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• ENOXAPARINA:
- profilaxis: 40 mg sc dia o 1mg/kg dia
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RECOMENDACIONES
Tratamiento y profilaxis HBPM sobre HNF
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hiperestimulacion ovárica:
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Cesárea sin FR NO
profilaxis (1B)
Cesárea + FR mayor
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en puerperio: HBPM + medias o
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persistentes en puerperio: profilaxis por
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profilaxis o dosis intermedia posparto
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relacionado con embarazo o por estrógeno) no
profilaxis anteparto (2C)
Moderado a alto riesgo recurrencia (1 episodio
previo no provocado o relacionado a embarazo o
estrógenos o múltiples episodios sin
anticoagulación) si profilaxis o dosis intermedia
anteparto (2C)
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HBPM dosis plena o 75% (2C)
No historia de ETE + homocigoto para factor V
Leiden o mutación protrombina + historia familiar
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Leiden o mutación protrombina sin historia
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anteparto + ASA 75-100 mg/d (1B)
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embarazo NO profilaxis (2C)
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Anticoagulación y embarazo

  • 1. ANTICOAGULACIÓN Y EMBARAZO Jorge Andrés Cantor Guarnizo Residente primer año Ginecología y obstetricia Universidad de La Sabana Clínica Universidad de La Sabana
  • 2. 1 causa de muerte materna en primer mundo Mortalidad 19.6% EEUU 0.6-1.8:1000 nacimientos TEP no tratado mortalidad 30% Vs 8%
  • 3. 5-10 veces mas riesgo 80% TEP + TVP TVP 85% izq. TVP pélvico 11% 3 veces DVT + TEP
  • 5.
  • 7. Ghada Bourjeily, Michael Paidas, Hanan Khalil, Karen Rosene-Montella, Marc Rodger. Pulmonary embolism in pregnancy. Lancet 2010; 375: 500–12
  • 8. RIESGO Siempre tener presentes posibles factores de riesgo asociados a la gestación
  • 9.
  • 10. • OR: 34.4 – 8.3 • OR 3.2 • OR 4.8 • OR: 26.4 – 6.8
  • 12.
  • 13.
  • 15.
  • 16.
  • 17. SAF • Anticoagulante lupico + O • Titulos mod a altos de Ab anticardiolipina Igm o IgG (>40 GPL or MPL o P >99) O • B2 glicoproteína I IgM o IgG (P>99) O • En 2 ocasiones en 12 ss Y: - Muerte fetal inexplicada > 10 ss O - 3 o + abortos O - 1 o + partos prematuros < 34 ss por PE severa, eclampsia o insuficiencia placentaria
  • 18.
  • 20.
  • 21. WARFARINA PRIMER TRIMESTRE Hipoplasia nasal y ext. Cierre epífisis 1T Condromalacia Hemorragia intracraneal Aborto espontaneo Defecto de septo ventricular Agenesia cuerpo calloso Malformación de Dandy-walker Atrofia cerebelar Atrofia del nervio óptico
  • 22. WARFARINA 2 y 3er trimestre • Problemas de neurodesarrollo menores • No diferencias IQ • Coagulopatías Posparto y puerperio • No implicaciones con lactancia materna
  • 23.
  • 24. HBPM HNF 64 estudios 2777 pctes Riesgo de sangrado 1.98% Vs 2 a 5% Fracturas osteoporoticas 0.04% Vs 2 a 3% (30%) TIH: 0% Vs 3 a 5% Reacciones alérgicas 1.8% HBPM
  • 25. DOSIS • ENOXAPARINA: - profilaxis: 40 mg sc dia o 1mg/kg dia - Dosis intermedia: 40 mg cada 12 horas - Dosis plena: 1 mg/kg cada 12 horas
  • 26. DOSIS • DALTEPARINA: - profilaxis: 5000 u sc dia - Dosis intermedia: 5000u cada 12 horas - Dosis plena: 200u/kg sc dia o 100u/kg cada 12 horas
  • 27. DOSIS • HNF: - Anteparto: 5000 u – 7500u – 10000u cada 12 horas - Posparto: 5000u cada 8 o 12 horas
  • 29.
  • 30. Tratamiento y profilaxis HBPM sobre HNF (1B) Reproducción asistida NO profilaxis (1B) Reproducción asistida + síndrome de hiperestimulacion ovárica: Profilaxis por 3 meses posterior a resolución (2C) riesgo del 4%
  • 31.
  • 32. Cesárea sin FR NO profilaxis (1B) Cesárea + FR mayor o 2 FR menores SI profilaxis (2B)
  • 33.
  • 34.
  • 35. Cesárea + alto riesgo + FRs persistentes en puerperio: HBPM + medias o compresión neumática intermitente (2C) Pacientes de alto riesgo + FRs persistentes en puerperio: profilaxis por 6 ss (2C) Evento trombo embolico previo: profilaxis o dosis intermedia posparto por 6 ss HBPM o warfarina INR 2-3 (2B)
  • 36. Bajo riesgo recurrencia (previo ETE por FR no relacionado con embarazo o por estrógeno) no profilaxis anteparto (2C) Moderado a alto riesgo recurrencia (1 episodio previo no provocado o relacionado a embarazo o estrógenos o múltiples episodios sin anticoagulación) si profilaxis o dosis intermedia anteparto (2C) Pacientes en tratamiento con warfarina cambio a HBPM dosis plena o 75% (2C)
  • 37.
  • 38. No historia de ETE + homocigoto para factor V Leiden o mutación protrombina + historia familiar Profilaxis anteparto y posparto por 6 ss (2B) No historia ETE + homocigoto para factor V Leiden o mutación protrombina sin historia familiar Profilaxis posparto (2B) Trombofilias sin historia de ETE + historia familiar Profilaxis posparto (2C) sin historia familiar NO profilaxis (2C)
  • 39. SAF + aborto recurrente: profilaxis anteparto + ASA 75-100 mg/d (1B) SAF + complicaciones del embarazo NO profilaxis (2C)
  • 40.
  • 41. • COCHRANE 43 estudios – 32590 pctes • RR 0.83 • NNT 28 • No diferencias < o > 20 ss Riesgo de preeclampsia uso de ASA desde 2T (1B)
  • 42. FACTORES DE RIESGO SAF HISTORIA DE PREECLAMPSIA SEVERA HTA CRONICA ENFERMEDAD RENAL OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES IMC > 35 KG/m2 DIABETES PREGESTACIONAL EMBARAZO GEMELAR HISTORIA FAMILIAR DE PREECLAMPSIA
  • 43.
  • 44. 2 o + abortos sin SAF ni trombofilias No profilaxis (1B)
  • 45. VALVULA PROTESICA • ETE con warfarina: 3.9% • ETE con HNF 1T y final 3T: 9.2% • ETE con HNF embarazo: 33.3% • ETE con HBPM embarazo: 13.4%
  • 46.
  • 47.
  • 48. 7 DIAS RCOG • 2 FR persistentes • IMC > 40 kg/m2 • Cesárea de emergencia • Cesárea electiva + 1 o mas FR
  • 50.

