2. NOMBRE O LOGOTIPO 2
VITILIGO
Proviene de la palabralatina vitus: que
significa “defecto”, “mancha”.
Leucodermia adquirida, por
destrucción selectiva parcial o
completa de melanocitos que
afecta piel y mucosas de curso
crónico e impredecible
Se caracteriza por
• Asintomático
• Manchas hipocrómicas
• Manchas acrómicas
Ligero prurito cuando
aparece la mancha
3. NOMBRE O LOGOTIPO 3
Causa de consulta frecuenteen todo el mundo
EPIDEMIOLOGÍA
México 3-5%
Ocupa entre el 3er y 5to
lugar entre todas las
dermatopatías.
• Raza blanca 8.8%
1-2%
Predomina
• En climas cálidos
• Antes de los 20
años de edad
50%
Hay re
pigmentación
espontanea
4. NOMBRE O LOGOTIPO
Artritis Reumatoide Diabetes Mellitus Alopecia areata
4
EPIDEMIOLOGÍA
Enf. Tiroidea
Si inicia en edad avanzada
Se debe relacionar con:
5. NOMBRE O LOGOTIPO 5
• Manchas acrómicas e hipocrómicas
de límites de distribuciónirregular.
• Superficie lisa
• Topografía variable.
• Número variable
CUADRO CLÍNICO
Sitios más afectados Algunas veces
• Pene
• Vulva
Se caracteriza por:
• Lenticulares
• Puntiformes
• Por confluencia
Pueden ser
Lenta
Insidiosa
Crónica
9. NOMBRE O LOGOTIPO 9
NEVO HALO O VITÍLIGO
PERINÉVICO
Enfermedadde Sutton
Mancha acrómica que rodea a un nevo pigmentado el
cual sucumbe lentamente a la despigmentación
Fenómenos
Inmunológicos
○ Un anticuerpo
antimelanico
acabará con el nevo
Algunos
melanomas
malignos
presentaneste
fenómeno
10. NOMBRE O LOGOTIPO 10
• Genética
• Microbiana y viral
• Neuroendocrina
• Autoinmune
• Piscosomática
Se consideraparte de un
proceso autoinmune
sistémico asociado a
predisposicióngenética.
ETIOPATOGENIA
1/3 tiene antecedentes familiares
TEORÍAS
11. NOMBRE O LOGOTIPO 11
• Px desarrolla anticuerpos contra
el melanocito en la membrana
basal.
• Antecedentes
familiares
T. GENÉTICA
Se transmite
Forma autosómica dominante
40%
T. AUTOINMUNE
12. NOMBRE O LOGOTIPO 12
T.NEUROENDOCRINA
Por la localización segmentariadel vitíligo
Obedece un patrón neural o
de dermatomas
Tiene relación
• Hipotálamo
• Hipófisis
• Suprarrenales
• Sist neurovegetativo
Va desde
• origen del melanocito y cel.
neuronal
• Inervaciónde hipófisis
(reguladopor hormona
estimulante de melanocitos)
Sustancias citotóxicas
Se secretan
• NeuropeptidoY
• Noradrenalina
NeuropeptidoY
Acetilcolinesterasa
Destruyenmelanocitos
13. NOMBRE O LOGOTIPO 13
• Problemas emocionales
• Angustia traumática o su
consecuencia
Piel es un extenso órgano de expresión emocional
• Hostilidad
• Indiferencia
• Dificultad para establecer buenas
relaciones familiares y
extrafamiliares
• Introversión
• Agresividad
• Depresión
T. PSICOSOMÁTICA
Rasgos comunes en ellos:
Tiene relación con
Puede producir cambios en la personalidad
14. NOMBRE O LOGOTIPO 14
DIAGNÓSTICO
Siempre es clínico
• Tipo de personaafectada
• Su influencia de ella sobre la
vida y relaciones del paciente.
También debe estudiarse:
DX DIFERENCIALES
Mal del pinto
Nevos
acrómicos
Leucodermias
poslesionales
Por hidroquinona
Albinismo
Piebaldismo
15. NOMBRE O LOGOTIPO 15
No hay medicamentos ni por vía
tópica ni por vía sistémica que
puedan lograr la re
pigmentaciónde las lesiones.
