1) El documento describe la teoría de la formación de biofilms bacterianos y sus implicaciones en varias infecciones. 2) Explica cómo las bacterias adquieren resistencia al adherirse a superficies y producir una matriz extracelular, lo que dificulta la penetración de antibióticos. 3) Además, discute cómo los biofilms bacterianos contribuyen a infecciones como la prostatitis crónica, la enfermedad pulmonar quística y la periodontitis.
Lesiones vesiculo-ulcerativas o ampollares de la cavidad oral.
Clasificación de las ampollas de acuerdo a su localización.
Características clínicas, epidemiológicas, histopatológicas, métodos de diagnóstico y tratamiento.
Diagnósticos diferenciales.
La actinomicosis es una enfermedad causada por una bacteria anaerobia, llamada Actinomyces israelii, la cual es un organismo común, que normalmente no causa enfermedad (no patógeno) y que se encuentra en la nariz y en la garganta.
La apicectomía es un procedimiento quirúrgico cuyo objetivo es eliminar una infección que afecta a la raíz de una pieza dental y a los tejidos adyacentes.
Presentación sobre la cicatrización presente en tejios de interés particular en cirugia bucal, tales como la mucosa bucal, hueso alveolar, tejidos periimplantarios y nervios
Lesiones vesiculo-ulcerativas o ampollares de la cavidad oral.
Clasificación de las ampollas de acuerdo a su localización.
Características clínicas, epidemiológicas, histopatológicas, métodos de diagnóstico y tratamiento.
Diagnósticos diferenciales.
La actinomicosis es una enfermedad causada por una bacteria anaerobia, llamada Actinomyces israelii, la cual es un organismo común, que normalmente no causa enfermedad (no patógeno) y que se encuentra en la nariz y en la garganta.
La apicectomía es un procedimiento quirúrgico cuyo objetivo es eliminar una infección que afecta a la raíz de una pieza dental y a los tejidos adyacentes.
Presentación sobre la cicatrización presente en tejios de interés particular en cirugia bucal, tales como la mucosa bucal, hueso alveolar, tejidos periimplantarios y nervios
Springer Series on Biofilms: Vol. 9 - The Root Canal BiofilmLuis Chavez de Paz
The Root Canal Biofilm
Editors: Chávez de Paz, Luis E., Sedgley, Christine M., Kishen, Anil (Eds.)
Compiles all the basic information needed on root canal biofilms
Discusses the basic biology of root canal biofilms
One focus is on observational and experimental evidence of root canal microbial biofilms
Sheds some light on how infections caused by root canal biofilms are clinically treated and reviews the implementation of novel anti-biofilm approaches
The Indian Dental Academy is the Leader in continuing dental education , training dentists in all aspects of dentistry and
offering a wide range of dental certified courses in different formats.for more details please visit
www.indiandentalacademy.com
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
1. Rodney M. Donlan and J. William CostertonClin.
Microbiol. Rev. 2002, 15(2):167.
DOI:10.1128/CMR.15.2.167-193.2002.
Yenny Maylin Aybar
Flores.
2. Teoría de predominancia de los biofilms
(1978)
Ecosistemas
acuáticos
naturales.
Adheridos a superficies nutritivas.
3. Bacterias sésiles.
Tuberías.
Sistemas industriales.
Muestreadores
de biofilms
Uso de biocidas.
¿Creer? O ¿NO creer?
Bacterias
Recipientes
Resistencia a antibióticos.
=> Estrategias de supervivencia.
Resistencia a mecanismos de defensa de hospedero.
Protegidos de antibacterianos
Biofilms y Legionella => Estrategias => Nuevos problemas.
Pseudomonas
Bacteriófagos ambientales.
5. Fibrillas
muy delgadas de polímeros
extracelulares que anclaban bacterias a la
superficie (Marshall, 1976)
Matriz de glicocálix => permitía la adhesión.
Células y microcolonias, que se encontraban
embebidas en una matriz de exopolímeros
predominantemente aniónicos, altamente
hidratada.
Estudio de características de heterogeneidad
y composición.
