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AMENAZA DE PARTO
PRETERMINO
DEFINICIÓN
Amenaza de parto prematuro o
pretérmino es la aparición de:
 Contracciones uterinas propias
del trabajo de parto 2-10’ entre
las 22 y <37 semanas EG
 Cuello uterino borrado >50% y
dilatado 3 cm.
 Peso RN menor y/o igual a 2.500
gr.
 Longitud céfalo nalgas 25cm
EPIDEMIOLOGÍA
 Su frecuencia de aparición es muy variable
 Varia entre el 2% y el 12%.
 Causa de mortalidad infantil y neonatal.
 Mayor incidencia en países sub – desarrollados.
ETIOPATOGENIA
3 causas globales:
 Idiopáticos
 RPM
 Iatrogénico maternos y fetales
FACTORES DE RIESGO
 Edades extremas (20 - 40)
 Peso y talla bajas
 Falta de control prenatal
 Antecedente de PP
 Hábitos y costumbres, tabaquismo
 Infecciones vaginales
 Enfermedades sistémicas
 Traumatismos
 ITU
 Solteras
 Larga jornada laboral
 Nivel socioeconómico bajo
Maternas
FACTORES DE RIESGO
 Anomalías congénitas
 Embarazo múltiple
 Macrosomía fetal
 Muerte fetal
Fetales
FACTORES DE RIESGO
 DIU
 Incompetencia cervical - trauma
 Malformaciones
 Miomas
 Sobredistensión - polihidramnios
 DPPNI
 Placenta Previa
 Torch Salmonellosis
 Tumores del cordón umbilical
Útero placentarios
MECANISMOS
 Disminución brusca de progesterona
 Liberación de oxitocina
 Activación decidual prematura
DESENCADENANTES DE TPP
 Infección intraamniótica
 Reducción del flujo útero placentario
 Sobredistensión uterina
 Incompatibilidad feto-materna
Infección intraamniótia
 Ingreso del gérmenes detectados
son de la flora vaginal
 Se activa el sistema mononuclear
 Aumento de PG y uterotoninas
Isquemia uteroplacentaria
 Reducción del flujo
 Realizar eco Doopler
Estrés psicosocial materno
 Producción del factor
liberador de la
corticotropina
FACTORES DESENCADENANTES
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS
 Considerar FUM
 Altura uterina
 Biometría fetal
 Contracciones dolorosas,
6 en 30min
 borramiento, dilatación
y cambio de posición y
consistencia.
Se sustenta en tres pilares básicos:
Las semanas de
gestación del embarazo.
Las características que
poseen las
contracciones uterinas.
Las características que
presenta el cuello del
útero.
TRABAJO DE PARTO
Sistemas de puntajes de riesgo
Cambios cervicales
Examen ginecológico para evaluar condiciones cervicales: la pesquisa de
modificaciones cervicales detectaría el 15 a 20% de las pacientes con
trabajo de parto prematuro. El tacto vaginal no se asocia a mayor riesgo de
infección.
Evaluación ultrasonográfica del cuello uterino.
Contracciones uterinas
Percepción por la paciente
Registro con tocodinamómetro (monitorización ambulatoria de actividad
uterina)
Metrorragia
Cambios en estados conductuales fetales
TRABAJO DE PARTO
PACIENTE AMBULATORIA EN
RIESGO PARA APP
SIGNOS DE APP
EVALUACION CLINICA
DUDOSA APP
SE REEVALUA
EN 120 MIN.
INTERNACION
TRATAMIENTO AMENAZA DE PARTO
PREMATURO
 Inhibir contracciones uterinas
 Favorecer maduración pulmonar
 Indicaciones: hospitalización, reposo
absoluto, antibiótico -terapia, corticoides y
toco- líticos.
MANEJO INICIAL DE LA APP
 Signos vitales
 Historia clínica y evolución del embarazo.
 Estimar la edad gestacional.
 Exploración genital completa
Estado del cérvix.
Presencia, o no, de sangre y LA.
 Exploración de la DU y FCF.
 Reposo en decúbito lat. Izq.
