1. El documento habla sobre el retinoblastoma, un tumor en los conos de la retina que afecta principalmente a niños.
2. Se describe que se debe a la mutación del gen supresor de tumores RB-1 y sigue la teoría de Knudson, pudiendo ser hereditario o no hereditario.
3. Los síntomas más comunes son la leucocoria y el estrabismo, y el diagnóstico se realiza a través de exámenesoftalmológicos y de imagenología.
El documento describe el retinoblastoma, un tumor maligno ocular común en niños. Se origina de las células de la retina y puede ser hereditario o esporádico. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y opacidad corneal. La RM es importante para la clasificación y estadificación del tumor, lo que determina el tratamiento y pronóstico. El retinoblastoma puede ser intraocular o extraocular, y en raros casos puede propagarse a otros sitios como el cerebro.
El documento describe la anatomía del ojo humano, incluyendo las diferentes estructuras como la córnea, iris, cristalino, retina y sus funciones. También explica qué es la catarata, sus causas, síntomas, tipos, tratamiento a través de cirugía como la facoemulsificación y el material quirúrgico utilizado como viscoelásticos, solución salina balanceada y anestésicos.
Este documento trata sobre las cataratas, incluyendo su definición, tipos, causas, tratamiento y pronóstico. Una catarata es una opacidad del cristalino que puede ser causada por el envejecimiento u otros factores como traumatismos o enfermedades. El tratamiento principal es la cirugía de remoción del cristalino opaco y reemplazo con un lente intraocular a través de pequeñas incisiones. La cirugía de cataratas tiene buenos resultados visuales, aunque algunas complicaciones como la opacific
Este documento describe el desprendimiento de retina, una separación de las capas de la retina de su lecho en el epitelio pigmentario y la coroides. Existen dos tipos principales: regmatógeno y no regmatógeno (exudativo o traccional). Los factores de riesgo incluyen miopía, afaquia, traumatismo ocular y diabetes. El cuadro clínico incluye fotopsias, miodesopsias y escotomas. El tratamiento consiste en reposo, atropina y cirugía urgente para lograr un pron
El documento resume la información sobre el glaucoma, incluyendo que es la segunda causa de ceguera en el mundo, afecta a alrededor de 70 millones de personas y es más frecuente en personas mayores de 40 años. Explica los diferentes tipos de glaucoma, factores de riesgo, exámenes para diagnosticarlo, tratamientos médicos y quirúrgicos, y daños que puede causar si no es tratado, llevando a la ceguera irreversible.
Este documento presenta un resumen de los tipos principales de desprendimiento de retina. Describe tres tipos: desprendimiento de retina regmatógeno, el cual ocurre cuando se forma una apertura en la retina permitiendo el paso del vítreo; desprendimiento de retina seroso/hemorrágico, causado por retinopatía o traumatismo ocular; y desprendimiento de retina no regmatógeno, debido a enfermedades del epitelio pigmentario o la coroides. Explica los síntomas, factores de riesgo,
El documento describe el retinoblastoma, un tumor maligno ocular común en niños. Se origina de las células de la retina y puede ser hereditario o esporádico. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y opacidad corneal. La RM es importante para la clasificación y estadificación del tumor, lo que determina el tratamiento y pronóstico. El retinoblastoma puede ser intraocular o extraocular, y en raros casos puede propagarse a otros sitios como el cerebro.
El documento describe la anatomía del ojo humano, incluyendo las diferentes estructuras como la córnea, iris, cristalino, retina y sus funciones. También explica qué es la catarata, sus causas, síntomas, tipos, tratamiento a través de cirugía como la facoemulsificación y el material quirúrgico utilizado como viscoelásticos, solución salina balanceada y anestésicos.
Este documento trata sobre las cataratas, incluyendo su definición, tipos, causas, tratamiento y pronóstico. Una catarata es una opacidad del cristalino que puede ser causada por el envejecimiento u otros factores como traumatismos o enfermedades. El tratamiento principal es la cirugía de remoción del cristalino opaco y reemplazo con un lente intraocular a través de pequeñas incisiones. La cirugía de cataratas tiene buenos resultados visuales, aunque algunas complicaciones como la opacific
Este documento describe el desprendimiento de retina, una separación de las capas de la retina de su lecho en el epitelio pigmentario y la coroides. Existen dos tipos principales: regmatógeno y no regmatógeno (exudativo o traccional). Los factores de riesgo incluyen miopía, afaquia, traumatismo ocular y diabetes. El cuadro clínico incluye fotopsias, miodesopsias y escotomas. El tratamiento consiste en reposo, atropina y cirugía urgente para lograr un pron
El documento resume la información sobre el glaucoma, incluyendo que es la segunda causa de ceguera en el mundo, afecta a alrededor de 70 millones de personas y es más frecuente en personas mayores de 40 años. Explica los diferentes tipos de glaucoma, factores de riesgo, exámenes para diagnosticarlo, tratamientos médicos y quirúrgicos, y daños que puede causar si no es tratado, llevando a la ceguera irreversible.
Este documento presenta un resumen de los tipos principales de desprendimiento de retina. Describe tres tipos: desprendimiento de retina regmatógeno, el cual ocurre cuando se forma una apertura en la retina permitiendo el paso del vítreo; desprendimiento de retina seroso/hemorrágico, causado por retinopatía o traumatismo ocular; y desprendimiento de retina no regmatógeno, debido a enfermedades del epitelio pigmentario o la coroides. Explica los síntomas, factores de riesgo,
Este documento describe diferentes tipos de lentes intraoculares (LIO). Explica que un LIO reemplaza el cristalino y corrige la visión de forma óptica. Describe las partes principales de un LIO, los diferentes materiales y generaciones de LIO a lo largo del tiempo. También clasifica los LIO según su enfoque, material y lugar de implantación.
Las cataratas congénitas son aquellas opacidades del cristalino que se presentan en los tres primeros meses de vida. Se consideran las anormalidades oculares más comunes y suponen una causa importante de deterioro visual en la niñez.
Es la enfermedad responsable entre el 10 y el 39% de todas las cegueras ocasionadas en los niños.
