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Exantemas
Hannia Contreras Velasco
Exantemas
1. Definición
2. Tipos y Clasificaciones
3. Exantemas más importantes
1. Sarampión
2. Rubéola
3. Escarlatina
4. Varicela
5. Exantema Súbito
6. Eritema Infeccioso
7. Síndrome Pie Mano Boca
8. Enfermedad de Kawasaki
1. Definición
 Erupción cutánea de morfología, extensión y distribución variables, y que se
presenta en el contexto clínico de una enfermedad de etiología muy diversa.
 La mayoría de las enfermedades exantemáticas se manifiestan durante la edad
pediátrica.
 La mayoría de los casos se trata de enfermedades sin un tratamiento etiológico y
de evolución autolimitada.
 Otras veces, el diagnóstico es importante porque requiere un tratamiento
específico e, incluso, urgente para evitar complicaciones.
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
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“
”
MACULOPAPULARES
SARAMPION
Etiología
 Virus RNA familia Paramyxoviridae (genero morbillivirus).
 – Parotiditis, VSR.
 – Síndrome respiratorio Agudo Severo (SRAS)
 El hombre es el único reservorio del virus.
Epidemiología
 Muy contagioso.
 Gotitas de Pflügge. Varias horas.
 Vía nasal. Tos, estornudos.
 Vía conjuntival
 Periodo de incubación: 10-14 días.
 Periodo de contagio. Desde 5 días antes de la aparición del exantema hasta 4
días después.
Epidemiología
 Es más frecuente en preescolares de 1-4 años de edad.
 En México de 1941 a 1971 se observaron epidemias bianuales
 A partir de 1973 se presentaron cada 4 años
 En 1989 y 1990 se presentó la epidemia más grande en los últimos 40 años; se
presentaron 20,381 y 68,783 casos registrados.
Patogenia
1. El virus llega a la vías respiratoria superior donde se
reproduce.
2. Primera multiplicación viral en los ganglios linfáticos
regionales (0-3 días)
3. Primera viremia, alcanza órganos linfáticos
4. Segunda multiplicación viral en todo el organismo (4-7 días)
5. Segunda viremia, aparición de manifestaciones prodrómicas
(6-12 día)
6. Tercera multiplicación viral en piel y mucosas con aparición
de exantema y enantema (6-13 día)
3.1. Sarampión
Delpiano L, Astroza L, Toro J. Sarampión: la enfermedad, epidemiología, historia y los programas de vacunación en Chile. Rev Chilena Infectol 2015; 32 (4): 417-
429.
Moss, William J et al. Measles. The Lancet. 2012. Volume 379 , Issue 9811 , 153 - 164
RUBEOLA
3.2. Rubéola
OMS. Manual de la OMS para los procedimientos diagnósticos de laboratorio para infecciones por los virus del sarampión y la rubéola. 2006
3.2. Rubéola
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 181-84
3.2. Rubéola
Ghidini A, Linch I. Prenatal diagnosis and significance of fetal infection. West J Med 1993;159:366-73
EXANTEMA SÚBITO
ROSÉOLA
SEXTA ENFERMEDAD
DEFINICIÓN
 Exantema de la niñez, asociado a la infección por Virus Herpes
Humanos tipos 6 y 7
 Se acompaña generalmente de fiebre elevada,
en un lactante por lo demás sano.
EPIDEMIOLOGÍA
 Más frecuente de los 6-24 meses
 Anticuerpos Maternos: bajan a los 4-7m por lo que
afecta a lactantes.
 12m de edad: 2/3 partes ya la han padecido
 Infección latente
PATOGENIA
 Desconocida
 Primoinfección — secreciones orofaríngeas
 TROPISMO POR CÉLULAS T
 Disminuyen CD3, INT alfa, IL 1B, FNT alfa
 Citólisis viral responsable del Exantema
 AUTOLIMITADA
 Desórdenes linfoproliferativos (raro)
CUADRO CLÍNICO
 P. INCUBACIÓN: 5-15 días
 PRÓDROMOS:
 fiebre (38.9-40.6), constante, remisión matutina, cede al 4° día e inicia el exantema.