 Vía con Sol. Salina 200 ml/h - Ringer Lactato
 Control cardiológico (tocolisis)
 Laboratorios de rutina
 Sedación
CONTRAINDICACIONES PARA
INHIBICION T. DE P. PREMATURO
ABSOLUTAS - Infección corioamniótica
- Óbito fetal
- Malformación fetal incompatible con la vida
- Patología materna grave
- Sufrimiento fetal agudo
- Trabajo de parto avanzado
- Hemorragia grave
RELATIVAS: - RPM paciente
- R.C.I.U.
- Dilatación mayor de 4 cm.
- Síndrome hipertensivo severo.
- Madurez pulmonar fetal
- Metrorragia
ESTUDIOS DE LABORATORIO Y
GABINETE
 Biometría hemática completa
 Velocidad de eritrosedimentación
 Urea y creatinina
 Glicemia
 R.P.R.
 General de orina y su sedimento
 Cultivo cervico vaginal y urocultivo
 Gram vaginal
 Ionograma
 Electrocardiograma
 Ecografía dopler
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
 Beta-adrenérgicos
 Sulfato de Magnesio
 Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
 Bloqueadores de los canales de calcio
 Antagonistas de la oxitocina
 Generadores de óxido nítrico
Propósito: retrasar el parto y obtener
maduración pulmonar.
Fármacos inhibidores de la contractibilidad uterina
Sulfato de Magnesio
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
MEDICACION
MECANISMO DE
ACCION
DOSIS
EFECTOS COLATERALES
MATERNAS FETALES
SULFATO DE
MAGNESIO
El magnesio
compite con el
calcio 4 a 6 gr dosis
de ataque
Bochornos Hipotonia
Nausea-vómitos Letargia
Mareos Aumento FCF
Visión borrosa Reducción de la
FCF
Disminuye la
concentración
de calcio libre
intracelular
Dosis de
mantenimiento
2 a 4 gr IV hora
Letargia
Edema
pulmonar
Hipocalcemia
Hiporreflexia
depresión
respiratoria
Disminución de
la peristalsis
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
NIVELES SANGUÍNEOS
Terapéutico 5 – 8 Meq/l
Arreflexia 10 – 12 Meq/l
Depresión respiratoria 12 – 14 Meq/l
Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
MEDICACION
MECANISMO
DE ACCION
DOSIS
EFECTOS COLATERALES
MATERNAS FETALES
indometacina
Inhibidor no
selectivo de
COX 1 y COX 2
Dosis inicial
50-100 mg
supositorio
Dispepsias Cierre precoz del
ducto arterioso
fetal
Nauseas-vómitos
Prolonga la
gestación por
periodos
mayores a 7
días
Intolerancia
gástrica
Hipertensión
pulmonar
neonatal
Alteración de la
función
plaquetaria
Hemorragia
intraventricular
Enteroclitis
necrotizante
Utilizada + en
gestaciones <30
– 32 sem.
25 mgr cada 4-
6 horas Hemorragia
puerperal
Oligoamnios
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
Bloqueadores de Canales de Calcio
MEDICACION
MECANISMO DE
ACCION
DOSIS
EFECTOS COLATERALES
MATERNAS FETALES
NIFEDIPINO
Bloqueo de
entrada de Ca
5 a 10 mg SL
cada 15 a 20
min.
Cefalea
Disminución
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umbilical por
alteración de
la perfusión
placentaria
Nauseas-vomitos
Inhiben la
intensidad de las
contracciones
uterinas
Sofocos
Hipotensión
Relajación de la
fribra lisa vascular
10 a 20 mg oral
cada 6 horas
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taquicardia
compensadora
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MATERNAS FETALES
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Antagonista
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Bolo IV 6,75 mg
Cefalea
nauseas
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torácico
artralgias
No
mutagénico ni
carcinogénico
Impide la acción
uterotónica de la
oxitocina en células
de la decisua y
membranas ovulares
Infusión de 300
ug/min en 3
horas
Reduce la liberación
de PGL inducida por
la oxitocina
100 ug/min
durante 18
horas
La terapia tocolítica de mantenimiento después
de un exitoso tratamiento del episodio agudo
de APP no reduce la incidencia de recurrencia
del cuadro o del parto prematuro y no mejora el
resultado perinatal.