Este documento describe el glaucoma neovascular, una forma grave de glaucoma causada por la formación anormal de vasos sanguíneos en el iris y ángulo de la cámara anterior. Se explica que la neovascularización generalmente se debe a la isquemia e hipoxia retinal, lo que provoca la liberación de factores de crecimiento que inducen la angiogénesis. El tratamiento se enfoca en inhibir los neovasos mediante fotocoagulación panretinal o anti-VEGF, así como controlar la presión intraocular elevada con medic
La sinéresis del vítreo es la separación de la corteza del vítreo de la retina, que ocurre como parte del proceso de envejecimiento. Se produce por la licuefacción y contracción del gel vítreo, lo que causa una tracción en la base del vítreo y su posterior desprendimiento. Generalmente comienza a los 40 años de edad y es más común en personas mayores. Puede causar síntomas como la visión de telarañas u hilos en el campo visual y una disminución de la agudeza visual, asociados
La catarata se define como cualquier opacidad en el cristalino. Generalmente se relaciona con la edad pero puede estar causada por factores como traumatismos, enfermedades y fármacos. Su tratamiento es quirúrgico mediante técnicas como la facoemulsificación y la implantación de lentes intraoculares.
El documento resume los principales tipos de movimientos oculares y sus funciones, así como las causas y tratamientos de condiciones como el estrabismo, la ambliopía y las parálisis oculomotoras. Describe los movimientos de ducción, versión y vergencia de los ojos, y explica las diferencias entre heterofobia, heterotropía y estrabismo. Además, analiza las etiologías y tratamientos de la ambliopía, y los diferentes tipos de estrabismo, parálisis oculomotoras y sus correspondientes exá
Este documento describe las principales patologías del cuerpo vítreo. Explica que el cuerpo vítreo está formado por una matriz de colágeno y gel de hialuronano que llena el espacio entre el cristalino y la retina. Describe patologías congénitas como la persistencia de la arteria hialoidea, patologías inflamatorias, degenerativas como la sinéresis del vítreo, proliferación en la trama del vítreo, y tumoriales aunque este último no aplica al cuerpo vítreo.
El documento describe los diferentes tipos de cataratas según su asiento, desarrollo y etiología. Luego resume que la operación de cataratas consiste en extraer la parte opacificada del cristalino y reemplazarla con una lente intraocular, restaurando así la visión perdida. Esto se logra mediante técnicas como la extracción completa del cristalino, cirugía extracapsular o facoemulsificación, que permiten eliminar de forma definitiva y eficaz la catarata.
La hipertensión arterial puede causar varias alteraciones en el ojo, incluyendo la retinopatía hipertensiva, la coroidopatía hipertensiva y la neuropatía óptica hipertensiva. Estas alteraciones ocurren debido a que los vasos sanguíneos en el ojo, como las arterias y venas, responden de manera diferente a los aumentos en la presión arterial. El tratamiento para estas complicaciones oculares involucra el control de la presión arterial a través del tratamiento de la hipertensión arterial subyacente.
1) El documento describe las fuerzas físicas, mecánicas y metabólicas que mantienen la retina en su posición adecuada, incluida la presión hidrostática, la diferencia en la presión oncótica y el transporte metabólico de iones por el epitelio pigmentario retinal.
2) También describe las fuerzas que promueven el movimiento del líquido vítreo en el espacio subretinal, como el movimiento ocular, la gravedad, la tracción vítrea y el desprendimiento del vítre
Este documento describe el desprendimiento de retina, incluyendo su causa, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención. La retina es la capa sensible a la luz en el ojo. Un desprendimiento de retina ocurre cuando la retina se separa del epitelio pigmentario subyacente, lo que puede causar pérdida parcial o total de la visión. El tratamiento incluye cirugía con láser, vitrectomía u otras técnicas para recolocar la retina. Con un diagnóstico y tratamiento tempranos, el pronóst
El documento resume las características de la catarata, incluyendo sus tipos, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La catarata es cualquier opacidad en el cristalino que puede causar pérdida de la agudeza visual. Se clasifica según su ubicación, grado de maduración, etiología y edad de aparición. El diagnóstico se realiza mediante examen oftalmológico. El tratamiento quirúrgico más moderno es la facoemulsificación, que remueve la catarata median
El documento define el retinoblastoma como un tumor maligno intraocular que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Es el tumor ocular más común en niños y se debe a mutaciones en el gen supresor tumoral RB1. Puede presentarse de forma esporádica o familiar. Su tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y enucleación del ojo, dependiendo del estadio.
Este documento resume los diferentes tipos de glaucoma, incluyendo el glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma inflamatorio y glaucoma neovascular. Describe los síntomas, causas, factores de riesgo, exámenes de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y médicos para cada tipo de glaucoma.
El documento define el desprendimiento de retina como la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentado de retina. Menciona que es más frecuente entre las edades de 40-70 años y las causas más comunes incluyen la miopía, afaquia y traumatismo ocular. Existen varios tipos de desprendimiento de retina como el regmatógeno, traccional y exudativo, cada uno con sus propias características y tratamientos que pueden incluir cirugía láser o vitrectomía.
Este documento trata sobre la agudeza visual y los defectos de refracción. Explica que la visión es el sentido más complejo y especializado, y que el órgano de la visión es el ojo. Describe los diferentes tipos de defectos de refracción como la miopía, hipermetropía y astigmatismo. También explica cómo medir la agudeza visual y los diferentes niveles de agudeza visual y su interpretación.
Malformaciones congénitas de globo ocular, párpados y vía lagrimal.Evelyn Can
Este documento resume varias anomalías oculares congénitas. Describe la anoftalmia y microftalmia, en la que falta tejido ocular o el ojo es demasiado pequeño. También cubre la catarata y glaucoma congénitos, así como el estrabismo hereditario. Luego describe varias anomalías de los párpados como el epicanto, epibléfaron y ptosis. Finalmente, resume la criptoftalmia y dacrioestenosis congénita, que afectan la vía lagrimal.
El documento describe la clasificación y tratamiento del agujero macular. Se clasifica en 4 etapas según el tamaño y profundidad del agujero. Los estadios iniciales tienen probabilidad de cierre espontáneo, mientras que los avanzados requieren vitrectomía para eliminar tracciones vítreas y aplicar gases o aceites para cerrar el agujero. Los resultados visuales son mejores cuanto menor sea el diámetro y más favorable la forma del agujero.
El documento resume el ciclo celular, sus alteraciones en el cáncer y cómo es regulado en las células madre embrionarias. Explica que el ciclo celular es el proceso a través del cual las células se multiplican o proliferan de forma correcta en un organismo. Describe las cuatro fases del ciclo celular (G1, S, G2, M) y cómo varía la duración entre diferentes tipos de células. También cubre brevemente el cáncer y las células madre.
El ciclo celular consta de dos fases principales: la interfase y la mitosis. La interfase incluye las fases G1, S y G2, donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis luego divide el material genético en dos células hijas e incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase.
Este documento describe diferentes tipos de lentes intraoculares (LIO). Explica que un LIO reemplaza el cristalino y corrige la visión de forma óptica. Describe las partes principales de un LIO, los diferentes materiales y generaciones de LIO a lo largo del tiempo. También clasifica los LIO según su enfoque, material y lugar de implantación.