 Irritabilidad
 CCF (13%)
 Encefalitis (0.6%)
CUADRO CLÍNICO
 PIEL: (20%)
 Tronco, cara y cuello.
 Pequeñas máculas y pápulas rosadas
 Blanqueamiento a la presión de 1-5mm, aisladas o confluyen.
DIAGNÓSTICO
 Clínico
 Serología (ELISA,IF):
 IgM anti VH6 ó 7 (1mes), e IgG (inician a los 7días persisten por 2 m).
 Cultivo viral
 PCR
Diagnostico
Diferencial
 Exantemas morbiliformes
(Rubeola, sarampión,
escarlatina)
 Farmacodermias
 SINTOMÁTICO
 Antipiréticos
Tratamiento
3.5. Exantema Súbito
Fölster-Holst R, Kreth HW. Viral exanthems in childhood--infectious (direct) exanthems. Part 1: Classic exanthems. J Dtsch Dermatol Ges. 2009 Apr;7(4):309-16
ERITEMATOSOS
3.3. Escarlatina
 Dentro del cuadro clínico de Faringitis Estreptocócica, mediado por toxina.
 Inicia dentro de las 24-48 horas de los síntomas
 Exantema en pápulas pequeñas (piel de lija)
 Signos clásicos: Pastia, cara de Filatow
 Desaparece a los 7-10 días
 Lengua aframbuesada y descamación
 Tratamiento PNC benzatina/amoxicilina
Wessels MR. Pharyngitis and Scarlet Fever. In: Ferretti JJ, Stevens DL, Fischetti VA, editors. Streptococcus pyogenes : Basic Biology to Clinical Manifestations
[Internet]. Oklahoma City (OK): University of Oklahoma Health Sciences Center; 2016-. 2016 Feb 10 [updated 2016 Mar 25].
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
EXANTEMA BACTERIANO
 ESCARLATINA
 Infección aguda que predomina en niños de 3 a 15 años de edad, en meses fríos
 Se adquiere por contacto directo de secreciones de nariz, garganta, piel y fómites
contaminados.
 Se origina por una toxina eritrógena producida por el Streptococcus B hemolítico del
grupo A (S. pyogenes.)
Clínica
 2-3 días posterior al inicio del cuadro infeccioso aparecen las manifestaciones cutáneas
características:
 Lesiones petequiales lineales en zona ante cubital, ingle y axilas (signo Pastia)
 Exantema eritematoso generalizado, escaldado con presión, de textura áspera (piel de lija)
 Enrojecimiento de la cara con palidez periolar (triángulo de Filatov)
 Manchas de Focheimer (máculas puntiformes rojas en úvula, paladar duro y blando
 En el 1 y 2 día hay una capa blanca de en dorso de la lengua, papilas enrojecidas y
aumentadas de volumen (lengua en fresa blanca)
 4-5 día desaparece la capa blanca dejando solo las papilas rojas (lengua en frambuesa
LENGUA EN FRESA
Líneas de Pastia
ESCARLATINA MALIGNA
 ANGINOSA : Exudado membranoso de faringe con necrosis
de tejidos blandos. Muerte en 6 – 40 días
 HEMORRAGICA: Hemorragia en piel, hematuria y epistaxis.
Muerte 2- 3 días
 TOXICA: Fiebre, cefalea, delirio, convulsiones, coma y
choque. Muerte en 24-48 horas
ESCARLATINA- DIAGNOSTICO
 Clínico
 Aislamiento del S. pyogenes en exudado faríngeo
 Determinación de antiestreptolisina en la segunda semana de iniciado el cuadro
ESCARLATINA-COMPLICACIONES
 Síndrome de choque tóxico
 Glomerulonefritis
 Pericarditis, neumonía
 Fiebre Reumática
3.3. Escarlatina
Debra M. Langlois and Margie Andreae. Group A Streptococcal Infections. Pediatrics in Review 2011;32;423
ESCARLATINA
Diagnosticos Diferenciales
Enfermedad de Kawasaki
Enterovirus
Farmacodermias
“
”
ERITEMA INFECCIOSO
3.6. Eritema Infeccioso
 Parvovirus B19
 Preescolares y escolares
 Incubación 4-21 días
 Periodo de contagio: 6-11 días previos al exantema
 Autolimitado
 Recurre durante 2-3 semanas
 Puede causar crisis aplásicas
Fölster-Holst R, Kreth HW. Viral exanthems in childhood--infectious (direct) exanthems. Part 1: Classic exanthems. J Dtsch Dermatol Ges. 2009 Apr;7(4):309-16
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 184-186.
