 
Gerardo Daniel Loza Magallanes
Ginecología
 Se trata de un método extrahospitalario en que se explora
la porción inferior del aparato anogenital de la mujer con un
microscopio binocular.
 Aplicada a vulva se denomina VULVOSCOPIA y a vagina
VAGINOSCOPIA
 Se usan tinciones:
o Ácido acético
o Lugol (test de Schiller)
• Eficacia
• Sensibilidad
• Especificidad
2 escalón en dx CIN o
SIL
LOCALIZAR
CELULAS
ANORMALES
 Imágenes normales
o No requieren biopsia
 Imágenes anormales
o Requieren biopsia
 Imágenes normales
o Epitelio originario
o Ectopia o epitelio columnar
o Zona de transformación típica
Epitelio exocervical
Epitelio
endocervical
Límite escamocolumnar
Corte sagital cérvix
Base
Mosaico
Leucoplasia
Hipertrofia vascular
Zona de transformación atípica
o En zona de transformación
• Área acético-blanca
• Zona de transformación
atípica
• Leucoplasia
• Base o punteado
• Mosaico
• Vasos atípicos
• Área yodo-negativa
• Carcinoma
o Fuera zona de transformación
• Área acético-blanca
• Leucoplasia
• Base o punteado
• Mosaico
• Área yodo-negativa
• Carcinoma
Imágenes anormales
Leucoplasia
Base o punteado
Mosaico
Área yodo-negativa
Ectopia con zona de
transformación típica
Zona de
transformación
atípica. Ca insitu
LEUCOPLASIA, BASE y
MOSAICO marginal, tenues,
planos, debordes netos,
superficie regular
La BASE con puntos vasculares
finos y el MOSAICO con campos
poligonales simétricos y calles
vasculares finas
Zona yodo negativa muda, de bordes
netos.
LEUCOPLASIA, BASE Y MOSAICO con
relieve marcado,extensos, superficie
irregular, bordes difusos, asimétricos,
periorificiales o con penetración en conducto
endocervical.
La BASE con puntos vasculares gruesos y
asimétricos y aumento de la distancia
El MOSAICO con campos asimétricos,
redondeadoscon calles vasculares gruesas e
irregulares
Estudio de mayor exactitud diagnóstica
CONFIRMA
citología y colposcopía
• Biopsia dirigida con
colposcopio
• Exceresis de la zona de
transformación con asa
diatermica
• Legrado endocervical o
conización
Legrado
endocervical

raspado cervico-
vaginal
Observación y
localización de
tejidos afectados
identifican los marcadores
antigénicos, líneas de
diferenciación, funcionalismo y
replicación celular
el ADN celular se extrae del material de
biopsia
HPV ONCOGÉNICOS
se agrega ADN problema al filtro
extendido o cortes congelados en parafina
se basan en una hibridación en microplaca con
amplificación de señal por
quimioluminescencia, que
permite detectar ADN del VPH.
amplificación de secuencias de ADN del HPV.
CITOLOGÍA
COLPOSCOPÍA Y TOMA DE
BIOPSIA
INMUNOHISTOQUIMICA
CAPTACIÓN DE
HIBRIDOS
PCR
HIBRIDACIÓN in situ
Dot-blot
Southtern-blot
PLOÍDIA CELULAR:
ANEUPLOIDIA (cáncer epidermoide).
Es el primer cambio celular en la
neoplasia.
PATRÓN DIPLOIDE Y
POLIPLOIDE
Representa cambios reversibles
Estudios sobre la pérdida de la heterocigosis en la neoplasia
cervical ha demostrado pérdida de determinadas regiones
cromosómicas, particularmente 3p, 4p, 5, 6, 11q y 17p, alteraciones
estas que parece implicar a genes supresores de tumores.
LASER
(Light Amplification by
Simulation of
Radiation )
Asa diatermica
LLETZ
(large loop excision of
the transformaion zone)
Crioterapia
Conización con
bisturí
 Hemorragia
 Infección
TRATAMIENTO MÉDICO
• RETINOIDES
• 5- fluoruracilo
• Interferones
 1˚ Año: CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada 4 meses.
 2˚ Año: CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada 6 meses.
 3˚ Año: CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada año
CIN I - No se trata. Solo se controla cada 6 meses con
eventual PAPANICOLAOU -COLPOSCOPIA Y BIOPSIA en
casos sospechosos .CONTROL PUERPERAL a los 3
meses, con los mismos métodos
CIN II Y III – CITOLOGÍA, COLPOSCOPÍA,
BIOPSIA
Y EVENTUELMENTE CONIZACIÓNEl nacimiento debe
ser por cesárea