Las cataratas congénitas son aquellas opacidades del cristalino que se presentan en los tres primeros meses de vida. Se consideran las anormalidades oculares más comunes y suponen una causa importante de deterioro visual en la niñez.
Es la enfermedad responsable entre el 10 y el 39% de todas las cegueras ocasionadas en los niños.
Este documento describe el glaucoma neovascular, una forma grave de glaucoma causada por la formación anormal de vasos sanguíneos en el iris y ángulo de la cámara anterior. Se explica que la neovascularización generalmente se debe a la isquemia e hipoxia retinal, lo que provoca la liberación de factores de crecimiento que inducen la angiogénesis. El tratamiento se enfoca en inhibir los neovasos mediante fotocoagulación panretinal o anti-VEGF, así como controlar la presión intraocular elevada con medic
La sinéresis del vítreo es la separación de la corteza del vítreo de la retina, que ocurre como parte del proceso de envejecimiento. Se produce por la licuefacción y contracción del gel vítreo, lo que causa una tracción en la base del vítreo y su posterior desprendimiento. Generalmente comienza a los 40 años de edad y es más común en personas mayores. Puede causar síntomas como la visión de telarañas u hilos en el campo visual y una disminución de la agudeza visual, asociados
La catarata se define como cualquier opacidad en el cristalino. Generalmente se relaciona con la edad pero puede estar causada por factores como traumatismos, enfermedades y fármacos. Su tratamiento es quirúrgico mediante técnicas como la facoemulsificación y la implantación de lentes intraoculares.
El documento resume los principales tipos de movimientos oculares y sus funciones, así como las causas y tratamientos de condiciones como el estrabismo, la ambliopía y las parálisis oculomotoras. Describe los movimientos de ducción, versión y vergencia de los ojos, y explica las diferencias entre heterofobia, heterotropía y estrabismo. Además, analiza las etiologías y tratamientos de la ambliopía, y los diferentes tipos de estrabismo, parálisis oculomotoras y sus correspondientes exá
Este documento describe las principales patologías del cuerpo vítreo. Explica que el cuerpo vítreo está formado por una matriz de colágeno y gel de hialuronano que llena el espacio entre el cristalino y la retina. Describe patologías congénitas como la persistencia de la arteria hialoidea, patologías inflamatorias, degenerativas como la sinéresis del vítreo, proliferación en la trama del vítreo, y tumoriales aunque este último no aplica al cuerpo vítreo.
El documento describe los diferentes tipos de cataratas según su asiento, desarrollo y etiología. Luego resume que la operación de cataratas consiste en extraer la parte opacificada del cristalino y reemplazarla con una lente intraocular, restaurando así la visión perdida. Esto se logra mediante técnicas como la extracción completa del cristalino, cirugía extracapsular o facoemulsificación, que permiten eliminar de forma definitiva y eficaz la catarata.
La hipertensión arterial puede causar varias alteraciones en el ojo, incluyendo la retinopatía hipertensiva, la coroidopatía hipertensiva y la neuropatía óptica hipertensiva. Estas alteraciones ocurren debido a que los vasos sanguíneos en el ojo, como las arterias y venas, responden de manera diferente a los aumentos en la presión arterial. El tratamiento para estas complicaciones oculares involucra el control de la presión arterial a través del tratamiento de la hipertensión arterial subyacente.
1) El documento describe las fuerzas físicas, mecánicas y metabólicas que mantienen la retina en su posición adecuada, incluida la presión hidrostática, la diferencia en la presión oncótica y el transporte metabólico de iones por el epitelio pigmentario retinal.
2) También describe las fuerzas que promueven el movimiento del líquido vítreo en el espacio subretinal, como el movimiento ocular, la gravedad, la tracción vítrea y el desprendimiento del vítre
Este documento describe el desprendimiento de retina, incluyendo su causa, síntomas, diagnóstico, tratamiento y prevención. La retina es la capa sensible a la luz en el ojo. Un desprendimiento de retina ocurre cuando la retina se separa del epitelio pigmentario subyacente, lo que puede causar pérdida parcial o total de la visión. El tratamiento incluye cirugía con láser, vitrectomía u otras técnicas para recolocar la retina. Con un diagnóstico y tratamiento tempranos, el pronóst
El documento resume las características de la catarata, incluyendo sus tipos, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La catarata es cualquier opacidad en el cristalino que puede causar pérdida de la agudeza visual. Se clasifica según su ubicación, grado de maduración, etiología y edad de aparición. El diagnóstico se realiza mediante examen oftalmológico. El tratamiento quirúrgico más moderno es la facoemulsificación, que remueve la catarata median
El documento define el retinoblastoma como un tumor maligno intraocular que afecta principalmente a niños menores de 5 años. Es el tumor ocular más común en niños y se debe a mutaciones en el gen supresor tumoral RB1. Puede presentarse de forma esporádica o familiar. Su tratamiento incluye quimioterapia, radioterapia y enucleación del ojo, dependiendo del estadio.
Este documento resume los diferentes tipos de glaucoma, incluyendo el glaucoma de ángulo abierto, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma inflamatorio y glaucoma neovascular. Describe los síntomas, causas, factores de riesgo, exámenes de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y médicos para cada tipo de glaucoma.
El documento define el desprendimiento de retina como la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentado de retina. Menciona que es más frecuente entre las edades de 40-70 años y las causas más comunes incluyen la miopía, afaquia y traumatismo ocular. Existen varios tipos de desprendimiento de retina como el regmatógeno, traccional y exudativo, cada uno con sus propias características y tratamientos que pueden incluir cirugía láser o vitrectomía.
Este documento trata sobre la agudeza visual y los defectos de refracción. Explica que la visión es el sentido más complejo y especializado, y que el órgano de la visión es el ojo. Describe los diferentes tipos de defectos de refracción como la miopía, hipermetropía y astigmatismo. También explica cómo medir la agudeza visual y los diferentes niveles de agudeza visual y su interpretación.
Malformaciones congénitas de globo ocular, párpados y vía lagrimal.Evelyn Can
Este documento resume varias anomalías oculares congénitas. Describe la anoftalmia y microftalmia, en la que falta tejido ocular o el ojo es demasiado pequeño. También cubre la catarata y glaucoma congénitos, así como el estrabismo hereditario. Luego describe varias anomalías de los párpados como el epicanto, epibléfaron y ptosis. Finalmente, resume la criptoftalmia y dacrioestenosis congénita, que afectan la vía lagrimal.