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
EXANTEMAS VIRALES
 ERITEMA INFECCIOSO
 Etiología
 Parvovirus B19
 Familia --- Parvoviridae
 Género --- Erythrovirus
EXANTEMAS VIRALES
 ERITEMA INFECCIOSO
 Patogenia
 Transmisión --- secreciones respiratorias
 Viremia --- cinco días
 Aparición del exantema
 Artropatías Control de la infección
Fases del exantema
 Período inespecífico: fiebre, malestar general, mialgias, escalofríos y prurito
 Segunda fase:
 exantema primario: en frente y mejillas “signo de la bofetada” no doloroso con
incremento de temperatura local y edema y palidez peri bucal
 exantema secundario papular distal y simétrico en tronco y extremidades –
forma de “encaje”
 tercera etapa: duración variable con erupción recurrente por varias semanas,
puede haber cambios en la intensidad y aparición de erupción con presión
cutánea, luz solar, estrés, calor o frio extremo, elevación leve de temperatura
corporal
EXANTEMAS VIRALES
 ERITEMA INFECCIOSO
 DIAGNÓSTICO:
 Clínico
 Laboratorio:
 Detección de Ag de Parvovirus B19
 Detección de DNA en espécimen
 Pruebas serológicas……IgM /IgG en Px previamente sano
 En px con infección crónica…... PCR (puede persistir hasta por 9 meses)
EXANTEMAS VIRALES
 ERITEMA INFECCIOSO
 Tratamiento sintomático
 Artropatías --- AINES
 Inmunoglobulina intravenosa --- infecciones crónicas asociadas 400mgkgdía
“
”
Sarampión
Según la OMS es la primera causa de muerte infantil prevenible por vacunación
“
”
ENFERMEDAD DE KAWASAKI
Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151
3.8. Enfermedad de Kawasaki
 Tratamiento
 IGIV 2gr/kg x 1 vez (se puede repetir en fiebre persistente)
 ASA 80-100 mg/kg, dividido en 4 dosis
 Disminuye las lesiones de arteria coronaria desde un 25% a un 3-4%
 Mortalidad con tratamiento 0.04%
Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151
Budnik I, Hirsch T, Fernández C, Yánez L, Zamorano J. (2011). Enfermedad de Kawasaki: una serie clínica. Revista chilena de infectología, 28(5), 416-422
“
”
VESICULARES Y BULLOSOS
VARICELA
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Familia: Virus Herpes
 Subfamilia: Alfa-herpesvirus
 Virus DNA de doble cadena
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 DEFINICION: Infección primaria producida por el virus de la varicela-zoster, muy
contagiosa y autolimitada; caracterizada por macula, papula, vesículas que
evolucionan a pústulas y costras.
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Epidemiología
 Es endémica pero se presenta en forma epidémica
 Periodo de incubación 7 a 21 días, en situaciones particulares hasta 28 días.
 90% ocurre entre el año y los 14 años de edad
 Afecta ambos sexos
 Mortalidad 10-30% cuando se complica con neumonía
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Clínica
 Fiebre de bajo grado, prurito, cefalea, hiporexia y malestar general
 Período prodrómico : 2 días
 Máculas, pápulas, vesículas y costras
 Vesículas de superficie delicada “En pétalo de rosa”
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Clínica
 Cuero cabelludo, tronco y cara con diseminación centrípeta
 Mucosa oral, faringe y vagina
 Diferentes estadios de evolución
 Usualmente no dejan cicatriz, aunque pueden dejar un área deprimida
Vesículas umbilicadas
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Complicaciones
Infecciones bacterianas secundarias:
 Neumonías, síndrome de choque tóxico, sepsis.
Hepatitis, uveítis, conjuntivitis, nefritis, carditis, orquitis.
Ataxia cerebelosa: 1: 4000 casos (< 15 años).
