10. Síndrome Hipereosinofílico
• Eosinofilia > 1500 por mas de 6 meses sin causa aparente.
• El síndrome hipereosinofílico idiopático puede aparecer a
cualquier edad, es más frecuente en varones mayores de 50
años. La cantidad elevada de eosinófilos puede dañar el corazón,
los pulmones, el hígado, la piel y el sistema nervioso.
• Los síntomas de este síndrome dependen de los órganos
dañados. Puede haber pérdida de peso, fiebre, sudores
nocturnos, fatiga, tos, dolor de pecho, epigastralgia, erupciones
cutáneas, dolor generalizado, debilidad, confusión y coma.
• El síndrome se diagnostica cuando se detecta el incremento
persistente de los eosinófilos con demostración de daño a
órganos (clínica).
11. Linfopenia (Linfocitos <1500)
• Infeccion VIH
• Destruccion incrementada:
• Quimioterapia (QT)
• Radiacion
• Corticoides, s. cushing, stress.
• Produccion disminuida
• AAS
• Malignidades: enf. Hodgkin.
• HIV
• Otros: LES, I. renal, TBC miliar, miastenia
gravis.
15. Basofilia (Basófilos > 50 / >1% de los GB)
• Leucemia Mieloide Crónica
• (Puede ser signo de crisis blásticas o fase
acelerada).
• Otros SMPC: Metaplasia mieloide,
Policitemia Vera.
16. Reacción Leucemoide
• Leucocitosis importante que semejan cuadros
leucémicos.
Leucemia Reacción Leucemoide
Leucocitos Puede ser > 100 000 Usualmente < 50 000
Neutrófilos Células mieloides inmaduras Maduras, < 10% de
abastonados
Fosfatasa alcalina leucocitaria Disminuida en LMC Incrementado
Basofilia, eosinofilia,
Monocitosis
Frecuentemente presente Ausente
Plaquetas Frec. > 1 000 000
Morfología anormal
Puede ocurrir trombocitopenia
Raramente > 600 000
No trombocitopenia
Frotis de sangre periférica GR nucleados, formas
anormales, policromatofilia.
normal
Medula Ósea Anormal Hiperplasica
17. Reacción Leucemoide: causas
• Mieloides:
• Infecciones: Endocarditis, neumonía,
septicemia, leptospirosis.
• Neoplasias: Ca de Colon, Ca embrionario de
riñón.
• Condiciones toxicas: Quemados, eclampsia,
envenenamientos: Hg.
• Otras: hemorragia aguda, hemolisis aguda,
recuperación de agranulocitosis.
• Linfoides:
• Infecciones: MNI, Pertussis, sarampión, TBC.
• Neoplasias: Ca de estomago, Ca de Mama.
• Monocítica: TBC.
18. Agranulocitosis
• Leucocitos < 2000, a veces hasta < 50.
• En la forma aguda granulocitos pueden ser 0-2%
y mostrar picnosis o vacuolización.
• En las formas crónicas o recurrente cuentas por lo
general de 2 000 con granulocitopenias no
marcadas.
• Puede observarse linfocitosis o monocitosis
relativa.
• MO muestra ausencia de granulocitos pero series
eritroides y megacariocítica normales.
• Hallazgos asociados de infección son
frecuentemente encontrados.
• Frecuente asociado a uso de Metimazol
(Tapazol).
19. Reacción Leuco - eritroblastica
• Presencia de GR nucleados y formas
inmaduras de granulocitos.
• Se observa en:
• Mieloptisis: cáncer metastásicos a MO.
• Metaplasia mieloide con hematopoyesis
extramedular.