1. Trastornos clínicos de la HTA:
Hta reno vascular y Mono
gena
Joel Velez G
Catedra de Cardiología Teórica
6° Ciclo C-2 – Semestre A-2014
2. Hta reno vascular.
Causada por la oclusión de una
arteria renal.
Constituye una forma curable de la
hipertensión.
Pacientes propenso a presentarlo
son:
a. Ancianos arterioescleróticos.
b. Individuos con displasia
fibromuscular.
Agentes que contribuyen son:
a. Retención de sodio
b. Activación de otros mecanismos.
4. Cuadro clínico de Hta reno vascular.
Se debe tomar en cuenta la
anamnesis y la exploración física.
El uso de antihipertensivos
presencia del trastorno.
Existen cuadros que plantean que
un paciente pueda tener este tipo
de hipertensión como son:
a. Hipertensión grave o resistente a
tratamiento.
b. Pacientes con uso de IECA.
c. Soplos en el abdomen extiende
en toda la sístole o llega a la
diástole.
6. Valoración Imagenologica.
Este es un método de valoración
si se sospecha de una estenosis
de arteria renal.
Como método de detección
sistemática flujo sanguíneo a
través de los riñones.
Para valorar la filtración
gammagrafía con ADTP.
Existe una positividad en estos
estudios en estos 3 casos:
a. Menor captación renal.
b. Captación tardía del lado
afecto.
c. Desaparición tardía del medio de
contraste del lado afecto.
7. Valoración Imagenologica.
Si el gammagrafía sale positivo
realizar otros estudios
imagenologicos.
La ecografía Doppler
imágenes viables del flujo
sanguíneo.
Todos los estudios
imagenologicos son confirmados
con angiografías.
Arteriografía + medio de
contraste identifica lesiones de
arteria renal.
Riesgos posibles en pacientes son:
a. nefrotoxicidad.
8. Tratamiento
Pacientes con enfermedad
fibromuscular resultados mas
favorables que pacientes
arterioescleróticos.
El tratamiento electivo es la
angiodisplasia renal transluminal
percutánea.
En pacientes arterioescleróticos
reparación vascular.
Si no son efectivas los
tratamientos anteriores
revascularización operatoria.
9. Hta monogena.
Hipertensión del tipo hereditaria
asociada con un patrón
mendeliano.
Es detectada por sus fenotipos
característicos, y se confirma por
análisis genético.
Su etiología es asociada a
defectos en la biosíntesis y
metabolismo de los esteroides
suprarrenales.
El paciente no puede presentar
maduración sexual.
12. Cuadro sintomatológico.
La hipokalemia e hipertensión
síntesis aumentada de mineral
corticoides.
En mujeres el cuadro se presenta
por:
a. Amenorreas primarias.
b. Ausencia de características
sexuales secundarias.
En varones el cuadro se presenta
por:
a. seudohermafroditismo.
14. Cuadro clínico.
La valoración inicial debe incluir
anamnesis y exploración física.
La cefalea Hta intensa.
Este tipo de pacientes tiende a
padecer cefalea por
hipertensión en la región
occipital.
Pacientes hipertensos fibrilación
auricular.
Se les palpa la región del cuello
hipo e hipertiroidismo.
La revisión de vasos sanguíneos
vasculopatía primaria.
Auscultación en busca de soplos
en arteria carótida y femoral.
15. Diagnostico.
Tenemos que hacer estudios
básicos de laboratorio
enfocándonos principalmente:
a. Riñones análisis de orina,
excreción de albumina, BUN
sérico/creatinina sérica.
b. Endocrino: sodio, potasio y calcio
séricos.
c. Metabolismo: glicemia con
pacientes en ayuna, colesterol
total, colesterol de HDL Y LDL,
triglicéridos.
d. Otros : EKG Y valor hematocrito.