Este documento resume las propiedades de varios medicamentos hipnóticos y neurolépticos, incluyendo Flunitrazepam, Zolpidem, Haloperidol y Olanzapina. Describe sus indicaciones terapéuticas, presentaciones, farmacocinética, mecanismo de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Los medicamentos actúan como agonista o antagonista de receptores en el sistema nervioso central para tratar insomnio, ansiedad, psicosis y otros trastornos.

1. “MEDICAMENTOS
HIPNOTICOS Y
NEUROLEPTICOS”

2. NOMBRE GENÉRICO:
Flunitrazepam.
Indicaciones terapéuticas:
 *Insomnio
 *Ansiedad
 *Inducción y mantenimiento de la anestesia.
Presentación y vía de administración:
En comprimidos de 1 y 2 mg, en ampollas de 2 mg y en
supositorios de 1 y 2 mg. =VIA PARENTAL, VIA RECTAL.=
Farmacocinética:
es casi completamente absorbido. Las concentraciones
plasmáticas máximas de Flunitrazepam oscilan entre 6 y 11 mg.
/ml y ocurren 1,3 a 1,9 horas después de una dosis de 1 mg.

3.  Farmacodinamia:
Flunitrazepam es un agonista benzodiazepínico total, con gran afinidad
por el receptor benzodiazepínico central. Tiene propiedades ansiolíticas,
anticonvulsivantes y sedantes; torna más lenta la actividad psicomotriz.
Posee también efectos amnésicos, musculo relajantes e hipnoinductores.
 Mecanismo de acción:
Ansiolítico benzodiazepínico de acción intermedia. Actúa incrementando
la actividad del ácido gammaaminobutírico (GABA), un neurotransmisor
inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el
receptor GABA. Posee actividad hipnótica, anticonvulsivantes, sedante,
relajante muscular y amnésica.
 Acción farmacológica:
Hipnótico.
 Reacción adversa:
Fatiga, hipotonía muscular y embotamiento, Amnesia temporaria,
amnesia anterógrada luego de la inyección, alteración del sueño,
ansiedad, alucinaciones.

4. NOMBRE GENÉRICO:
Zolpidem.
Indicaciones terapéuticas:
Insomnio de cualquier etiología.
Presentación y vía de administración:
tabletas de 10 mg, caja por 10 tabletas.
Farmacocinética:
rápida y buena absorción cuando se lo administró por vía oral a
voluntarios sanos. Su biodisponibilidad absoluta es aproximadamente
de 70%
Luego de los 45 minutos de su administración se encuentra 80% a
90% de las dosis en SNC
Farmacodinamia:
Entre 79% y 96% de la dosis aparecen en forma de metabolitos
inactivos en bilis, heces y orina; la eliminación renal es de 48% a 67%
de la dosis oral dentro de las primeras 24 horas.

5.  Mecanismo de acción:
se comporta como un agonista pleno
 Acción farmacológica:
Hipnótico no benzodiazepínico.
 Reacción adversa:
Las más frecuentes son: mareos y vértigos, somnolencia,
cefaleas, náuseas, vómitos, fatiga, dificultades amnésicas,
pesadillas, confusión, depresión, dolores gastrointestinales
y sequedad de boca
 Contraindicaciones:
Hipersensibilidad conocida al zolpidem. Embarazo.
Lactancia.

6. NOMBRE GENÉRICO:
haloperidol.
Indicaciones terapéuticas:
Tratamiento de trastornos psicóticos agudos y crónicos que
incluyen esquizofrenia, estados maníacos y psicosis). Pacientes
agresivos y agitados. Tratamiento de problemas severos de
comportamiento. Síndrome de Gilles de la Tourette.
Presentación y vía de administración:
 AMPOLLAS 5 mg. IV. / IM.
 COPRIMIDOS 10 mg.
 SOL. GOTAS 2 mg. / ml.
 Farmacocinética:
Los niveles plasmáticos máximos de haloperidol se producen
entre 2 y 6 horas después de la administración. Después de la
administración oral, la biodisponibilidad de la droga es del 60-
70%.

7.  Farmacodinamia:
La excreción se produce con las heces (60%) y con la orina (40%).
Aproximadamente el 1% de haloperidol ingerido se excreta sin
cambios por la orina.
 Mecanismo de acción:
el haloperidol bloquea los receptores dopaminérgicos e incrementa la
recirculación de la dopamina al bloquear los autoreceptores
somatodendríticos.
 Acción farmacológica:
Antipsicótico.
 Reacción adversa:
Los niños son muy sensibles a los efectos extrapiramidales. Los
pacientes geriátricos o debilitados son más propensos al desarrollo
de efectos adversos Extrapiramidales y de hipotensión ortostática.
 Contraindicaciones:
Depresión del SNC, Enfermedad de Parkinson.

8.  NOMBRE GERNERICO:
OLANZAPINA
 Indicaciones terapéuticas:
esquizofrenia
desorden afectivo bipolar
manía bipolar
 Presentación y vía de administración:
la olanzapina está disponible en tabletas en composiciones de 2.5
mg, 5 mg, 7.5 mg, 10 mg, 15 mg y 20 mg
 Farmacocinética:
la olanzapina se administra por vía oral. Después de una dosis oral,
se fármaco se absorbe rápidamente, alcanzado las concentraciones
séricas máximas a las 6 horas.
 farmacodinamia:
es un antagonista monoaminérgico selectivo con alta afinidad para
ligarse a los siguientes receptores: serotonina, dopamina,
muscarínicos, histamina y adrenérgicos

9.  Mecanismo de acción:
la olanzapina es un antagonistas de varios tipos de receptores.
 Acción farmacológica:
la olanzapina es un antipsicótico que demuestra un amplio perfil
farmacológico a través de varios sistemas receptores.
 Reacción adversa:
son somnolencia, aumento de peso, mareos, aumento del apetito,
edema periférico, hipotensión y sequedad bucal
 Contraindicaciones:
la olanzapina está contraindicada en los pacientes que hayan
mostrado una hipersensibilidad a la olanzapina o a cualquiera de los
ingredientes de su formulación.