Journal of Maternal Fetal Medicine; 8(4):177-183. The Cochrane Library.
Am J Obstet Gynecol 1999; 181(2):484-90.
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
Maduración Pulmonar
TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
Maduración Pulmonar
Betametasona 12 mg.
vía IM cada 24 horas
por 2 días (48 horas)
Dexametasona 6mg IM cada
12 horas en 4 dosis
Indicado en :
-TPP con <34 semana
-Ausencia de madurez
pulmonar
 <32 sem EG mantener y maduración
 con clínica interrupción del embarazo
Penicilina
Eritromicina
Ampicilina
Amoxicilina
Metronizadol
CEFALOSPORINA
Si hay elementos sugerentes de
corioamnionitis
ANTIBIÓTICOS
ALTA HOSPITALARIA
Al cabo de una semana a partir de la internación
(previa deambulación en sala durante 24-48
hrs) la paciente:
• No reinicia ccontractilidad uterina,
• No se constatan mmodificaciones cervicales
• Respecto de evaluaciones anteriores y
presenta
• Una dilatación < 3 cm.
Control prenatal semanal durante los 15 días
post.alta y luego cada 2 sem. hasta las 36
sem., luego, igual a población general.
HISTORIA CLINICA
 CARLA TERRAZAS SALAZAR 37AÑOS
PRIMIGESTA
MOTIVO DE EMERGENCIA:
Px trasferida de con diagnósticos de G1 P0
A0 C0. embarazo de 35sem por eco, FUV
pretermino x FCF, primer periodo de trabajo
de parto. Edad materna de riesgo, Obesidad,
ARO.
Boleta de referencia indica la
administración de Betametasona
12mg IM.
Refiere cuadro clínico de +/- 4
horas de evolución caracterizado
por presentar dolor abdominal de
tipo espasmódico a nivel de
hipogastrio de leve a moderada
intensidad que se irradia a región
lumbosacra y genitales misma
que aumenta en frecuencia e
intensidad, no refiere perdida de
liquido ni sangrado transvaginal,
percibe movimientos fetales
activos, no refiere otra
sintomatología.
Paciente refiere haber realizado
controles prenatales, hematoma
subcor onico 7% resultados de
laboratorio de fecha 23/04/24
Examen físico
 Px en regular estado general, consciente,
orientada en tiempo y espacio, afebril, poco
algica.
 Signos vitales:
PA 107/77mmHg – FC 82lpm – FR18rpm – T 36.01 C
- Sat02 96% - Talla 1.63mts – Peso 94.5kg – IMC 36.
Mucosas húmedas y rosadas
 Cardiopulmonar: corazón ritmico regular no se
auscultan ruidos sobreagregados.
 Abdomen: aumentado de tamaño a expensas de
útero gravido con AU de 29cm mas panículo
adiposo. Se palapa producto en situación
longitudinal en dorso izquierdo, presentación
cefálica DU 2/10/25(+) FCF 135lpm MF + .
 Genitales externos: de características normales,
no se evidencia perdida de de liquido ni sangrado
transvaginal al momento del examen.
 Tacto vaginal: vagina de paredes elásticas. Cervix
intermedio con 5cm de dilatación, 70% de
borramiento membranas integras.
 Valoracion pélvica: angulo subpubico mayor de 90
grados, excavación sacra poco profunda, espinas
iliacas poco prominentes, diámetro biisquiatico de
9.5cm compatible con pelvis ginecoide.
 Extremidades: tono y trofismo conservado,
llenado capilar menor a 2 seg, sin evidencia de
edemas en miembros inferiores
Diagnóstico
 G1-P0-C0-A0
 Embarazo de 35 sem por eco feto único
vivo
 Trabajo de parto pretermino
 Obesidad grado ll
 ARO
Notas
 Paciente refiere infecciones urinarias
recurrentes mismos tratados
 Desprendimiento de placenta 7%
 Estrés laboral
 Sin enf de base excepto obesidad grado ll
 Controles regulares
 Referida con maduración pulmonar
BETAMETASONA

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Amenaza de parto pretérmino GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA

  • 2. DEFINICIÓN Amenaza de parto prematuro o pretérmino es la aparición de:  Contracciones uterinas propias del trabajo de parto 2-10’ entre las 22 y <37 semanas EG  Cuello uterino borrado >50% y dilatado 3 cm.  Peso RN menor y/o igual a 2.500 gr.  Longitud céfalo nalgas 25cm
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA  Su frecuencia de aparición es muy variable  Varia entre el 2% y el 12%.  Causa de mortalidad infantil y neonatal.  Mayor incidencia en países sub – desarrollados.
