babesiosis en animales, zoonosis.

1. Babesia
Parásito Intraeritrocitario
División Asexual
Piroplasmosis Terminología errada
Localización
América: Fiebre de Texas; Europa: Hemoglobinuria
europea; África: Fiebre de orina roja
Climas Tropicales y subtropicales
Hospedadores
definitivos
Todos los animales domésticos
Hospedador
intermediario
Ixodoideos (garrapatas)
Descubrimiento
Primera enfermedad registrada por contagio con
artrópodos

2. Taxonomía
01
Reino
Protista: Tienen núcleo
celular y no son animales
02
Filo
Miozoa: Presenta alveolos
corticales
03
Intrafilo
Apicomplexa: Presenta un
complejo apical

3. Taxonomía
04
Clase
Aconoidasida: Forma
macrogametos y microgametos
(masculino y femenino)
05
Orden
Piroplasmida: Produce
hipertermia
06
Familia
Babesiae
07
Género
Babesia

4. Pyros Calor
pirum Pera
Origen del
Parásito
Victor Babes 1888
1er caso 1957

5. Babesiosis

7. Transmisión
Garrapatas
Animal
infectado
Babesia
Rhipicephalus
microplus
Rhipicephalus
annulatus
Rhipicephalus
decoloratus
Rhipicephalus
geigyi
Rhipicephalus
evertsi

8. Transmisión
Rhipicephalus
microplus
Rhipicephalus
annulatus
Rhipicephalus
geigyi
Especie: Isodex

9. Transmisión
Multiplicación
Los cigotos de Babesia se
diseminan en forma de
vermículos
Sobrevivencia
Hasta 4 años, cuando la
garrapata se toma de un nuevo
huésped, ocurre el ciclo
definitivo

10. Inoculación directa:
● Vectores mecánicos
● Transfusión de sangre
● Transmisión vertical
Nota: Raramente ocurre en estos casos, ya
que se necesita de un vector intermediario
para cumplir el ciclo completo
Transmisión

11. Especies Afectadas
Animales
Domésticos
y Silvestres
Bovinos (B.
divergens,
bigemina,
bovis,
mayor) Caballos (B.
equi)
Ovejas
Cerdos
Perros (B.
canis)
Gatos (B.
felis)
Ratón (B.
microti)
Humano (B.
microti,
divergens,
bovis)

13. Inoculación
Cumple 3 fases: Larva,
ninfa, adulta
Ciclo Biológico
Principal reservorio Prefieren alimentarse de
otros animales
Garrapata Multiplicación
A la ingesta de sangre infectada,
se disemina en intestino y
glándulas salivales
Larva y Ninfa
Se alimentan de sangre de
animales pequeños
(ratones)
Al ingresar al torrente
sanguíneo, infectan los
eritrocitos
Ratón Adultas

14. Intraeritocitariamente
Se transforman en
trofozoitos
División (Fisión
Binaria)
2 o 3 merozoitos
Ciclo Biológico
Salida
Dañan la membrana

17. Tipos de Ciclos
Desde su estadío de
contagio
Generacional
Transmite infección
desde el ovario
Transovárico
Transmite infección desde la
etapa en que la contrajo
Transestásico

19. Medidas de Control
Modificación del hábitat
35%
Sin alterar planos
ecológicos
Vacunas
Cepas atenuadas en
menores de un año
(vigilancia)
Eliminación del vector
Cada 2 o 3 semanas,
aplicación de acaricidas
50%
99%

20. Nota
Muchos medicamentos antiprotozoarios fueron retirados del
mercado por incumplimiento de medidas de seguridad. Los
desinfectantes y la higiene, en general, no resultan eficaces
contra la propagación de la babesiosis, cuando ya es activa, es
preciso tomar la precaución de no transferir sangre de un
animal a otro.

21. Distribución Geográfica
Puede encontrarse en
cualquier lugar que
existan garrapatas
80% de humedad
Babesia
Subtropicales
Tropicales

22. —Lightowlers, 2014
“Anteriormente, se utilizaba un método denominado
“premunición”, el cual consistía en la transferencia de sangre de
un bovino recuperado o portador sano a otro susceptible,
induciendo una infección leve .”

23. Hábitat
Estaciones
Cubiertas de pasto,
arbusto, árboles
Avanzada para
cualquier animal o
humano
En meses más cálidos se
encuentras más activas
Temperatura
Nivel Regional
Mayor a 4° C
Por no existir estaciones,
siempre se está en riesgo
La luz solar hace que su
metabolismo se active
por el calor
Áreas Verdes
Peligrosidad
Activación
1
2
3
4
5
6

24. Reservorio y Vector
Vector
Intermediario
Garrapatas del
género Isodex
Vector
Accidental
Moscas, fómites
Reservorio
Ratón
Hospedadores
Definitivos
Animales
domésticos

25. Tratamiento
Farmacológico
Grupo Definición Efectividad
Antipalúdico
Tratamiento para prevenir
o curar la malaria
Acridinas
Mutación en el doble hélice
del ADN
Diamidinas
Excelentes
antiprotozoarios,
participantes en el ciclo
celular

