PRÓDROMOS (12-24 hrs.): febrícula, malestar general., dolor abdominal y síntomas
respiratorios.
AUTOLIMITADA (7-10 días)
MUCOSAS:
(Paladar duro, lengua, mucosa bucal y encías)
5-10 máculas de 5-10mm---vesículas grisáceas---ulceras dolorosas
138. CUADRO CLÍNICO
PIEL: (palmas y plantas, dedos, nalgas)
Máculas o pápulas rosadas o rojas, de 2-8mm, múltiples, con configuración “Lineal”
Evolucionan a vesículas (líq. claro o amarillento)
Formación de erosiones y costras
Asintomáticas o dolorosas
Curan sin cicatrización
Síntomas asociados: eritema faríngeo, fiebre, malestar gral., diarrea, dolor articular, raro
sintomatología Neurológica.