El documento describe la clasificación y tratamiento del agujero macular. Se clasifica en 4 etapas según el tamaño y profundidad del agujero. Los estadios iniciales tienen probabilidad de cierre espontáneo, mientras que los avanzados requieren vitrectomía para eliminar tracciones vítreas y aplicar gases o aceites para cerrar el agujero. Los resultados visuales son mejores cuanto menor sea el diámetro y más favorable la forma del agujero.
El documento resume el ciclo celular, sus alteraciones en el cáncer y cómo es regulado en las células madre embrionarias. Explica que el ciclo celular es el proceso a través del cual las células se multiplican o proliferan de forma correcta en un organismo. Describe las cuatro fases del ciclo celular (G1, S, G2, M) y cómo varía la duración entre diferentes tipos de células. También cubre brevemente el cáncer y las células madre.
El ciclo celular consta de dos fases principales: la interfase y la mitosis. La interfase incluye las fases G1, S y G2, donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis luego divide el material genético en dos células hijas e incluye las etapas de profase, metafase, anafase y telofase.
Este documento describe varios tumores oculares comunes, incluyendo hemangiomas capilares en los párpados, xantelasmas, carcinoma basocelular, nevus conjuntival, melanoma, neoplasia intraepitelial conjuntival, hemangioma cavernoso, adenoma pleomórfico de glándulas lagrimales, carcinoma de glándula lagrimal, glioma del nervio óptico, nevus coroideos, melanoma coroideo y retinoblastoma. Proporciona detalles sobre sus características clínicas y opciones de tratamiento.
El documento describe el retinoblastoma, un tumor ocular frecuente en niños. Se define como un tumor embrionario de la retina que puede causar ceguera o muerte si no se trata. Generalmente afecta a niños menores de 3 años y se manifiesta inicialmente en un solo ojo en dos tercios de los casos. El diagnóstico y tratamiento temprano mejoran el pronóstico.
El retinoblastoma es un tumor ocular maligno que se origina en las células de la retina en desarrollo. Puede presentarse de forma unilateral o bilateral y requiere dos mutaciones en el gen supresor de tumores RB1 para su desarrollo. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y disminución de la visión. El diagnóstico se realiza mediante examenoftalmológico, ecografía y resonancia magnética. El tratamiento busca preservar la vida y la visión del paciente mediante quimioterapia, radi
El documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor raro que se origina en la retina. Se describe que es causado por mutaciones en el gen RB1 que controla la división celular. Los síntomas incluyen pupila blanca u opacidades en el ojo. El tratamiento depende del tamaño y ubicación del tumor, e incluye cirugía, quimioterapia y radioterapia. El consejo genético es importante para familias con riesgo de padecer esta enfermedad hereditaria.
The document discusses several common systemic diseases that can affect the eye, including infectious diseases like toxoplasmosis and tuberculosis, as well as non-infectious conditions like diabetes, connective tissue diseases, and vasculitides. It then provides more detailed information about three conditions - thyroid eye disease, sarcoidosis, and phacomatoses - describing their typical ocular manifestations and systemic involvement.
El documento describe los procesos del ciclo celular, mitosis y meiosis. El ciclo celular está controlado por señales químicas que activan complejos proteicos como las ciclinas y cdk. Existen cuatro puntos de control que regulan la progresión del ciclo a través de las fases G1, S, G2 y M. La mitosis y meiosis involucran la división celular a través de etapas como profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis consta de dos divisiones para producir gametos con la
El retinoblastoma es un tumor ocular maligno que se origina en las células de la retina en desarrollo. Se caracteriza por la inactivación del gen supresor tumoral RB1, lo que conduce a la proliferación anormal de las células de la retina. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y disminución de la visión. El diagnóstico se realiza mediante examenoftalmológico, ecografía y tomografía computarizada. El tratamiento busca preservar el globo ocular y la visión mediante quimiot
Este documento trata sobre los tipos de reproducción en los seres vivos. Explica la reproducción asexual, que ocurre por mitosis e involucra un solo progenitor, resultando en descendientes genéticamente idénticos. Describe varios métodos de reproducción asexual como la bipartición, gemación y fragmentación. También cubre la reproducción sexual, que requiere dos progenitores y da como resultado una mezcla y variación genética en los descendientes. Finalmente, hace una breve descripción de la estructura del ADN, la división celular y los tipos de
es una presentacion de retinoblastoma enfocado desde el punto de vista mas genetico. la presentacion tiene notas para poder enterla mejor, ojala le ayude
Laser photocoagulation is used to destroy small tumors by burning them with a laser beam. It is used for very small tumors away from important eye structures like the macula and optic disc. Side effects can include retinal edema and detachment.
Los tumores de la órbita pueden ser benignos o malignos. Los tumores benignos más comunes son hemangiomas, linfagiomas y tumores del lagrimal. Estos crecen lentamente y requieren tratamientos como cirugía, drenaje o radioterapia. Los tumores malignos más frecuentes son el rabdomiosarcoma en niños y el carcinoma de células basales en el párpado. Estos crecen rápidamente y su tratamiento implica cirugía más radioterapia y quimioterapia.
El retinoblastoma es un tumor intraocular maligno frecuente en la infancia que se produce por mutaciones en el gen RB1. Puede presentarse de forma esporádica o hereditaria. El retinoblastoma hereditario requiere mutaciones germinales y somáticas y suele manifestarse de forma bilateral y más precoz, mientras que el esporádico solo necesita mutaciones somáticas y es más común que sea unilateral y se manifieste más tarde. El diagnóstico se realiza evaluando el fondo de ojo y mediante pruebas de imagen como ecografía y resonancia
Este documento describe el ciclo celular, incluyendo la división celular somática (mitosis) y reproductiva (meiosis). Explica que el ciclo celular consta de la interfase (que incluye las fases G1, S, G2) y la fase mitótica (M). Durante la interfase, la célula crece y duplica su ADN, y durante la fase M ocurre la división nuclear (mitosis) y citoplasmática (citocinesis) para producir dos células hijas. También describe los mecanismos de regulación del c
Este documento describe las glándulas salivales mayores y menores, así como los tumores benignos y malignos que pueden desarrollarse en ellas. Las glándulas salivales más grandes son la parótida, submandibular y sublingual. Los tumores benignos más comunes son los adenomas pleomórficos, mientras que los carcinomas más frecuentes son el mucoepidermoide, adenoide quístico y de células acinares. El tratamiento de los tumores malignos incluye cirugía, radioterapia y quimioter
El ciclo celular consta de 4 fases (G1, S, G2 y M) que permiten que la célula duplique su ADN y se divida en dos células hijas. El control del ciclo celular depende de proteínas como las quinasas dependientes de ciclina y la proteína p53, las cuales regulan la progresión a través de las fases. Las alteraciones en estos mecanismos de control pueden conducir al cáncer, una enfermedad caracterizada por un crecimiento celular descontrolado.