  • 4. ETIOPATOGENIA 3 causas globales:  Idiopáticos  RPM  Iatrogénico maternos y fetales
  • 5. FACTORES DE RIESGO  Edades extremas (20 - 40)  Peso y talla bajas  Falta de control prenatal  Antecedente de PP  Hábitos y costumbres, tabaquismo  Infecciones vaginales  Enfermedades sistémicas  Traumatismos  ITU  Solteras  Larga jornada laboral  Nivel socioeconómico bajo Maternas
  • 6. FACTORES DE RIESGO  Anomalías congénitas  Embarazo múltiple  Macrosomía fetal  Muerte fetal Fetales
  • 7. FACTORES DE RIESGO  DIU  Incompetencia cervical - trauma  Malformaciones  Miomas  Sobredistensión - polihidramnios  DPPNI  Placenta Previa  Torch Salmonellosis  Tumores del cordón umbilical Útero placentarios
  • 8. MECANISMOS  Disminución brusca de progesterona  Liberación de oxitocina  Activación decidual prematura
  • 9. DESENCADENANTES DE TPP  Infección intraamniótica  Reducción del flujo útero placentario  Sobredistensión uterina  Incompatibilidad feto-materna
  • 10. Infección intraamniótia  Ingreso del gérmenes detectados son de la flora vaginal  Se activa el sistema mononuclear  Aumento de PG y uterotoninas Isquemia uteroplacentaria  Reducción del flujo  Realizar eco Doopler Estrés psicosocial materno  Producción del factor liberador de la corticotropina FACTORES DESENCADENANTES
  • 11. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS  Considerar FUM  Altura uterina  Biometría fetal  Contracciones dolorosas, 6 en 30min  borramiento, dilatación y cambio de posición y consistencia. Se sustenta en tres pilares básicos: Las semanas de gestación del embarazo. Las características que poseen las contracciones uterinas. Las características que presenta el cuello del útero.
  • 12. TRABAJO DE PARTO Sistemas de puntajes de riesgo Cambios cervicales Examen ginecológico para evaluar condiciones cervicales: la pesquisa de modificaciones cervicales detectaría el 15 a 20% de las pacientes con trabajo de parto prematuro. El tacto vaginal no se asocia a mayor riesgo de infección. Evaluación ultrasonográfica del cuello uterino. Contracciones uterinas Percepción por la paciente Registro con tocodinamómetro (monitorización ambulatoria de actividad uterina) Metrorragia Cambios en estados conductuales fetales
  • 13. TRABAJO DE PARTO PACIENTE AMBULATORIA EN RIESGO PARA APP SIGNOS DE APP EVALUACION CLINICA DUDOSA APP SE REEVALUA EN 120 MIN. INTERNACION
  • 14. TRATAMIENTO AMENAZA DE PARTO PREMATURO  Inhibir contracciones uterinas  Favorecer maduración pulmonar  Indicaciones: hospitalización, reposo absoluto, antibiótico -terapia, corticoides y toco- líticos.
