4. Lámina dental o nódulos de Bohn.
Nódulos múltiples en borde alveolar.
Se rompen con facilidad.
No requiere tratamiento.
5. Restos de la lámina dental.
Región canina-premolar.
No sexo.
5 y 6 decenios de vida.
Intervalo de 40-75 años.
Papila interdental o debajo
de ella.
Grandes: azules.
Menos de 1cm.
Tratamiento: Excisión local.
6. Epitelio delgado no queratinizado.
Células claras ricas en glucógeno.
Engrosamiento nodular del revestimiento del
quiste.
8. Hematoma de erupción.
Quiste dentígero
causado por
acumulación de líquido
en el espacio folicular de
un diente en erupción.
No requiere tratamiento,
pues los dientes
erupcionan a través de la
lesión.
10. 2do lugar de frecuencia.
Corona de un diente no
erupcionado o en desarrollo.
Unido al cuello dental.
Residuos del órgano del
esmalte.
Proliferación epitelial.
Aumento de la osmolaridad
del líquido por el paso de
células inflamatorias.
11. Terceros molares y caninos.
2 y 3 decenios de la vida.
H:M 6:1
Radiolucencia unilocular
bien definida.
A veces multilocular.
Dientes no erupcionados
desplazados.
Reabsorción radicular de
dientes adyacentes
erupcionados.
12.
13. TC de la pared del quiste tiene EPE escamoso.
No queratinizado, de 4 a 6 células.
Células ciliadas.
17. Extirpación del diente.
Enucleación del tejido blando
que rodea al diente.
18. Degeneración quística del órgano reducido
del esmalte.
Lámina dental.
Subtipo de queratoquiste odontogénico.
19. Desarrollo embrionario.
Restos de la lámina dental.
Sexo masculino.
5 y 6 decenios de vida.
Intervalo de 20-85 años.
Asintomático.
20. Radiolucencia bien
delineada.
Forma de gota.
A veces,
multilocular.(Botriode).
Halo radiopaco a lo
largo de la raíz de un
diente desvitalizado.
21. Epitelio delgado no queratinizado.
Células claras ricas en glucógeno.
Engrosamiento nodular del revestimiento del
quiste.
26. Multilocular.
En varias partes de los maxilares es sinónimo
del síndrome névico de células basales.
27. Revestimiento epitelial delgado con 8 a 10
capas de grosor.
Capa basal en empalizada con núcleos
teñidos.
Células luminares paraqueratinizadas.
28. Zonas focales de ortoqueratina.
Microquistes en TC.
Infiltrado de células inflamatorias.
33. Extraóseos afectan a individuos mayores de
50 años.
Delante de la región del primer molar.
34. Radiolucencia unilocular o
multilocular con bordes
discretos bien
demarcados.
Calcificaciones dispersas
de tamaño irregular
dentro de la radiolucidez.
Patrón de sal y pimienta.
35. Pared de TC revestida de epitelio odontógeno
Núcleos hipercromáticos y un patrón cuboidal
o columnar a nivel de la capa basal.
Células parecidas al retículo estrellado por
arriba de la capa basal.
36. Células fantasmas queratinizadas que sufren
mineralización distrófica.
Gránulos finos basófilos.
Células gigantes a cuerpo extraño.
38. Radical por su evolución biológica
impredecible.
Vigilancia médica.
Alta recidiva.
La variante extraósea o periférica es
conservadora ya que no tiene recurrencia.
39.
40. Se producen en la línea de fusión de las
apófisis palatinas de los maxilares
superiores
Su crecimiento puede ser prolongado hasta
llegar a una tumefacción claramente visible
clínicamente
Radiográficamente: área radiolúcida bien
circunscrita opuesta a la región premolar y
molar con frecuencia rodeada de una capa
esclerótica del hueso
41.
42. Se origina por la proliferación de remanentes
epiteliales del conducto nasopalatino
Clínicamente: se pueden presentar a cualquier
edad, incluso en el feto , pero se descubren
mas frecuentemente entre la cuarta y sexta
época de la vida
Radiográficamente: área RL redonda u ovoide o
en forma de corazón, por lo regular
bilateralmente simétrica y bien delineada.
43.
44. Nasolabial Vs Nasolaveolar
Se origina durante el desarrollo de las
porciones superior e inferior de los
conductos naso-lagrimales.
Clínicamente es poco frecuente, afecta a px
entre la 4ta y 5ta década de la vida. Se
presenta como una tumoración de tejido
blando de la región canina, puede
presentarse obstrucción nasal y gralmente
tiene consistencia blanda
Radiográficamente se pueden encontrar
alteraciones óseas debido a resorción de la
cara antero orbital del maxilar.
48. Se origina durante el desarrollo embrionario
de la glándula tiroides, aprox en la 4ta
semana de gestación.
Clínicamente es frecuente en px mayores de
30 años, se localizan con mayor frecuencia en
la línea media bajo el hueso hioides (80%).
Pueden producir fístula y drenar su contenido
49.
50. Medicina bucal. Antonio Bascones. Primera
edición
Patología bucal . W. Shafer. Tercera edición
Patología bucal. Regazi