Encefalitis 0.1-0.2 %
Varicela Hemorrágica
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Diagnóstico
Clínico
Tinción de Tzanck y PCR son métodos rápidos y sensibles
Infección reciente es confirmada por incremento tardío de
anticuerpos monoclonales y policlonales, aglutinación en látex y
ELISA
EXANTEMAS VIRALES
 VARICELA
 Diagnóstico diferencial
 Miliaria
 Prúrigo por insectos (Buloso)
 Eritema polimorfo
 Dermatitis herpetiforme
3.4. Varicela
 Indicaciones de Tratamiento
 Menores de 2 meses y mayores de 12 años
 Embarazadas
 Inmunocomprometidos
 Enfermedades crónicas de la piel
 Prevención Secundaria
 Vacuna antes de 96 horas
 Quimioprofilaxis con Aciclovir al 8° día post exposición
 Vacuna: 1 o 2 dosis desde 1 año de edad. Controversial en uso en programas
estatales.
English R. Varicella. Pediatrics in Review 2003;24;372.
Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394
Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
Carrillo-Santisteve, P. et al. Varicella vaccination: a laboured take-off. Clinical Microbiology and Infection , Volume 20 , 86 – 91. May 2014
3.4. Varicela
English R. Varicella. Pediatrics in Review 2003;24;372.
3.4. Varicela
Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394
3.4. Varicela
Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
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Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination
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3.5. Exantema Súbito
 Herpes Virus 6-7
 Lactantes 6 meses a 2 años
 Incubación 1-2 semanas
 Fiebre 3-7 días
 Luego exantema tenue en tronco y cara
 Complicaciones raras:
 Encefalitis
 Convulsión Febril
Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 235-237
J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
ENFERMEDAD MANO PIE
BOCA
DEFINICIÓN
 Infección sistémica producida por
 Coxackievirus A16, A4 -7, A9, A10, B2 y B5
 Enterovirus 71;
 Caracterizada por lesiones bucales ulceradas y exantema
vesicular en la parte distal de extremidades;
 Asociado con síntomas generales de grado leve.
EPIDEMIOLOGÍA
 > fr. Menores de 10 años y adultos jóvenes
 Brotes epidémicos en meses de más calor y cada 3 años
 Muy contagiosa
 Transmisión persona a persona
PATOGENIA
 Transmisión vía oral:oral ó fecal:oral
 Implantación virus en Tracto GI
 (mucosa bucal e íleon)
 Diseminación Ganglios Linf.regionales
 Viremia
 Diseminación mucosa bucal, piel de manos y pies
CUADRO CLÍNICO
 INCUBACIÓN: 3-6 días
 PRÓDROMOS (12-24 hrs.): febrícula, malestar general., dolor abdominal y síntomas
respiratorios.
 AUTOLIMITADA (7-10 días)
 MUCOSAS:
(Paladar duro, lengua, mucosa bucal y encías)
 5-10 máculas de 5-10mm---vesículas grisáceas---ulceras dolorosas
CUADRO CLÍNICO
 PIEL: (palmas y plantas, dedos, nalgas)
 Máculas o pápulas rosadas o rojas, de 2-8mm, múltiples, con configuración “Lineal”
 Evolucionan a vesículas (líq. claro o amarillento)
 Formación de erosiones y costras
 Asintomáticas o dolorosas
 Curan sin cicatrización
 Síntomas asociados: eritema faríngeo, fiebre, malestar gral., diarrea, dolor articular, raro
sintomatología Neurológica.
CUADRO CLÍNICO
DIAGNÓSTICO
 Clínico
 Preparación de Tzanck negativa.
 Serología: títulos de Ac elevados, fijación del Complemento.
 PCR.
 BX (?) con Microscopía electrónica.