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicasEmpar Sanz Marco
Este documento describe las principales patologías oculares asociadas a diversas enfermedades sistémicas, incluyendo enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus, enfermedades infecciosas como la tuberculosis y el SIDA, enfermedades cardiovasculares como la hipertensión arterial, trastornos endocrinos como la diabetes, y enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple. Para cada enfermedad sistémica, se detallan los principales hallazgos oftalmológicos as
El documento describe el retinoblastoma, un tumor ocular hereditario causado por mutaciones en el gen supresor de tumor RB1. Se manifiesta en forma esporádica o familiar y puede clasificarse según su tamaño, ubicación y presencia de semillas. Los tratamientos incluyen enucleación, radioterapia, crioterapia y quimioterapia. Aunque casi el 95% de los casos se curan, los pacientes con la forma hereditaria tienen mayor riesgo de desarrollar otros tumores.
This document provides information on retinoblastoma, including its history, epidemiology, genetics, clinical manifestations, diagnosis, staging, prognosis, and management. Some key points:
- Retinoblastoma is a malignant tumor of the retina that typically presents in childhood. It can be hereditary or sporadic.
- Presenting signs may include leukocoria, strabismus, reduced vision. Advanced cases can involve the optic nerve or orbit.
- Diagnosis involves examinations like ultrasonography, MRI, and indirect ophthalmoscopy. Genetic testing helps determine hereditary risk.
- Staging considers tumor size, location, laterality and extent. Prognostic factors include age and
El documento describe la genómica del retinoblastoma y las implicaciones del gen supresor de tumor RB1. El retinoblastoma puede presentarse en formas esporádica o hereditaria, y el gen RB1 juega un papel clave en su desarrollo. El gen RB1 se localiza en el cromosoma 13 y codifica para la proteína pRB, la cual regula el ciclo celular. Según la hipótesis de Knudson, se requieren dos mutaciones en RB1 para el desarrollo del tumor, ya sea en forma hereditaria o esporádic
Presentacion Final Exposicion Retinoblastoma 1lunes TardeCESI-DESAN
El documento define el retinoblastoma como el tumor ocular más común en la infancia. Afecta a 1 de cada 15,000-20,000 recién nacidos y se debe a mutaciones en el gen RB1. Los síntomas incluyen leucocoria, estrabismo y dolor ocular. El diagnóstico se realiza mediante examen oftalmológico e imágenes como ecografía, TAC o RMN. El tratamiento busca salvar la vida del paciente y conservar la visión mediante quimioterapia y métodos locales como crioterapia o bra
El síndrome de Gorlin-Goltz se caracteriza principalmente por múltiples carcinomas de células basales, queratoquistes múltiples y anomalías esqueléticas. Se diagnostica por la presencia de dos criterios mayores o un criterio mayor y dos menores, que incluyen características como queratoquistes múltiples, costillas bífidas y pits palmares y plantares. Las manifestaciones radiográficas comunes son la calcificación de la hoz del cerebro y la hiperneumatización de senos.
Este documento describe el protocolo de tratamiento para el retinoblastoma. Resume que el retinoblastoma es un cáncer ocular infantil que puede presentarse de forma unilateral o bilateral. Explica los diferentes estadios y tratamientos disponibles, incluyendo quimioterapia y radioterapia, con el objetivo de preservar la visión siempre que sea posible. También cubre aspectos genéticos y de seguimiento a largo plazo.
Este documento resume los objetivos, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del retinoblastoma (Rb). El Rb es un tumor ocular maligno común en niños que requiere detección temprana y tratamiento multidisciplinario. Puede presentarse de forma esporádica o hereditaria debido a mutaciones en el gen RB1. El diagnóstico se basa en la exploración oftalmológica y pruebas de imagen, y el tratamiento incluye enucleación, radioterapia, quimioterapia
Este documento proporciona información sobre el retinoblastoma, un tumor ocular común en niños. Discute la etiología, patología, diagnóstico e imágenes del retinoblastoma. También resume varios artículos de investigación sobre nuevos tratamientos como análogos de la vitamina D y técnicas para fabricar prótesis oculares. El documento incluye múltiples referencias bibliográficas y fuentes de imágenes.
Este documento describe el retinoblastoma, un tumor ocular maligno pediátrico. Presenta signos como rosetas de Flexner-Wintersteiner y Homer-Wright. Puede ser hereditario u ocasional. El pronóstico depende de factores como el tamaño del tumor, afectación del nervio óptico y edad del paciente. El tratamiento es multidisciplinario e incluye enucleación, quimioterapia, braquiterapia y radioterapia.
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
Retinoblastoma Universidad Intercultural de ChiapasJorge P Gomez
El documento describe el retinoblastoma, un tumor raro que se origina en la retina. Se explica que se produce por mutaciones en el gen RB1 y puede manifestarse de forma esporádica o familiar. Entre los tratamientos se incluyen la cirugía, radioterapia, crioterapia, fotocoagulación y quimioterapia, dependiendo del tamaño y localización del tumor. El pronóstico es bueno si se detecta y trata de manera temprana.
Este documento trata sobre genética y cáncer. Explica conceptos clave como el ciclo celular y factores relacionados con el origen del cáncer como agentes químicos, físicos y biológicos. También describe características de las células cancerosas, genes involucrados en la tumorogénesis como oncogenes y genes supresores tumorales. Explica enfermedades como la leucemia linfoblástica aguda y el retinoblastoma, incluyendo sus causas genéticas y tratamientos.
Protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumorAriel Aranda
Este documento habla sobre los protooncogenes, oncogenes y genes supresores de tumor y su relación con el cáncer desde una perspectiva evolutiva. Explica que los protooncogenes se convierten en oncogenes al acumular mutaciones y describen los mecanismos por los cuales esto ocurre. También describe los genes supresores de tumor y cómo necesitan mutaciones en ambos alelos para causar cáncer. Finalmente, discute si el cáncer puede evolucionar entre generaciones, concluyendo que no es posible a menos que las mutaciones ocurran en cél
Este documento trata sobre la expresión genética y su relación con la salud y el medio ambiente. Explica que los genes codifican o no proteínas y que existen genes que regulan el desarrollo de los seres vivos. También describe cómo factores ambientales como la contaminación y los estilos de vida afectan la expresión de genes y pueden causar cáncer. Además, analiza el papel de las células madre en la diferenciación celular y su potencial para la medicina regenerativa.
