SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 39
PROPIEDADES BASICAS DE LOS POLVOS
PROPIEDADES DE LAS
PARTICULAS SÒLIDAS
INDIVIDUALES
ESPACIOS VACIOS ENTRE
PARTICULAS
PROPIEDADES DE LAS
COLECCIONES DE
PARTICULAS
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 1
PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS SÒLIDAS
• FORMA
• TAMAÑO
• DENSIDAD
• AREA DE SUPERFICIE
• ESTRUCTURA CRISTALINA
• DUREZA
• POROSIDAD
• TEXTURA SUPERFICIAL
• FRAGILIDAD
• POLIMORFISMO inactivación,
absorción modificada,
solubilidad, Biodisponibilidad
• TAMAÑO DE PARTICULA
(Dicumarol-hemorragias)
• DUREZA (Escala Mohs)
• TEXTURA SUPERFICIAL (porosas
y no porosas). Alta cohesión y
fricción y bajo flujo.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 2
ESPACIOS VACIOS ENTRE LAS PARTICULAS
A
CB
A B
C D
D
AAA
A
Cerrado ( 25% de espacios vacíos)
Relleno cerrado
Abierto 48% de espacios vacíos
Relleno abierto
Relleno al azar (estadístico)
Densidad empacada- Densidad suelta
Densidad empacada
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 3
COLECCIÒN DE PARTICULAS
• Distribución de tamaño de partícula
• Área de superficie
• Cohesión : adherencia (naturaleza química y
tamaño de partícula), fricción (carga
electrostática y de quimiosorciòn). Angulo de
reposo.
• Flujo : libre ( reloj de arena) y cohesivo
(lidocaína), intermedio . Humedad y estática
• Segregación
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 4
PULVERIZACION
Es una operación
consistente en la reducción
del tamaño de partícula de
una droga, principio activo o
excipiente.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 5
OBJETIVOS DE LA PULVERIZACION
• Dotar a los solidos de una granulometría similar para
evitar la segregación en las mezclas.
• Incrementar la superficie específica de las partículas
para mejorar la Biodisponibilidad.
• Aumentar la velocidad de disolución de un solido en un
liquido.
• Asegurar la distribución homogénea de fármacos en
formas farmacéuticas solidas con dosificación baja.
• Aumentar la posibilidad de dispersión del solido en un
liquido.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 6
CARACTERISTICAS A CONSIDERA EN EL MATERIAL A
DIVIDIR
Características físicas
• Punto de Fusión.
• Estructura de la partícula.
• Sistema cristalino.
• Dureza y friabilidad o
capacidad de erosión del
producto.
• Contenido acuoso del
sólido
Características químicas
• Abrasividad.
• Corrosividad.
• Oxidabilidad.
• Higroscopicidad.
• Inflamabilidad.
Características
toxicológicas
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 7
CLASIFICACION DE EQUIPOS
1. División por compresión
Molino de rodillos
2. División por percusión
Molino de martillos
Molino de púas
Micronizador
3. División por percusión y
fricción
Molino de bolas
4. División por corte y
fricción
Molino de Cuchillas
Molino coloidal
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 8
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 9
MOLINO DE BOLAS
Recipiente cilíndrico rotatorio (metálico o cerámico)
Carga de bolas (acero inoxidables):
elemento activo, se desplazan por efecto de la rotación
Mecanismo: impacto y roce o desgaste
Útil: materiales duros y abrasivos
Tamaño partículas: 10 μm
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 10
MOLINO DE MARTILLOS
Mecanismo: IMPACTO
Útil: QUEBRADIZOS
POCO ABRASIVOS
Tamaño partículas: 20-50 μm
DISTRIBUCION DE TAMAÑO
HOMOGENEO
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 11
MOLINO RODILLO
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 12
MOLINO COLOIDAL
• El molino coloidal tiene como función
principal la de triturar, moler o refinar los
componentes de una mezcla húmeda,
logrando como resultado
una dispersión -homogenización fina, con
tamaños de partículas cercanos a la
micra
Tamaño partícula final:
0.2 – 0.001 μ
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 13
SELECCION DEL DISPOSITIVO
PULVERIZADOR
• Forma de las partículas
• Formación de finos a que da origen
• Relación de reducción (admiten partículas por debajo
de un tamaño mínimo y producen partículas por encima
de un tamaño mínimo)
• Cantidad de masa a tratar
• Costo del proceso y del mantenimiento del equipo
• Características del material: Dureza
Elasticidad de la superficie
Porosidad
Humedad
Termolabilidad
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 14
MEZCLA
El mezclado es una operación farmacéutica cuyo
objetivo fundamental es conseguir la máxima
interposición entre varios componentes y una
distribución lo más homogénea posible de los
mismos.
• OBJETIVOS :DISTRIBUCIÓN HOMOGÉNEA
APARIENCIA CONCRETA
COMPORTAMIENTOS TECNOLÓGICO
Y BIOFARMACÉUTICO CONCRETOS
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 15
Mezcla aleatoria: aquella en que la
probabilidad de que una partícula de un
determinado componente se encuentre en una
muestra es proporcional al número de
partículas del mismo en la mezcla total
Mezcla ordenada: aquella en que los
constituyentes no son independientes unos de
otros. Se dan entre sólidos altamente
cohesivos en los que uno de ellos actúa como
portador de las partículas del otro sólido.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 16
• El mezclado perfecto daría lugar a una mezcla
ordenada muy poco probable en la práctica deseable
en algunos casos Ej: Fármaco en baja dosis y no
deseable en el casi de mezcla de lubricantes.
• Normalmente se obtiene una mezcla aleatoria.
SEPARACIÓN TOTAL
MEZCLADO DE SÓLIDOS
MEZCLA ORDENADA MEZCLA ALEATORIA
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 17
FACTORES QUE INTERVIENEN EN
EL PROCESO
• Tamaño de las partículas
• Forma y rugosidad de las partículas
• Densidad de las sustancias
• Proporción de los componentes de
la mezcla
• Formación de cargas eléctricas
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 18
TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS
Condiciona la relación entre las fuerzas de cohesión,
dependientes de la superficie de las partículas y las
fuerzas inerciales y gravitacionales que dependen de la
masa de las mismas.
A menor tamaño de las partículas, las fuerzas de cohesión
aumentan.
Para obtener un grado óptimo de mezcla, las sustancias que
se deseen mezclar deben mostrar grados de movilidad
similares.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 19
DENSIDAD DE LAS SUSTANCIAS
Si los componentes de la mezcla tienen diferentes
densidades, por acción de la gravedad se produce una
movilidad diferencial de las partículas, que puede provocar