Colposcopia

  • 1.
      Gerardo DanielLoza Magallanes Ginecología
  • 2.
     Se tratade un método extrahospitalario en que se explora la porción inferior del aparato anogenital de la mujer con un microscopio binocular.  Aplicada a vulva se denomina VULVOSCOPIA y a vagina VAGINOSCOPIA  Se usan tinciones: o Ácido acético o Lugol (test de Schiller)
  • 4.
    • Eficacia • Sensibilidad •Especificidad 2 escalón en dx CIN o SIL LOCALIZAR CELULAS ANORMALES
  • 7.
     Imágenes normales oNo requieren biopsia  Imágenes anormales o Requieren biopsia
  • 8.
     Imágenes normales oEpitelio originario o Ectopia o epitelio columnar o Zona de transformación típica Epitelio exocervical Epitelio endocervical Límite escamocolumnar Corte sagital cérvix
  • 9.
  • 10.
    o En zonade transformación • Área acético-blanca • Zona de transformación atípica • Leucoplasia • Base o punteado • Mosaico • Vasos atípicos • Área yodo-negativa • Carcinoma o Fuera zona de transformación • Área acético-blanca • Leucoplasia • Base o punteado • Mosaico • Área yodo-negativa • Carcinoma Imágenes anormales
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
    Ectopia con zonade transformación típica
  • 17.
  • 19.
    LEUCOPLASIA, BASE y MOSAICOmarginal, tenues, planos, debordes netos, superficie regular La BASE con puntos vasculares finos y el MOSAICO con campos poligonales simétricos y calles vasculares finas Zona yodo negativa muda, de bordes netos.
  • 20.
    LEUCOPLASIA, BASE YMOSAICO con relieve marcado,extensos, superficie irregular, bordes difusos, asimétricos, periorificiales o con penetración en conducto endocervical. La BASE con puntos vasculares gruesos y asimétricos y aumento de la distancia El MOSAICO con campos asimétricos, redondeadoscon calles vasculares gruesas e irregulares
  • 22.
    Estudio de mayorexactitud diagnóstica CONFIRMA citología y colposcopía • Biopsia dirigida con colposcopio • Exceresis de la zona de transformación con asa diatermica • Legrado endocervical o conización
  • 23.
  • 24.
  • 25.
    raspado cervico- vaginal Observación y localizaciónde tejidos afectados identifican los marcadores antigénicos, líneas de diferenciación, funcionalismo y replicación celular el ADN celular se extrae del material de biopsia HPV ONCOGÉNICOS se agrega ADN problema al filtro extendido o cortes congelados en parafina se basan en una hibridación en microplaca con amplificación de señal por quimioluminescencia, que permite detectar ADN del VPH. amplificación de secuencias de ADN del HPV. CITOLOGÍA COLPOSCOPÍA Y TOMA DE BIOPSIA INMUNOHISTOQUIMICA CAPTACIÓN DE HIBRIDOS PCR HIBRIDACIÓN in situ Dot-blot Southtern-blot
  • 27.
    PLOÍDIA CELULAR: ANEUPLOIDIA (cáncerepidermoide). Es el primer cambio celular en la neoplasia. PATRÓN DIPLOIDE Y POLIPLOIDE Representa cambios reversibles Estudios sobre la pérdida de la heterocigosis en la neoplasia cervical ha demostrado pérdida de determinadas regiones cromosómicas, particularmente 3p, 4p, 5, 6, 11q y 17p, alteraciones estas que parece implicar a genes supresores de tumores.
  • 28.
    LASER (Light Amplification by Simulationof Radiation ) Asa diatermica LLETZ (large loop excision of the transformaion zone)
  • 29.
  • 30.
     Hemorragia  Infección TRATAMIENTOMÉDICO • RETINOIDES • 5- fluoruracilo • Interferones
  • 32.
     1˚ Año:CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada 4 meses.  2˚ Año: CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada 6 meses.  3˚ Año: CITOLOGIA Y COLPOSCOPIA cada año
  • 33.
    CIN I -No se trata. Solo se controla cada 6 meses con eventual PAPANICOLAOU -COLPOSCOPIA Y BIOPSIA en casos sospechosos .CONTROL PUERPERAL a los 3 meses, con los mismos métodos CIN II Y III – CITOLOGÍA, COLPOSCOPÍA, BIOPSIA Y EVENTUELMENTE CONIZACIÓNEl nacimiento debe ser por cesárea