Este documento trata sobre los tumores del sistema nervioso central. Explica que la neurooncología se encarga del diagnóstico y tratamiento de pacientes con neoplasias primarias que afectan el sistema nervioso. Describe la epidemiología, tipos, etiología, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico, diagnóstico diferencial y opciones de tratamiento para los tumores cerebrales, incluyendo cirugía, radioterapia, radiocirugía y quimioterapia.
El documento describe el síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa coli causada por una mutación en el gen APC. Se caracteriza por la presencia de pólipos colónicos múltiples, pólipos extracolónicos, osteomas, quistes cutáneos y tumores malignos en varios órganos. Las manifestaciones clínicas incluyen osteomas maxilofaciales, quistes cutáneos y pólipos gastrointestinales. No existe tratamiento etiológico, por lo que se realiza colectomía profil
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran los genes supresores tumorales y los protooncogenes. Estas mutaciones llevan a que las células pierdan el control sobre su crecimiento y división. También describe algunos síndromes y genes asociados a cánceres hereditarios, como el retinoblastoma causado por mutaciones en el gen supresor tumoral Rb.
El documento trata sobre genética y cáncer. Explica que el cáncer se produce por la acumulación de varias mutaciones genéticas que alteran el control del crecimiento celular. Algunos genes como los supresores tumorales y los protooncogenes juegan un papel clave. Existen algunos tipos de cáncer hereditarios asociados a mutaciones en genes específicos como el retinoblastoma.
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2. Introducción
Hay más de 200 diferentes tipos de
enfermedades causadas por una división
celular mitótica descontrolada.
Cada año, cerca de 14 millones de personas
en todo el mundo se enteran de que padecen
esta enfermedad, a la cual se le denomina
Cáncer.
3. Objetivos
Analizar el ciclo celular y como este se regula.
Definir cáncer y entender como este se
genera.
Comprender que es Retinoblastoma
indicando como este se desarrolla y las
consecuencias que este trae.
Informarse de los tipos de tratamientos para
el Retinoblastoma y de como este se puede
prevenir.
4. Ciclo celular
Interfase: - Fase de síntesis (S).
- Fase G1 y G2 (intervalo).
Fase mitótica (M): - Profase.
- Metafase.
- Anafase.
- Telofase.
- Citocinesis.
http://sandratrejo-
proy1.blogspot.com/20
10/11/tema-iii-
procesos-de-
reproduccion.html
5. Proto-oncogenes y Oncogenes
Proto-oncogén
MutaMuta OncogénOncogén
Gen responsableGen responsable
de que la célula sede que la célula se
divida.divida.
http://gmein.uib.http://gmein.uib.
es/registro/infores/registro/infor
macion/investigmacion/investig
adores/informaadores/informa
cion38.htmcion38.htm
ProliferaciónProliferación
descontrolada.descontrolada.
6. Regulación del ciclo
celular Señales que se encargan de dirigir el
progreso de la célula a través de las
distintas fases del ciclo celular.
El control del ciclo celular se presenta a
dos niveles, intracelular y extracelular.
http://www.biologyexams4u.com/2012/09/differe
nce-between-mitosis-and-
meiosis.html#.U_pLsMV5O4Q
7. Control intracelular
Mediadores proteicos que
ejercen un control
negativo y positivo sobre
el ciclo celular (Cdk-
Ciclinas y CKI).
El patrón de
ciclinas es
específico para
cada fase del
ciclo.
http://slideplayer.es/slide/142199/
8. Principales tipos de
Ciclinas Ciclinas G1/S: Crecimento de la célula y la
preparan replicación de ADN
Ciclinas S: Replicación del ADN
Ciclinas M: Eventos de la mitosis
Ciclinas D: Célula entra o no en G0
http://slideplayer.es/slide/142199/
9. 1 punto de restricción.
3 puntos de control.
Supervisadas complejos Cdks-Ciclinas.
http://gori-
gori.blogspot.com/
2013/11/ciclo-
celular-y-
replicacion-del-
adn.html
10. Gen Rb1
Se localiza en el cromosoma 13 en la región
q142.
Codifica para un ARNm que se traduce en una
fosfoproteína nuclear (pRB).
http://ghr.nlm.nih.gov/gene/RB1
11. Proteína del Retinoblastoma
Considerada
como “Freno” del
ciclo celular.
Proteína formada
por 6 dominios.
http://www.scielo.org.mx/scielo.
php?
script=sci_arttext&pid=S0034-
12. En su forma hipofosforilada suprime la
transcripción de genes que regulan la división
celular.
http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/ciclo.htm
13. El guardián del genoma: P53
proteína supresora de
tumores.
Ante grandes daños
celulares la p53
responde produciendo
apoptosis.
http://www.bioinf.org.uk/p53/
17. El Cáncer
Enfermedad causada por un desbalance entre la
división celular y la muerte celular.
http://slideplayer.es/slide/142199/
18. Tumores
Benignos MalignosBenignos Malignos
Diferenciación Las células tumorales se
asemejan a las células
maduras originales
Las células tumorales tal vez
no se asemejan a las células
maduras originales
Tasa de crecimiento Lenta; puede interrumpirse o
retroceder
Rápida, autónoma;
generalmente no interrumpe
o retrocede
Tipo de crecimiento Se expande y desplaza Invade, destruye y reemplaza
Metástasis No Sí
Efecto en la salud Generalmente no ocasiona la
muerte
Puede ocasionar la muerte si
no se diagnostica y
suministra tratamiento
http://www.atsdr.cdc.gov/es/general/cancer/benigno_maligno.html
19. El j humano
sistema óptico formado por un dioptrio
esférico y una lente (Cornea y Cristalino)
http://teleformacion.edu.aytolacoruna.es/FISICA/
document/fisicaInteractiva/OptGeometrica/Instru
mentos/ollo/ollo.htm
https://www.youtube.com/watch?v=Do1xDojLQ8k
20. Retina ocular
Capa de tejido sensible a la luz.
Convierte imágenes en señales eléctricas y las
envía a través del nervio óptico al cerebro.
http://www.ferato.com/wiki/index.php/Retina
22. Conos y bastones
Bastones:
Fotopigmento sensible a la luz Rodopsina.
Visión en la penumbra.
Conos:
Fotopigmento de color Fotopsina.
Visión en colores.
http://www.fotolog.com/esther_nirvana19/57747722/http://www.fotolog.com/esther_nirvana19/57747722/
23. El retinoblastoma
Tumor en los conos de
la retina.
No discrimina por raza
ni género, pero si por
edad.
http://zuckerbook.wordpress.com/2011/05/09/1101/
Diferenciado No diferenciado
http://www.monografias.com/trabajos53/retinoblastoma/retinoblastoma2.shtml
24. Etiología
Se debe a la mutación del gen supresor de
tumores RB-1.
