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Unidad:
Trastornos Neurológicos.
Docente:
Dr. Manuel Paz Betanco.
Profesor Adjunto
Depto. Medicina Oral.
Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León
Facultad de Odontología
Departamento de Medicina Oral
Patología Bucal I
León, 17 de Octubre de 2016.
“A la libertad por la Universidad”
Trastornos neurológicos:
Parálisis de Bell.
Neuralgia Trigeminal.
Neuralgia Esfenopalatina.
Glosodinia.
Síndrome Auriculotemporal.
Neuralgia Glosofaríngea.
Parálisis de Bell
Parálisis facial periférica.
Causa no aparente.
No predilección racial ni de
sexo.
Riesgo: 3 veces > en el 3er
trimestre del embarazo.
Etiopatogenia de la Parálisis de Bell
 Patogenia desconocida.
 Hipótesis:
 Reactivación del VHS 1
inflamación y edema en el conducto de
Falopio.
 Procesos inflamatorios y posibles causas
infecciosas.
 Virus del herpes zóster.
 Isquemia del nervio facial.
 Predisposición hereditaria o inmunitaria.
 Exposición al frio.
Pérdida funcional gradual del nervio
facial(Sunderland):
Neuropraxia: edema
mínimo, nervio intacto,
recuperación rápida.
Axonotmesis: aumento de edema,
disminución de nutrientes y flujo axoplásmico
al nervio. Muerte axonal, endoneuro intacto,
axón crecerá de nuevo a través de los
canales axonales.
Neurotmesis: disrupción del endoneuro,
regeneración de los axones de manera
desorganizada, encaminando a un grado
variable de sinquinesia.
Grado de lesión nerviosa (Sunderland).
Primer grado: en relación con neuroapraxia.
Segundo grado: con axotnomesis.
Tercer grado: neurotmesis, con afectación del
endoneuro.
Cuarto grado: neurotmesis, con afectación del
perineuro.
Quinto grado: neurotmesis, con afectación del
epineuro.
Síndromes neurológicos asociados.
 Síndrome de Melkersson-Rosenthal:
 Afectación familiar, episodios de
parálisis facial recidivante y
alternante, edema facial y lengua
hinchada y fisurada.
 Síndrome Millard-Glubler:
 Representa el límite entre las parálisis faciales
periféricas y centrales. Produce una parálisis
facial periférica de un lado con hemiplejía
corporal contralateral.
 Síndrome de Guillain Barré:
 Parálisis subaguda precedida por infección
viral por Paramixovirus, Mixovirus y
herpesvirus.
 Cuadros posterior a infecciones bacterianas,
micoplasmas, vacunaciones, embarazos,
postcirugías
Manifestaciones clínicas
 Síntoma cardinal:
 Debilidad de los músculos de un
lado de la cara, de manera brusca,
con frecuencia durante el sueño, y
con afectación de todo el territorio
muscular, superior e inferior,
inervado por el nervio facial.
Manifestaciones clínicas
 Desviación de la comisura labial
hacia el lado sano.
 Piel del lado paralizado: tensa, sin
arrugas, surco nasolabial borrado.
 El paciente se babea por la
debilidad del musculo orbicular de
los labios.
Manifestaciones clínicas
 Mordisqueo del carrillo al
comer.
 Dificultad para beber líquidos
por la hipotonía del musculo
buccinador.
Manifestaciones clínicas
 Entumecimiento o dolor
periauricular, cervical, facial o
lingual en un 50% de los casos.
 Ocasional: alteraciones de la
secreción lagrimal y salival.
 Fenómeno de Bell: párpados no
cierran y al intentarlo el ojo gira
hacia arriba.
 Pérdida del gusto en los 2/3
anteriores de la lengua.
Medios de diagnóstico
 Historia clínica.
 Examen físico del nervio facial.
Medios de diagnóstico.
 Electromiografía.
 TAC.
 Resonancia magnética.
