2. Definición
• Se define al conjunto de signos y síntomas
caracterizado por
hematuria, proteinuria, oliguria, hipertensión
arterial y edema.
• Como respuesta a una lesión inflamatoria
glomerular que es secundaria a la formación
de anticuerpos.
3. Bacterias
Glomerulonefritis
Virus
intra o postinfecciosa
Renal
Glomerulonefritis
membrano Hongos y parásitos
proliferativa tipo I y II
Con C3 bajo
Lupus eritematoso
sistémico.
Endocarditis
Sistémica
bacteriana.
Shuntnefritis.
4. Enfermedad de
Berger.
Renal
Nefritis familiar.
Púrpura de
Con C3 normal
SchoenleinHenoch.
Poliarteritis nodosa
y otras vasculitis.
Sistémica
Síndrome de
Goodpasture.
Infecciones
crónicas
6. Fisiopatología
Contacto con
Formación de Formación de
el agente
Ag Ac específicos
patógeno
Filtrado y
Activación de Respuesta
depositado a
complemento inmune
glomérulo
Inflamación y
Filtrado Paso de H2O
proliferación
glomerular y Na
celular
•Albuminuria, •hipervolemia, edema, hipe
eritrocituria y rtensión arterial y retensión
leucocituria de azoados
9. Diagnóstico
• Proteinuria • Anemia normocítica • Hiperazoemia
• Eritrocituria normocrómica
• Leucocituria • VSG aumentada
Biometría Quimica
EGO
hemática sanguínea
• En el 80% de los • Positivo para
casos estreptococo B
hemolítico del
grupo A
Antiestreptolisi Exudado
nas faringeo
11. Tratamiento
Penicilina G • 400.000 u 800.000 UI IM
procaína cada 24 horas por 5 a 10 días
Penicilina • 600.000 u 1.200.000 UI via
benzatínica IM dosis única.
Eritromicina • 40 a 50 mg-k.día por 10 días
12. Tratamiento
• 2 a 5 mg-k-día cada 8 horas IV ó
Furosemide VO
Captopril • 1 a 4 mg/k/día cada 8 horas VO
Diálisis
peritoneal