Concuerda con la teoría de Knudson.
28. Clasificación
Reese – Ellsworth.
Clasificación Internacional
para el retinoblastoma
intraocular.
http://www.stjude.org/SJFile/a4522_spa
n_what_is_retinoblastoma.pdf
31. Clasificación Internacional para
el retinoblastoma intraocular
Grupo AGrupo A 3 milímetros [mm] max.3 milímetros [mm] max.
Solo en retinaSolo en retina
Grupo BGrupo B Más de 3 mmMás de 3 mm
Cerca de la papila ópticaCerca de la papila óptica
Grupo CGrupo C Bien definidos,Bien definidos,
Bajo retina (la siembra subretiniana)Bajo retina (la siembra subretiniana)
Metástasis vítrea.Metástasis vítrea.
Grupo DGrupo D Grandes o mal definidosGrandes o mal definidos
Amplia diseminación vítrea o subretiniana.Amplia diseminación vítrea o subretiniana.
Desprendimiento de retinaDesprendimiento de retina
Grupo EGrupo E Muy grande,Muy grande,
Cerca de la parte frontal del ojoCerca de la parte frontal del ojo
Sangrando o causa glaucomaSangrando o causa glaucoma
Casi no puede ser salvado.Casi no puede ser salvado.
32. Epidemiología
1% causa de muerte por cáncer.
Más frecuente en niños. (1 : 20.000)
60% de los RB son unilaterales con una edad
media al diagnóstico de 24 meses
Portadores tienen un 90% probabilidad de
desarrollar retinoblastoma en la infancia y mas
adelante otros canceres.
http://www.cancer.gov
/espanol/pdq/tratamie
nto/retinoblastoma/He
althProfessional
http://zuckerboo
k.wordpress.co
m/2011/05/09/11
01/
33. Síntomas
Las causas de consulta son las siguientes, en
orden de frecuencia:
•Leucocoria 56%
•Estrabismo 20%:
•Esotropía 11 %
•Exotropía 9%
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?
pid=S0325-
00752010000300018&script=sci_arttext
http://www.qvision.es/blogs/
patrizia-
salvestrini/2014/07/18/la-
capacidad-lectora-en-ninos-
estrabicos-puede-mejorar-
tras-la-cirugia/
34. Ojo rojo y glaucoma 7%
Disminución de la agudeza
visual 5%
Celulitis orbitaria 3%
Midriasis unilateral 2%
Heterocromia de iris,
hipema, nistagmus 4%
http://salud.kioskea.net/faq/476-el-ojo-rojo
http://www.elrincon
delamedicinaintern
a.com/2010/06/muj
er-de-31-anos-con-
cefalea-y-dolor-
en.html
http://oftalmologia-
avanzada.blogspot.com/2012/03/pupila-
tonica-de-adie.html
http://lenticom.blogspot.com/2012/01/el-
fantastico-mundo-de-la-heterocromia.html
35. Factores de Riesgo
Factores de riesgoFactores de riesgo
http://marycarmen2013.blogspot.co
m/2013/06/el-nino-del-periodo-de-
cero-aseis-anos.html
http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA
%20Y%20HERENCIA/Paginas/8.htm
36. Diagnostico
• Examen físico con
antecedentes.
• Oftalmoscopia indirecta
con midriasis.
• Ecografía (TAC).
• RMN.
• Paracentesis del Humor
acuoso.
http://www.apcontinuada.com/es/fondo-
ojo/articulo/80000255/
http://www.monografias.com/trabajos53/retin
oblastoma/retinoblastoma2.shtml
37. Etapificación
Estadio 0Estadio 0 No hay extirpación.
Sin cirugía.
Estadio IEstadio I Ojo enucleado.
No se observan células cancerosas.
Estadio IIEstadio II Ojo enucleado.
Tumor microscopio residual.
Estadio III AEstadio III A
BB
Se disemina a los tejidos alrededor de la cuenca
del ojo.
Se disemina a ganglios linfáticos cerca de orejaSe disemina a ganglios linfáticos cerca de oreja
y cuello.y cuello.
Estadio IV AEstadio IV A
BB
Se disemina por la sangre.Se disemina por la sangre.
Hay uno o más tumores.Hay uno o más tumores.
Se disemina al cerebro y/o a la medula espinal.Se disemina al cerebro y/o a la medula espinal.
Pueden haber otro órganos comprometidos.Pueden haber otro órganos comprometidos.
38. Pronostico
• Casi el 95% de los
casos se curan.
• 99% sobreviven.
• Niños que poseen RB
hereditario presentan
mayor riesgo de
presentar segundos
tumores, sobretodo
osteosarcoma.
http://www.mednet.cl/link.cgi/Medwave/PuestaDia/APS/1
974
http://fundacionvencer.blogspot.com/2012/12/trata
miento-con-vih-hace-remitir-la.html
39. Tratamiento
Tumores grandes cerca
del disco óptico, centro
de visión del ojo, o que
afecten los huesos de
alrededor del ojo.
varios tumores presentes. •Crecimientos secundariosCrecimientos secundarios
• Daños al ADNDaños al ADN
Terapia por rayos externosTerapia por rayos externos::
Exposición del paciente a losExposición del paciente a los
rayos de 4 a 5 semanas.rayos de 4 a 5 semanas.
http://www.radiologyinfo.org/sp/photocat/gallery3.cfhttp://www.radiologyinfo.org/sp/photocat/gallery3.cf
m?pid=1&image=astro20.jpg&pg=ebtm?pid=1&image=astro20.jpg&pg=ebt
40. Crioterapia: técnicas congelantes para erradicar los
tumores más pequeños.
• Cristales de hielo rompenCristales de hielo rompen
membranas celulares demembranas celulares de
las células tumorosas.las células tumorosas.
• Más de un tratamientoMás de un tratamiento
puede ser necesario y lapuede ser necesario y la
tasa de recurrencia paratasa de recurrencia para
este tratamiento eseste tratamiento es
bastante alta.bastante alta.http://www.oftalmo.com/publicaciones/pediatrihttp://www.oftalmo.com/publicaciones/pediatri
ca/cap26.htmca/cap26.htm
http://paula-http://paula-
alumnosdiver.blogspotalumnosdiver.blogspot
.com/2010_11_01_arc.com/2010_11_01_arc
hive.htmlhive.html
41. Radioterapia con PlacasRadioterapia con Placas
Localizadas:Localizadas:
Exposición a radiación localizada.Exposición a radiación localizada.
http://www.cancer.gov/esphttp://www.cancer.gov/esp
anol/pdq/tratamiento/melaanol/pdq/tratamiento/mela
nomaintraocular/Patient/panomaintraocular/Patient/pa
ge4ge4
Fotocoagulación:Fotocoagulación: láseresláseres
utilizados para quemar las áreasutilizados para quemar las áreas
alrededor del tumor.alrededor del tumor.