la segregación de los componentes de la mezcla.
La diferencia de densidad de los componentes disminuye la
estabilidad de las mezclas.
La influencia de este factor es menor que la del tamaño de
las partículas.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 20
PROPORCIÓN DE LOS COMPONENTES
DE LA MEZCLA
La homogeneidad en el mezclado es tanto más difícil de
conseguir cuanto más diferentes son las cantidades de
cada componente.
En la industria farmacéutica ocurre con frecuencia que el
componente más importante (el fármaco) es el que se
encuentra en menor proporción, dificultando la
homogenización.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 21
MECANISMOS DE MEZCLADO
• Movimiento convectivo
• Mezclado por difusión
• Mezclado por cizalla
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 22
Movimiento convectivo
• Implica un movimiento de masas relativamente grandes de
polvo.
• Este movimiento puede consistir en la inversión del lecho de
polvo completo en caso de mezcladores de volteo, o bien
puede producirse por arrastre mediante una hélice o un
tornillo sin-fin, etc.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 23
Mezclado por difusión
Se debe al movimiento aleatorio individual
de las partículas
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 24
Mezclado por cizalla
Planos de deslizamiento en la masa de polvo en el
interior del mezclador
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 25
EQUIPOS
• Mezcladores
El volumen de llenado del equipo esta en
función del tipo de mezclador y de las
características del producto a mezclar.
Normalmente, no debe ocuparse mas del
60% de la capacidad total del equipo para
obtener una buena mezcla.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 26
Tipos
1.- Contenedor móvil:
Cilíndrico.
Doble cono.
V.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 27
2.- Contenedor Fijo:
Horizontales.
Verticales.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 28
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012
MEZCLADOR DE TORNILLO
VERTICAL
Carcasa cónica con un tornillo sin
fin interno que transporta el
material hacia arriba, luego un
movimiento de cascada y
gravitacional para regresarlo al
fondo.
Consume poca energía (mezclado
rápido). Puede tener dos tornillos
simultáneamente.
Produce algo de abrasión por la
caída libre de los gránulos y el
choque contra las paredes del
equipo.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 30
Mezclador de Paletas
Recipiente cilíndrico vertical el
material se mezcla por acción
de palas o paletas, unidas a un
eje rotatorio central.
El flujo de los polvos se produce
en tres dimensiones ocurriendo
un movimiento radial y axial
simultáneo.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 31
MEZCLADOR PALAS PLANETARIO
Su forma es similar al mezclador de paletas se utiliza en el mezclado de
sólidos cuando se va a introducir un líquido (proceso de granulación).
Posee un eje vertical con paletas que rotan en una configuración
planetaria proporcionando una doble acción mezcladora.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 32
Recipiente cilíndrico horizontal con dos
ejes paralelos (cuchillas espirales) que
rotan en direcciones opuestas y que
producen un movimiento tangencial de
choque.
Efectivos en la distribución de fluidos en la
masa del polvo.
Se aplica en el mezclado de masas
pegajosas, duras y densas (gomas),
granulados (CaCO3), adhesivos dentales y
polímeros. Entre sus desventajas se
encuentran: dificultad en el vaciado a
pesar de ser el equipo inclinable, su
susceptibilidad a la contaminación, su
lentitud, su alto consumo de energía, y su
difícil limpieza.
MEZCLADOR EN BARRA Z
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 33
Consiste de dos cilindros unidos en sus extremos con una angulación que
oscila entre 45 y 90°.
El principal mecanismo de mezclado que produce es por convección.
Este mezclador se recomienda para polvos de baja cohesividad.
Produce un mezclado suave y por esta razón se utiliza para la adición
uniforme de Lubricantes sin erosionarlos.
Posee: Alta capacidad
Bajo consumo de energía
Fácil mantenimiento
Fácil operación para cargarlo
El más preciso de los mezcladores de carcasa móvil.
EN (V) o DE CALZONCILLO
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 34
TIPO MEZCLADOR VENTAJAS DESVENTAJAS
CARCASA MÓVIL
TAMBOR O CILÍNDRICO
-Las paletas y la inclinación
mejoran el flujo
-Si tiene obstáculos será de difícil
limpieza
CÚBICO
-El eje de rotación se puede
angular
-Las superficies lisas provocan
volcamiento.
-las esquinas dificultan su limpieza
DOBLE CONO
-Facilita el flujo cruzado del
material
-Es rápido y fácil de limpiar
-No se debe cargar con más del 50%
de su capacidad.
DOBLE CARCASA O
CALZONCILLO
-Es de los mezcladores mas
eficientes
Es de fácil descargue y
limpieza
-No se debe cargar con más del 50%
de su capacidad.
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 35
TIPO MEZCLADOR VENTAJAS DESVENTAJAS
CARCASA FIJA
CINTAS
-Se ejerce un buen barrido
del material
-Bajo consumo de energía
-Posee una velocidad baja
-Ciclos largos
-No para materiales frágiles
SIGMA
-Rompe fácilmente los
aglomerados
-útil en el mezclado sólido-
liquido
-útil para materiales
pastosos
-Liberan calor y consumen mucha
energía
-Difícil limpieza
-Muy lentos
-Propensos a la contaminación
TORNILLO VERTICAL
-Es rápido
-Consume poca energía
-No produce segregación
-Puede llevar 2 tornillos
-Difícil limpieza
PALAS
-El movimiento ocurre en 3
dimensiones
-Produce turbulencia
-No apropiado para materiales frágiles
LECHO FLUIDIZADO -Puede granular y secar
-Los materiales deben poseer una
densidad similar
PALAS PLANETARIO
-Puede mezclar polvos,
semisólidos y líquidos
-son muy eficientes
-Son lentos
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 36
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 37
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 38
BIBLIOGRAFIA
• Genaro, Alfonso. 20 ed. Remington. The Science and
Practice of Pharmacy. Chapter 88. Philadelphia College of
pharmacy and science. Philadelphia. pp. 1546.
• Helman, José. Farmacotecnia Teoría y práctica. 1982. ed.
Continental. México. 1ra ed. 1980. Tomo II pp.1639-1643
• Glatt Labortecnic S.A. Gestión de la calidad en el
desarrollo y fabricación industria de medicamentos.
Barcelona, enero de 2001.
• Voigt, Rudolf H. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Ed.
Acribia. Zaragoza. España. 1982. pp. 405 - 414
TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 39