Sistema House-Brackmann
 Ofrece una evaluación gruesa de la función motora del nervio e incluye la evaluación
de las secuelas de la afectación.
Grado Categoría Características
1 Normal Función simétrica y normal en todas las áreas.
2 Disfunción media Ligera asimetría al sonreír con máximo esfuerzo.
Cierre completo del ojo con mínimo esfuerzo.
Sinquinesia casi notoria, ausencia de contractura o espasmo.
3 Disfunción
moderada
Debilidad obvia pero no desfigurante: puede ser incapaz de levantar la ceja.
Movimiento asimétrico de la boca con máximo esfuerzo.
Sinquinesia obvia pero no desfigurante, espasmos hemifaciales.
4 Disfunción
moderadamente
severa
Debilidad obvia y asimetría desfigurante: incapacidad de levantar la ceja.
Simetría normal y tono al descanso. Cierre incompleto del ojo.
Boca asimétrica al máximo esfuerzo.
5 Disfunción severa. Movimiento leve perceptible. Asimetría al descanso.
Boca con ligero movimiento.
Incapacidad de levantar la ceja. Cierre incompleto del ojo.
6 Parálisis facial. Sin movimiento.
Pronóstico
Factores de mal pronóstico:
Parálisis completa.
Hiperacusia.
Dolor.
Edad mayor de 55 años.
HTA.
Tratamiento Calor local.
 Masajes.
 Estímulos eléctricos.
 Corticoides.
 Antivirales.
 Toxina Botulínica tipo A.
 Tratamiento quirúrgico.
Tratamiento:
 Hipromelosa 0.5%, 2% en el
ojo afectado antes de
dormir.
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dormir.
 Acupuntura.
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 Dolor paroxístico unilateral severo,
penetrante, de corta duración,
recurrente en una o varias ramas del.
 Evolución: Días a meses.
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 > 50 años.
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maxilar, mandibular y oftálmica.
 Lado derecho> lado izquierdo.
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Etiología
 Teorías más importantes:
1. Relacionada con problemas de
desmielinización a nivel ganglionar:
descargas repetitivas.
2. Janetta: compresión o
deformación de la raíz dorsal del
nervio por malformaciones
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3. Fromm o epiteptógena: irritación
crónica de las terminales nerviosas
conllevando a descargas
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Trigeminal
Primaria Secundaria
o Conocida como esencial.
o Síndrome doloroso que se
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o Secundaria a una lesión.
o Ejemplo:
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suave, aire, mímica, masticación
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presión fuerte.
Crisis dolorosa
 Fenómenos vasomotores:
 Vasodilatación y congestión
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 Flushing facial:
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 Historia clínica con exploración
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 Radiografías.
 Potenciales evocados.
 TAC.
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Tratamiento
Anticonvulsivos:
carbamazepina.
Antidepresivos.
Opiodes.
Terapia intervencionista.
Apoyo psicológico.
Neuralgia Esfenopalatina
 Cefalea histamínica.
 Cefalea de Horton.
 Síndrome de Reader.
 Cefalea en racimos.
Neuralgia Esfenopalatina
 Episódica.
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 Periodos de remisión: 6
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 3ra o 4ta década de vida.
 Hombres > Mujeres 7:1
Tipos de Cefalea en Racimos
Episódica Crónica
• Con ataques frecuentes durante algunas
semanas o meses ("clusters"), con
períodos libres de ataques, de semanas,
meses o años.
• La mayoría de los pacientes (cerca del
80%) padece este tipo de dolencia, de
ahí el nombre de la patología.
• Sin períodos libres de ataques, en que los
pacientes casi cada día sufren ataques
durante al menos 6 meses, y con una
ausencia de ellos de no más de dos
semanas seguidas.
• Alrededor del 10 al 20% de los pacientes
sufren esta forma crónica.
• En la práctica, tales ataques parecen ser
más difíciles de tratar, puesto que
responden con menos éxito a los
medicamentos.