8. Comunidad
sésil derivada de microorganismos,
caracterizada por células que se encuentran
irreversiblemente adheridas a un sustrato o
interfase o unas con otras, embebidas en una
matriz extracelular de sustancia poliméricas que
ellos mismos han producido, y que exhiben un
fenotipo alterado respecto a la tasa de
crecimiento y expresión de genes.
Verdaderos biofilms: Características inherentes de
resistencia. Deben asumir el fenotipo del biofilm.
9.
Una vez que el biofilm se ha formado y la matriz
de exopolisacáridos ha sido secretada por las
células sésiles, la estructura resultante es
altamente viscoelástica y se comporta de
manera elástica.
Ambientes que les confieren menor % de
ruptura.
High shear: Propiedad de un terreno que le
permite resistir el desplazamiento entre las
partículas del mismo al ser sometido a una
fuerza externa => Alta resistencia a la tracción
10.
11.
12.
13. (i)
Penetración retardada del agente
antimicrobiano en la matriz del biofilm.
(ii) tasa de crecimiento alterada de los
microorganismos
(iii) Otros cambios fisiológicos debido al tipo
de crecimiento en el biofilm.
14. Barrera
difusional presente en la matriz.
Ejemplo: Pseudomonas aeruginosa
Normal: 40 seg (desinfección)
Biofilms: 21 minutos.
Bacterias dispersas: 15 veces más suceptibles a
antimicrobianos.
*Clave: organización celular.
15. Hatch
and Schiller 2% suspensión de alginato
aislado de P. aeruginosa inhibieron la
difusión de gentamicina and tobramycina, y
este efecto a su vez fue revertido usando
alginato liasa.
Teicoplamina
y Vancomicina => K.O
Rifampicina y clindamycina
min. Afect.
No
para todos los antibióticos es igual.
16. Mixed-species heterotrophic
biofilm grown on stainless
steel in a potable-water
biofilm reactor containing
Pseudomonas aeruginosa,
Klebsiella pneumoniae, and
Flavobacterium spp. This
image of a biofilm was
obtained, after staining with
4,6-diamidino-2-phenylindole,
with a
Zeiss Axioskop 2
epifluorescence microscope
and the Zeiss deconvolution
system.
17. Crecimiento
más lento.
La toma de antimicrobiano es más lenta.
Mét. De cultivo celular: E. coli
Tasa de
crecimiento < Resistencia (Cetrimida)
S. epidiermidis:
tasa de crecimiento cel. = Ciprofloxacina
P. aureginosa:
Biofilms de más tiempo = Mayor resistencia.
18.
19. Productos
que mitigan el estrés (factores
sigma):
Sintetizados por rpoS.
Represión o inducción de genes => Varias rptas.
Colonias: De mayor densidad y un alto # de
organismos viables. (rpoS+)
Limitación de nutrientes.
Favorecen la
Formación de toxinas
formación de
Biofilms.
20. Postulados
1)
2)
3)
4)
de Koch:
Microorganismos debe encontrarse
regularmente en lesiones de la
enfermedad.
El agente debe ser aislado del cuerpo en un
cultivo puro a partir de las lesiones de la
enfermedad.
El agente debe provocar la enfermedad en
un animal susceptible al ser inoculado.
El agente debe ser aislado de nuevo de las
lesiones producidas en los animales de
experimentación.
21. ESCAPAN
Prostatis
DE LOS POSTULADOS ANTERIORES.
crónica => (CNS) presentes en
biopsias PERO… no se podía concluir que
eran el agente etiológico.
Mera asociación.
23. Streptococci
(viridans streptococci,
enterococci, pneumococci, and
Streptococcus bovis), 25% by Staphylococci
(19% coagulase positive and 6% CoNS), and
the balance by gram-negativebacteria and
Fungi (Candida and Aspergillus spp.).
Fibronectina => responsable del daño vascular.
Se une a: Cél humanas, fibrinas de colágeno y bacterias.
PAPEL DE LOS RECEPTORES.
+ binding = + virulencia.
Fibrina impidió la motilidad de los leucocitos. – Mayor activ. en la
superficie
24. Las bacterias penetran el tejido.
Embolos => Embolia (Predominantemente fungi)
Fluconazole es el más efectivo (Candida)
Trato. Prolongado de Rifampicina y Vancomicina.