  • 15. MANEJO INICIAL DE LA APP  Signos vitales  Historia clínica y evolución del embarazo.  Estimar la edad gestacional.  Exploración genital completa Estado del cérvix. Presencia, o no, de sangre y LA.  Exploración de la DU y FCF.  Reposo en decúbito lat. Izq.  Vía con Sol. Salina 200 ml/h - Ringer Lactato  Control cardiológico (tocolisis)  Laboratorios de rutina  Sedación
  • 16. CONTRAINDICACIONES PARA INHIBICION T. DE P. PREMATURO ABSOLUTAS - Infección corioamniótica - Óbito fetal - Malformación fetal incompatible con la vida - Patología materna grave - Sufrimiento fetal agudo - Trabajo de parto avanzado - Hemorragia grave RELATIVAS: - RPM paciente - R.C.I.U. - Dilatación mayor de 4 cm. - Síndrome hipertensivo severo. - Madurez pulmonar fetal - Metrorragia
  • 17. ESTUDIOS DE LABORATORIO Y GABINETE  Biometría hemática completa  Velocidad de eritrosedimentación  Urea y creatinina  Glicemia  R.P.R.  General de orina y su sedimento  Cultivo cervico vaginal y urocultivo  Gram vaginal  Ionograma  Electrocardiograma  Ecografía dopler
  • 18.
  • 19. TRATAMIENTO DE LA A.P.P.  Beta-adrenérgicos  Sulfato de Magnesio  Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas  Bloqueadores de los canales de calcio  Antagonistas de la oxitocina  Generadores de óxido nítrico Propósito: retrasar el parto y obtener maduración pulmonar. Fármacos inhibidores de la contractibilidad uterina
  • 20. Sulfato de Magnesio TRATAMIENTO DE LA A.P.P. MEDICACION MECANISMO DE ACCION DOSIS EFECTOS COLATERALES MATERNAS FETALES SULFATO DE MAGNESIO El magnesio compite con el calcio 4 a 6 gr dosis de ataque Bochornos Hipotonia Nausea-vómitos Letargia Mareos Aumento FCF Visión borrosa Reducción de la FCF Disminuye la concentración de calcio libre intracelular Dosis de mantenimiento 2 a 4 gr IV hora Letargia Edema pulmonar Hipocalcemia Hiporreflexia depresión respiratoria Disminución de la peristalsis
  • 21. TRATAMIENTO DE LA A.P.P. NIVELES SANGUÍNEOS Terapéutico 5 – 8 Meq/l Arreflexia 10 – 12 Meq/l Depresión respiratoria 12 – 14 Meq/l
  • 22. Inhibidores de la síntesis de prostaglandinas TRATAMIENTO DE LA A.P.P. MEDICACION MECANISMO DE ACCION DOSIS EFECTOS COLATERALES MATERNAS FETALES indometacina Inhibidor no selectivo de COX 1 y COX 2 Dosis inicial 50-100 mg supositorio Dispepsias Cierre precoz del ducto arterioso fetal Nauseas-vómitos Prolonga la gestación por periodos mayores a 7 días Intolerancia gástrica Hipertensión pulmonar neonatal Alteración de la función plaquetaria Hemorragia intraventricular Enteroclitis necrotizante Utilizada + en gestaciones <30 – 32 sem. 25 mgr cada 4- 6 horas Hemorragia puerperal Oligoamnios
  • 23. TRATAMIENTO DE LA A.P.P. Bloqueadores de Canales de Calcio MEDICACION MECANISMO DE ACCION DOSIS EFECTOS COLATERALES MATERNAS FETALES NIFEDIPINO Bloqueo de entrada de Ca 5 a 10 mg SL cada 15 a 20 min. Cefalea Disminución del flujo umbilical por alteración de la perfusión placentaria Nauseas-vomitos Inhiben la intensidad de las contracciones uterinas Sofocos Hipotensión Relajación de la fribra lisa vascular 10 a 20 mg oral cada 6 horas Palpitaciones taquicardia compensadora
  • 24. Antagonistas del Receptor de Oxitocina TRATAMIENTO DE LA A.P.P. MEDICACION MECANISMO DE ACCION DOSIS EFECTOS COLATERALES MATERNAS FETALES ATOSIBAN Antagonista competitivo del receptor de oxitocina Bolo IV 6,75 mg Cefalea nauseas vómitos dolor torácico artralgias No mutagénico ni carcinogénico Impide la acción uterotónica de la oxitocina en células de la decisua y membranas ovulares Infusión de 300 ug/min en 3 horas Reduce la liberación de PGL inducida por la oxitocina 100 ug/min durante 18 horas
  • 25. La terapia tocolítica de mantenimiento después de un exitoso tratamiento del episodio agudo de APP no reduce la incidencia de recurrencia del cuadro o del parto prematuro y no mejora el resultado perinatal. Journal of Maternal Fetal Medicine; 8(4):177-183. The Cochrane Library. Am J Obstet Gynecol 1999; 181(2):484-90. TRATAMIENTO DE LA A.P.P.