DX DIFERENCIAL
 Mononucleosis infecciosa
 Herpesvirus
 Estomatitis aftosa
 Herpangina
 Eritema multiforme grave

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Enfermedades exantematicas

  • 2. Exantemas 1. Definición 2. Tipos y Clasificaciones 3. Exantemas más importantes 1. Sarampión 2. Rubéola 3. Escarlatina 4. Varicela 5. Exantema Súbito 6. Eritema Infeccioso 7. Síndrome Pie Mano Boca 8. Enfermedad de Kawasaki
  • 3. 1. Definición  Erupción cutánea de morfología, extensión y distribución variables, y que se presenta en el contexto clínico de una enfermedad de etiología muy diversa.  La mayoría de las enfermedades exantemáticas se manifiestan durante la edad pediátrica.  La mayoría de los casos se trata de enfermedades sin un tratamiento etiológico y de evolución autolimitada.  Otras veces, el diagnóstico es importante porque requiere un tratamiento específico e, incluso, urgente para evitar complicaciones. J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 4. 2. Tipos y Clasificación J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 5. 2. Tipos y Clasificación J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 6. 2. Tipos y Clasificación J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 8. Etiología  Virus RNA familia Paramyxoviridae (genero morbillivirus).  – Parotiditis, VSR.  – Síndrome respiratorio Agudo Severo (SRAS)  El hombre es el único reservorio del virus.
  • 9. Epidemiología  Muy contagioso.  Gotitas de Pflügge. Varias horas.  Vía nasal. Tos, estornudos.  Vía conjuntival  Periodo de incubación: 10-14 días.  Periodo de contagio. Desde 5 días antes de la aparición del exantema hasta 4 días después.
  • 10. Epidemiología  Es más frecuente en preescolares de 1-4 años de edad.  En México de 1941 a 1971 se observaron epidemias bianuales  A partir de 1973 se presentaron cada 4 años  En 1989 y 1990 se presentó la epidemia más grande en los últimos 40 años; se presentaron 20,381 y 68,783 casos registrados.
  • 11. Patogenia 1. El virus llega a la vías respiratoria superior donde se reproduce. 2. Primera multiplicación viral en los ganglios linfáticos regionales (0-3 días) 3. Primera viremia, alcanza órganos linfáticos 4. Segunda multiplicación viral en todo el organismo (4-7 días) 5. Segunda viremia, aparición de manifestaciones prodrómicas (6-12 día) 6. Tercera multiplicación viral en piel y mucosas con aparición de exantema y enantema (6-13 día)
  • 12.
  • 13.
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  • 15. 3.1. Sarampión Delpiano L, Astroza L, Toro J. Sarampión: la enfermedad, epidemiología, historia y los programas de vacunación en Chile. Rev Chilena Infectol 2015; 32 (4): 417- 429. Moss, William J et al. Measles. The Lancet. 2012. Volume 379 , Issue 9811 , 153 - 164
  • 16.
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  • 50. 3.2. Rubéola OMS. Manual de la OMS para los procedimientos diagnósticos de laboratorio para infecciones por los virus del sarampión y la rubéola. 2006
  • 51. 3.2. Rubéola Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 181-84
  • 52. 3.2. Rubéola Ghidini A, Linch I. Prenatal diagnosis and significance of fetal infection. West J Med 1993;159:366-73
  • 54. DEFINICIÓN  Exantema de la niñez, asociado a la infección por Virus Herpes Humanos tipos 6 y 7  Se acompaña generalmente de fiebre elevada, en un lactante por lo demás sano.
  • 55. EPIDEMIOLOGÍA  Más frecuente de los 6-24 meses  Anticuerpos Maternos: bajan a los 4-7m por lo que afecta a lactantes.  12m de edad: 2/3 partes ya la han padecido  Infección latente
  • 56. PATOGENIA  Desconocida  Primoinfección — secreciones orofaríngeas  TROPISMO POR CÉLULAS T  Disminuyen CD3, INT alfa, IL 1B, FNT alfa  Citólisis viral responsable del Exantema  AUTOLIMITADA  Desórdenes linfoproliferativos (raro)
  • 57. CUADRO CLÍNICO  P. INCUBACIÓN: 5-15 días  PRÓDROMOS:  fiebre (38.9-40.6), constante, remisión matutina, cede al 4° día e inicia el exantema.  Irritabilidad  CCF (13%)  Encefalitis (0.6%)
  • 58. CUADRO CLÍNICO  PIEL: (20%)  Tronco, cara y cuello.  Pequeñas máculas y pápulas rosadas  Blanqueamiento a la presión de 1-5mm, aisladas o confluyen.
  • 59.
  • 60.