25. Consecuencia:
Disfunción de la
trompa de Eustaquio
Común de la niñez.
Aguda – Crónica.
Inflamación del revestimiento
mucoperióstico.
Fluído viscoso.
26. Streptococcus
pneumoniae, Haemophilus
influenzae, Moraxella catarrhalis, group A
beta-hemolytic streptococci, enteric
bacteria, Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas
aeruginosa.
Solución: Implantación de tubos de
timpanostomía para aliviar la fuerte presión
y pérdida de audición.
27. Poca penetración de antibióticos en el oído medio… concentraciones
Superficies perfectas
Para contaminación.
Experimentos:
Silicona Armstrong.
Recubierto de óxido de
plata
Tubos de fluoroplástico.
Silicona ionizada.
Tubos tratados son mejores.
Adherencia y colonización
~ Óxido de plata.
* Estudios clínicos
prospectivos.
28. Infectada
por las bacterias que han
ascendido desde la uretra o por el reflujo de
orina infectada en los conductos prostáticos
desembocan en la uretra posterior.
Rpta. Inmune
Ducto
y acinos. => Biofilms.
Etapa
aguda => Fácil remoción.
29. E.
coli (most common isolate), Klebsiella,
enterobacteria, Proteus, Serratia,
Pseudomonas aeruginosa, CoNS,
coryneforms, and Enterococcus faecalis.
In
another study, Nickel and Costerton
isolated E. coli, P. aeruginosa, Bacteroides
spp., Gardnerella spp., Corynebacterium
spp., and CoNS.
30. Las
muestras también se sometieron a se
sembraron en agar MacConkey. Demostraron
que las bacterias estaban presentes en
microcolonias glicocalix-revestidas y
parecían estar firmemente adheridas a las
capas mucosas ductal y acinos.
P. Aureginosa
<adherencia
31. Una
vez que las bacterias infectan la
próstata, producen una glicocalix y se
vuelven inactivas. Con este cambio en el
metabolismo, las células pueden llegar a ser
más resistentes a agentes antimicrobianos.
Tratamiento:
Suministrar mayores
concentraciones de antibióticos
directamente a la biopelícula dentro de los
conductos prostáticos.
32.
33. Deficiencia neta de H2O
Dificulta el flujo
ascendente de la
capa de moco.
Secreción
&
Abs. electrolitos
Deshidratación y
espesamiento
de las secreciones que
cubren el epitelio
respiratorio
Crecimiento
bacteriano.
34. 70% de los pacientes con FQ son defectuosos en
el gen regulador de la proteína reguladora de
conductancia transmembrana (CFTR).
Deriva en secreciones alteradas de los epitelios.
Staphylococcus aureus: 1era colonia en aislarse.
S. aureus e infecciones por H. influenzae
predisponen a la colonización por P. aeruginosa.
Burkholderia cepacia también se ha demostrado
para infectar los pulmones de pacientes con FQ
con consecuencias letales. (Rara)
Mecanismo de colonización: Desconocido.
35. Receptores potenciados de pseudomonas en el
epitelio respiratorio.
Incapacidad de despeje a nivel mucociliar.
No mucosos (1er etapa)
Persistencia en pulmones => Fenotipos Mucosos.
(Meses – años)
Selección de cepas y mutaciones.
Exopolisacáridos mucosos producidos
transitoriamente => Adherencia de P. aureginosa
¿Qué era? => Alginato
36. Respuesta
PMNs
inflamatoria mediada por PMNs.
activados y producción de H2O2
Rol en la generación de microorg. Mucosos
Tratamiento:
Ciprofloxacina and colistina inhalada, posponían infección crónica.
Vacuna => Efectiva para prevenir la colonización.
37. Se propuso otro mecanismo de persistencia y supervivencia por
Cochrane et al. Utilizando ratas que habían sido artificialmente
infectadas con perlas de agar que contenían P. aeruginosa, se
encontró que las bacterias dentro de estas perlas producían
elevados niveles de proteínas de membrana reguladas por hierro de
alto peso molecular que pueden funcionar como receptores para los
complejos de hierro-sideróforos.