TRATAMIENTO
REPIGMENTACIÓN
ESPONTÁNEA
• 8-30 % De los px
(parcial y limitada)
REGRESIÓN
ESPONTÁNEA
1.3 % De los px
16. NOMBRE O LOGOTIPO
Se diluye con
alcohol
Son menos
activos
No usarse en niños,
personasmuy
blancas o en
manchas extensas
Debe diluirse
No exponerse al sol
directamente/ luz
filtrada
16
Muy activos
Re pigmentación parcial
Por vía intralesional
están
contraindicados
• Atrofia
• Empeora
hipocromía
17. NOMBRE O LOGOTIPO 17
Espectro de Luz
• UVA
• UVB
TERAPUETICA MODERNA DEL VITÍLIGO
FOTOTERAPIA
UVA+Psoralenos
• Hay respuesta
hasta en el 60%
de los casos
faciales
• Porcentaje
menor en
manos y pies
• No se
recomiendaen
niños
“Resistencia a las terapias”
18. NOMBRE O LOGOTIPO 18
Toques de Ácido
Acético y éter
• Producen
irritación
hiperemia de
los tejidos
• Sensibilizanla piel a las
radiaciones lumínicas
• Pigmentan con rapidez la piel
normal y muy lentamente a la
acrómica
PSORALENOS
VO
No indicado en
vitíligo limitado
Poco efecto en generalizado
Se considera parte de un proceso autoinmune sistémico asociado a predisposición genética.
Puede verse en casi todas las edades, es raro en el lactante, hay repigmentación espontanea principalmente
Puede verse en niños de 3 a 4 años y sobre todo en personas de edad media.
Es raro que inicie después de los años, son vitíligos muy viejos que se iniciaron en la juventud.
Atlas de dermatología clínica 7ma de kalus Wolff, Richard allen Johnson.
Sitios mas afectados: nuca, parpados, región peribucal, axilas, zona de la cintura, cara anterior de las muñecas, dorso de las manos
Algunas veces se localiza en: región perianal y periareolar
Manchas son acromicas, de blancura en ocasiones lechosa, al inicio pueden verse por un tiempo hipocromicas
Extensas hasta abarcar toda una región o toda la superficie del cuerpo.
Sus limites son precisos, sin actividad.
Puede haber manchas tanto en los limites de la piel y mucosam como a nivel de los labios y en el glande
Puede ser rápida, lenta o intermitente
LEUCOTRIQUIA O POLIOSIS
En la neuroendocrina: se despigmenta en determinado lugar y otro vecino no, generalmente siguen un dermatomo, han evidenciado que tienen estrecho contacto entre fibras nerviosas y los melanocitos.
T. AUTOINMUNE: como apoyo a estos la presencia de un halo eritematoso o activo en la periferia de algunas manchas en donde se encuentra infiltrado linfocitario
Por ejemplo en la enfermedad de Sutton cuando desaparece un nevo rodeado por un halo acromico se explica por la producción de estos anticuerpos que prácticamente se comen al nevo.
La piel es un espejo del alma, se ha dicho que refleja tendencias muchas veces inconscientes como el exhibicionismo, el deseo de manchar o maltratarla la piel, quza tambien la autoagresión
PSICOSOMATICA
por ejemplo cuando se pierde a una persona querida, lo representa por perdida del pigmento una especie de vacío cutáneo. No existe una personalidad distintiva en estos pacietes con este transtorno
Va desde el origen del melanocito y la cel neuronal hasta la inervación de la hipófisis en la regulación de la melanogenesis por medio de la hormona estimulante de los melanocitos.
Se cree que las terminaciones nerviosas secretan sustancias citotóxicas como el neuropeptido Y que destruyen los melanocitos
Algunos apuntan a una personalidad histérica, con llanto fácil e inestabilidad emocional
Tienden a la neurosis
Cabe concluir que las alteraciones psicolgicas en los pacientes son resultado de la aparición de las manchas, su progresión y poca respuesta al tx lo que redunda en un franco deterioro de la calidad de vida, en especial cuando se localizan en lugares visibles como el rostro o las manos.
Muchas veces son los factores desencadenantes: hay inhibición sexual, neurosis de angustia, introversión, histeria, hostilidad, estrés
El problema siempre es exclusivamente de naturaleza estética
Hidroquinona: es para quitar as manchas
Que puedan lograr repigmentación de las lesiones y sin producir daño
Los medicamentos que se usan por lo general son derivados de la furocumarinas, fotoirritantes que favorecen a la melanogenesis y pigmentación posinflamatoria. Permitiendo una mayor activación de las radiaciones ultravioleta.
Luz filtrada a través de una ventana y poco a poco aumentar la exposicion a los medicamentos y a las radiaciones
La fototerapia a logrado un lugar primordial en la terapueticamoderna del vitíligo tiene diferentes modalidades y requiere de cámaras especiales para la irradiación
Las quemaduras que se producen por psoralenos mal empleados, las acromias aumentan.
Acido acético, sin llegar a los limites de las manchas ya que existe melanina y puede producir halos oscuros.