• Tumor ha invadido el
disco óptico o la mácula.
http://www.altavision.com.co/cir16.phphttp://www.altavision.com.co/cir16.php
42. Quimioterapia: Suplemento a las otras formas de los
tratamientos.
• Debilitar a los tumores.Debilitar a los tumores.
• Matar células cancerigenas.Matar células cancerigenas.
Se utilizan productosSe utilizan productos
químicos: Ciclofosfamidaquímicos: Ciclofosfamida
• CytoxanCytoxan
• NeosarNeosar
• ClafenClafen
http://www.saludcontinental.mx/argenthttp://www.saludcontinental.mx/argent
ina-a-la-vanguardia-en-salud-visual/ina-a-la-vanguardia-en-salud-visual/
http://www.answers.chttp://www.answers.c
om/topic/cyclophospom/topic/cyclophosp
hamidehamide
http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/archives/fdaDrugInfo.cfm?
archiveid=43024archiveid=43024
Intravenosa: 40-50Intravenosa: 40-50
mg/Kg. por 5 días.mg/Kg. por 5 días.
Oral: 1-5 mg/Kg.Oral: 1-5 mg/Kg.
según respuesta ysegún respuesta y
toxicidad.toxicidad.
43. Tratamiento focal:
“Quimioterapia + Fotocoagulación”
Quimioterapia
Tratamiento por láser
Reducción de los vasos
sanguíneos al tumor.
Finaliza la
eliminación del
tumor por la
coagulación de la
masa seguida por
su removimiento.
44. Enucleación: Último recurso que involucra el
removimiento del ojo entero.
http://scielo.isciii.es/scielo.php?http://scielo.isciii.es/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S0365-script=sci_arttext&pid=S0365-
6691200500120001066912005001200010
http://twicsy.com/i/oefFYdhttp://twicsy.com/i/oefFYd
http://www.retinoblastoma.http://www.retinoblastoma.
com.mx/com.mx/
• Intactos los músculosIntactos los músculos
oculares y el contenido de laoculares y el contenido de la
orbita.orbita.
• Implante.Implante.
45. Seguimiento
Visitas oncológicas anuales
hasta los 18 años.
Cada 2 años en edad adulta.
Exámenes oftalmológicosExámenes oftalmológicos
frecuentes.frecuentes.
http://www.clinicavalle.com/salud-http://www.clinicavalle.com/salud-
visual/cuando-visitar-oftalmologo.htmlvisual/cuando-visitar-oftalmologo.html
http://pyme.lavoztx.com/los-requisitos-http://pyme.lavoztx.com/los-requisitos-
para-convertirse-en-un-onclogo-para-convertirse-en-un-onclogo-
pediatra-10362.htmlpediatra-10362.html
46. Tratamiento Alternativo
Componentes nutricionales que intervienen en
desarrollo y cuidado del ojo:
Zinc.
Zeaxantina.
Luteína.
http://grupolandfer.com/es/prhttp://grupolandfer.com/es/pr
oductos/zinc/oductos/zinc/
http://www.fitoaula.com/node/131http://www.fitoaula.com/node/131
http://prevenirlaceguera.blogspot.chttp://prevenirlaceguera.blogspot.c
om/2010/08/hablando-de-luteina-om/2010/08/hablando-de-luteina-
y-zeaxantina.htmly-zeaxantina.html
49. Nuevas investigaciones
Quimioterapia de dosis alta con rescate de
células madre. (http://www.cancer.gov/).
http://celulasmci.blohttp://celulasmci.blo
gspot.com/2011/03gspot.com/2011/03
/metodos-de-/metodos-de-
obtencion-de-obtencion-de-
celulas-madre.htmlcelulas-madre.html
51. Retinoblastoma
Causas
Mutaciones
gen RB1 de
la retina
Hereditario Autosómica
Síntomas
Celulitis orbitaria
Visión deficiente
LeucocoriaEstrabismo
Enrojecimiento del ojo
y Glaucoma
Epidemiología
1% muerte por cáncer.
Factores
de Riesgo
Edad
Antecedentes
genéticos
Diagnostico
Examen con
antecedentes
Oftalmoscopia con
midriasis
Ecografía
TAC
RMN
Paracentesis del
Humor acuoso
Etapificación
Pronostico
Pueden
existir
segundos
tumores
Tratamiento
Quimioterapia
Terapia por rayos
externos
Radioterapia con
placas
Crioterapia
Fotocoagulación
Tratamiento
Focal
Enucleación
Prevención
Diagnostico
precoz
Midriasis
Más frecuente en niños
Portadores: 90% prob.
de padecer.
00
11
22
33
44
Alternativo
Zinc
Luteína
Zeaxantina
95% se
curan
99%
sobreviven
52. Conclusiones
El ciclo celular está altamente regulado, y
cada fase del ciclo celular incluye al menos un
punto de control en el que se verifica la
realización correcta de procesos.
Una alteración en la regulación del ciclo
celular puede causar una proliferación
descontrolada de la célula generando
tumores, los cuales si son malignos conllevan
a padecer cáncer.
53. Conclusiones
El Retinoblastoma es un cáncer a la retina
que afecta principalmente a niños, este
puede llegar causar perdida de la visión o
muerte según su gravedad.
Este se puede prevenir con un diagnostico
precoz gracias a algún examen oftalmológico
temprano.
Existen diversas terapias efectivas para el
Retinoblastoma si se diagnostica a tiempo,
siendo el tratamiento focal la más eficiente.
54. Bibliografía
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hl=es&sl=en&u=http://ghr.nlm.nih.gov/gene/RB1&prev=/
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http://www.scielo.org.mx/scielo.php?
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GUÍA DE MANEJO DE RETINOBLASTOMA. (Archivo pdf)
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http://www.seom.org/seomcms/images/stories/recursos/socio
syprofs/documentacion/socios/2006/retinoblastoma/guiaReti
noblastoma.pdf
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http://www.infocancer.org.mx/clasificacin-por-etapas-
con484i0.html
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Retinoblastoma. (Archivo pdf) Descarga (online):
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMa
estro/IMSS_270_13_RETINOBLASTOMA/270GRR.pdf
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Retinoblastoma?. (Archivo pdf) Descarga
(online):
http://www.stjude.org/SJFile/a4522_span_what
_is_retinoblastoma.pdf