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Formas semisólidas: cremas
Formas semisólidas: cremasFormas semisólidas: cremas
Formas semisólidas: cremasantisi
 
Presentación lubricantes (1)
Presentación lubricantes (1)Presentación lubricantes (1)
Presentación lubricantes (1)marhelen5
 
Proceso de elaboracion de las capsulas duras
Proceso de elaboracion de las capsulas durasProceso de elaboracion de las capsulas duras
Proceso de elaboracion de las capsulas durasJessica Ramirez
 
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptxSEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptxarleth84
 
La Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
La Forma Farmacéutica y Estudios de PreformulaciónLa Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
La Forma Farmacéutica y Estudios de PreformulaciónRubén Darío Carrera Delgado
 
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacionMarly Espitia
 
Formas Farmacéuticas Orales Liquidas
Formas Farmacéuticas Orales LiquidasFormas Farmacéuticas Orales Liquidas
Formas Farmacéuticas Orales LiquidasAlexander Valderrama
 
Diapositivas exposicion-comprimido
Diapositivas exposicion-comprimidoDiapositivas exposicion-comprimido
Diapositivas exposicion-comprimidoManu1715
 
Estabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TFEstabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TFIli Narvaez
 
Emulsiones
EmulsionesEmulsiones
EmulsionesSanty D
 
Formas Farmacéuticas
Formas FarmacéuticasFormas Farmacéuticas
Formas FarmacéuticasCarlos Gestal
 