Características Clínicas
 El paciente se despierta por el dolor.
 Muchas veces los ataques aparecen
a una hora determinada del día o de
la noche, de tal forma que el
paciente puede casi predecir la hora
cuando aparecerá el dolor.
 Molestia vaga retrocular
convirtiéndose en dolor intenso que se
irradia a la sien y región malar
alcanzando su intensidad máxima a
los 20 o 30 minutos y desaparece
rápidamente en 1 o 2 horas.
Características Clínicas
 Congestión, coriza, epifora,
inyección conjuntival,
enrojecimiento de la cara y
dilatación visible y palpable de las
arterias temporales.
 Frecuencia: 1 a 3 veces al día con
un máximo de 10, afectando el
mismo lado de la cara de 4 a 8
semanas, luego periodo
asintomática de 6 a 12 meses.
 El alcohol provoca ataques en el
70% de pacientes.
Características Clínicas
La mayoría de los pacientes se mantienen en
movimiento y pueden arrastrarse por el suelo,
golpearse la cabeza en la pared, o estar
continuamente en movimiento aunque estén
sentados, mientras se presionan la zona dolorosa
con las manos.
Algunos pacientes se tornan agresivos durante el
ataque, se autolesionan e incluso algunos
intentan el suicidio por la intensidad del dolor.
Diagnóstico diferencial
Tratamiento
Glosodínia
 Síndrome de Ardor Bucal (SAB).
 Mujeres>Hombres 7:1
 50-70 años.
 Mujer peri o postmenopáusica.
 Prevalencia del 0.6-15% en la
población.
SAB Primario
 Mecanismo neuropático en su
génesis.
 Sensibilidad térmica en la punta
de la lengua.
 Percepción disminuida
somatosensorial y gustativa en la
lengua.
SAB Secundario
Procesos etiológicos
Factores locales Factores sistémicos Factores
Psicopatológicos
• Factores mecánicos e
irritativos.
• Galvanismo intraoral.
• Hábitos parafuncionales.
• Infecciones orales:
bacterianas, virales y
micóticas.
• Reacciones alérgicas.
• Dentaduras mal
adaptadas.
• Alteraciones de la mucosa
oral: liquen plano, lengua
geográfica.
• Deficiencias séricas:
hierro, vitamina C, B6,
B12, ácido fólico, zinc.
• Anemia.
• Enfermedades:
reumáticas,
gastrointestinales,
urológicas, endocrinas.
• Xerostomía e hiposialia.
• Fármacos.
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• Ansiedad.
Características clínicas
 Ardor, escozor, hormigueo o
picazón sobre los 2/3 anteriores
de la lengua.
 Sensación de arenilla sobre la
lengua.
 Disgeusia: gusto metálico.
 Xerostomía.
Características clínicas
 Px muestra perfil
psicopatológico.
 Episodios de molestias: por la
mañana y aumentan a lo largo del
día.
 Bilateral.
 Espontáneo.
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tratamiento dental.
Medios de diagnóstico
 Determinaciones analíticas y
hematología.
 USG de glándula salival.
 Ecografía de tiroides.
Tratamiento
 Multidisciplinario.
 Férulas oclusales.
 Gel de restitución mucosa.
 Saliva artificial.
 Clonazepam, gabapentina,
lamotrigina.
 Ardor: Capsaicina
Tratamiento
 Orientar en el paciente la
eliminación de:
 Tabaco y alcohol.
 Comidas picantes y bebidas
ácidas.
 ATF.
Síndrome Auriculotemporal
 Síndrome de Frey.
 Síndrome de Dupuy.
 Síndrome de Baillarger.
 Hiperhidrosis gustatoria.
 Se observan los signos en la región maseterina y geniana.
Etiología
 Lesión del nervio aurículotemporal por
heridas accidentales y quirúrgicas
intervenciones o fracturas en la ATM,
por parotiditis supurada, cirugías
ortognáticas, diabetes mellitus.
