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10 de Abril 2014
Cecilia Santos Montón
Residente III HUSA
Datos clínicos
 Varón de 40 años VIH +. CD4 70
 Profilaxis con dapsona
 Se presenta con disnea sin fiebre
Tras el ingreso el paciente desarrolla hemoptisis. BAL con
macrófagos cargados de hemosiderina.
Hallazgos radiológicos
 Opacidades parcheadas bilaterales
 Áreas en vidrio deslustrado
 Nódulos centrolobulillares
 Engrosamiento peribroncovascular
 Engrosamiento septos interlobulillares
 Adenopatías mediastínicas
 Pequeña cantidad de derrame pleural bilateral
Leprostático. Profilaxis para P. jirovecii
en pacientes con VIH
 Infecciosas
 Neumonía por Pneumocystis jirovecii
 Neumonía bacteriana
 Tuberculosis
 Micobacterias no tuberculosas
 Micosis
 Virosis
 Parasitarias
INFECCIOSAS
NI INFECCIOSAS
NI NEOPLÁSICAS
Patología pulmonar en VIH
 Neumonía
intersticial inespecífica
 Neumonía intersticial
linfoide
 Bronquiolitis
obliterante
 Sarcoma de Kaposi.
 Linfoma
 Carcinoma
NEOPLÁSICAS
CAUSAS DE HEMOPTISIS
ORIGEN
TRAQUEOBRONQUIAL
• Neoplasia (Ca
broncogénico,
metástasis, sarcoma de
Kaposi)
• Bronquitis
• Bronquiectasia
• Broncolitiasis
• Traumatismo de vías
respiratorias
• Cuerpo extraño
ORIGEN PARÉNQUIMA
PULMONAR
• Absceso pulmonar
• Neumonía
• Tuberculosis
pulmonar
• Micetoma
• Sx. Good Pasture
• Hemosiderosis
pulmonar idiopática
• Granulomatosis de
Wegener
• Neumonitis lúpica
• Contusión
pulmonar
ORIGEN PRIMARIO
VASCULAR
• Malformación
arteriovenosa
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• Hipertensión venosa
pulmonar
• Rotura de arteria
pulmonarHEMORRAGIA
ALVEOLAR
DIFUSA
SARCOMA KAPOSI
INFECCIONES
Patología según recuento CD4
CD4 Patología probable
< 500 cel / mm3 Neumonía bacteriana, TB
< 200 cel / mm3 Pneumocystis jirovecii,
TBC diseminada, toxoplasmosis
< 100 cel / mm3 Sarcoma de Kaposi,
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< 50 cel / mm3 Micobacterias atípicas, micosis
diseminadas, citomegalovirus
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 < 200 CD4
 Opacidades en vidrio deslustrado bilaterales
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 Áreas de consolidación bilaterales
 Engrosamiento septo
interlobulillar
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 Nódulos
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engrosamiento septos = crazy paving
Tuberculosis
 > 200 CD4: Tbc postprimaria
 < 200 CD4: “Formas atípicas” En paciente
inmunodeprimido recuerda forma 1ª
 Opacidades difusas y lobares inferiores
 Enfermedad miliar
 Derrame pleural
 Adenopatías mediastínicas
 Rx tórax normal
Micobacterias atípicas
 Mycobacterium avium-intracellulare
complex (MAC)
 Mycobacterium kansasii
 FORMA CAVITADA (Infección clásica)
 FORMA BRONQUIECTÁSICA
 FORMA EN INMUNODEPRIMIDOS (<50-100
CD4)
Síntomas sistémicos: Fiebre, diarrea,
dolor abdominal…
Hepatoesplenomegalia y adenopatías
Linfadenopatías hiliares y mediastínicas
+
opacidades pulmonares difusas
Rx
Neumonía por Citomegalovirus
 Se detecta incidentalmente en LBA
 Opacidades vidrio deslustrado bilaterales
 Consolidaciones parcheadas bilaterales
 Múltiples nódulos
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Sarcoma de Kaposi
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Sarcoma de Kaposi
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Consolidación en forma de llama
 Nódulos irregulares o mal definidos
 Engrosamiento septos interlobulillares (cls tumorales o edema)
 Linfadenopatías con marcado realce
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Linfoma
 Linfoma no Hodgkin células B
 Múltiples nódulos o masas de 1-5 cm de diámetro +++
 Áreas de condensación localizadas o múltiples
 Engrosamiento septal interlobulillar
 Nódulos centrolobulillares
 Infiltrados reticulares con distribución peribroncovascular
 Consolidación = llenado de alveolos de células tumorales
 Engrosamiento peribroncovascular = infiltración intersticio por
células neoplásicas
Hemorragia alveolar difusa
 Inmunocompetente:
Sd Goodpasture,
granulomatosis Wegener,
LES, hemosiderosis
pulmonar idiopática…
 Inmunocomprometido:
trasplante médula ósea y
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Sarcoma kaposi pulmonar

  • 1. 10 de Abril 2014 Cecilia Santos Montón Residente III HUSA