Formas farmaceuticas
Formas farmaceuticasFormas farmaceuticas
Formas farmaceuticasUCASAL
 
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdfOPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdfthamaraartica
 

La actualidad más candente (20)

Formas semisólidas: cremas
Formas semisólidas: cremasFormas semisólidas: cremas
Formas semisólidas: cremas
 
Presentación lubricantes (1)
Presentación lubricantes (1)Presentación lubricantes (1)
Presentación lubricantes (1)
 
Proceso de elaboracion de las capsulas duras
Proceso de elaboracion de las capsulas durasProceso de elaboracion de las capsulas duras
Proceso de elaboracion de las capsulas duras
 
3 semisolidos (1)
3 semisolidos (1)3 semisolidos (1)
3 semisolidos (1)
 
Emulsiones
EmulsionesEmulsiones
Emulsiones
 
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptxSEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
SEM 8° 9° 10° Formas Farmaceuticas solidas, semisolida sy liquidas.pptx
 
La Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
La Forma Farmacéutica y Estudios de PreformulaciónLa Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
La Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
 
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion2.  solidos ycaracteristicas de los solidos  pulverizacion
2. solidos ycaracteristicas de los solidos pulverizacion
 
Industria farmacéutica
Industria farmacéuticaIndustria farmacéutica
Industria farmacéutica
 
Formas Farmacéuticas Orales Liquidas
Formas Farmacéuticas Orales LiquidasFormas Farmacéuticas Orales Liquidas
Formas Farmacéuticas Orales Liquidas
 
Diapositivas exposicion-comprimido
Diapositivas exposicion-comprimidoDiapositivas exposicion-comprimido
Diapositivas exposicion-comprimido
 
Estabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TFEstabilidad de medicamentos TF
Estabilidad de medicamentos TF
 
Emulsiones
EmulsionesEmulsiones
Emulsiones
 
T.06 granulacio
T.06 granulacioT.06 granulacio
T.06 granulacio
 
7.exposición bpm galenicos
7.exposición bpm galenicos7.exposición bpm galenicos
7.exposición bpm galenicos
 
Formas farmaceuticas-liquidas
Formas farmaceuticas-liquidasFormas farmaceuticas-liquidas
Formas farmaceuticas-liquidas
 
Formas Farmacéuticas
Formas FarmacéuticasFormas Farmacéuticas
Formas Farmacéuticas
 
Formas farmaceuticas
Formas farmaceuticasFormas farmaceuticas
Formas farmaceuticas
 
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdfOPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
OPERACIONES Y PROCESOS tarea.pdf
 
T5 contra falme
T5 contra falmeT5 contra falme
T5 contra falme
 

Similar a pulverizacion molinos

Tecnologías De Mezclado Hosokawa Micron
Tecnologías De Mezclado Hosokawa MicronTecnologías De Mezclado Hosokawa Micron
Tecnologías De Mezclado Hosokawa MicronFabian Perez
 
Tecnologias De Granulación Hosokawa
Tecnologias De Granulación HosokawaTecnologias De Granulación Hosokawa
Tecnologias De Granulación HosokawaFabian Perez
 
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...ppt
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...pptMezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...ppt
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...pptKnissiLuks
 
formulacion y fabricacion de farmacos
formulacion y fabricacion de farmacosformulacion y fabricacion de farmacos
formulacion y fabricacion de farmacossergio cardenas
 
Metalurgica de polvos
Metalurgica de polvosMetalurgica de polvos
Metalurgica de polvosmorettod
 
Laboratorio de preparación Mecánica de los Minerales
Laboratorio de preparación Mecánica de los MineralesLaboratorio de preparación Mecánica de los Minerales
Laboratorio de preparación Mecánica de los MineralesCristina Espinoza Provoste
 
Proceso de fabricacion
Proceso de fabricacionProceso de fabricacion
Proceso de fabricacionVictorAndres31
 
Metalurgica de polvos
Metalurgica de polvosMetalurgica de polvos
Metalurgica de polvosMaximo Nuñez
 
16499436 clasificacion-en-harneros
16499436 clasificacion-en-harneros16499436 clasificacion-en-harneros
16499436 clasificacion-en-harnerosboerman10
 
OPERACIONES
OPERACIONES OPERACIONES
OPERACIONES TAFURH
 

Similar a pulverizacion molinos (20)

CLASE 3 PARTE 1.pdf
CLASE 3 PARTE 1.pdfCLASE 3 PARTE 1.pdf
CLASE 3 PARTE 1.pdf
 
molienda
moliendamolienda
molienda
 
Tecnologías De Mezclado Hosokawa Micron
Tecnologías De Mezclado Hosokawa MicronTecnologías De Mezclado Hosokawa Micron
Tecnologías De Mezclado Hosokawa Micron
 