 Puede presentarse entre un 50% a 60%
de los pacientes sometidos a
parotidectomías.
 Presión directa ejercida durante los
partos pueden lesionar el nervio
aurículotemporal originando síndrome
de Frey unilateral o bilateral.
Características clínicas
 Brusca aparición de sudoración,
enrojecimiento, sensación de calor y
dolor en las regiones preauricular y
temporal en el momento de la
ingestión de alimentos que
producen un fuerte estímulo de la
secreción salival.
 El dolor no suele ser fuerte pero
persiste por un tiempo después de
concluido el estímulo.
Características Clínicas
 Lesiones se extiende de forma
triangular y descendente hasta el
ángulo de la boca.
 Aparece con alimentos sólidos o
con aquellos que promueven la
salivación.
 Lesiones aparecen a los pocos
minutos de la ingesta y
desaparecen en poco minutos de
manera espontánea.
Características Clínicas
 Puede ser confundido con una alergia alimentaria.
 Lesiones aparecen de forma reiterada en una localización
anatómica especifica.
 Pueden provocarse con la ingesta de cualquier alimento.
Medios de diagnóstico
 Para destacar la sudoración se procede
de la siguiente manera:
1. Se pincela la región a estudiar con
Lugol o Betadine.
2. Deja secar.
3. Luego se le espolvorea almidón.
4. Se le suministra alimentos ácidos al
paciente.
5. Luego de 2 a 10 minutos se observa el
área.
6. Al humedecerse el yodo con el sudor,
se impregna el almidón que toma un
color azul o violeta.
Medios de diagnóstico
Radiografía de paciente con reconstrucción mandibular por traumatismo.
Tratamiento
 Fármacos anticolinérgicos.
 Infiltración perineural o
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 Extirpación parcial.
 Toxina Botulínica tipo A.
Neuralgia Glosofaríngea
 Rara.
 Mononeuropatía del IX Par Craneal.
 Síndrome de dolencia craneofacial.
 Personas mayores de 40 años.
Etiología
 Los tumores o las infecciones de
la garganta y la boca.
 La comprensión del nervio
glosofaríngeo por parte de los
vasos sanguíneos circundantes.
 Lesiones en la base del cráneo.
Características Clínicas
 Severos paroxismos de dolor
quemante sobre el oído, laringe,
nasofaringe, base de la lengua, fosa
amigdalina y el área bajo el ángulo
de la mandíbula.
 Ocasionalmente se irradia a otras
zonas del rostro.
 Dolor continuo y profundo en el
tercio posterior de la lengua.
Características Clínicas
 Los paroxismos de dolor ocurren
con una frecuencia de 5 a 30 por
día.
 Despiertan al paciente de su
sueño.
 2 a 3 rachas de dolor al año.
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a meses.
Características Clínicas
 Esporádicamente se
presenta ronquera que dura
por varios minutos, después
de severos dolores.
 El dolor es disparado por
acciones como masticar,
deglutir, hablar y toser,
bostezar o mover la
mandíbula.
Medios diagnósticos
 TAC.
 RM.
 Radiografías.
 Aplicación de cocaína al 10% en
forma tópica en la zona gatillo del
paciente.
 Los pacientes reportan un alivio
inmediato del dolor paroxístico así
como un período asintomático de
1 a 2 horas luego de la
administración del tópico.
Tratamiento
 Fármacos:
Carbamazepina,
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Gamma knife.

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Trastornos neurologicos

  • 1. Unidad: Trastornos Neurológicos. Docente: Dr. Manuel Paz Betanco. Profesor Adjunto Depto. Medicina Oral. Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua, León Facultad de Odontología Departamento de Medicina Oral Patología Bucal I León, 17 de Octubre de 2016. “A la libertad por la Universidad”
  • 2. Trastornos neurológicos: Parálisis de Bell. Neuralgia Trigeminal. Neuralgia Esfenopalatina. Glosodinia. Síndrome Auriculotemporal. Neuralgia Glosofaríngea.