  • 26. TRATAMIENTO DE LA A.P.P. Maduración Pulmonar
  • 27. TRATAMIENTO DE LA A.P.P. Maduración Pulmonar Betametasona 12 mg. vía IM cada 24 horas por 2 días (48 horas) Dexametasona 6mg IM cada 12 horas en 4 dosis Indicado en : -TPP con <34 semana -Ausencia de madurez pulmonar
  • 28.  <32 sem EG mantener y maduración  con clínica interrupción del embarazo Penicilina Eritromicina Ampicilina Amoxicilina Metronizadol CEFALOSPORINA Si hay elementos sugerentes de corioamnionitis ANTIBIÓTICOS
  • 29. ALTA HOSPITALARIA Al cabo de una semana a partir de la internación (previa deambulación en sala durante 24-48 hrs) la paciente: • No reinicia ccontractilidad uterina, • No se constatan mmodificaciones cervicales • Respecto de evaluaciones anteriores y presenta • Una dilatación < 3 cm. Control prenatal semanal durante los 15 días post.alta y luego cada 2 sem. hasta las 36 sem., luego, igual a población general.
  • 30. HISTORIA CLINICA  CARLA TERRAZAS SALAZAR 37AÑOS PRIMIGESTA MOTIVO DE EMERGENCIA: Px trasferida de con diagnósticos de G1 P0 A0 C0. embarazo de 35sem por eco, FUV pretermino x FCF, primer periodo de trabajo de parto. Edad materna de riesgo, Obesidad, ARO.
  • 31. Boleta de referencia indica la administración de Betametasona 12mg IM. Refiere cuadro clínico de +/- 4 horas de evolución caracterizado por presentar dolor abdominal de tipo espasmódico a nivel de hipogastrio de leve a moderada intensidad que se irradia a región lumbosacra y genitales misma que aumenta en frecuencia e intensidad, no refiere perdida de liquido ni sangrado transvaginal, percibe movimientos fetales activos, no refiere otra sintomatología. Paciente refiere haber realizado controles prenatales, hematoma subcor onico 7% resultados de laboratorio de fecha 23/04/24
  • 32. Examen físico  Px en regular estado general, consciente, orientada en tiempo y espacio, afebril, poco algica.  Signos vitales: PA 107/77mmHg – FC 82lpm – FR18rpm – T 36.01 C - Sat02 96% - Talla 1.63mts – Peso 94.5kg – IMC 36. Mucosas húmedas y rosadas  Cardiopulmonar: corazón ritmico regular no se auscultan ruidos sobreagregados.  Abdomen: aumentado de tamaño a expensas de útero gravido con AU de 29cm mas panículo adiposo. Se palapa producto en situación longitudinal en dorso izquierdo, presentación cefálica DU 2/10/25(+) FCF 135lpm MF + .
  • 33.  Genitales externos: de características normales, no se evidencia perdida de de liquido ni sangrado transvaginal al momento del examen.  Tacto vaginal: vagina de paredes elásticas. Cervix intermedio con 5cm de dilatación, 70% de borramiento membranas integras.  Valoracion pélvica: angulo subpubico mayor de 90 grados, excavación sacra poco profunda, espinas iliacas poco prominentes, diámetro biisquiatico de 9.5cm compatible con pelvis ginecoide.  Extremidades: tono y trofismo conservado, llenado capilar menor a 2 seg, sin evidencia de edemas en miembros inferiores
  • 34. Diagnóstico  G1-P0-C0-A0  Embarazo de 35 sem por eco feto único vivo  Trabajo de parto pretermino  Obesidad grado ll  ARO
  • 35. Notas  Paciente refiere infecciones urinarias recurrentes mismos tratados  Desprendimiento de placenta 7%  Estrés laboral  Sin enf de base excepto obesidad grado ll  Controles regulares  Referida con maduración pulmonar BETAMETASONA