Tema 02
Tema 02Tema 02
Tema 02
 
CLASE-4PULVERIZACION.pptx
CLASE-4PULVERIZACION.pptxCLASE-4PULVERIZACION.pptx
CLASE-4PULVERIZACION.pptx
 
proyecto.docx
proyecto.docxproyecto.docx
proyecto.docx
 
mezcladores
mezcladoresmezcladores
mezcladores
 
Tecnologias De Granulación Hosokawa
Tecnologias De Granulación HosokawaTecnologias De Granulación Hosokawa
Tecnologias De Granulación Hosokawa
 
Tamizado 4
Tamizado 4Tamizado 4
Tamizado 4
 
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...ppt
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...pptMezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...ppt
Mezclado de solidos "mecanismo de mesclado" [1]...ppt
 
Mezclado
MezcladoMezclado
Mezclado
 
formulacion y fabricacion de farmacos
formulacion y fabricacion de farmacosformulacion y fabricacion de farmacos
formulacion y fabricacion de farmacos
 
Metalurgica de polvos
Metalurgica de polvosMetalurgica de polvos
Metalurgica de polvos
 
Mezclado
MezcladoMezclado
Mezclado
 
Laboratorio de preparación Mecánica de los Minerales
Laboratorio de preparación Mecánica de los MineralesLaboratorio de preparación Mecánica de los Minerales
Laboratorio de preparación Mecánica de los Minerales
 
Proceso de fabricacion
Proceso de fabricacionProceso de fabricacion
Proceso de fabricacion
 
Metalurgica de polvos
Metalurgica de polvosMetalurgica de polvos
Metalurgica de polvos
 
Metalurgia de polvos
Metalurgia de polvosMetalurgia de polvos
Metalurgia de polvos
 
16499436 clasificacion-en-harneros
16499436 clasificacion-en-harneros16499436 clasificacion-en-harneros
16499436 clasificacion-en-harneros
 
OPERACIONES
OPERACIONES OPERACIONES
OPERACIONES
 

Último

Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx
Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptxDiabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx
Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx Estefa RM9
 
Reticulo endoplasmático y aparato de golgi
Reticulo endoplasmático y aparato de golgiReticulo endoplasmático y aparato de golgi
Reticulo endoplasmático y aparato de golgicandelamuoz7
 
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUDINFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUDGERIATRICOSANJOSE
 
tuberculosis monografía de la universidad udabol
tuberculosis monografía de la universidad udaboltuberculosis monografía de la universidad udabol
tuberculosis monografía de la universidad udabolyscubases
 
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATAR
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATARTIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATAR
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATARandinodiego63
 
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaAnatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaGustavoAdrinMedinava
 
Uso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripciónUso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripciónLas Sesiones de San Blas
 
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptx
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptxFALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptx
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptxJaime Bosch
 
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptxUDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud en
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud enCOLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud en
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud enLuzIreneBancesGuevar1
 
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptx
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptxCapitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptx
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptxoskrmarcos00
 
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptxTiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptxSandroRuizG
 
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionlibro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionvallolettprins
 
clasificacion de protesis parcial removible.pdf
clasificacion de protesis parcial removible.pdfclasificacion de protesis parcial removible.pdf
clasificacion de protesis parcial removible.pdfAnhuarAlanis
 
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdfLuisHernandezIbarra
 
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomascasos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomascoaquiracinthia34
 
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñas
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñasonicocriptosis o uña encarnada patología de uñas
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñaskarelissandoval
 
Clase 18 miologia generalides 2024.pdf
Clase 18   miologia generalides 2024.pdfClase 18   miologia generalides 2024.pdf
Clase 18 miologia generalides 2024.pdfgarrotamara01
 
Escala Child Behavior CheckList 6-18 AÑOS .pdf
Escala Child Behavior CheckList  6-18 AÑOS .pdfEscala Child Behavior CheckList  6-18 AÑOS .pdf
Escala Child Behavior CheckList 6-18 AÑOS .pdfAlmaLR3
 
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfgarrotamara01
 

Último (20)

Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx
Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptxDiabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx
Diabetes mellitus tipo 2- Medicina interna.pptx
 
Reticulo endoplasmático y aparato de golgi
Reticulo endoplasmático y aparato de golgiReticulo endoplasmático y aparato de golgi
Reticulo endoplasmático y aparato de golgi
 
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUDINFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD
INFLUENZA SUPER RESUMEN PREVENCION Y PROMOCION DE LA SALUD
 
tuberculosis monografía de la universidad udabol
tuberculosis monografía de la universidad udaboltuberculosis monografía de la universidad udabol
tuberculosis monografía de la universidad udabol
 
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATAR
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATARTIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATAR
TIPOS DE HEMORRAGIAS, CONCEPTOS Y COMO TRATAR
 