  • 3. Parálisis de Bell Parálisis facial periférica. Causa no aparente. No predilección racial ni de sexo. Riesgo: 3 veces > en el 3er trimestre del embarazo.
  • 4. Etiopatogenia de la Parálisis de Bell  Patogenia desconocida.  Hipótesis:  Reactivación del VHS 1 inflamación y edema en el conducto de Falopio.  Procesos inflamatorios y posibles causas infecciosas.  Virus del herpes zóster.  Isquemia del nervio facial.  Predisposición hereditaria o inmunitaria.  Exposición al frio.
  • 5. Pérdida funcional gradual del nervio facial(Sunderland): Neuropraxia: edema mínimo, nervio intacto, recuperación rápida. Axonotmesis: aumento de edema, disminución de nutrientes y flujo axoplásmico al nervio. Muerte axonal, endoneuro intacto, axón crecerá de nuevo a través de los canales axonales. Neurotmesis: disrupción del endoneuro, regeneración de los axones de manera desorganizada, encaminando a un grado variable de sinquinesia.
  • 6. Grado de lesión nerviosa (Sunderland). Primer grado: en relación con neuroapraxia. Segundo grado: con axotnomesis. Tercer grado: neurotmesis, con afectación del endoneuro. Cuarto grado: neurotmesis, con afectación del perineuro. Quinto grado: neurotmesis, con afectación del epineuro.
  • 7. Síndromes neurológicos asociados.  Síndrome de Melkersson-Rosenthal:  Afectación familiar, episodios de parálisis facial recidivante y alternante, edema facial y lengua hinchada y fisurada.  Síndrome Millard-Glubler:  Representa el límite entre las parálisis faciales periféricas y centrales. Produce una parálisis facial periférica de un lado con hemiplejía corporal contralateral.  Síndrome de Guillain Barré:  Parálisis subaguda precedida por infección viral por Paramixovirus, Mixovirus y herpesvirus.  Cuadros posterior a infecciones bacterianas, micoplasmas, vacunaciones, embarazos, postcirugías
  • 8. Manifestaciones clínicas  Síntoma cardinal:  Debilidad de los músculos de un lado de la cara, de manera brusca, con frecuencia durante el sueño, y con afectación de todo el territorio muscular, superior e inferior, inervado por el nervio facial.
  • 9. Manifestaciones clínicas  Desviación de la comisura labial hacia el lado sano.  Piel del lado paralizado: tensa, sin arrugas, surco nasolabial borrado.  El paciente se babea por la debilidad del musculo orbicular de los labios.
  • 10. Manifestaciones clínicas  Mordisqueo del carrillo al comer.  Dificultad para beber líquidos por la hipotonía del musculo buccinador.
  • 11. Manifestaciones clínicas  Entumecimiento o dolor periauricular, cervical, facial o lingual en un 50% de los casos.  Ocasional: alteraciones de la secreción lagrimal y salival.  Fenómeno de Bell: párpados no cierran y al intentarlo el ojo gira hacia arriba.  Pérdida del gusto en los 2/3 anteriores de la lengua.
  • 12. Medios de diagnóstico  Historia clínica.  Examen físico del nervio facial.
  • 13. Medios de diagnóstico.  Electromiografía.  TAC.  Resonancia magnética.
