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Sheila Vanessa Covelly Escorcia
IX semestre
Medicina
2014
• Causada por varias bacterias.
• El Streptococcus pneumoniae es la bacteria que con más frecuencia causa
neumonías bacterianas.
• Suele aparecer cuando el cuerpo está debilitado de alguna forma, debido
a enfermedades, desnutrición, edad avanzada o alteración inmunológica,
con lo que las bacterias logran abrirse camino hasta los pulmones.
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Las bacterias se diseminan por:
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por inhalación o broncoaspiración de
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sanguínea de un numero elevado de
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en el parénquima pulmonar.
FOCOS: CELULITIS- TROMBOFLEBITIS SUPURADA-
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• La diseminación directa a través de pared
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asociarse a heridas de tórax o extensión de
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Se caracteriza morfológicamente por la presencia de
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Proceso de HEPATIZACION GRIS
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Se observa pulmón de color
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clasificación Manifestaciones clínicas
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niveles de severidad
• FIEBRE
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• DIFICULTAD RESPIRATORIA
LA EXPECTORACIÓN
• INFRECUENTE EN LACTANTES
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Hormona que disminuye la producción
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• penicilina G o V 250 a 500 mg v.o. cada 6 h.
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  • 1. Sheila Vanessa Covelly Escorcia IX semestre Medicina 2014
  • 2. • Causada por varias bacterias. • El Streptococcus pneumoniae es la bacteria que con más frecuencia causa neumonías bacterianas. • Suele aparecer cuando el cuerpo está debilitado de alguna forma, debido a enfermedades, desnutrición, edad avanzada o alteración inmunológica, con lo que las bacterias logran abrirse camino hasta los pulmones.
  • 3. • MENORES DE 5 AÑOS 1. STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 2. HAEMOPHILUS INFLUENZAE 3. STAPHYLOCOCCUS AUREUS • RECIÉN NACIDOS 1. COLIFORMES 2. CHLAMYDIA 3. TRACHOMATIS 4. STREPTOCOCCUS
  • 4. • TODAS LAS EDADES 1. MYCOPLASMA PNEUMONIAE • NIÑOS CON FIBROSIS QUISTICA 1. PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y CEPACIA 2. STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  • 5. Las bacterias se diseminan por: 1.- Diseminación broncógena 2.- Diseminación hematógena 3.- diseminación por contigüidad
  • 6. La infección por vía broncógena ocurre por inhalación o broncoaspiración de microorganismos patógenos.
  • 7. • Se relaciona con la entrada en la circulación sanguínea de un numero elevado de microorganismos con el consiguiente deposito en el parénquima pulmonar. FOCOS: CELULITIS- TROMBOFLEBITIS SUPURADA- PIELONEFRITIS- ABSCESOS HEPATICOS.
  • 8. • La diseminación directa a través de pared torácica, diafragma o mediastino puede asociarse a heridas de tórax o extensión de una infección extrapulmonar. FOCOS: ABSCESO SUBFRENICO- PERICARDITIS- COLECCIONES RETROPERITONEALES
  • 9. Se caracteriza morfológicamente por la presencia de consolidaciones fibrinopurulentas. Existen 4 procesos inflamatorios infecciosos: 1. CONGESTION 2. HEPATIZACION ROJA 3. HEPATIZACION GRIS 4. RESOLUCION
  • 10. Proceso de CONGESTION “24 horas” Ingurgitación de los vasos del área Se llenan los alveolos de liquido < Neutrófilos y Abundantes Bacterias EXUDADO SEROSO EXTENSO
  • 11. Proceso de HEPATIZACION ROJA “72 horas” Exudado masivo de hematíes. <Neutrófilos. Fibrina. Se observa pulmón de color rojo, firme y consistente. Espacios aéreos se rellenan de polimorfonucleares, se observa congestión vascular y la extravasación eritrocitaria
  • 12. Proceso de HEPATIZACION GRIS “3-5 Días” Progresiva Desintegración de Hematíes Exudado fibrinopurulento + Acumulación de fibrina Se observa pulmón de color pardogrisáceo.
  • 13. Proceso de RESOLUCION “7-10 días” El exudado se digiere enzimáticamente. Residuo semilíquido granuloso Reabsorbido, Fagocitado (macrófagos), Expulsado por la tos.
  • 14. La bronco constricción produce Fr. y tiraje lo que genera confusión en el Dx clasificación Manifestaciones clínicas NEUMONÍA GRAVE Cuadro clínico de IRA + retracción subcostal persisten en ausencia de sg para enfermedad grave NEUMONÍA Cuadro clínico de IRA + Polipnea y ausencia de sg de NAC NO NEUMONÍA Cuadro clínico de IRA sin ninguno de los indicadores para niveles de severidad
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  • 17. • FIEBRE • DECAIMIENTO • COMPROMISO DEL ESTADO GENERAL • DIFICULTAD RESPIRATORIA LA EXPECTORACIÓN • INFRECUENTE EN LACTANTES • OCASIONAL EN ESCOLARES Y ADOLESCENTES LIMITACIÓN FUNCIONAL
  • 18.  Somnolencia  estridor en reposo  Convulsión  Desnutrición > 2 meses  Fiebre o hipotermia < 2 meses  Incapacidad de beber líquidos  Anorexia < 2 meses
  • 19. 1. INFILTRACIONES ALVEOLARES, con tendencia a consolidar y confluir. 2. BRONCOGRAMA AÉREO 3. AFECTACIÓN PREDOMINIO DE UN SEGMENTO, LÓBULO O PULMÓN, BIEN DEFINIDO. 4. FOCOS DE INFILTRACIÓN MÚLTIPLE (bronconeumonía). 5. DERRAME PLEURAL
  • 20. • EXTENSIÓN DE LA INFECCIÓN A LA PLEURA • DISEMINACIÓN BACTERIANA DEL FOCO PULMONAR A OTROS ÓRGANOS • FORMACIÓN DE ABSCESOS Y SIEMBRAS • INSUFICIENCIA RESPIRATORIA • SECRECIÓN INADECUADA DE HORMONA ANTIDIURÉTICA INFECCIÓN PLEUROPULMONAR O EMPIEMA ENDOCARDIO, PERICARDIO CEREBRO, RIÑONES, HIGADO BAZO, ARTICULACIONES, HUESO …. MENINGES U OTROS ÓRGANOS Hormona que disminuye la producción de orina aumentando la reabsorción de agua en los túbulos renales.
  • 21. • MEDIDAS DE SOPORTE BÁSICO 1. HIDRATACIÓN 2. NUTRICIÓN 3. OXIGENACIÓN 4. ANTIBIOTICOTERAPIA • ANTIBIOTICOTERAPIA 1. PENICILINA 2. AMPICILINA 3. AMOXACILINA 4. TRIMETROPIN – SULFA
  • 22. • penicilina G o V 250 a 500 mg v.o. cada 6 h. • tratamiento parenteral de la n.neumocócica no complicada es la penicilina G acuosa de 500.000 a 2.000.000 de U i.v. cada 4 a 6 h. • Los regímenes de tratamiento orales incluyen eritromicina o clindamicina, 300 mg cada 6 h. • Los regímenes parenterales incluyen cefotaxima 1 a 2 g i.v. cada 6 h, ceftriaxona 1 a 2 g i.v. cada 12 h, cefazolina 500 mg i.v. cada 8 h, eritromicina 500 mg a 1 g i.v. cada 6 h o clindamicina 300 a 600 mg a 1 g i.v. cada 6 a 8 h.