anemia hemolítica
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Las anemias hemolíticas se caracterizan por la destrucción acelerada de los eritrocitos, lo que causa una deficiencia de hemoglobina. Pueden ser congénitas o adquiridas, y sus causas incluyen defectos enzimáticos, hemoglobinopatías, inmunidad contra los eritrocitos, infecciones y toxinas. Los síntomas van desde la palidez y fatiga leves hasta la insuficiencia renal y cardiaca graves, dependiendo de la gravedad y cronicidad de la hemólisis. El diagnóstico requiere
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Anemias
La anemia se define como una reducción de los eritrocitos o la hemoglobina por debajo de los valores normales. Es el trastorno hematológico más común en pediatría. En niños, una concentración de hemoglobina menor a 11g/dl sugiere anemia. Existen diferentes clasificaciones de la anemia, como la morfológica y la etiopatogénica. La anemia por deficiencia de hierro es la más frecuente en lactantes y niños debido a factores como la dieta y las hemorragias. Su tratamiento consiste en la
(2018 11-08) anemias (ptt)
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Anemia hemolítica
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Sindrome Anemico
El documento describe el síndrome anémico. Define la anemia como un descenso del nivel de hemoglobina, eritrocitos y hematocrito por debajo de los límites normales. Explica que la anemia puede ser cualitativa, cuantitativa o etiológica. Describe los síntomas de la anemia y los parámetros para diagnosticarla. Resalta los tratamientos para la anemia hipoproliferativa como la transfusión de eritrocitos y la administración de hierro por vía oral o parenteral.
Anemia ferropenica y metabolismo del hierro
Metabolismo del hierro y anemia ferropenica. Enfoques diagnosticos y terapeuticos. Diagnosticos diferenciales
Anemias
El documento clasifica las anemias según el volumen corpuscular medio y discute las causas de las anemias microcíticas. Presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia microcítica y analiza los hallazgos para llegar a un diagnóstico. También cubre las etiologías de las anemias normocíticas y macrocíticas.
Anemia
El documento resume la definición, clasificación, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la anemia. La anemia se define como una disminución de la hemoglobina en la sangre que puede ser por pérdida de sangre, producción deficiente de eritrocitos o destrucción excesiva de los mismos. Existen varias clasificaciones de la anemia incluyendo la morfológica, funcional y según su etiología. El diagnóstico incluye exámenes de sangre para determinar los índ
Anemias hemoliticas autoinmunes
El documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica autoinmune, incluyendo la causada por anticuerpos calientes, fríos y bifásicos, así como la anemia hemolítica adquirida inducida por drogas. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio y diagnóstico para cada tipo.
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1. Las anemias hemolíticas autoinmunes de anticuerpos calientes primarios responden bien a los esteroides, pero la mayoría de los pacientes siguen siendo dependientes de los esteroides, y muchos requieren tratamiento de segunda línea como la esplenectomía o el rituximab. 2. Las anemias hemolíticas autoinmunes de anticuerpos fríos primarios responden bien al rituximab pero son resistentes a los esteroides y la esplenectomía. 3. El diagnóstico y tratamiento adecuado depende del tipo
Anemias hemolíticas - hematologia
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Alteraciones de la hemostasia primaria
Este documento trata sobre las alteraciones de la hemostasia primaria. Explica el sistema hemostático, sus funciones de evitar pérdidas de sangre y minimizar la cantidad perdida, así como las posibles alteraciones como hemorragia excesiva o trombosis. Describe los diagnósticos de trastornos hemorrágicos como diátesis hemorrágica, equimosis y petequias. Además, analiza los síntomas hemorrágicos en pacientes con deficiencias de factores de coagulación y la evaluación clínica y
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Anemia Hemolitica
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Anemia hemolitica
La anemia hemolítica es un grupo de trastornos que causan la destrucción prematura de los glóbulos rojos, resultando en una disminución de la masa de glóbulos rojos. Puede ser causada por infecciones, medicamentos, alteraciones hereditarias o lisis inmunitaria. Los síntomas incluyen cansancio, dificultad para respirar, latidos cardíacos irregulares e ictericia. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro, corticosteroides o
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La Web 1.0 era estática y poco interactiva, con páginas que se creaban de forma fija y se actualizaban poco. Las empresas comenzaron a utilizar nuevas tecnologías para crear páginas más dinámicas que mejoraran la interacción con los usuarios. Esto, junto con varias conferencias, dio origen a la Web 2.0, que permitió sitios web más dinámicos e interactivos.