  • 61. DIAGNÓSTICO  Clínico  Serología (ELISA,IF):  IgM anti VH6 ó 7 (1mes), e IgG (inician a los 7días persisten por 2 m).  Cultivo viral  PCR
  • 62. Diagnostico Diferencial  Exantemas morbiliformes (Rubeola, sarampión, escarlatina)  Farmacodermias  SINTOMÁTICO  Antipiréticos Tratamiento
  • 63. 3.5. Exantema Súbito Fölster-Holst R, Kreth HW. Viral exanthems in childhood--infectious (direct) exanthems. Part 1: Classic exanthems. J Dtsch Dermatol Ges. 2009 Apr;7(4):309-16
  • 65. 3.3. Escarlatina  Dentro del cuadro clínico de Faringitis Estreptocócica, mediado por toxina.  Inicia dentro de las 24-48 horas de los síntomas  Exantema en pápulas pequeñas (piel de lija)  Signos clásicos: Pastia, cara de Filatow  Desaparece a los 7-10 días  Lengua aframbuesada y descamación  Tratamiento PNC benzatina/amoxicilina Wessels MR. Pharyngitis and Scarlet Fever. In: Ferretti JJ, Stevens DL, Fischetti VA, editors. Streptococcus pyogenes : Basic Biology to Clinical Manifestations [Internet]. Oklahoma City (OK): University of Oklahoma Health Sciences Center; 2016-. 2016 Feb 10 [updated 2016 Mar 25]. J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 66. EXANTEMA BACTERIANO  ESCARLATINA  Infección aguda que predomina en niños de 3 a 15 años de edad, en meses fríos  Se adquiere por contacto directo de secreciones de nariz, garganta, piel y fómites contaminados.  Se origina por una toxina eritrógena producida por el Streptococcus B hemolítico del grupo A (S. pyogenes.)
  • 67. Clínica  2-3 días posterior al inicio del cuadro infeccioso aparecen las manifestaciones cutáneas características:  Lesiones petequiales lineales en zona ante cubital, ingle y axilas (signo Pastia)  Exantema eritematoso generalizado, escaldado con presión, de textura áspera (piel de lija)  Enrojecimiento de la cara con palidez periolar (triángulo de Filatov)  Manchas de Focheimer (máculas puntiformes rojas en úvula, paladar duro y blando  En el 1 y 2 día hay una capa blanca de en dorso de la lengua, papilas enrojecidas y aumentadas de volumen (lengua en fresa blanca)  4-5 día desaparece la capa blanca dejando solo las papilas rojas (lengua en frambuesa
  • 68.
  • 71.
  • 72. ESCARLATINA MALIGNA  ANGINOSA : Exudado membranoso de faringe con necrosis de tejidos blandos. Muerte en 6 – 40 días  HEMORRAGICA: Hemorragia en piel, hematuria y epistaxis. Muerte 2- 3 días  TOXICA: Fiebre, cefalea, delirio, convulsiones, coma y choque. Muerte en 24-48 horas
  • 73. ESCARLATINA- DIAGNOSTICO  Clínico  Aislamiento del S. pyogenes en exudado faríngeo  Determinación de antiestreptolisina en la segunda semana de iniciado el cuadro
  • 74. ESCARLATINA-COMPLICACIONES  Síndrome de choque tóxico  Glomerulonefritis  Pericarditis, neumonía  Fiebre Reumática
  • 75. 3.3. Escarlatina Debra M. Langlois and Margie Andreae. Group A Streptococcal Infections. Pediatrics in Review 2011;32;423
  • 76. ESCARLATINA Diagnosticos Diferenciales Enfermedad de Kawasaki Enterovirus Farmacodermias
  • 78. 3.6. Eritema Infeccioso  Parvovirus B19  Preescolares y escolares  Incubación 4-21 días  Periodo de contagio: 6-11 días previos al exantema  Autolimitado  Recurre durante 2-3 semanas  Puede causar crisis aplásicas Fölster-Holst R, Kreth HW. Viral exanthems in childhood--infectious (direct) exanthems. Part 1: Classic exanthems. J Dtsch Dermatol Ges. 2009 Apr;7(4):309-16 Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 184-186. J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 79. EXANTEMAS VIRALES  ERITEMA INFECCIOSO  Etiología  Parvovirus B19  Familia --- Parvoviridae  Género --- Erythrovirus
  • 80. EXANTEMAS VIRALES  ERITEMA INFECCIOSO  Patogenia  Transmisión --- secreciones respiratorias  Viremia --- cinco días  Aparición del exantema  Artropatías Control de la infección
  • 81. Fases del exantema  Período inespecífico: fiebre, malestar general, mialgias, escalofríos y prurito  Segunda fase:  exantema primario: en frente y mejillas “signo de la bofetada” no doloroso con incremento de temperatura local y edema y palidez peri bucal  exantema secundario papular distal y simétrico en tronco y extremidades – forma de “encaje”  tercera etapa: duración variable con erupción recurrente por varias semanas, puede haber cambios en la intensidad y aparición de erupción con presión cutánea, luz solar, estrés, calor o frio extremo, elevación leve de temperatura corporal
  • 82.