  • 14. Sistema House-Brackmann  Ofrece una evaluación gruesa de la función motora del nervio e incluye la evaluación de las secuelas de la afectación. Grado Categoría Características 1 Normal Función simétrica y normal en todas las áreas. 2 Disfunción media Ligera asimetría al sonreír con máximo esfuerzo. Cierre completo del ojo con mínimo esfuerzo. Sinquinesia casi notoria, ausencia de contractura o espasmo. 3 Disfunción moderada Debilidad obvia pero no desfigurante: puede ser incapaz de levantar la ceja. Movimiento asimétrico de la boca con máximo esfuerzo. Sinquinesia obvia pero no desfigurante, espasmos hemifaciales. 4 Disfunción moderadamente severa Debilidad obvia y asimetría desfigurante: incapacidad de levantar la ceja. Simetría normal y tono al descanso. Cierre incompleto del ojo. Boca asimétrica al máximo esfuerzo. 5 Disfunción severa. Movimiento leve perceptible. Asimetría al descanso. Boca con ligero movimiento. Incapacidad de levantar la ceja. Cierre incompleto del ojo. 6 Parálisis facial. Sin movimiento.
  • 15. Pronóstico Factores de mal pronóstico: Parálisis completa. Hiperacusia. Dolor. Edad mayor de 55 años. HTA.
  • 16. Tratamiento Calor local.  Masajes.  Estímulos eléctricos.  Corticoides.  Antivirales.  Toxina Botulínica tipo A.  Tratamiento quirúrgico.
  • 17. Tratamiento:  Hipromelosa 0.5%, 2% en el ojo afectado antes de dormir.  Parches en los ojos al dormir.  Acupuntura.
  • 18. Neuralgia Trigeminal  Dolor paroxístico unilateral severo, penetrante, de corta duración, recurrente en una o varias ramas del.  Evolución: Días a meses.  Mujeres > Hombres.  > 50 años.  Ramas afectadas en frecuencia: maxilar, mandibular y oftálmica.  Lado derecho> lado izquierdo.  Común en px con esclerosis múltiple.
  • 19. Etiología  Teorías más importantes: 1. Relacionada con problemas de desmielinización a nivel ganglionar: descargas repetitivas. 2. Janetta: compresión o deformación de la raíz dorsal del nervio por malformaciones vasculares. 3. Fromm o epiteptógena: irritación crónica de las terminales nerviosas conllevando a descargas paroxísticas.
  • 20. Clasificación de la Neuralgia Trigeminal Primaria Secundaria o Conocida como esencial. o Síndrome doloroso que se limita a un par craneal o alguna de sus ramas. o Secundaria a una lesión. o Ejemplo:  Posterior a un proceso oncológico.  Postraumática.  Postherpética.  Neuralgia migrañosa periódica.  Dolor central.
  • 21. Cuadro clínico Característica del dolor Presentación clínica Intensidad Severa. Localización Unilateral, no pasa de la línea media. Limitada al territorio del trigémino. Duración Breve de 1 a 2 minutos. Inicio Paroxísticos con periodos de remisión. Tipo Descargas eléctricas (quemantes).
  • 22. Crisis dolorosa  5 a 10 crisis al día.  Dolor en las zonas gatillo.  Desencadenan el dolor: roce suave, aire, mímica, masticación y el hablar.  No desencadenan dolor: sensaciones térmicas, dolorosas o presión fuerte.
  • 23. Crisis dolorosa  Fenómenos vasomotores:  Vasodilatación y congestión de las mucosas oculares y nasales.  Flushing facial:  Lagrimeo.  Rinorrea.
  • 24. Medios de diagnóstico  Historia clínica con exploración física y neurológica.  Radiografías.  Potenciales evocados.  TAC.  RM cerebral.
  • 26. Neuralgia Esfenopalatina  Cefalea histamínica.  Cefalea de Horton.  Síndrome de Reader.  Cefalea en racimos.