26. Pentamidina
Antiprotozoario que
interfiere en la síntesis
de ácidos nucleicos
Pneumocystis jiroveci,
Trypanosoma
gambiense y
Leishmania spp.
Contraindicaciones:
Alteraciones
electrolíticas,
hipomagnesemia e
hipocalcemia
Precauciones: CFLV por
toxicidad
Nebulizaciones:
Provoca tos y asma
(necesario
broncodilatador)
Inyectable: Hemograma,
úrea, creatinina, BUN,
perfil hepático, calcio,
glicemia,
ecocardiograma
Interacciones:
Medicamentos que
prolonguen QT,
Foscarnet, vacunas con
virus vivos
4 mg/kg/día IM

27. Clindamicina
Antibiótico de grupo
lincosánido, derivado de la
lincomicina
Es bacteriostático, pero en
dosis altas es bactericida
Altera los subunidades
50S, impidiendo enlaces
peptídicos en estructura
bacteriana
IVRI, IPPB,
intraabdominales, ósea y
articulares, septicemia,
tracto genital femenino
Ataca o microorganismo
grampositivos, aerobios
En combinación con
antiprotozoarios es
efectivo para: encefalitis
toxoplasmática, neumonía
por Pneumocystis carinii
Potencia acción de
relajantes musculares
usados como anestesia
(Rocuronio), o los
inhalados (isoflurano)
Antagonismo con la
eritromicina
20 mg/kg/día IV

28. Quinina
Alcaloide producido a partir
del árbol de quina
1630 fue reconocido en
América como tratamiento
Sus propiedades para
enfermedades febriles era
errónea, ya que para esos
momentos estaba el pico
de la malaria
1820 se aisló como
medicamento, pero se
sigue obteniendo de forma
natural
Se utiliza para el
Plasmodium resistente a la
Cloroquina
Malaria por: Plasmodium
falciparum y vivax.
También para la
babesiosis
Interacciones:
Medicamentos que
prolonguen alteración de
QT
Evitar usar con: antiácidos
orales, sunilcolina,
ciclosporina, rifampicina
25 mg/kg/día VO

29. Atovaquone
Antiprotozoario activo
vía oral
Activo frente al
Toxoplasma gondii y
al Pneumocystis
jirovecii
No es antagonista del
folato
Inhibe el transporte de
electrones y la
síntesis de las
pirimidinas
Forma de suspensión
líquida, debe
administrarse con
medicamentos ricos
en grasas
Sus efectos son
graduales
Usado en neumonía
resistentes y en
babesiosis
Disminuye el efecto
de la rifampicina,
tetraciclinas y
metoclopramida
No se recomienda el
uso en preñez o
lactancia, aunque no
se conocen sus
efectos
750 mg/12h VO

30. Azitromicina
Antibiótico de amplio
espectro del grupo de los
macrólidos
Actúa en bacterias
grampositivas y
grannegativas
Es efectiva contra
Mycoplasma pneumoniae,
Treponema pallidum,
Chlamydia y
Mycobacterium avium
complex
Infecciones del oído
medio, faringitis
estreptocócica, neumonía,
la diarrea del viajero,
clamidiasis, gonorrea,
malaria
Se indica en la
enfermedad de Lyme
(producida por la
garrapata)
Interacción: Antiácidos,
digoxina, amiodarona
Produce rabdomiólisis y
trae riesgos de
hemorragías
Los estudios de toxicidad
para la reproducción
realizados en animales
muestran que se produce
el paso a través de la
placenta
500 o 1000 mg/OD VO (1er día)
250 a 1000 mg/12h VO

31. Diminazeno
Es un activo antibacteriano
y antiprotozoario que
también puede ser efectivo
para matar ciertas bacterias
como Brucella y
Streptococcus
Impide la replicación del
ADN, evitando así que se
reproduzcan las bacterias y
los protozoos
La eficacia del producto
depende de como se
prescribió el medicamento,
la dosis, tiempo de
tratamiento y cantidad de
aplicaciones
El éxito en el tratamiento
depende de la fase clínica
en la que se encuentre la
enfermedad
Enfermedad avanzada el
pronóstico es de reservado
a malo
Ayuda a eliminar el parásito
Cytauxzoon felis que causa
la mortalidad durante su
fase aguda en los gatos
Bebesiosis: 3,5 mg/1cc/20kg peso, dosis
única
Tripanosomas: 7 mg/1cc/10kg peso, dosis
única
Papilomatosis: 3,5 mg/1cc/20kg peso,
cada 15 días durante 4 a 8 semanas

32. Imidocarb
Derivado de la urea
utilizado en medicina
veterinaria como
agente
antiprotozoario
Tratamiento y control
de piroplasmosis en
bovinos de carne y
leche, equinos y
caninos.
Tratamiento y control
de anaplasmosis en
bovinos causada por
Anaplasma
marginale.
La frecuencia y
duración del
tratamiento son a
criterio del Médico
Veterinario
Bovinos: Babesiosis 1ml/100kg
de peso vivo, dosis única;
Anaplasmosis 2,5ml/100kg de
peso vivo, dos dosis (SOS), SC -
IM
Equinos: 2ml/100kg de peso vivo,
dos dosis (SOS) al pasar dos
días, IM
Caninos: 0,25ml/10kg de peso
vivo, dosis única, SC - IM

33. Vacunas en
experimentación
Derivada de parásitos de
Babesia del cultivo in vitro sin
suero bovino a dosis de
1x108 eritrocitos infectados
de cada especie de Babesia.

34. Conclusiones
Revisión Bibliográfica de caso clínico en Venezuela

36. Icon pack