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  • 88. EXANTEMAS VIRALES  ERITEMA INFECCIOSO  DIAGNÓSTICO:  Clínico  Laboratorio:  Detección de Ag de Parvovirus B19  Detección de DNA en espécimen  Pruebas serológicas……IgM /IgG en Px previamente sano  En px con infección crónica…... PCR (puede persistir hasta por 9 meses)
  • 89. EXANTEMAS VIRALES  ERITEMA INFECCIOSO  Tratamiento sintomático  Artropatías --- AINES  Inmunoglobulina intravenosa --- infecciones crónicas asociadas 400mgkgdía
  • 90. “ ” Sarampión Según la OMS es la primera causa de muerte infantil prevenible por vacunación
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  • 109. Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151
  • 110. 3.8. Enfermedad de Kawasaki  Tratamiento  IGIV 2gr/kg x 1 vez (se puede repetir en fiebre persistente)  ASA 80-100 mg/kg, dividido en 4 dosis  Disminuye las lesiones de arteria coronaria desde un 25% a un 3-4%  Mortalidad con tratamiento 0.04% Mary Beth F. Son and Jane W. Newburger. Kawasaki Disease. Pediatrics in Review 2013;34;151 Budnik I, Hirsch T, Fernández C, Yánez L, Zamorano J. (2011). Enfermedad de Kawasaki: una serie clínica. Revista chilena de infectología, 28(5), 416-422
  • 111.
  • 114. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Familia: Virus Herpes  Subfamilia: Alfa-herpesvirus  Virus DNA de doble cadena
  • 115. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  DEFINICION: Infección primaria producida por el virus de la varicela-zoster, muy contagiosa y autolimitada; caracterizada por macula, papula, vesículas que evolucionan a pústulas y costras.
  • 116. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Epidemiología  Es endémica pero se presenta en forma epidémica  Periodo de incubación 7 a 21 días, en situaciones particulares hasta 28 días.  90% ocurre entre el año y los 14 años de edad  Afecta ambos sexos  Mortalidad 10-30% cuando se complica con neumonía
  • 117. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Clínica  Fiebre de bajo grado, prurito, cefalea, hiporexia y malestar general  Período prodrómico : 2 días  Máculas, pápulas, vesículas y costras  Vesículas de superficie delicada “En pétalo de rosa”
  • 118. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Clínica  Cuero cabelludo, tronco y cara con diseminación centrípeta  Mucosa oral, faringe y vagina  Diferentes estadios de evolución  Usualmente no dejan cicatriz, aunque pueden dejar un área deprimida
  • 120.