  • 27. Neuralgia Esfenopalatina  Episódica.  Periodos de susceptibilidad: 1 a 3 meses de duración.  Periodos de remisión: 6 meses a varios años.  3ra o 4ta década de vida.  Hombres > Mujeres 7:1
  • 28. Tipos de Cefalea en Racimos Episódica Crónica • Con ataques frecuentes durante algunas semanas o meses ("clusters"), con períodos libres de ataques, de semanas, meses o años. • La mayoría de los pacientes (cerca del 80%) padece este tipo de dolencia, de ahí el nombre de la patología. • Sin períodos libres de ataques, en que los pacientes casi cada día sufren ataques durante al menos 6 meses, y con una ausencia de ellos de no más de dos semanas seguidas. • Alrededor del 10 al 20% de los pacientes sufren esta forma crónica. • En la práctica, tales ataques parecen ser más difíciles de tratar, puesto que responden con menos éxito a los medicamentos.
  • 29. Características Clínicas  El paciente se despierta por el dolor.  Muchas veces los ataques aparecen a una hora determinada del día o de la noche, de tal forma que el paciente puede casi predecir la hora cuando aparecerá el dolor.  Molestia vaga retrocular convirtiéndose en dolor intenso que se irradia a la sien y región malar alcanzando su intensidad máxima a los 20 o 30 minutos y desaparece rápidamente en 1 o 2 horas.
  • 30. Características Clínicas  Congestión, coriza, epifora, inyección conjuntival, enrojecimiento de la cara y dilatación visible y palpable de las arterias temporales.  Frecuencia: 1 a 3 veces al día con un máximo de 10, afectando el mismo lado de la cara de 4 a 8 semanas, luego periodo asintomática de 6 a 12 meses.  El alcohol provoca ataques en el 70% de pacientes.
  • 31. Características Clínicas La mayoría de los pacientes se mantienen en movimiento y pueden arrastrarse por el suelo, golpearse la cabeza en la pared, o estar continuamente en movimiento aunque estén sentados, mientras se presionan la zona dolorosa con las manos. Algunos pacientes se tornan agresivos durante el ataque, se autolesionan e incluso algunos intentan el suicidio por la intensidad del dolor.
  • 32.
  • 33.
  • 36. Glosodínia  Síndrome de Ardor Bucal (SAB).  Mujeres>Hombres 7:1  50-70 años.  Mujer peri o postmenopáusica.  Prevalencia del 0.6-15% en la población.
  • 37. SAB Primario  Mecanismo neuropático en su génesis.  Sensibilidad térmica en la punta de la lengua.  Percepción disminuida somatosensorial y gustativa en la lengua.
  • 38. SAB Secundario Procesos etiológicos Factores locales Factores sistémicos Factores Psicopatológicos • Factores mecánicos e irritativos. • Galvanismo intraoral. • Hábitos parafuncionales. • Infecciones orales: bacterianas, virales y micóticas. • Reacciones alérgicas. • Dentaduras mal adaptadas. • Alteraciones de la mucosa oral: liquen plano, lengua geográfica. • Deficiencias séricas: hierro, vitamina C, B6, B12, ácido fólico, zinc. • Anemia. • Enfermedades: reumáticas, gastrointestinales, urológicas, endocrinas. • Xerostomía e hiposialia. • Fármacos. • Depresión. • Ansiedad.
  • 39. Características clínicas  Ardor, escozor, hormigueo o picazón sobre los 2/3 anteriores de la lengua.  Sensación de arenilla sobre la lengua.  Disgeusia: gusto metálico.  Xerostomía.
  • 40. Características clínicas  Px muestra perfil psicopatológico.  Episodios de molestias: por la mañana y aumentan a lo largo del día.  Bilateral.  Espontáneo.  Provocado: nuevo fármaco o tratamiento dental.
  • 41. Medios de diagnóstico  Determinaciones analíticas y hematología.  USG de glándula salival.  Ecografía de tiroides.
  • 42. Tratamiento  Multidisciplinario.  Férulas oclusales.  Gel de restitución mucosa.  Saliva artificial.  Clonazepam, gabapentina, lamotrigina.  Ardor: Capsaicina
  • 43. Tratamiento  Orientar en el paciente la eliminación de:  Tabaco y alcohol.  Comidas picantes y bebidas ácidas.  ATF.