Estas moléculas ayudan en el barrido de los bajos niveles de
hierro de la corriente sanguínea. Un mecanismo de defensa del
huésped contra organismos patógenos es restringir hierro disponible
para limitar este nutriente indispensable . Mediante la producción
de barrido de compuestos de hierro, los organismos son más capaces
de sobrevivir en el hospedero.
Mayor edad => Menos suceptibilidad.
41. El
canal entre la raíz del diente y la gingiva
(encías), llamado la grieta subgingival, es el
sitio primario de la infección periodontal y se
profundizará en una bolsa periodontal con el la
progresión de la enfermedad
Microorganismos
encontrados:
Fusobacterium nucleatum, Peptostreptococcus
micros, Eubacterium timidum, Eubacterium
brachy, Lactobacillus spp., Actinomyces
naeslundii, Pseudomonas anaerobius,
Eubacterium sp. strain D8, Bacteroides
intermedius, Fusobacterium sp., Selenomonas
sputigena, Eubacterium sp. strain D6,
Bacteroides pneumosintes, and Haemophilus
aphrophilus. (Todos relacionados con gingivitis)
42. Infección polimicrobiana.
Espiroquetas
y cocos son abundantes.
Microflora
predominante en áreas
subginigivales lesionadas:
Fusobacterium nucleatum, Wolinella recta,
Bacteroides intermedius, Bacteroides
forsythus, and Bacteroides gingivalis
(Porphyromonas gingivalis).
43. Contiene:
albúmina, lisozima, glicoproteínas,
fosfoproteínas, lípidos, y fluído gingival.
Horas
después los colonizadores entran en acción
con la producción de glucanos extracelulares de
unión:
Streptococci,
Actinomycetes, and smaller
numbers of Haemophilus.
Días después: Predominancia de Actinomycetes.
Desarrollo de la matriz de polisacáridos
característica.
44. Reconocimiento
celular mediante adhesinas.
Reconocmiento de receptores de
glicoproteínas, proteínas o polisacáridos.
Placa
bacteriana => Comunidad de
biopelícula climax. (Tarda de 2-3 semanas)
Cálculos: Placa mineralizada con iones de
fosfato y calcio.
Prolifera en cualquier lugar.
Es cada vez más difícil que la saliva actue.
45. Limpieza
dental profesional + agentes
antimicrobianos.
Limpieza dental propia denodada.
Nutrientes bacterianos:
Fluído gingival (principal nutriente):
Contiene proteínas, glicrop y otros nutrientes
Dieta del hospedero
Saliva
A pesar del flujo de aire en la cavidad oral, todo es mayormente
anaeróbico.
46. Cultivos
mixtos pueden proteger a los
anaerobios obligados de los efectos tóxicos
del oxígeno.
47.
48. Han
sido estudiados durante los últimos 20
años.
Herramientas simples => Técnicas de cultivos
viables y microscopía electrónica.
(Caracterización y visualización)
Materiales susceptibles a contaminación.
49. Válvulas
mecánicas y bioprótesis, ambas con
tasas similares de contaminación.
Implantación => Daño tisular: acumulación
de plaquetas y fibrinas => Gran
susceptibilidad.
Colonización inicia en la sutura.
Eventualmente avanzarán y separarán la
válvula del tejido => Drenarán fluídos.
CNS => Primeros colonizadores (Contaminación durante la cirugía)
51. Streptococci,
CoNS, enterococci, S. aureus,
gram-negative coccobacilli, or fungi.
Viridans group streptococci (fase tardía – 12
meses)
52. Tasa
de colonización in vivo,
Tasa de desprendimiento
Fisiología de los organismos en biofilms
organisms dentro del ambiente nutritivo del
corazón.
53. Son
los más susceptibles a contaminación (3-
5%)
Administración: fluídos, nutrientes, sangre,
etc.
Biofilms en el lumen o en el exterior
(asociados universalmente).
Colonizadores: Cél piel del paciente o de los
profesionales. Superficie cubierta de:
plaquetas, fibrinógeno, fibronectina y
laminina.
54.
55. S.
aureus=> fibrinógeno, fibronectina y
laminina.
S. epidermidis => fibronectina
Producción de adhesinas ~
Producción de biofilms => 3 días.