Notas del editor

  1. VENODILATACION: PROGESTERONA y oxido nitrico Simdrome de may thurner: explica 80% dvt del lado izquierdo Factor tisular incrementado cerca al parto y cuando se desprende la placenta
  2. OBESIDAD: aumento en las concentraciones de fibrinogeno e inhibidor del activador de plasminogeno tipo I y alteraciones en el metabolismo de glucosa y lipidos que afecta los sistemas de coagulacion y de hemostasia
  3. Reproduccion asistida mas frecuente en miembros superiores por drenaje de liquido con estradiol en conducto torácico activa la cascada de la coagulación, se da posteriro a inducción de ovulación. BHCG provova una luteinizacion masiva con liberación de mediadores intraovaricos que inducen aumento de permeabilidad capilar asociado a aumento en angiogénesis factor vascular de crecimiento endotelial
  4. Cambio a heparinas 3 semanas antes parto Planear cesarea semana 38 y descontinuar 3 o 2 días antes
  5. Potencia Antitrombina 10.000 – actividad anti Xa débil a trombina por eso no sirve PTT Mayor VM 12h Eliminación renal incrementa con EG No cruza placenta No problema con lactancia HNF Falla renal Reversión anticoagulación 100% Ptt 4-6 h después 1.5-2.5
  6. 3 SEMANAS PREVIA EMBARAZO CAMBIAR A HEPARINAS