  • 44. Síndrome Auriculotemporal  Síndrome de Frey.  Síndrome de Dupuy.  Síndrome de Baillarger.  Hiperhidrosis gustatoria.  Se observan los signos en la región maseterina y geniana.
  • 45. Etiología  Lesión del nervio aurículotemporal por heridas accidentales y quirúrgicas intervenciones o fracturas en la ATM, por parotiditis supurada, cirugías ortognáticas, diabetes mellitus.  Puede presentarse entre un 50% a 60% de los pacientes sometidos a parotidectomías.  Presión directa ejercida durante los partos pueden lesionar el nervio aurículotemporal originando síndrome de Frey unilateral o bilateral.
  • 46. Características clínicas  Brusca aparición de sudoración, enrojecimiento, sensación de calor y dolor en las regiones preauricular y temporal en el momento de la ingestión de alimentos que producen un fuerte estímulo de la secreción salival.  El dolor no suele ser fuerte pero persiste por un tiempo después de concluido el estímulo.
  • 47. Características Clínicas  Lesiones se extiende de forma triangular y descendente hasta el ángulo de la boca.  Aparece con alimentos sólidos o con aquellos que promueven la salivación.  Lesiones aparecen a los pocos minutos de la ingesta y desaparecen en poco minutos de manera espontánea.
  • 48. Características Clínicas  Puede ser confundido con una alergia alimentaria.  Lesiones aparecen de forma reiterada en una localización anatómica especifica.  Pueden provocarse con la ingesta de cualquier alimento.
  • 49. Medios de diagnóstico  Para destacar la sudoración se procede de la siguiente manera: 1. Se pincela la región a estudiar con Lugol o Betadine. 2. Deja secar. 3. Luego se le espolvorea almidón. 4. Se le suministra alimentos ácidos al paciente. 5. Luego de 2 a 10 minutos se observa el área. 6. Al humedecerse el yodo con el sudor, se impregna el almidón que toma un color azul o violeta.
  • 50. Medios de diagnóstico Radiografía de paciente con reconstrucción mandibular por traumatismo.
  • 51. Tratamiento  Fármacos anticolinérgicos.  Infiltración perineural o intraneural.  Extirpación parcial.  Toxina Botulínica tipo A.
  • 52. Neuralgia Glosofaríngea  Rara.  Mononeuropatía del IX Par Craneal.  Síndrome de dolencia craneofacial.  Personas mayores de 40 años.
  • 53. Etiología  Los tumores o las infecciones de la garganta y la boca.  La comprensión del nervio glosofaríngeo por parte de los vasos sanguíneos circundantes.  Lesiones en la base del cráneo.
  • 54. Características Clínicas  Severos paroxismos de dolor quemante sobre el oído, laringe, nasofaringe, base de la lengua, fosa amigdalina y el área bajo el ángulo de la mandíbula.  Ocasionalmente se irradia a otras zonas del rostro.  Dolor continuo y profundo en el tercio posterior de la lengua.
  • 55. Características Clínicas  Los paroxismos de dolor ocurren con una frecuencia de 5 a 30 por día.  Despiertan al paciente de su sueño.  2 a 3 rachas de dolor al año.  Pueden llegar a durar de semanas a meses.
  • 56. Características Clínicas  Esporádicamente se presenta ronquera que dura por varios minutos, después de severos dolores.  El dolor es disparado por acciones como masticar, deglutir, hablar y toser, bostezar o mover la mandíbula.
  • 57. Medios diagnósticos  TAC.  RM.  Radiografías.  Aplicación de cocaína al 10% en forma tópica en la zona gatillo del paciente.  Los pacientes reportan un alivio inmediato del dolor paroxístico así como un período asintomático de 1 a 2 horas luego de la administración del tópico.
  • 58. Tratamiento  Fármacos: Carbamazepina, fenitoina, baclofen, valproato sódico, clonazepan.  Radiocirugía estereotáctica con Gamma knife.