CoNS, S. aureus, P. aeruginosa, Klebsiella
pneumoniae, Enterococcus faecalis, and
Candida albicans.
56. Catéter Foley:
Globo
*Recolectar orina durante la cirugía * Prevenir la retención urinaria
* Control de la incontinencia urinaria.
Sistemas abiertos o cerrados.
57. 10
– 50% pacientes: Infección
Más tiempo (>28 días) = Desarrollo inminente.
+10% de susceptibilidad/ día
58. (i)
organisms are introduced into the urethra
or bladder as the catheter is inserted,
(ii) organisms gain entry through the sheath
of exudate that surrounds the catheter, or
(iii) organisms travel intraluminally from the
inside of the tubing or collection bag.
59.
60.
61. Almacenamiento
y limpieza.
Compuestos
de
amonio
cuaternario,
clorhexidina
gluconato-,
y
peróxido
dehidrógeno y encontraron que el peróxido
de hidrógeno al 3% fue más eficaz en la
inactivación de microorganismos que forman
biopelículas bacterianas que contaban con
“24 h de edad”.
Silicato de sodio contra la adherencia.
62. Tratables:
Serratia marcescens, P. aeruginosa, S.
epidermidis, Streptococcus pyogenes.
Resitentes (incluído el mejor):
Candida albicans
63. Pacientes
con queratitis microbiana –
indicaciones.
Serratia marcescens puede crecer en
soluciones desinfectantes de clorhexidina
Se necesita más investigación.
65. Demostraron que las muestras de tubos con
tratamiento con Iodopovidona, pero los niveles
volvieron a ser lo mismos del tratamiento previo
22 días después.
Fiehn y Henriksen mostraron que el tratamiento
con 0,5 - 1 ppm de cloro libre por 10 min cada
día redujo los recuentos bacterianos normales en
alrededor de 2 registros por debajo de los
niveles de pre tratamiento. Cuando se suspendió
la cloración, los recuentos continuaron
aumentando.
Sin embargo, Murdoch- Kinch et al. (143)
encontraron que la cloración (1:10 lejía) no
servía para la remoción de biofilms.
66. El
problema puede estar en el hecho de que
las líneas de agua de la unidad dental son
muy pequeñas en diámetro, presentar una
superficie muy alta y velocidades de flujo
relativamente bajas, por lo que son ideales
para la colonización con bacterias acuáticas.
67. Efectos
en el paciente & compatibilidad con
el dispositivo.
Zips et al. demostraron que el tratamiento
con ultrasonidos elimina hasta a 95% de
Pseudomonas diminuta unida a ultrafiltración
membranas.
Huang et al. demostraron la eficacia de la
ecografía frente a biofilms de P. aeruginosa
en acero y también demostró que este
tratamiento mejora la eficacia de
gentamicina.
68. Blenkinsopp
et al. (17) encontraron que los
campos de baja resistencia eléctrica (más o
menos 12 V cm -1) combinados con una baja
densidad de corriente (más o menos 2.1 mA
cm-2)mejoraron la eficacia de varios biocidas
comerciales a niveles por debajo del umbral
para la eficacia contra las células
planctónicas
Erradicar
o penetrar.
69. Los biofilms son una estrategia exitosa para
colonizar
y
diseminarse
desde
épocas
ancestrales.
La importancia médica de los estudios científicos
y de ingeniería tomará mayor auge en esta
problemática.
Todas las infecciones crónicas descritas en
comparten las características fundamentales de
todos los biofilms bacterianos.
El fenotipo diferente las hace resistentes a
agentes antibacterianos, y su matriz las hace
resistentes
a
las
moléculas
y
células
antibacterianos comandados por el hospedero.
70. Aunque
muchas infecciones biofilm en su
desarrollo inicial pueden producir pocos
síntomas, pero a la larga pueden ser muy
perjudicial porque promueven secuelas en el
complejo inmune y actuan como reservorios.
Debemos de empezar a usar el fenotipo del
biofilm cada patógeno crónico en el
desarrollo de nuevas vacunas y antibióticos
dirigidos a objetivos específicos de biofilm y
en los estudios de las causas y los medios de
control de este grupo creciente de
enfermedades.