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicinaAnatomia y fisiologia del pancreas medicina
Anatomia y fisiologia del pancreas medicina
 
Uso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripciónUso Racional del medicamento prescripción
Uso Racional del medicamento prescripción
 
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptx
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptxFALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptx
FALLA ORGANICA MULTIPLE EN PEDIATRIA.pptx
 
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
(2024-09-05) Mutilacion genital femenina (PPT).pptx
 
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud en
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud enCOLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud en
COLORACION GRAM.docx en enfermeria y salud en
 
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptx
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptxCapitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptx
Capitulo 50 Fisiologia Guyton El ojo óptica de la visión.pptx
 
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptxTiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
Tiempos quirurgicos-Colecistectomia abierta.pptx
 
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicionlibro Langman Embriologia Medica 14edicion
libro Langman Embriologia Medica 14edicion
 
clasificacion de protesis parcial removible.pdf
clasificacion de protesis parcial removible.pdfclasificacion de protesis parcial removible.pdf
clasificacion de protesis parcial removible.pdf
 
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf
666105651-Farmacologia-Rios-2-Editorial-Sketch-Med-2024.pdf
 
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomascasos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
casos clínicos hidrocefalia que es tratamiento sintomas
 
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñas
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñasonicocriptosis o uña encarnada patología de uñas
onicocriptosis o uña encarnada patología de uñas
 
Clase 18 miologia generalides 2024.pdf
Clase 18   miologia generalides 2024.pdfClase 18   miologia generalides 2024.pdf
Clase 18 miologia generalides 2024.pdf
 
Escala Child Behavior CheckList 6-18 AÑOS .pdf
Escala Child Behavior CheckList  6-18 AÑOS .pdfEscala Child Behavior CheckList  6-18 AÑOS .pdf
Escala Child Behavior CheckList 6-18 AÑOS .pdf
 
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdfClase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
Clase 17 Artrologia MMII 3 de 3 (Pie) 2024 (1).pdf
 