  • 2. Datos clínicos  Varón de 40 años VIH +. CD4 70  Profilaxis con dapsona  Se presenta con disnea sin fiebre
  • 3. Tras el ingreso el paciente desarrolla hemoptisis. BAL con macrófagos cargados de hemosiderina.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Hallazgos radiológicos  Opacidades parcheadas bilaterales  Áreas en vidrio deslustrado  Nódulos centrolobulillares  Engrosamiento peribroncovascular  Engrosamiento septos interlobulillares  Adenopatías mediastínicas  Pequeña cantidad de derrame pleural bilateral
  • 7. Leprostático. Profilaxis para P. jirovecii en pacientes con VIH
  • 8.  Infecciosas  Neumonía por Pneumocystis jirovecii  Neumonía bacteriana  Tuberculosis  Micobacterias no tuberculosas  Micosis  Virosis  Parasitarias INFECCIOSAS NI INFECCIOSAS NI NEOPLÁSICAS Patología pulmonar en VIH  Neumonía intersticial inespecífica  Neumonía intersticial linfoide  Bronquiolitis obliterante  Sarcoma de Kaposi.  Linfoma  Carcinoma NEOPLÁSICAS
  • 9. CAUSAS DE HEMOPTISIS ORIGEN TRAQUEOBRONQUIAL • Neoplasia (Ca broncogénico, metástasis, sarcoma de Kaposi) • Bronquitis • Bronquiectasia • Broncolitiasis • Traumatismo de vías respiratorias • Cuerpo extraño ORIGEN PARÉNQUIMA PULMONAR • Absceso pulmonar • Neumonía • Tuberculosis pulmonar • Micetoma • Sx. Good Pasture • Hemosiderosis pulmonar idiopática • Granulomatosis de Wegener • Neumonitis lúpica • Contusión pulmonar ORIGEN PRIMARIO VASCULAR • Malformación arteriovenosa • Embolia pulmonar • Hipertensión venosa pulmonar • Rotura de arteria pulmonarHEMORRAGIA ALVEOLAR DIFUSA SARCOMA KAPOSI INFECCIONES
  • 10. Patología según recuento CD4 CD4 Patología probable < 500 cel / mm3 Neumonía bacteriana, TB < 200 cel / mm3 Pneumocystis jirovecii, TBC diseminada, toxoplasmosis < 100 cel / mm3 Sarcoma de Kaposi, Linfoma no Hodgkin < 50 cel / mm3 Micobacterias atípicas, micosis diseminadas, citomegalovirus
  • 11. Pneumocystis jirovecii  < 200 CD4  Opacidades en vidrio deslustrado bilaterales + Opacidades reticulares finas difusas  Áreas de consolidación bilaterales  Engrosamiento septo interlobulillar  Lesiones quísticas  Nódulos  Vidrio deslustrado + engrosamiento septos = crazy paving
  • 12. Tuberculosis  > 200 CD4: Tbc postprimaria  < 200 CD4: “Formas atípicas” En paciente inmunodeprimido recuerda forma 1ª  Opacidades difusas y lobares inferiores  Enfermedad miliar  Derrame pleural  Adenopatías mediastínicas  Rx tórax normal
  • 13. Micobacterias atípicas  Mycobacterium avium-intracellulare complex (MAC)  Mycobacterium kansasii  FORMA CAVITADA (Infección clásica)  FORMA BRONQUIECTÁSICA  FORMA EN INMUNODEPRIMIDOS (<50-100 CD4) Síntomas sistémicos: Fiebre, diarrea, dolor abdominal… Hepatoesplenomegalia y adenopatías Linfadenopatías hiliares y mediastínicas + opacidades pulmonares difusas Rx
  • 14. Neumonía por Citomegalovirus  Se detecta incidentalmente en LBA  Opacidades vidrio deslustrado bilaterales  Consolidaciones parcheadas bilaterales  Múltiples nódulos  Áreas de consolidación tipo masa Rx
  • 15. Sarcoma de Kaposi  Trastorno angioproliferativo  Infección virus herpes 8 (HHV-8)  4 tipos:  Clásico (edad media-avanzada)  Endémico (Sub-Sahara)  Iatrogénico (inmunosupresores)  Asociado a VIH <100 CD4  Lesiones cutáneas  Afectación GI y mucosas  Clínica torácica: disnea, tos, hemoptisis
  • 16. Sarcoma de Kaposi  Engrosamiento intersticio peribroncovascular Consolidación en forma de llama  Nódulos irregulares o mal definidos  Engrosamiento septos interlobulillares (cls tumorales o edema)  Linfadenopatías con marcado realce  Derrame pleural
  • 17. Linfoma  Linfoma no Hodgkin células B  Múltiples nódulos o masas de 1-5 cm de diámetro +++  Áreas de condensación localizadas o múltiples  Engrosamiento septal interlobulillar  Nódulos centrolobulillares  Infiltrados reticulares con distribución peribroncovascular  Consolidación = llenado de alveolos de células tumorales  Engrosamiento peribroncovascular = infiltración intersticio por células neoplásicas
  • 18. Hemorragia alveolar difusa  Inmunocompetente: Sd Goodpasture, granulomatosis Wegener, LES, hemosiderosis pulmonar idiopática…  Inmunocomprometido: trasplante médula ósea y leucemia  Comienzo agudo, basal o bilateral, paciente anémico