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  • 124. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Complicaciones Infecciones bacterianas secundarias:  Neumonías, síndrome de choque tóxico, sepsis. Hepatitis, uveítis, conjuntivitis, nefritis, carditis, orquitis. Ataxia cerebelosa: 1: 4000 casos (< 15 años). Encefalitis 0.1-0.2 % Varicela Hemorrágica
  • 125. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Diagnóstico Clínico Tinción de Tzanck y PCR son métodos rápidos y sensibles Infección reciente es confirmada por incremento tardío de anticuerpos monoclonales y policlonales, aglutinación en látex y ELISA
  • 126. EXANTEMAS VIRALES  VARICELA  Diagnóstico diferencial  Miliaria  Prúrigo por insectos (Buloso)  Eritema polimorfo  Dermatitis herpetiforme
  • 127. 3.4. Varicela  Indicaciones de Tratamiento  Menores de 2 meses y mayores de 12 años  Embarazadas  Inmunocomprometidos  Enfermedades crónicas de la piel  Prevención Secundaria  Vacuna antes de 96 horas  Quimioprofilaxis con Aciclovir al 8° día post exposición  Vacuna: 1 o 2 dosis desde 1 año de edad. Controversial en uso en programas estatales. English R. Varicella. Pediatrics in Review 2003;24;372. Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394 Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24 Carrillo-Santisteve, P. et al. Varicella vaccination: a laboured take-off. Clinical Microbiology and Infection , Volume 20 , 86 – 91. May 2014
  • 128. 3.4. Varicela English R. Varicella. Pediatrics in Review 2003;24;372.
  • 129. 3.4. Varicela Cofré J. Varicela: Consultas frecuentes acerca de su tratamiento y el manejo de los contactos. Rev Chil Infect 2008; 25 (5): 390-394
  • 130. 3.4. Varicela Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
  • 131. 3.4. Varicela Roger Baxter, Trung N. Tran, Paula Ray, Edwin Lewis, Bruce Fireman, Steve Black, Henry R. Shinefield, Paul M. Coplan and Patricia Saddier. Impact of Vaccination on the Epidemiology of Varicella: 1995-2009. Pediatrics 2014;134;24
  • 132. 3.5. Exantema Súbito  Herpes Virus 6-7  Lactantes 6 meses a 2 años  Incubación 1-2 semanas  Fiebre 3-7 días  Luego exantema tenue en tronco y cara  Complicaciones raras:  Encefalitis  Convulsión Febril Avendaño L F, Ferrés M, Spencer E. Virología Clínica. Editorial Mediterráneo 2011; 235-237 J.C. Silva Rico, M.C. Torres Hinojal. Diagnóstico diferencial de los exantemas. Pediatr Integral 2014; XVIII(1): 22-36
  • 134. DEFINICIÓN  Infección sistémica producida por  Coxackievirus A16, A4 -7, A9, A10, B2 y B5  Enterovirus 71;  Caracterizada por lesiones bucales ulceradas y exantema vesicular en la parte distal de extremidades;  Asociado con síntomas generales de grado leve.
  • 135. EPIDEMIOLOGÍA  > fr. Menores de 10 años y adultos jóvenes  Brotes epidémicos en meses de más calor y cada 3 años  Muy contagiosa  Transmisión persona a persona
  • 136. PATOGENIA  Transmisión vía oral:oral ó fecal:oral  Implantación virus en Tracto GI  (mucosa bucal e íleon)  Diseminación Ganglios Linf.regionales  Viremia  Diseminación mucosa bucal, piel de manos y pies
  • 137. CUADRO CLÍNICO  INCUBACIÓN: 3-6 días  PRÓDROMOS (12-24 hrs.): febrícula, malestar general., dolor abdominal y síntomas respiratorios.  AUTOLIMITADA (7-10 días)  MUCOSAS: (Paladar duro, lengua, mucosa bucal y encías)  5-10 máculas de 5-10mm---vesículas grisáceas---ulceras dolorosas
  • 138. CUADRO CLÍNICO  PIEL: (palmas y plantas, dedos, nalgas)  Máculas o pápulas rosadas o rojas, de 2-8mm, múltiples, con configuración “Lineal”  Evolucionan a vesículas (líq. claro o amarillento)  Formación de erosiones y costras  Asintomáticas o dolorosas  Curan sin cicatrización  Síntomas asociados: eritema faríngeo, fiebre, malestar gral., diarrea, dolor articular, raro sintomatología Neurológica.
  • 140.
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  • 144. DIAGNÓSTICO  Clínico  Preparación de Tzanck negativa.  Serología: títulos de Ac elevados, fijación del Complemento.  PCR.  BX (?) con Microscopía electrónica.
  • 145. DX DIFERENCIAL  Mononucleosis infecciosa  Herpesvirus  Estomatitis aftosa  Herpangina  Eritema multiforme grave