pulverizacion molinos

  • 1. PROPIEDADES BASICAS DE LOS POLVOS PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS SÒLIDAS INDIVIDUALES ESPACIOS VACIOS ENTRE PARTICULAS PROPIEDADES DE LAS COLECCIONES DE PARTICULAS TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 1
  • 2. PROPIEDADES DE LAS PARTICULAS SÒLIDAS • FORMA • TAMAÑO • DENSIDAD • AREA DE SUPERFICIE • ESTRUCTURA CRISTALINA • DUREZA • POROSIDAD • TEXTURA SUPERFICIAL • FRAGILIDAD • POLIMORFISMO inactivación, absorción modificada, solubilidad, Biodisponibilidad • TAMAÑO DE PARTICULA (Dicumarol-hemorragias) • DUREZA (Escala Mohs) • TEXTURA SUPERFICIAL (porosas y no porosas). Alta cohesión y fricción y bajo flujo. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 2
  • 3. ESPACIOS VACIOS ENTRE LAS PARTICULAS A CB A B C D D AAA A Cerrado ( 25% de espacios vacíos) Relleno cerrado Abierto 48% de espacios vacíos Relleno abierto Relleno al azar (estadístico) Densidad empacada- Densidad suelta Densidad empacada TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 3
  • 4. COLECCIÒN DE PARTICULAS • Distribución de tamaño de partícula • Área de superficie • Cohesión : adherencia (naturaleza química y tamaño de partícula), fricción (carga electrostática y de quimiosorciòn). Angulo de reposo. • Flujo : libre ( reloj de arena) y cohesivo (lidocaína), intermedio . Humedad y estática • Segregación TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 4
  • 5. PULVERIZACION Es una operación consistente en la reducción del tamaño de partícula de una droga, principio activo o excipiente. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 5
  • 6. OBJETIVOS DE LA PULVERIZACION • Dotar a los solidos de una granulometría similar para evitar la segregación en las mezclas. • Incrementar la superficie específica de las partículas para mejorar la Biodisponibilidad. • Aumentar la velocidad de disolución de un solido en un liquido. • Asegurar la distribución homogénea de fármacos en formas farmacéuticas solidas con dosificación baja. • Aumentar la posibilidad de dispersión del solido en un liquido. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 6
  • 7. CARACTERISTICAS A CONSIDERA EN EL MATERIAL A DIVIDIR Características físicas • Punto de Fusión. • Estructura de la partícula. • Sistema cristalino. • Dureza y friabilidad o capacidad de erosión del producto. • Contenido acuoso del sólido Características químicas • Abrasividad. • Corrosividad. • Oxidabilidad. • Higroscopicidad. • Inflamabilidad. Características toxicológicas TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 7
  • 8. CLASIFICACION DE EQUIPOS 1. División por compresión Molino de rodillos 2. División por percusión Molino de martillos Molino de púas Micronizador 3. División por percusión y fricción Molino de bolas 4. División por corte y fricción Molino de Cuchillas Molino coloidal TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 8
  • 10. MOLINO DE BOLAS Recipiente cilíndrico rotatorio (metálico o cerámico) Carga de bolas (acero inoxidables): elemento activo, se desplazan por efecto de la rotación Mecanismo: impacto y roce o desgaste Útil: materiales duros y abrasivos Tamaño partículas: 10 μm TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 10
  • 11. MOLINO DE MARTILLOS Mecanismo: IMPACTO Útil: QUEBRADIZOS POCO ABRASIVOS Tamaño partículas: 20-50 μm DISTRIBUCION DE TAMAÑO HOMOGENEO TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 11
  • 13. MOLINO COLOIDAL • El molino coloidal tiene como función principal la de triturar, moler o refinar los componentes de una mezcla húmeda, logrando como resultado una dispersión -homogenización fina, con tamaños de partículas cercanos a la micra Tamaño partícula final: 0.2 – 0.001 μ TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 13
  • 14. SELECCION DEL DISPOSITIVO PULVERIZADOR • Forma de las partículas • Formación de finos a que da origen • Relación de reducción (admiten partículas por debajo de un tamaño mínimo y producen partículas por encima de un tamaño mínimo) • Cantidad de masa a tratar • Costo del proceso y del mantenimiento del equipo • Características del material: Dureza Elasticidad de la superficie Porosidad Humedad Termolabilidad TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 14
  • 15. MEZCLA El mezclado es una operación farmacéutica cuyo objetivo fundamental es conseguir la máxima interposición entre varios componentes y una distribución lo más homogénea posible de los mismos. • OBJETIVOS :DISTRIBUCIÓN HOMOGÉNEA APARIENCIA CONCRETA COMPORTAMIENTOS TECNOLÓGICO Y BIOFARMACÉUTICO CONCRETOS TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 15
  • 16. Mezcla aleatoria: aquella en que la probabilidad de que una partícula de un determinado componente se encuentre en una muestra es proporcional al número de partículas del mismo en la mezcla total Mezcla ordenada: aquella en que los constituyentes no son independientes unos de otros. Se dan entre sólidos altamente cohesivos en los que uno de ellos actúa como portador de las partículas del otro sólido. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 16
  • 17. • El mezclado perfecto daría lugar a una mezcla ordenada muy poco probable en la práctica deseable en algunos casos Ej: Fármaco en baja dosis y no deseable en el casi de mezcla de lubricantes. • Normalmente se obtiene una mezcla aleatoria. SEPARACIÓN TOTAL MEZCLADO DE SÓLIDOS MEZCLA ORDENADA MEZCLA ALEATORIA TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 17
  • 18. FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL PROCESO • Tamaño de las partículas • Forma y rugosidad de las partículas • Densidad de las sustancias • Proporción de los componentes de la mezcla • Formación de cargas eléctricas TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 18
  • 19. TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS Condiciona la relación entre las fuerzas de cohesión, dependientes de la superficie de las partículas y las fuerzas inerciales y gravitacionales que dependen de la masa de las mismas. A menor tamaño de las partículas, las fuerzas de cohesión aumentan. Para obtener un grado óptimo de mezcla, las sustancias que se deseen mezclar deben mostrar grados de movilidad similares. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 19