Anemias hemoliticas generalidades
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7 Anemia hemolítica
Parte 07 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
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Generalidades de anemias hemoliticas rosil
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anemia hemolítica
- 2. HemólisisHemólisis Destrucción de la sangre. Acortamiento de la supervivencia de los eritrocitos en la circulación sanguínea.
- 4. Medula ósea 6-8 veces Anemia Incluso en caso de supervivencia eritrocitaria inferior a 20 días. Hemólisis Compensada
- 6. CausasCausas CongénitasCongénitas Membranopatías •Esferocitosis hereditaria •Eliptocitosis congénita •Trastornos de la permeabilidad iónica •Abetalipoproteinemia •Síndrome Rho •Fenotipo McLeod Enzimopatías •Déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa •Déficit de pivurato kinasa Hemoglobinopatías •Hemoglobinopatías estructurales •Talasemias
- 7. AdquiridasAdquiridas Anemias hemolíticas inmunes •Transfusión de sangre incompatible •Anemia hemolítica autoinmune •Enfermedad hemolítica del recién nacido Anemias hemolíticas traumáticas y microangiopaticas •Enfermedad cardiaca •Coagulación intravascular diseminada •Púrpura trombótica trombocitopenica Agentes Infecciosos Parásitos y bacterias •Toxoplasmosis •Leishmania Sustancias químicas, drogas y venenos Agentes Físicos •Lesión térmica Defecto Genético Adquirido •Hemoglobinuria paroxística nocturna
- 8. ManifestacionesManifestaciones ClínicasClínicas • IntensidadIntensidad • FormaForma Aguda o CrónicaAguda o Crónica
- 9. CuadroCuadro dede instalacióinstalació n súbitan súbita •Síndrome anémico •Síndrome ictérico •Fiebre •Hemoglobinuria IntensidadIntensidad • Falla Renal •Falla Cardiaca •Shock hipovolemico AgudaAguda
- 10. CrónicaCrónica La instalaciónLa instalación es lenta yes lenta y progresivaprogresiva ExploraciónExploración FísicaFísica •Palidez de la piel y tegumentos •Fatiga •Ictericia acolurica •Adenomegalia •Hepatomegalia •Esplenomegalia •Fiebre •Pérdida de peso • Deformaciones óseas
- 11. Criterios DiagnósticosCriterios Diagnósticos Inicialmente se debe demostrar el síndrome hemolítico y más adelante buscar la causa de fondo. Una vez que se detecta la anemia, el siguiente paso es demostrar signos de destrucción eritrocitaria y de aumento en la eritropoyesis.
- 12. Signos de DestrucciónSignos de Destrucción EritrocitariaEritrocitaria Enzima Deshidrogenasa Láctica Bilirrubina en su fracción no conjugada Urobilinógeno urinario y fecal Haptoglobina Sérica Hemopexina Se satura la capacidad de unión de Haptoglobina y la hemopexina, los grupos hemo se unen a la albumina. Metahemalbumina Se eliminan por el SMF
- 13. Signos de Aumento de laSignos de Aumento de la EritropoyesisEritropoyesis Reticulocitos Por otro lado, el examen morfológico de la medula ósea muestra hiperplasia normoblastica como mecanismo compensador de la destrucción periférica de los eritrocitos. • Esferocitos • Esquistocitos • Células en diana • Células en espolón • Parásitos Intracelulares Sangre Periférica Prueba de Coombs directa Prueba de fragilidad osmótica Métodos de Citometría de flujo Electroforesis Demostración de un déficit enzimático
- 14. TratamientoTratamiento GlucocorticoidesGlucocorticoides EsplenectomíaEsplenectomía TransfusionesTransfusiones AnticuerposAnticuerpos Monoclonales ( antiMonoclonales ( anti CD-20)CD-20)
- 16. Gracias Gracias