  • 20. DENSIDAD DE LAS SUSTANCIAS Si los componentes de la mezcla tienen diferentes densidades, por acción de la gravedad se produce una movilidad diferencial de las partículas, que puede provocar la segregación de los componentes de la mezcla. La diferencia de densidad de los componentes disminuye la estabilidad de las mezclas. La influencia de este factor es menor que la del tamaño de las partículas. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 20
  • 21. PROPORCIÓN DE LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA La homogeneidad en el mezclado es tanto más difícil de conseguir cuanto más diferentes son las cantidades de cada componente. En la industria farmacéutica ocurre con frecuencia que el componente más importante (el fármaco) es el que se encuentra en menor proporción, dificultando la homogenización. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 21
  • 22. MECANISMOS DE MEZCLADO • Movimiento convectivo • Mezclado por difusión • Mezclado por cizalla TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 22
  • 23. Movimiento convectivo • Implica un movimiento de masas relativamente grandes de polvo. • Este movimiento puede consistir en la inversión del lecho de polvo completo en caso de mezcladores de volteo, o bien puede producirse por arrastre mediante una hélice o un tornillo sin-fin, etc. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 23
  • 24. Mezclado por difusión Se debe al movimiento aleatorio individual de las partículas TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 24
  • 25. Mezclado por cizalla Planos de deslizamiento en la masa de polvo en el interior del mezclador TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 25
  • 26. EQUIPOS • Mezcladores El volumen de llenado del equipo esta en función del tipo de mezclador y de las características del producto a mezclar. Normalmente, no debe ocuparse mas del 60% de la capacidad total del equipo para obtener una buena mezcla. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 26
  • 27. Tipos 1.- Contenedor móvil: Cilíndrico. Doble cono. V. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 27
  • 29. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 MEZCLADOR DE TORNILLO VERTICAL Carcasa cónica con un tornillo sin fin interno que transporta el material hacia arriba, luego un movimiento de cascada y gravitacional para regresarlo al fondo. Consume poca energía (mezclado rápido). Puede tener dos tornillos simultáneamente. Produce algo de abrasión por la caída libre de los gránulos y el choque contra las paredes del equipo.
  • 30. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 30 Mezclador de Paletas Recipiente cilíndrico vertical el material se mezcla por acción de palas o paletas, unidas a un eje rotatorio central. El flujo de los polvos se produce en tres dimensiones ocurriendo un movimiento radial y axial simultáneo.
  • 31. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 31 MEZCLADOR PALAS PLANETARIO Su forma es similar al mezclador de paletas se utiliza en el mezclado de sólidos cuando se va a introducir un líquido (proceso de granulación). Posee un eje vertical con paletas que rotan en una configuración planetaria proporcionando una doble acción mezcladora.
  • 32. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 32 Recipiente cilíndrico horizontal con dos ejes paralelos (cuchillas espirales) que rotan en direcciones opuestas y que producen un movimiento tangencial de choque. Efectivos en la distribución de fluidos en la masa del polvo. Se aplica en el mezclado de masas pegajosas, duras y densas (gomas), granulados (CaCO3), adhesivos dentales y polímeros. Entre sus desventajas se encuentran: dificultad en el vaciado a pesar de ser el equipo inclinable, su susceptibilidad a la contaminación, su lentitud, su alto consumo de energía, y su difícil limpieza. MEZCLADOR EN BARRA Z
  • 33. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 33 Consiste de dos cilindros unidos en sus extremos con una angulación que oscila entre 45 y 90°. El principal mecanismo de mezclado que produce es por convección. Este mezclador se recomienda para polvos de baja cohesividad. Produce un mezclado suave y por esta razón se utiliza para la adición uniforme de Lubricantes sin erosionarlos. Posee: Alta capacidad Bajo consumo de energía Fácil mantenimiento Fácil operación para cargarlo El más preciso de los mezcladores de carcasa móvil. EN (V) o DE CALZONCILLO
  • 34. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 34 TIPO MEZCLADOR VENTAJAS DESVENTAJAS CARCASA MÓVIL TAMBOR O CILÍNDRICO -Las paletas y la inclinación mejoran el flujo -Si tiene obstáculos será de difícil limpieza CÚBICO -El eje de rotación se puede angular -Las superficies lisas provocan volcamiento. -las esquinas dificultan su limpieza DOBLE CONO -Facilita el flujo cruzado del material -Es rápido y fácil de limpiar -No se debe cargar con más del 50% de su capacidad. DOBLE CARCASA O CALZONCILLO -Es de los mezcladores mas eficientes Es de fácil descargue y limpieza -No se debe cargar con más del 50% de su capacidad.
  • 35. TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 35 TIPO MEZCLADOR VENTAJAS DESVENTAJAS CARCASA FIJA CINTAS -Se ejerce un buen barrido del material -Bajo consumo de energía -Posee una velocidad baja -Ciclos largos -No para materiales frágiles SIGMA -Rompe fácilmente los aglomerados -útil en el mezclado sólido- liquido -útil para materiales pastosos -Liberan calor y consumen mucha energía -Difícil limpieza -Muy lentos -Propensos a la contaminación TORNILLO VERTICAL -Es rápido -Consume poca energía -No produce segregación -Puede llevar 2 tornillos -Difícil limpieza PALAS -El movimiento ocurre en 3 dimensiones -Produce turbulencia -No apropiado para materiales frágiles LECHO FLUIDIZADO -Puede granular y secar -Los materiales deben poseer una densidad similar PALAS PLANETARIO -Puede mezclar polvos, semisólidos y líquidos -son muy eficientes -Son lentos
  • 39. BIBLIOGRAFIA • Genaro, Alfonso. 20 ed. Remington. The Science and Practice of Pharmacy. Chapter 88. Philadelphia College of pharmacy and science. Philadelphia. pp. 1546. • Helman, José. Farmacotecnia Teoría y práctica. 1982. ed. Continental. México. 1ra ed. 1980. Tomo II pp.1639-1643 • Glatt Labortecnic S.A. Gestión de la calidad en el desarrollo y fabricación industria de medicamentos. Barcelona, enero de 2001. • Voigt, Rudolf H. Tratado de Tecnología Farmacéutica. Ed. Acribia. Zaragoza. España. 1982. pp. 405 - 414 TECNOLOGIA FARMACEUTICA II- 2012 39